Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.32392748_32392760delCA645577480WT1c.1214-2_1224del
c.*449-2_*459del
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n.408-2_418del
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c.77-2_87del
n.1597-2_1607del
COSMIC
11g.32392755C>ACA351790WT1c.1214G>T (p.Gly405Val)
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n.1597G>T
ClinVar dbSNP COSMIC
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c.77G= (p.Gly26=)
n.1597G=
11g.32392755C>GCA379959444WT1c.1214G>C (p.Gly405Ala)
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n.719G>C
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n.474G>C
n.1846G>C
c.36G>C
n.311G>C
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n.1108G>C
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n.455G>C
c.1250G>C (p.Gly417Ala)
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n.1597G>C
dbSNP
11g.32392755C>TCA379959445WT1c.1214G>A (p.Gly405Asp)
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c.321-691G>A
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n.1597G>A
dbSNP
11g.32392756C>ACA379959446WT1c.1214-1G>T (n.1214-1G>T)
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n.525-1G>T
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n.1597-1G>T
dbSNP
11g.32392756C>GCA379959447WT1c.1214-1G>C (n.1214-1G>C)
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n.473G>C
n.1846-1G>C
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n.1597-1G>C
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n.719-1G>A
n.408-1G>A
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n.473G>A
n.1846-1G>A
c.36-1G>A
n.310G>A
n.202-1G>A
n.1108-1G>A
n.190-1G>A
n.525-1G>A
n.455-1G>A
c.1250-1G>A (n.1250-1G>A)
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n.1597-1G>A
dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC
11g.32392757T>ACA379959449WT1c.1214-2A>T (n.1214-2A>T)
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n.1597-2A>T
dbSNP
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n.1597-2A>G
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n.472A>C
n.1846-2A>C
c.36-2A>C
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n.1597-2A>C
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n.719-3A>T
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n.471A>T
n.1846-3A>T
c.36-3A>T
n.308A>T
n.202-3A>T
n.1108-3A>T
n.190-3A>T
n.525-3A>T
n.455-3A>T
c.1250-3A>T (n.1250-3A>T)
c.1199-3A>T (n.1199-3A>T)
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n.1597-3A>T
gnomAD v4
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n.719-3A>C
n.408-3A>C
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n.471A>C
n.1846-3A>C
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n.308A>C
n.202-3A>C
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n.1597-3A>C
gnomAD v4
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n.719-4C>T
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n.1846-4C>T
c.36-4C>T
n.307C>T
n.202-4C>T
n.1108-4C>T
n.190-4C>T
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n.455-4C>T
c.1250-4C>T (n.1250-4C>T)
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c.77-4C>T (n.77-4C>T)
n.1597-4C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.32392759G>CCA2723390997WT1c.1214-4C>G (n.1214-4C>G)
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n.470C>G
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c.77-4C>G (n.77-4C>G)
n.1597-4C>G
dbSNP
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c.77-4C= (n.77-4C=)
n.1597-4C=
11g.32392759G>TCA2723390996WT1c.1214-4C>A (n.1214-4C>A)
c.*449-4C>A (n.*449-4C>A)
c.614-4C>A (n.614-4C>A)
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n.719-4C>A
n.408-4C>A
c.590-4C>A (n.590-4C>A)
n.470C>A
n.1846-4C>A
c.36-4C>A
n.307C>A
n.202-4C>A
n.1108-4C>A
n.190-4C>A
n.525-4C>A
n.455-4C>A
c.1250-4C>A (n.1250-4C>A)
c.1199-4C>A (n.1199-4C>A)
c.321-695C>A
c.563-4C>A (n.563-4C>A)
c.77-4C>A (n.77-4C>A)
n.1597-4C>A
dbSNP
11g.32392760G>ACA1962335563WT1c.1214-5C>T (n.1214-5C>T)
c.*449-5C>T (n.*449-5C>T)
c.614-5C>T (n.614-5C>T)
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n.719-5C>T
n.408-5C>T
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n.469C>T
n.1846-5C>T
c.36-5C>T
n.306C>T
n.202-5C>T
n.1108-5C>T
n.190-5C>T
n.525-5C>T
n.455-5C>T
c.1250-5C>T (n.1250-5C>T)
c.1199-5C>T (n.1199-5C>T)
c.321-696C>T
c.563-5C>T (n.563-5C>T)
c.77-5C>T (n.77-5C>T)
n.1597-5C>T
dbSNP gnomAD v4
11g.32392760G=CA1962335562WT1c.1214-5C= (n.1214-5C=)
c.*449-5C= (n.*449-5C=)
c.614-5C= (n.614-5C=)
c.1265-5C= (n.1265-5C=)
n.719-5C=
n.408-5C=
c.590-5C= (n.590-5C=)
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c.321-696C=
c.563-5C= (n.563-5C=)
c.77-5C= (n.77-5C=)
n.1597-5C=
11g.32392760G>TCA2553344047WT1c.1214-5C>A (n.1214-5C>A)
c.*449-5C>A (n.*449-5C>A)
c.614-5C>A (n.614-5C>A)
c.1265-5C>A (n.1265-5C>A)
n.719-5C>A
n.408-5C>A
c.590-5C>A (n.590-5C>A)
n.469C>A
n.1846-5C>A
c.36-5C>A
n.306C>A
n.202-5C>A
n.1108-5C>A
n.190-5C>A
n.525-5C>A
n.455-5C>A
c.1250-5C>A (n.1250-5C>A)
c.1199-5C>A (n.1199-5C>A)
c.321-696C>A
c.563-5C>A (n.563-5C>A)
c.77-5C>A (n.77-5C>A)
n.1597-5C>A
dbSNP gnomAD v4
11g.32392761G>ACA915948094WT1c.1214-6C>T (n.1214-6C>T)
c.*449-6C>T (n.*449-6C>T)
c.614-6C>T (n.614-6C>T)
c.1265-6C>T (n.1265-6C>T)
n.719-6C>T
n.408-6C>T
c.590-6C>T (n.590-6C>T)
n.468C>T
n.1846-6C>T
c.36-6C>T
n.305C>T
n.202-6C>T
n.1108-6C>T
n.190-6C>T
n.525-6C>T
n.455-6C>T
c.1250-6C>T (n.1250-6C>T)
c.1199-6C>T (n.1199-6C>T)
c.321-697C>T
c.563-6C>T (n.563-6C>T)
c.77-6C>T (n.77-6C>T)
n.1597-6C>T
ClinVar dbSNP
11g.32392761G=CA1962335564WT1c.1214-6C= (n.1214-6C=)
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n.1597-6C=
11g.32392763A>GCA2723460850WT1c.1214-8T>C (n.1214-8T>C)
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n.719-8T>C
n.408-8T>C
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n.466T>C
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n.525-8T>C
n.455-8T>C
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c.563-8T>C (n.563-8T>C)
c.77-8T>C (n.77-8T>C)
n.1597-8T>C
dbSNP
11g.32392764A>TCA2723460900WT1c.1214-9T>A (n.1214-9T>A)
c.*449-9T>A (n.*449-9T>A)
c.614-9T>A (n.614-9T>A)
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n.719-9T>A
n.408-9T>A
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n.465T>A
n.1846-9T>A
c.36-9T>A
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n.202-9T>A
n.1108-9T>A
n.190-9T>A
n.525-9T>A
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c.321-700T>A
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n.1597-9T>A
dbSNP
11g.32392765G>ACA2723383372WT1c.1214-10C>T (n.1214-10C>T)
c.*449-10C>T (n.*449-10C>T)
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n.719-10C>T
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n.1846-10C>T
c.36-10C>T
n.301C>T
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n.190-10C>T
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n.1597-10C>T
dbSNP
11g.32392765G>CCA219474540WT1c.1214-10C>G (n.1214-10C>G)
c.*449-10C>G (n.*449-10C>G)
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n.1597-10C>G
dbSNP
11g.32392765G=CA1962335565WT1c.1214-10C= (n.1214-10C=)
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n.1597-10C=
11g.32392767C>GCA2573146202WT1c.1214-12G>C (n.1214-12G>C)
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n.1846-12G>C
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n.455-12G>C
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n.1597-12G>C
ClinVar dbSNP
11g.32392768A>TCA2723460939WT1c.1214-13T>A (n.1214-13T>A)
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n.719-13T>A
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n.455-13T>A
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n.1597-13T>A
dbSNP
11g.32392769C>ACA2723460942WT1c.1214-14G>T (n.1214-14G>T)
c.*449-14G>T (n.*449-14G>T)
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n.1846-14G>T
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n.297G>T
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n.1597-14G>T
dbSNP
11g.32392769C>GCA2723460943WT1c.1214-14G>C (n.1214-14G>C)
c.*449-14G>C (n.*449-14G>C)
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c.77-14G>C (n.77-14G>C)
n.1597-14G>C
dbSNP
11g.32392769_32392771delinsCATCA1962335566WT1c.1214-16_1214-14delinsATG (n.1214-16_1214-14delinsATG)
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n.1597-16_1597-14delinsATG
11g.32392770A=CA1962335567WT1c.1214-15T= (n.1214-15T=)
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n.1597-15T=
11g.32392770A>GCA219474543WT1c.1214-15T>C (n.1214-15T>C)
c.*449-15T>C (n.*449-15T>C)
c.614-15T>C (n.614-15T>C)
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n.719-15T>C
n.408-15T>C
c.590-15T>C (n.590-15T>C)
n.459T>C
n.1846-15T>C
c.36-15T>C
n.296T>C
n.202-15T>C
n.1108-15T>C
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n.525-15T>C
n.455-15T>C
c.1250-15T>C (n.1250-15T>C)
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c.321-706T>C
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c.77-15T>C (n.77-15T>C)
n.1597-15T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.32392772_32392773delCA598392736WT1c.1214-16_1214-15del (n.1214-16_1214-15del)
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n.719-16_719-15del
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n.458_459del
n.1846-16_1846-15del
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n.295_296del
n.202-16_202-15del
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n.455-16_455-15del
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n.1597-16_1597-15del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.32392771T>CCA1962335569WT1c.1214-16A>G (n.1214-16A>G)
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c.321-707A>G
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c.77-16A>G (n.77-16A>G)
n.1597-16A>G
dbSNP
11g.32392771T=CA1962335568WT1c.1214-16A= (n.1214-16A=)
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n.1597-16A=
11g.32392773T>CCA2580084090WT1c.1214-18A>G (n.1214-18A>G)
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n.719-18A>G
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c.590-18A>G (n.590-18A>G)
n.456A>G
n.1846-18A>G
c.36-18A>G
n.293A>G
n.202-18A>G
n.1108-18A>G
n.190-18A>G
n.525-18A>G
n.455-18A>G
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c.77-18A>G (n.77-18A>G)
n.1597-18A>G
ClinVar gnomAD v4
11g.32392775C>ACA2723460977WT1c.1214-20G>T (n.1214-20G>T)
c.*449-20G>T (n.*449-20G>T)
c.614-20G>T (n.614-20G>T)
c.1265-20G>T (n.1265-20G>T)
n.719-20G>T
n.408-20G>T
c.590-20G>T (n.590-20G>T)
n.454G>T
n.1846-20G>T
c.36-20G>T
n.291G>T
n.202-20G>T
n.1108-20G>T
n.190-20G>T
n.525-20G>T
n.455-20G>T
c.1250-20G>T (n.1250-20G>T)
c.1199-20G>T (n.1199-20G>T)
c.321-711G>T
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c.77-20G>T (n.77-20G>T)
n.1597-20G>T
dbSNP
11g.32392775C>GCA2723460973WT1c.1214-20G>C (n.1214-20G>C)
c.*449-20G>C (n.*449-20G>C)
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dbSNP
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n.1597-20G>A
dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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n.288del
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n.1597-23del
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n.1846-24A>T
c.36-24A>T
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dbSNP gnomAD v4
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n.719-25A>T
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n.1597-25A>T
dbSNP

Number of alleles fetched