Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.21543433A= | CA1957063661 | NELL1 | c.1786+8919A= (n.1786+8919A=) c.1870+8919A= (n.1870+8919A=) c.1615+8919A= (n.1615+8919A=) n.1140+8919A= c.1646-16756A= (n.1646-16756A=) c.1066+8919A= (n.1066+8919A=) c.829+8919A= (n.829+8919A=) | |
11 | g.21543433A>T | CA597987250 | NELL1 | c.1786+8919A>T (n.1786+8919A>T) c.1870+8919A>T (n.1870+8919A>T) c.1615+8919A>T (n.1615+8919A>T) n.1140+8919A>T c.1646-16756A>T (n.1646-16756A>T) c.1066+8919A>T (n.1066+8919A>T) c.829+8919A>T (n.829+8919A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.21543436G>A | CA1957063663 | NELL1 | c.1786+8922G>A (n.1786+8922G>A) c.1870+8922G>A (n.1870+8922G>A) c.1615+8922G>A (n.1615+8922G>A) n.1140+8922G>A c.1646-16753G>A (n.1646-16753G>A) c.1066+8922G>A (n.1066+8922G>A) c.829+8922G>A (n.829+8922G>A) | dbSNP |
11 | g.21543436G= | CA1957063662 | NELL1 | c.1786+8922G= (n.1786+8922G=) c.1870+8922G= (n.1870+8922G=) c.1615+8922G= (n.1615+8922G=) n.1140+8922G= c.1646-16753G= (n.1646-16753G=) c.1066+8922G= (n.1066+8922G=) c.829+8922G= (n.829+8922G=) | |
11 | g.21543441A= | CA1957063664 | NELL1 | c.1786+8927A= (n.1786+8927A=) c.1870+8927A= (n.1870+8927A=) c.1615+8927A= (n.1615+8927A=) n.1140+8927A= c.1646-16748A= (n.1646-16748A=) c.1066+8927A= (n.1066+8927A=) c.829+8927A= (n.829+8927A=) | |
11 | g.21543441A>G | CA218987230 | NELL1 | c.1786+8927A>G (n.1786+8927A>G) c.1870+8927A>G (n.1870+8927A>G) c.1615+8927A>G (n.1615+8927A>G) n.1140+8927A>G c.1646-16748A>G (n.1646-16748A>G) c.1066+8927A>G (n.1066+8927A>G) c.829+8927A>G (n.829+8927A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.21543442G>C | CA1957063666 | NELL1 | c.1786+8928G>C (n.1786+8928G>C) c.1870+8928G>C (n.1870+8928G>C) c.1615+8928G>C (n.1615+8928G>C) n.1140+8928G>C c.1646-16747G>C (n.1646-16747G>C) c.1066+8928G>C (n.1066+8928G>C) c.829+8928G>C (n.829+8928G>C) | dbSNP |
11 | g.21543442G= | CA1957063665 | NELL1 | c.1786+8928G= (n.1786+8928G=) c.1870+8928G= (n.1870+8928G=) c.1615+8928G= (n.1615+8928G=) n.1140+8928G= c.1646-16747G= (n.1646-16747G=) c.1066+8928G= (n.1066+8928G=) c.829+8928G= (n.829+8928G=) | |
11 | g.21543445A= | CA1957063667 | NELL1 | c.1786+8931A= (n.1786+8931A=) c.1870+8931A= (n.1870+8931A=) c.1615+8931A= (n.1615+8931A=) n.1140+8931A= c.1646-16744A= (n.1646-16744A=) c.1066+8931A= (n.1066+8931A=) c.829+8931A= (n.829+8931A=) | |
11 | g.21543445A>G | CA597987251 | NELL1 | c.1786+8931A>G (n.1786+8931A>G) c.1870+8931A>G (n.1870+8931A>G) c.1615+8931A>G (n.1615+8931A>G) n.1140+8931A>G c.1646-16744A>G (n.1646-16744A>G) c.1066+8931A>G (n.1066+8931A>G) c.829+8931A>G (n.829+8931A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.21543447C>A | CA2592893593 | NELL1 | c.1786+8933C>A (n.1786+8933C>A) c.1870+8933C>A (n.1870+8933C>A) c.1615+8933C>A (n.1615+8933C>A) n.1140+8933C>A c.1646-16742C>A (n.1646-16742C>A) c.1066+8933C>A (n.1066+8933C>A) c.829+8933C>A (n.829+8933C>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.21543450G>C | CA1957063669 | NELL1 | c.1786+8936G>C (n.1786+8936G>C) c.1870+8936G>C (n.1870+8936G>C) c.1615+8936G>C (n.1615+8936G>C) n.1140+8936G>C c.1646-16739G>C (n.1646-16739G>C) c.1066+8936G>C (n.1066+8936G>C) c.829+8936G>C (n.829+8936G>C) | dbSNP |
11 | g.21543450G= | CA1957063668 | NELL1 | c.1786+8936G= (n.1786+8936G=) c.1870+8936G= (n.1870+8936G=) c.1615+8936G= (n.1615+8936G=) n.1140+8936G= c.1646-16739G= (n.1646-16739G=) c.1066+8936G= (n.1066+8936G=) c.829+8936G= (n.829+8936G=) | |
11 | g.21543452C= | CA1957063670 | NELL1 | c.1786+8938C= (n.1786+8938C=) c.1870+8938C= (n.1870+8938C=) c.1615+8938C= (n.1615+8938C=) n.1140+8938C= c.1646-16737C= (n.1646-16737C=) c.1066+8938C= (n.1066+8938C=) c.829+8938C= (n.829+8938C=) | |
11 | g.21543452C>G | CA674589499 | NELL1 | c.1786+8938C>G (n.1786+8938C>G) c.1870+8938C>G (n.1870+8938C>G) c.1615+8938C>G (n.1615+8938C>G) n.1140+8938C>G c.1646-16737C>G (n.1646-16737C>G) c.1066+8938C>G (n.1066+8938C>G) c.829+8938C>G (n.829+8938C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.21543453_21543465delinsCCAGACACCACCT | CA1957063671 | NELL1 | c.1786+8939_1786+8951delinsCCAGACACCACCT (n.1786+8939_1786+8951delinsCCAGACACCACCT) c.1870+8939_1870+8951delinsCCAGACACCACCT (n.1870+8939_1870+8951delinsCCAGACACCACCT) c.1615+8939_1615+8951delinsCCAGACACCACCT (n.1615+8939_1615+8951delinsCCAGACACCACCT) n.1140+8939_1140+8951delinsCCAGACACCACCT c.1646-16736_1646-16724delinsCCAGACACCACCT (n.1646-16736_1646-16724delinsCCAGACACCACCT) c.1066+8939_1066+8951delinsCCAGACACCACCT (n.1066+8939_1066+8951delinsCCAGACACCACCT) c.829+8939_829+8951delinsCCAGACACCACCT (n.829+8939_829+8951delinsCCAGACACCACCT) | |
11 | g.21543457_21543468del | CA674589504 | NELL1 | c.1786+8943_1786+8954del (n.1786+8943_1786+8954del) c.1870+8943_1870+8954del (n.1870+8943_1870+8954del) c.1615+8943_1615+8954del (n.1615+8943_1615+8954del) n.1140+8943_1140+8954del c.1646-16732_1646-16721del (n.1646-16732_1646-16721del) c.1066+8943_1066+8954del (n.1066+8943_1066+8954del) c.829+8943_829+8954del (n.829+8943_829+8954del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.21543458C>A | CA1957063673 | NELL1 | c.1786+8944C>A (n.1786+8944C>A) c.1870+8944C>A (n.1870+8944C>A) c.1615+8944C>A (n.1615+8944C>A) n.1140+8944C>A c.1646-16731C>A (n.1646-16731C>A) c.1066+8944C>A (n.1066+8944C>A) c.829+8944C>A (n.829+8944C>A) | dbSNP |
11 | g.21543458C= | CA1957063672 | NELL1 | c.1786+8944C= (n.1786+8944C=) c.1870+8944C= (n.1870+8944C=) c.1615+8944C= (n.1615+8944C=) n.1140+8944C= c.1646-16731C= (n.1646-16731C=) c.1066+8944C= (n.1066+8944C=) c.829+8944C= (n.829+8944C=) | |
11 | g.21543461C= | CA1957063674 | NELL1 | c.1786+8947C= (n.1786+8947C=) c.1870+8947C= (n.1870+8947C=) c.1615+8947C= (n.1615+8947C=) n.1140+8947C= c.1646-16728C= (n.1646-16728C=) c.1066+8947C= (n.1066+8947C=) c.829+8947C= (n.829+8947C=) | |
11 | g.21543461C>T | CA1957063675 | NELL1 | c.1786+8947C>T (n.1786+8947C>T) c.1870+8947C>T (n.1870+8947C>T) c.1615+8947C>T (n.1615+8947C>T) n.1140+8947C>T c.1646-16728C>T (n.1646-16728C>T) c.1066+8947C>T (n.1066+8947C>T) c.829+8947C>T (n.829+8947C>T) | dbSNP |
11 | g.21543462A= | CA1957063676 | NELL1 | c.1786+8948A= (n.1786+8948A=) c.1870+8948A= (n.1870+8948A=) c.1615+8948A= (n.1615+8948A=) n.1140+8948A= c.1646-16727A= (n.1646-16727A=) c.1066+8948A= (n.1066+8948A=) c.829+8948A= (n.829+8948A=) | |
11 | g.21543462A>T | CA674589507 | NELL1 | c.1786+8948A>T (n.1786+8948A>T) c.1870+8948A>T (n.1870+8948A>T) c.1615+8948A>T (n.1615+8948A>T) n.1140+8948A>T c.1646-16727A>T (n.1646-16727A>T) c.1066+8948A>T (n.1066+8948A>T) c.829+8948A>T (n.829+8948A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.21543463C= | CA1957063677 | NELL1 | c.1786+8949C= (n.1786+8949C=) c.1870+8949C= (n.1870+8949C=) c.1615+8949C= (n.1615+8949C=) n.1140+8949C= c.1646-16726C= (n.1646-16726C=) c.1066+8949C= (n.1066+8949C=) c.829+8949C= (n.829+8949C=) | |
11 | g.21543463C>G | CA2508248170 | NELL1 | c.1786+8949C>G (n.1786+8949C>G) c.1870+8949C>G (n.1870+8949C>G) c.1615+8949C>G (n.1615+8949C>G) n.1140+8949C>G c.1646-16726C>G (n.1646-16726C>G) c.1066+8949C>G (n.1066+8949C>G) c.829+8949C>G (n.829+8949C>G) | |
11 | g.21543463C>T | CA218987231 | NELL1 | c.1786+8949C>T (n.1786+8949C>T) c.1870+8949C>T (n.1870+8949C>T) c.1615+8949C>T (n.1615+8949C>T) n.1140+8949C>T c.1646-16726C>T (n.1646-16726C>T) c.1066+8949C>T (n.1066+8949C>T) c.829+8949C>T (n.829+8949C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.21543468G>C | CA935817748 | NELL1 | c.1786+8954G>C (n.1786+8954G>C) c.1870+8954G>C (n.1870+8954G>C) c.1615+8954G>C (n.1615+8954G>C) n.1140+8954G>C c.1646-16721G>C (n.1646-16721G>C) c.1066+8954G>C (n.1066+8954G>C) c.829+8954G>C (n.829+8954G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.21543468G= | CA1957063678 | NELL1 | c.1786+8954G= (n.1786+8954G=) c.1870+8954G= (n.1870+8954G=) c.1615+8954G= (n.1615+8954G=) n.1140+8954G= c.1646-16721G= (n.1646-16721G=) c.1066+8954G= (n.1066+8954G=) c.829+8954G= (n.829+8954G=) | |
11 | g.21543471T>C | CA1957063680 | NELL1 | c.1786+8957T>C (n.1786+8957T>C) c.1870+8957T>C (n.1870+8957T>C) c.1615+8957T>C (n.1615+8957T>C) n.1140+8957T>C c.1646-16718T>C (n.1646-16718T>C) c.1066+8957T>C (n.1066+8957T>C) c.829+8957T>C (n.829+8957T>C) | dbSNP |
11 | g.21543471T= | CA1957063679 | NELL1 | c.1786+8957T= (n.1786+8957T=) c.1870+8957T= (n.1870+8957T=) c.1615+8957T= (n.1615+8957T=) n.1140+8957T= c.1646-16718T= (n.1646-16718T=) c.1066+8957T= (n.1066+8957T=) c.829+8957T= (n.829+8957T=) | |
11 | g.21543472G>A | CA674589508 | NELL1 | c.1786+8958G>A (n.1786+8958G>A) c.1870+8958G>A (n.1870+8958G>A) c.1615+8958G>A (n.1615+8958G>A) n.1140+8958G>A c.1646-16717G>A (n.1646-16717G>A) c.1066+8958G>A (n.1066+8958G>A) c.829+8958G>A (n.829+8958G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.21543472G= | CA1957063681 | NELL1 | c.1786+8958G= (n.1786+8958G=) c.1870+8958G= (n.1870+8958G=) c.1615+8958G= (n.1615+8958G=) n.1140+8958G= c.1646-16717G= (n.1646-16717G=) c.1066+8958G= (n.1066+8958G=) c.829+8958G= (n.829+8958G=) | |
11 | g.21543473G>A | CA218987232 | NELL1 | c.1786+8959G>A (n.1786+8959G>A) c.1870+8959G>A (n.1870+8959G>A) c.1615+8959G>A (n.1615+8959G>A) n.1140+8959G>A c.1646-16716G>A (n.1646-16716G>A) c.1066+8959G>A (n.1066+8959G>A) c.829+8959G>A (n.829+8959G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.21543473G= | CA1957063682 | NELL1 | c.1786+8959G= (n.1786+8959G=) c.1870+8959G= (n.1870+8959G=) c.1615+8959G= (n.1615+8959G=) n.1140+8959G= c.1646-16716G= (n.1646-16716G=) c.1066+8959G= (n.1066+8959G=) c.829+8959G= (n.829+8959G=) | |
11 | g.21543477G>A | CA935817750 | NELL1 | c.1786+8963G>A (n.1786+8963G>A) c.1870+8963G>A (n.1870+8963G>A) c.1615+8963G>A (n.1615+8963G>A) n.1140+8963G>A c.1646-16712G>A (n.1646-16712G>A) c.1066+8963G>A (n.1066+8963G>A) c.829+8963G>A (n.829+8963G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.21543477G= | CA1957063683 | NELL1 | c.1786+8963G= (n.1786+8963G=) c.1870+8963G= (n.1870+8963G=) c.1615+8963G= (n.1615+8963G=) n.1140+8963G= c.1646-16712G= (n.1646-16712G=) c.1066+8963G= (n.1066+8963G=) c.829+8963G= (n.829+8963G=) | |
11 | g.21543479A= | CA1957063684 | NELL1 | c.1786+8965A= (n.1786+8965A=) c.1870+8965A= (n.1870+8965A=) c.1615+8965A= (n.1615+8965A=) n.1140+8965A= c.1646-16710A= (n.1646-16710A=) c.1066+8965A= (n.1066+8965A=) c.829+8965A= (n.829+8965A=) | |
11 | g.21543479A>G | CA218987233 | NELL1 | c.1786+8965A>G (n.1786+8965A>G) c.1870+8965A>G (n.1870+8965A>G) c.1615+8965A>G (n.1615+8965A>G) n.1140+8965A>G c.1646-16710A>G (n.1646-16710A>G) c.1066+8965A>G (n.1066+8965A>G) c.829+8965A>G (n.829+8965A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.21543491A= | CA1957063685 | NELL1 | c.1786+8977A= (n.1786+8977A=) c.1870+8977A= (n.1870+8977A=) c.1615+8977A= (n.1615+8977A=) n.1140+8977A= c.1646-16698A= (n.1646-16698A=) c.1066+8977A= (n.1066+8977A=) c.829+8977A= (n.829+8977A=) | |
11 | g.21543491A>G | CA1957063686 | NELL1 | c.1786+8977A>G (n.1786+8977A>G) c.1870+8977A>G (n.1870+8977A>G) c.1615+8977A>G (n.1615+8977A>G) n.1140+8977A>G c.1646-16698A>G (n.1646-16698A>G) c.1066+8977A>G (n.1066+8977A>G) c.829+8977A>G (n.829+8977A>G) | dbSNP |
11 | g.21543493C>A | CA935817754 | NELL1 | c.1786+8979C>A (n.1786+8979C>A) c.1870+8979C>A (n.1870+8979C>A) c.1615+8979C>A (n.1615+8979C>A) n.1140+8979C>A c.1646-16696C>A (n.1646-16696C>A) c.1066+8979C>A (n.1066+8979C>A) c.829+8979C>A (n.829+8979C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.21543493C= | CA1957063687 | NELL1 | c.1786+8979C= (n.1786+8979C=) c.1870+8979C= (n.1870+8979C=) c.1615+8979C= (n.1615+8979C=) n.1140+8979C= c.1646-16696C= (n.1646-16696C=) c.1066+8979C= (n.1066+8979C=) c.829+8979C= (n.829+8979C=) | |
11 | g.21543499T>C | CA597987252 | NELL1 | c.1786+8985T>C (n.1786+8985T>C) c.1870+8985T>C (n.1870+8985T>C) c.1615+8985T>C (n.1615+8985T>C) n.1140+8985T>C c.1646-16690T>C (n.1646-16690T>C) c.1066+8985T>C (n.1066+8985T>C) c.829+8985T>C (n.829+8985T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.21543499T= | CA1957063688 | NELL1 | c.1786+8985T= (n.1786+8985T=) c.1870+8985T= (n.1870+8985T=) c.1615+8985T= (n.1615+8985T=) n.1140+8985T= c.1646-16690T= (n.1646-16690T=) c.1066+8985T= (n.1066+8985T=) c.829+8985T= (n.829+8985T=) | |
11 | g.21543500A= | CA1957063689 | NELL1 | c.1786+8986A= (n.1786+8986A=) c.1870+8986A= (n.1870+8986A=) c.1615+8986A= (n.1615+8986A=) n.1140+8986A= c.1646-16689A= (n.1646-16689A=) c.1066+8986A= (n.1066+8986A=) c.829+8986A= (n.829+8986A=) | |
11 | g.21543500A>G | CA218987234 | NELL1 | c.1786+8986A>G (n.1786+8986A>G) c.1870+8986A>G (n.1870+8986A>G) c.1615+8986A>G (n.1615+8986A>G) n.1140+8986A>G c.1646-16689A>G (n.1646-16689A>G) c.1066+8986A>G (n.1066+8986A>G) c.829+8986A>G (n.829+8986A>G) | dbSNP |
11 | g.21543501T>A | CA1957063691 | NELL1 | c.1786+8987T>A (n.1786+8987T>A) c.1870+8987T>A (n.1870+8987T>A) c.1615+8987T>A (n.1615+8987T>A) n.1140+8987T>A c.1646-16688T>A (n.1646-16688T>A) c.1066+8987T>A (n.1066+8987T>A) c.829+8987T>A (n.829+8987T>A) | dbSNP |
11 | g.21543501T= | CA1957063690 | NELL1 | c.1786+8987T= (n.1786+8987T=) c.1870+8987T= (n.1870+8987T=) c.1615+8987T= (n.1615+8987T=) n.1140+8987T= c.1646-16688T= (n.1646-16688T=) c.1066+8987T= (n.1066+8987T=) c.829+8987T= (n.829+8987T=) | |
11 | g.21543504G>C | CA597987253 | NELL1 | c.1786+8990G>C (n.1786+8990G>C) c.1870+8990G>C (n.1870+8990G>C) c.1615+8990G>C (n.1615+8990G>C) n.1140+8990G>C c.1646-16685G>C (n.1646-16685G>C) c.1066+8990G>C (n.1066+8990G>C) c.829+8990G>C (n.829+8990G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.21543504G= | CA1957063692 | NELL1 | c.1786+8990G= (n.1786+8990G=) c.1870+8990G= (n.1870+8990G=) c.1615+8990G= (n.1615+8990G=) n.1140+8990G= c.1646-16685G= (n.1646-16685G=) c.1066+8990G= (n.1066+8990G=) c.829+8990G= (n.829+8990G=) |