Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.18269742T>ACA379505820SAA1c.*405T>A (n.*405T>A)
c.256T>A (p.Phe86Ile)
c.*53T>A (n.*53T>A)
11g.18269742T>CCA5909523SAA1c.*405T>C (n.*405T>C)
c.256T>C (p.Phe86Leu)
c.*53T>C (n.*53T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.18269742T>GCA379505825SAA1c.*405T>G (n.*405T>G)
c.256T>G (p.Phe86Val)
c.*53T>G (n.*53T>G)
11g.18269742T=CA1955523943SAA1c.*405T= (n.*405T=)
c.256T= (p.Phe86=)
c.*53T= (n.*53T=)
11g.18269743T>ACA379505828SAA1c.*406T>A (n.*406T>A)
c.257T>A (p.Phe86Tyr)
c.*54T>A (n.*54T>A)
11g.18269743T>CCA379505831SAA1c.*406T>C (n.*406T>C)
c.257T>C (p.Phe86Ser)
c.*54T>C (n.*54T>C)
11g.18269743T>GCA379505845SAA1c.*406T>G (n.*406T>G)
c.257T>G (p.Phe86Cys)
c.*54T>G (n.*54T>G)
11g.18269744C>ACA379505850SAA1c.*407C>A (n.*407C>A)
c.258C>A (p.Phe86Leu)
c.*55C>A (n.*55C>A)
COSMIC
11g.18269744C=CA1955523944SAA1c.*407C= (n.*407C=)
c.258C= (p.Phe86=)
c.*55C= (n.*55C=)
11g.18269744C>GCA379505859SAA1c.*407C>G (n.*407C>G)
c.258C>G (p.Phe86Leu)
c.*55C>G (n.*55C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.18269744C>TCA473367727SAA1c.*407C>T (n.*407C>T)
c.258C>T (p.Phe86=)
c.*55C>T (n.*55C>T)
11g.18269745T>ACA5909524SAA1c.*408T>A (n.*408T>A)
c.259T>A (p.Phe87Ile)
c.*56T>A (n.*56T>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.18269745T>CCA379505867SAA1c.*408T>C (n.*408T>C)
c.259T>C (p.Phe87Leu)
c.*56T>C (n.*56T>C)
dbSNP
11g.18269745T>GCA379505871SAA1c.*408T>G (n.*408T>G)
c.259T>G (p.Phe87Val)
c.*56T>G (n.*56T>G)
11g.18269745T=CA1955523945SAA1c.*408T= (n.*408T=)
c.259T= (p.Phe87=)
c.*56T= (n.*56T=)
11g.18269746T>ACA379505874SAA1c.*409T>A (n.*409T>A)
c.260T>A (p.Phe87Tyr)
c.*57T>A (n.*57T>A)
11g.18269746T>CCA5909525SAA1c.*409T>C (n.*409T>C)
c.260T>C (p.Phe87Ser)
c.*57T>C (n.*57T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.18269746T>GCA379505877SAA1c.*409T>G (n.*409T>G)
c.260T>G (p.Phe87Cys)
c.*57T>G (n.*57T>G)
gnomAD v4
11g.18269746T=CA1955523946SAA1c.*409T= (n.*409T=)
c.260T= (p.Phe87=)
c.*57T= (n.*57T=)
11g.18269747T>ACA5909526SAA1c.*410T>A (n.*410T>A)
c.261T>A (p.Phe87Leu)
c.*58T>A (n.*58T>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.18269747T>CCA473367736SAA1c.*410T>C (n.*410T>C)
c.261T>C (p.Phe87=)
c.*58T>C (n.*58T>C)
11g.18269747T>GCA379505885SAA1c.*410T>G (n.*410T>G)
c.261T>G (p.Phe87Leu)
c.*58T>G (n.*58T>G)
11g.18269747T=CA1955523947SAA1c.*410T= (n.*410T=)
c.261T= (p.Phe87=)
c.*58T= (n.*58T=)
11g.18269748G>ACA379505890SAA1c.*411G>A (n.*411G>A)
c.262G>A (p.Gly88Ser)
c.*59G>A (n.*59G>A)
gnomAD v4
11g.18269748G>CCA379505891SAA1c.*411G>C (n.*411G>C)
c.262G>C (p.Gly88Arg)
c.*59G>C (n.*59G>C)
dbSNP gnomAD v4
11g.18269748G=CA1955523948SAA1c.*411G= (n.*411G=)
c.262G= (p.Gly88=)
c.*59G= (n.*59G=)
11g.18269748G>TCA379505895SAA1c.*411G>T (n.*411G>T)
c.262G>T (p.Gly88Cys)
c.*59G>T (n.*59G>T)
dbSNP
11g.18269749G>ACA379505905SAA1c.*412G>A (n.*412G>A)
c.263G>A (p.Gly88Asp)
c.*60G>A (n.*60G>A)
gnomAD v4
11g.18269749G>CCA379505908SAA1c.*412G>C (n.*412G>C)
c.263G>C (p.Gly88Ala)
c.*60G>C (n.*60G>C)
gnomAD v4
11g.18269749G>TCA379505917SAA1c.*412G>T (n.*412G>T)
c.263G>T (p.Gly88Val)
c.*60G>T (n.*60G>T)
11g.18269750C>ACA473367745SAA1c.*413C>A (n.*413C>A)
c.264C>A (p.Gly88=)
c.*61C>A (n.*61C>A)
11g.18269750C>GCA473367747SAA1c.*413C>G (n.*413C>G)
c.264C>G (p.Gly88=)
c.*61C>G (n.*61C>G)
11g.18269750C>TCA473367749SAA1c.*413C>T (n.*413C>T)
c.264C>T (p.Gly88=)
c.*61C>T (n.*61C>T)
gnomAD v4
11g.18269751C>ACA379505920SAA1c.*414C>A (n.*414C>A)
c.265C>A (p.His89Asn)
c.*62C>A (n.*62C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.18269751C=CA1955523949SAA1c.*414C= (n.*414C=)
c.265C= (p.His89=)
c.*62C= (n.*62C=)
11g.18269751C>GCA379505925SAA1c.*414C>G (n.*414C>G)
c.265C>G (p.His89Asp)
c.*62C>G (n.*62C>G)
11g.18269751C>TCA379505928SAA1c.*414C>T (n.*414C>T)
c.265C>T (p.His89Tyr)
c.*62C>T (n.*62C>T)
11g.18269752A>CCA379505940SAA1c.*415A>C (n.*415A>C)
c.266A>C (p.His89Pro)
c.*63A>C (n.*63A>C)
11g.18269752A>GCA218566610SAA1c.*415A>G (n.*415A>G)
c.266A>G (p.His89Arg)
c.*63A>G (n.*63A>G)
gnomAD v4
11g.18269752A>TCA379505933SAA1c.*415A>T (n.*415A>T)
c.266A>T (p.His89Leu)
c.*63A>T (n.*63A>T)
11g.18269753T>ACA379505945SAA1c.*416T>A (n.*416T>A)
c.267T>A (p.His89Gln)
c.*64T>A (n.*64T>A)
11g.18269753T>CCA473367758SAA1c.*416T>C (n.*416T>C)
c.267T>C (p.His89=)
c.*64T>C (n.*64T>C)
gnomAD v4
11g.18269753T>GCA379505949SAA1c.*416T>G (n.*416T>G)
c.267T>G (p.His89Gln)
c.*64T>G (n.*64T>G)
11g.18269754G>ACA379505952SAA1c.*417G>A (n.*417G>A)
c.268G>A (p.Gly90Ser)
c.*65G>A (n.*65G>A)
gnomAD v4
11g.18269754G>CCA379505953SAA1c.*417G>C (n.*417G>C)
c.268G>C (p.Gly90Arg)
c.*65G>C (n.*65G>C)
11g.18269754G>TCA379505954SAA1c.*417G>T (n.*417G>T)
c.268G>T (p.Gly90Cys)
c.*65G>T (n.*65G>T)
11g.18269755G>ACA127817SAA1c.*418G>A (n.*418G>A)
c.269G>A (p.Gly90Asp)
c.*66G>A (n.*66G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.18269755G>CCA379505955SAA1c.*418G>C (n.*418G>C)
c.269G>C (p.Gly90Ala)
c.*66G>C (n.*66G>C)
11g.18269755G=CA1955523950SAA1c.*418G= (n.*418G=)
c.269G= (p.Gly90=)
c.*66G= (n.*66G=)
11g.18269755G>TCA379505956SAA1c.*418G>T (n.*418G>T)
c.269G>T (p.Gly90Val)
c.*66G>T (n.*66G>T)

Number of alleles fetched