Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.32392672_32392675dupCA645577462WT1c.1295_1298dup (p.His433GlnfsTer11)
c.*530_*533dup (n.*530_*533dup)
c.695_698dup (p.His233GlnfsTer11)
c.1346_1349dup (p.His450GlnfsTer11)
n.800_803dup
n.489_492dup
c.671_674dup (p.His225GlnfsTer11)
n.555_558dup
n.1927_1930dup
c.117_120dup
n.392_395dup
n.283_286dup
n.1189_1192dup
n.271_274dup
n.606_609dup
n.536_539dup
c.1331_1334dup (p.His445GlnfsTer11)
c.1280_1283dup (p.His428GlnfsTer11)
c.321-610_321-607dup
c.644_647dup (p.His216GlnfsTer11)
c.158_161dup (p.His54GlnfsTer11)
n.1678_1681dup
COSMIC COSMIC COSMIC
11g.32392672G>ACA016298WT1c.1297C>T (p.His433Tyr)
c.*532C>T (n.*532C>T)
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n.1680C>T
ClinVar dbSNP
11g.32392672G>CCA379959129WT1c.1297C>G (p.His433Asp)
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n.1680C>G
dbSNP
11g.32392672G=CA1962335540WT1c.1297C= (p.His433=)
c.*532C= (n.*532C=)
c.697C= (p.His233=)
c.1348C= (p.His450=)
n.802C=
n.491C=
c.673C= (p.His225=)
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n.538C=
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c.646C= (p.His216=)
c.160C= (p.His54=)
n.1680C=
11g.32392672G>TCA379959131WT1c.1297C>A (p.His433Asn)
c.*532C>A (n.*532C>A)
c.697C>A (p.His233Asn)
c.1348C>A (p.His450Asn)
n.802C>A
n.491C>A
c.673C>A (p.His225Asn)
n.557C>A
n.1929C>A
c.119C>A
n.394C>A
n.285C>A
n.1191C>A
n.273C>A
n.608C>A
n.538C>A
c.1333C>A (p.His445Asn)
c.1282C>A (p.His428Asn)
c.321-608C>A
c.646C>A (p.His216Asn)
c.160C>A (p.His54Asn)
n.1680C>A
dbSNP
11g.32392673T>ACA379959133WT1c.1296A>T (p.Arg432Ser)
c.*531A>T (n.*531A>T)
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n.1679A>T
dbSNP
11g.32392673T>CCA473565749WT1c.1296A>G (p.Arg432=)
c.*531A>G (n.*531A>G)
c.696A>G (p.Arg232=)
c.1347A>G (p.Arg449=)
n.801A>G
n.490A>G
c.672A>G (p.Arg224=)
n.556A>G
n.1928A>G
c.118A>G
n.393A>G
n.284A>G
n.1190A>G
n.272A>G
n.607A>G
n.537A>G
c.1332A>G (p.Arg444=)
c.1281A>G (p.Arg427=)
c.321-609A>G
c.645A>G (p.Arg215=)
c.159A>G (p.Arg53=)
n.1679A>G
11g.32392673T>GCA379959135WT1c.1296A>C (p.Arg432Ser)
c.*531A>C (n.*531A>C)
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c.1347A>C (p.Arg449Ser)
n.801A>C
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n.556A>C
n.1928A>C
c.118A>C
n.393A>C
n.284A>C
n.1190A>C
n.272A>C
n.607A>C
n.537A>C
c.1332A>C (p.Arg444Ser)
c.1281A>C (p.Arg427Ser)
c.321-609A>C
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c.159A>C (p.Arg53Ser)
n.1679A>C
11g.32392674_32392679delCA2695213662WT1c.1291_1296del (p.Arg431_Arg432del)
c.*526_*531del (n.*526_*531del)
c.691_696del (p.Arg231_Arg232del)
c.1342_1347del (p.Arg448_Arg449del)
n.796_801del
n.485_490del
c.667_672del (p.Arg223_Arg224del)
n.551_556del
n.1923_1928del
c.113_118del
n.388_393del
n.279_284del
n.1185_1190del
n.267_272del
n.602_607del
n.532_537del
c.1327_1332del (p.Arg443_Arg444del)
c.1276_1281del (p.Arg426_Arg427del)
c.321-614_321-609del
c.640_645del (p.Arg214_Arg215del)
c.154_159del (p.Arg52_Arg53del)
n.1674_1679del
11g.32392674C>ACA379959140WT1c.1295G>T (p.Arg432Ile)
c.*530G>T (n.*530G>T)
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c.158G>T (p.Arg53Ile)
n.1678G>T
11g.32392674C=CA1962335541WT1c.1295G= (p.Arg432=)
c.*530G= (n.*530G=)
c.695G= (p.Arg232=)
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n.606G=
n.536G=
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c.321-610G=
c.644G= (p.Arg215=)
c.158G= (p.Arg53=)
n.1678G=
11g.32392674C>GCA379959138WT1c.1295G>C (p.Arg432Thr)
c.*530G>C (n.*530G>C)
c.695G>C (p.Arg232Thr)
c.1346G>C (p.Arg449Thr)
n.800G>C
n.489G>C
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n.555G>C
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n.1678G>C
dbSNP
11g.32392674C>TCA064462WT1c.1295G>A (p.Arg432Lys)
c.*530G>A (n.*530G>A)
c.695G>A (p.Arg232Lys)
c.1346G>A (p.Arg449Lys)
n.800G>A
n.489G>A
c.671G>A (p.Arg224Lys)
n.555G>A
n.1927G>A
c.117G>A
n.392G>A
n.283G>A
n.1189G>A
n.271G>A
n.606G>A
n.536G>A
c.1331G>A (p.Arg444Lys)
c.1280G>A (p.Arg427Lys)
c.321-610G>A
c.644G>A (p.Arg215Lys)
c.158G>A (p.Arg53Lys)
n.1678G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2
11g.32392674_32392751delinsATGTTGTGATGGCGGACTAATTCATCTGACCGGGCAAACTTTTTCTGACAACTTGGCCACCGACAGCTGAAGGGCTTTCA645577463WT1c.1218_1295delinsAAAGCCCTTCAGCTGTCGGTGGCCAAGTTGTCAGAAAAAGTTTGCCCGGTCAGATGAATTAGTCCGCCATCACAACAT (p.Tyr409_Arg432delinsPheSerCysArgTrpProSerCysGlnLysLysPheAlaArgSerAspGluLeuValArgHisHisAsnIle)
c.*453_*530delinsAAAGCCCTTCAGCTGTCGGTGGCCAAGTTGTCAGAAAAAGTTTGCCCGGTCAGATGAATTAGTCCGCCATCACAACAT (n.*453_*530delinsAAAGCCCTTCAGCTGTCGGTGGCCAAGTTGTCAGAAAAAGTTTGCCCGGTCAGATGAATTAGTCCGCCATCACAACAT)
c.618_695delinsAAAGCCCTTCAGCTGTCGGTGGCCAAGTTGTCAGAAAAAGTTTGCCCGGTCAGATGAATTAGTCCGCCATCACAACAT (p.Tyr209_Arg232delinsPheSerCysArgTrpProSerCysGlnLysLysPheAlaArgSerAspGluLeuValArgHisHisAsnIle)
c.1269_1346delinsAAAGCCCTTCAGCTGTCGGTGGCCAAGTTGTCAGAAAAAGTTTGCCCGGTCAGATGAATTAGTCCGCCATCACAACAT (p.Tyr426_Arg449delinsPheSerCysArgTrpProSerCysGlnLysLysPheAlaArgSerAspGluLeuValArgHisHisAsnIle)
n.723_800delinsAAAGCCCTTCAGCTGTCGGTGGCCAAGTTGTCAGAAAAAGTTTGCCCGGTCAGATGAATTAGTCCGCCATCACAACAT
n.412_489delinsAAAGCCCTTCAGCTGTCGGTGGCCAAGTTGTCAGAAAAAGTTTGCCCGGTCAGATGAATTAGTCCGCCATCACAACAT
c.594_671delinsAAAGCCCTTCAGCTGTCGGTGGCCAAGTTGTCAGAAAAAGTTTGCCCGGTCAGATGAATTAGTCCGCCATCACAACAT (p.Tyr201_Arg224delinsPheSerCysArgTrpProSerCysGlnLysLysPheAlaArgSerAspGluLeuValArgHisHisAsnIle)
n.478_555delinsAAAGCCCTTCAGCTGTCGGTGGCCAAGTTGTCAGAAAAAGTTTGCCCGGTCAGATGAATTAGTCCGCCATCACAACAT
n.1850_1927delinsAAAGCCCTTCAGCTGTCGGTGGCCAAGTTGTCAGAAAAAGTTTGCCCGGTCAGATGAATTAGTCCGCCATCACAACAT
c.40_117delinsAAAGCCCTTCAGCTGTCGGTGGCCAAGTTGTCAGAAAAAGTTTGCCCGGTCAGATGAATTAGTCCGCCATCACAACAT
n.315_392delinsAAAGCCCTTCAGCTGTCGGTGGCCAAGTTGTCAGAAAAAGTTTGCCCGGTCAGATGAATTAGTCCGCCATCACAACAT
n.206_283delinsAAAGCCCTTCAGCTGTCGGTGGCCAAGTTGTCAGAAAAAGTTTGCCCGGTCAGATGAATTAGTCCGCCATCACAACAT
n.1112_1189delinsAAAGCCCTTCAGCTGTCGGTGGCCAAGTTGTCAGAAAAAGTTTGCCCGGTCAGATGAATTAGTCCGCCATCACAACAT
n.194_271delinsAAAGCCCTTCAGCTGTCGGTGGCCAAGTTGTCAGAAAAAGTTTGCCCGGTCAGATGAATTAGTCCGCCATCACAACAT
n.529_606delinsAAAGCCCTTCAGCTGTCGGTGGCCAAGTTGTCAGAAAAAGTTTGCCCGGTCAGATGAATTAGTCCGCCATCACAACAT
n.459_536delinsAAAGCCCTTCAGCTGTCGGTGGCCAAGTTGTCAGAAAAAGTTTGCCCGGTCAGATGAATTAGTCCGCCATCACAACAT
c.1254_1331delinsAAAGCCCTTCAGCTGTCGGTGGCCAAGTTGTCAGAAAAAGTTTGCCCGGTCAGATGAATTAGTCCGCCATCACAACAT (p.Tyr421_Arg444delinsPheSerCysArgTrpProSerCysGlnLysLysPheAlaArgSerAspGluLeuValArgHisHisAsnIle)
c.1203_1280delinsAAAGCCCTTCAGCTGTCGGTGGCCAAGTTGTCAGAAAAAGTTTGCCCGGTCAGATGAATTAGTCCGCCATCACAACAT (p.Tyr404_Arg427delinsPheSerCysArgTrpProSerCysGlnLysLysPheAlaArgSerAspGluLeuValArgHisHisAsnIle)
c.321-687_321-610delinsAAAGCCCTTCAGCTGTCGGTGGCCAAGTTGTCAGAAAAAGTTTGCCCGGTCAGATGAATTAGTCCGCCATCACAACAT
c.567_644delinsAAAGCCCTTCAGCTGTCGGTGGCCAAGTTGTCAGAAAAAGTTTGCCCGGTCAGATGAATTAGTCCGCCATCACAACAT (p.Tyr192_Arg215delinsPheSerCysArgTrpProSerCysGlnLysLysPheAlaArgSerAspGluLeuValArgHisHisAsnIle)
c.81_158delinsAAAGCCCTTCAGCTGTCGGTGGCCAAGTTGTCAGAAAAAGTTTGCCCGGTCAGATGAATTAGTCCGCCATCACAACAT (p.Tyr30_Arg53delinsPheSerCysArgTrpProSerCysGlnLysLysPheAlaArgSerAspGluLeuValArgHisHisAsnIle)
n.1601_1678delinsAAAGCCCTTCAGCTGTCGGTGGCCAAGTTGTCAGAAAAAGTTTGCCCGGTCAGATGAATTAGTCCGCCATCACAACAT
COSMIC
11g.32392675T>ACA379959142WT1c.1294A>T (p.Arg432Ter)
c.*529A>T (n.*529A>T)
c.694A>T (p.Arg232Ter)
c.1345A>T (p.Arg449Ter)
n.799A>T
n.488A>T
c.670A>T (p.Arg224Ter)
n.554A>T
n.1926A>T
c.116A>T
n.391A>T
n.282A>T
n.1188A>T
n.270A>T
n.605A>T
n.535A>T
c.1330A>T (p.Arg444Ter)
c.1279A>T (p.Arg427Ter)
c.321-611A>T
c.643A>T (p.Arg215Ter)
c.157A>T (p.Arg53Ter)
n.1677A>T
dbSNP
11g.32392675T>CCA379959144WT1c.1294A>G (p.Arg432Gly)
c.*529A>G (n.*529A>G)
c.694A>G (p.Arg232Gly)
c.1345A>G (p.Arg449Gly)
n.799A>G
n.488A>G
c.670A>G (p.Arg224Gly)
n.554A>G
n.1926A>G
c.116A>G
n.391A>G
n.282A>G
n.1188A>G
n.270A>G
n.605A>G
n.535A>G
c.1330A>G (p.Arg444Gly)
c.1279A>G (p.Arg427Gly)
c.321-611A>G
c.643A>G (p.Arg215Gly)
c.157A>G (p.Arg53Gly)
n.1677A>G
11g.32392675T>GCA473565753WT1c.1294A>C (p.Arg432=)
c.*529A>C (n.*529A>C)
c.694A>C (p.Arg232=)
c.1345A>C (p.Arg449=)
n.799A>C
n.488A>C
c.670A>C (p.Arg224=)
n.554A>C
n.1926A>C
c.116A>C
n.391A>C
n.282A>C
n.1188A>C
n.270A>C
n.605A>C
n.535A>C
c.1330A>C (p.Arg444=)
c.1279A>C (p.Arg427=)
c.321-611A>C
c.643A>C (p.Arg215=)
c.157A>C (p.Arg53=)
n.1677A>C
ClinVar dbSNP
11g.32392676C>ACA379959145WT1c.1293G>T (p.Arg431Ser)
c.*528G>T (n.*528G>T)
c.693G>T (p.Arg231Ser)
c.1344G>T (p.Arg448Ser)
n.798G>T
n.487G>T
c.669G>T (p.Arg223Ser)
n.553G>T
n.1925G>T
c.115G>T
n.390G>T
n.281G>T
n.1187G>T
n.269G>T
n.604G>T
n.534G>T
c.1329G>T (p.Arg443Ser)
c.1278G>T (p.Arg426Ser)
c.321-612G>T
c.642G>T (p.Arg214Ser)
c.156G>T (p.Arg52Ser)
n.1676G>T
COSMIC COSMIC COSMIC
11g.32392676C=CA1962335542WT1c.1293G= (p.Arg431=)
c.*528G= (n.*528G=)
c.693G= (p.Arg231=)
c.1344G= (p.Arg448=)
n.798G=
n.487G=
c.669G= (p.Arg223=)
n.553G=
n.1925G=
c.115G=
n.390G=
n.281G=
n.1187G=
n.269G=
n.604G=
n.534G=
c.1329G= (p.Arg443=)
c.1278G= (p.Arg426=)
c.321-612G=
c.642G= (p.Arg214=)
c.156G= (p.Arg52=)
n.1676G=
11g.32392676C>GCA379959147WT1c.1293G>C (p.Arg431Ser)
c.*528G>C (n.*528G>C)
c.693G>C (p.Arg231Ser)
c.1344G>C (p.Arg448Ser)
n.798G>C
n.487G>C
c.669G>C (p.Arg223Ser)
n.553G>C
n.1925G>C
c.115G>C
n.390G>C
n.281G>C
n.1187G>C
n.269G>C
n.604G>C
n.534G>C
c.1329G>C (p.Arg443Ser)
c.1278G>C (p.Arg426Ser)
c.321-612G>C
c.642G>C (p.Arg214Ser)
c.156G>C (p.Arg52Ser)
n.1676G>C
ClinVar dbSNP
11g.32392676C>TCA473565757WT1c.1293G>A (p.Arg431=)
c.*528G>A (n.*528G>A)
c.693G>A (p.Arg231=)
c.1344G>A (p.Arg448=)
n.798G>A
n.487G>A
c.669G>A (p.Arg223=)
n.553G>A
n.1925G>A
c.115G>A
n.390G>A
n.281G>A
n.1187G>A
n.269G>A
n.604G>A
n.534G>A
c.1329G>A (p.Arg443=)
c.1278G>A (p.Arg426=)
c.321-612G>A
c.642G>A (p.Arg214=)
c.156G>A (p.Arg52=)
n.1676G>A
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC
11g.32392677C>ACA379959150WT1c.1292G>T (p.Arg431Met)
c.*527G>T (n.*527G>T)
c.692G>T (p.Arg231Met)
c.1343G>T (p.Arg448Met)
n.797G>T
n.486G>T
c.668G>T (p.Arg223Met)
n.552G>T
n.1924G>T
c.114G>T
n.389G>T
n.280G>T
n.1186G>T
n.268G>T
n.603G>T
n.533G>T
c.1328G>T (p.Arg443Met)
c.1277G>T (p.Arg426Met)
c.321-613G>T
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c.155G>T (p.Arg52Met)
n.1675G>T
dbSNP
11g.32392677C>GCA379959151WT1c.1292G>C (p.Arg431Thr)
c.*527G>C (n.*527G>C)
c.692G>C (p.Arg231Thr)
c.1343G>C (p.Arg448Thr)
n.797G>C
n.486G>C
c.668G>C (p.Arg223Thr)
n.552G>C
n.1924G>C
c.114G>C
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n.533G>C
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c.321-613G>C
c.641G>C (p.Arg214Thr)
c.155G>C (p.Arg52Thr)
n.1675G>C
dbSNP
11g.32392677C>TCA379959152WT1c.1292G>A (p.Arg431Lys)
c.*527G>A (n.*527G>A)
c.692G>A (p.Arg231Lys)
c.1343G>A (p.Arg448Lys)
n.797G>A
n.486G>A
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n.552G>A
n.1924G>A
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n.389G>A
n.280G>A
n.1186G>A
n.268G>A
n.603G>A
n.533G>A
c.1328G>A (p.Arg443Lys)
c.1277G>A (p.Arg426Lys)
c.321-613G>A
c.641G>A (p.Arg214Lys)
c.155G>A (p.Arg52Lys)
n.1675G>A
dbSNP
11g.32392678T>ACA379959155WT1c.1291A>T (p.Arg431Trp)
c.*526A>T (n.*526A>T)
c.691A>T (p.Arg231Trp)
c.1342A>T (p.Arg448Trp)
n.796A>T
n.485A>T
c.667A>T (p.Arg223Trp)
n.551A>T
n.1923A>T
c.113A>T
n.388A>T
n.279A>T
n.1185A>T
n.267A>T
n.602A>T
n.532A>T
c.1327A>T (p.Arg443Trp)
c.1276A>T (p.Arg426Trp)
c.321-614A>T
c.640A>T (p.Arg214Trp)
c.154A>T (p.Arg52Trp)
n.1674A>T
dbSNP
11g.32392678T>CCA379959157WT1c.1291A>G (p.Arg431Gly)
c.*526A>G (n.*526A>G)
c.691A>G (p.Arg231Gly)
c.1342A>G (p.Arg448Gly)
n.796A>G
n.485A>G
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c.1276A>G (p.Arg426Gly)
c.321-614A>G
c.640A>G (p.Arg214Gly)
c.154A>G (p.Arg52Gly)
n.1674A>G
11g.32392678T>GCA473565761WT1c.1291A>C (p.Arg431=)
c.*526A>C (n.*526A>C)
c.691A>C (p.Arg231=)
c.1342A>C (p.Arg448=)
n.796A>C
n.485A>C
c.667A>C (p.Arg223=)
n.551A>C
n.1923A>C
c.113A>C
n.388A>C
n.279A>C
n.1185A>C
n.267A>C
n.602A>C
n.532A>C
c.1327A>C (p.Arg443=)
c.1276A>C (p.Arg426=)
c.321-614A>C
c.640A>C (p.Arg214=)
c.154A>C (p.Arg52=)
n.1674A>C
gnomAD v4
11g.32392680delCA645577464WT1c.1291del (p.Arg431GlyfsTer6)
c.*526del (n.*526del)
c.691del (p.Arg231GlyfsTer6)
c.1342del (p.Arg448GlyfsTer6)
n.796del
n.485del
c.667del (p.Arg223GlyfsTer6)
n.551del
n.1923del
c.113del
n.388del
n.279del
n.1185del
n.267del
n.602del
n.532del
c.1327del (p.Arg443GlyfsTer6)
c.1276del (p.Arg426GlyfsTer6)
c.321-614del
c.640del (p.Arg214GlyfsTer6)
c.154del (p.Arg52GlyfsTer6)
n.1674del
COSMIC COSMIC COSMIC
11g.32392679T>ACA064457WT1c.1290A>T (p.Gln430His)
c.*525A>T (n.*525A>T)
c.690A>T (p.Gln230His)
c.1341A>T (p.Gln447His)
n.795A>T
n.484A>T
c.666A>T (p.Gln222His)
n.550A>T
n.1922A>T
c.112A>T
n.387A>T
n.278A>T
n.1184A>T
n.266A>T
n.601A>T
n.531A>T
c.1326A>T (p.Gln442His)
c.1275A>T (p.Gln425His)
c.321-615A>T
c.639A>T (p.Gln213His)
c.153A>T (p.Gln51His)
n.1673A>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.32392679T>CCA16613589WT1c.1290A>G (p.Gln430=)
c.*525A>G (n.*525A>G)
c.690A>G (p.Gln230=)
c.1341A>G (p.Gln447=)
n.795A>G
n.484A>G
c.666A>G (p.Gln222=)
n.550A>G
n.1922A>G
c.112A>G
n.387A>G
n.278A>G
n.1184A>G
n.266A>G
n.601A>G
n.531A>G
c.1326A>G (p.Gln442=)
c.1275A>G (p.Gln425=)
c.321-615A>G
c.639A>G (p.Gln213=)
c.153A>G (p.Gln51=)
n.1673A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.32392679T>GCA379959159WT1c.1290A>C (p.Gln430His)
c.*525A>C (n.*525A>C)
c.690A>C (p.Gln230His)
c.1341A>C (p.Gln447His)
n.795A>C
n.484A>C
c.666A>C (p.Gln222His)
n.550A>C
n.1922A>C
c.112A>C
n.387A>C
n.278A>C
n.1184A>C
n.266A>C
n.601A>C
n.531A>C
c.1326A>C (p.Gln442His)
c.1275A>C (p.Gln425His)
c.321-615A>C
c.639A>C (p.Gln213His)
c.153A>C (p.Gln51His)
n.1673A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2
11g.32392679T=CA1962335543WT1c.1290A= (p.Gln430=)
c.*525A= (n.*525A=)
c.690A= (p.Gln230=)
c.1341A= (p.Gln447=)
n.795A=
n.484A=
c.666A= (p.Gln222=)
n.550A=
n.1922A=
c.112A=
n.387A=
n.278A=
n.1184A=
n.266A=
n.601A=
n.531A=
c.1326A= (p.Gln442=)
c.1275A= (p.Gln425=)
c.321-615A=
c.639A= (p.Gln213=)
c.153A= (p.Gln51=)
n.1673A=
11g.32392680T>ACA379959162WT1c.1289A>T (p.Gln430Leu)
c.*524A>T (n.*524A>T)
c.689A>T (p.Gln230Leu)
c.1340A>T (p.Gln447Leu)
n.794A>T
n.483A>T
c.665A>T (p.Gln222Leu)
n.549A>T
n.1921A>T
c.111A>T
n.386A>T
n.277A>T
n.1183A>T
n.265A>T
n.600A>T
n.530A>T
c.1325A>T (p.Gln442Leu)
c.1274A>T (p.Gln425Leu)
c.321-616A>T
c.638A>T (p.Gln213Leu)
c.152A>T (p.Gln51Leu)
n.1672A>T
11g.32392680T>CCA379959163WT1c.1289A>G (p.Gln430Arg)
c.*524A>G (n.*524A>G)
c.689A>G (p.Gln230Arg)
c.1340A>G (p.Gln447Arg)
n.794A>G
n.483A>G
c.665A>G (p.Gln222Arg)
n.549A>G
n.1921A>G
c.111A>G
n.386A>G
n.277A>G
n.1183A>G
n.265A>G
n.600A>G
n.530A>G
c.1325A>G (p.Gln442Arg)
c.1274A>G (p.Gln425Arg)
c.321-616A>G
c.638A>G (p.Gln213Arg)
c.152A>G (p.Gln51Arg)
n.1672A>G
11g.32392680T>GCA379959164WT1c.1289A>C (p.Gln430Pro)
c.*524A>C (n.*524A>C)
c.689A>C (p.Gln230Pro)
c.1340A>C (p.Gln447Pro)
n.794A>C
n.483A>C
c.665A>C (p.Gln222Pro)
n.549A>C
n.1921A>C
c.111A>C
n.386A>C
n.277A>C
n.1183A>C
n.265A>C
n.600A>C
n.530A>C
c.1325A>C (p.Gln442Pro)
c.1274A>C (p.Gln425Pro)
c.321-616A>C
c.638A>C (p.Gln213Pro)
c.152A>C (p.Gln51Pro)
n.1672A>C
11g.32392684_32392698delCA645577465WT1c.1275_1289del (p.Leu426_Gln430del)
c.*510_*524del (n.*510_*524del)
c.675_689del (p.Leu226_Gln230del)
c.1326_1340del (p.Leu443_Gln447del)
n.780_794del
n.469_483del
c.651_665del (p.Leu218_Gln222del)
n.535_549del
n.1907_1921del
c.97_111del
n.372_386del
n.263_277del
n.1169_1183del
n.251_265del
n.586_600del
n.516_530del
c.1311_1325del (p.Leu438_Gln442del)
c.1260_1274del (p.Leu421_Gln425del)
c.321-630_321-616del
c.624_638del (p.Leu209_Gln213del)
c.138_152del (p.Leu47_Gln51del)
n.1658_1672del
COSMIC COSMIC COSMIC
11g.32392681G>ACA379959165WT1c.1288C>T (p.Gln430Ter)
c.*523C>T (n.*523C>T)
c.688C>T (p.Gln230Ter)
c.1339C>T (p.Gln447Ter)
n.793C>T
n.482C>T
c.664C>T (p.Gln222Ter)
n.548C>T
n.1920C>T
c.110C>T
n.385C>T
n.276C>T
n.1182C>T
n.264C>T
n.599C>T
n.529C>T
c.1324C>T (p.Gln442Ter)
c.1273C>T (p.Gln425Ter)
c.321-617C>T
c.637C>T (p.Gln213Ter)
c.151C>T (p.Gln51Ter)
n.1671C>T
dbSNP
11g.32392681G>CCA379959167WT1c.1288C>G (p.Gln430Glu)
c.*523C>G (n.*523C>G)
c.688C>G (p.Gln230Glu)
c.1339C>G (p.Gln447Glu)
n.793C>G
n.482C>G
c.664C>G (p.Gln222Glu)
n.548C>G
n.1920C>G
c.110C>G
n.385C>G
n.276C>G
n.1182C>G
n.264C>G
n.599C>G
n.529C>G
c.1324C>G (p.Gln442Glu)
c.1273C>G (p.Gln425Glu)
c.321-617C>G
c.637C>G (p.Gln213Glu)
c.151C>G (p.Gln51Glu)
n.1671C>G
dbSNP
11g.32392681G=CA2695202575WT1c.1288C= (p.Gln430=)
c.*523C= (n.*523C=)
c.688C= (p.Gln230=)
c.1339C= (p.Gln447=)
n.793C=
n.482C=
c.664C= (p.Gln222=)
n.548C=
n.1920C=
c.110C=
n.385C=
n.276C=
n.1182C=
n.264C=
n.599C=
n.529C=
c.1324C= (p.Gln442=)
c.1273C= (p.Gln425=)
c.321-617C=
c.637C= (p.Gln213=)
c.151C= (p.Gln51=)
n.1671C=
11g.32392681G>TCA379959166WT1c.1288C>A (p.Gln430Lys)
c.*523C>A (n.*523C>A)
c.688C>A (p.Gln230Lys)
c.1339C>A (p.Gln447Lys)
n.793C>A
n.482C>A
c.664C>A (p.Gln222Lys)
n.548C>A
n.1920C>A
c.110C>A
n.385C>A
n.276C>A
n.1182C>A
n.264C>A
n.599C>A
n.529C>A
c.1324C>A (p.Gln442Lys)
c.1273C>A (p.Gln425Lys)
c.321-617C>A
c.637C>A (p.Gln213Lys)
c.151C>A (p.Gln51Lys)
n.1671C>A
dbSNP
11g.32392682delCA2723459109WT1c.1288del (p.Gln430LysfsTer7)
c.*523del (n.*523del)
c.688del (p.Gln230LysfsTer7)
c.1339del (p.Gln447LysfsTer7)
n.793del
n.482del
c.664del (p.Gln222LysfsTer7)
n.548del
n.1920del
c.110del
n.385del
n.276del
n.1182del
n.264del
n.599del
n.529del
c.1324del (p.Gln442LysfsTer7)
c.1273del (p.Gln425LysfsTer7)
c.321-617del
c.637del (p.Gln213LysfsTer7)
c.151del (p.Gln51LysfsTer7)
n.1671del
dbSNP
11g.32392682G>ACA473565769WT1c.1287C>T (p.His429=)
c.*522C>T (n.*522C>T)
c.687C>T (p.His229=)
c.1338C>T (p.His446=)
n.792C>T
n.481C>T
c.663C>T (p.His221=)
n.547C>T
n.1919C>T
c.109C>T
n.384C>T
n.275C>T
n.1181C>T
n.263C>T
n.598C>T
n.528C>T
c.1323C>T (p.His441=)
c.1272C>T (p.His424=)
c.321-618C>T
c.636C>T (p.His212=)
c.150C>T (p.His50=)
n.1670C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.32392682G>CCA016292WT1c.1287C>G (p.His429Gln)
c.*522C>G (n.*522C>G)
c.687C>G (p.His229Gln)
c.1338C>G (p.His446Gln)
n.792C>G
n.481C>G
c.663C>G (p.His221Gln)
n.547C>G
n.1919C>G
c.109C>G
n.384C>G
n.275C>G
n.1181C>G
n.263C>G
n.598C>G
n.528C>G
c.1323C>G (p.His441Gln)
c.1272C>G (p.His424Gln)
c.321-618C>G
c.636C>G (p.His212Gln)
c.150C>G (p.His50Gln)
n.1670C>G
ClinVar dbSNP
11g.32392682G=CA1962335544WT1c.1287C= (p.His429=)
c.*522C= (n.*522C=)
c.687C= (p.His229=)
c.1338C= (p.His446=)
n.792C=
n.481C=
c.663C= (p.His221=)
n.547C=
n.1919C=
c.109C=
n.384C=
n.275C=
n.1181C=
n.263C=
n.598C=
n.528C=
c.1323C= (p.His441=)
c.1272C= (p.His424=)
c.321-618C=
c.636C= (p.His212=)
c.150C= (p.His50=)
n.1670C=
11g.32392682G>TCA379959168WT1c.1287C>A (p.His429Gln)
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n.1670C>A
ClinVar dbSNP
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n.1669A>T
dbSNP
11g.32392683T>CCA379959170WT1c.1286A>G (p.His429Arg)
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n.1669A>G
11g.32392683T>GCA379959171WT1c.1286A>C (p.His429Pro)
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n.383A>C
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n.1180A>C
n.262A>C
n.597A>C
n.527A>C
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c.1271A>C (p.His424Pro)
c.321-619A>C
c.635A>C (p.His212Pro)
c.149A>C (p.His50Pro)
n.1669A>C
11g.32392684G>ACA379959172WT1c.1285C>T (p.His429Tyr)
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n.1668C>T
dbSNP COSMIC
11g.32392684G>CCA379959173WT1c.1285C>G (p.His429Asp)
c.*520C>G (n.*520C>G)
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c.1270C>G (p.His424Asp)
c.321-620C>G
c.634C>G (p.His212Asp)
c.148C>G (p.His50Asp)
n.1668C>G
dbSNP

Number of alleles fetched