Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.17386983_17386995delinsCTCA2695213380KCNJ11c.836_848delinsAG (p.Gly279GlufsTer?)
c.1097_1109delinsAG (p.Gly366GlufsTer?)
n.1255_1267delinsAG
11g.17386993delCA218399135KCNJ11c.841del (p.Leu281CysfsTer?)
c.1102del (p.Leu368CysfsTer?)
n.1260del
dbSNP
11g.17386991G>ACA473515097KCNJ11c.840C>T (p.Pro280=)
c.1101C>T (p.Pro367=)
n.1259C>T
11g.17386991G>CCA473515096KCNJ11c.840C>G (p.Pro280=)
c.1101C>G (p.Pro367=)
n.1259C>G
11g.17386991G>TCA473515095KCNJ11c.840C>A (p.Pro280=)
c.1101C>A (p.Pro367=)
n.1259C>A
11g.17386995_17387002delCA645577911KCNJ11c.833_840del (p.Arg278ProfsTer?)
c.1094_1101del (p.Arg365ProfsTer?)
n.1252_1259del
COSMIC
11g.17386992G>ACA379769252KCNJ11c.839C>T (p.Pro280Leu)
c.1100C>T (p.Pro367Leu)
n.1258C>T
11g.17386992G>CCA379769253KCNJ11c.839C>G (p.Pro280Arg)
c.1100C>G (p.Pro367Arg)
n.1258C>G
11g.17386992G>TCA379769254KCNJ11c.839C>A (p.Pro280His)
c.1100C>A (p.Pro367His)
n.1258C>A
11g.17386993G>ACA5902182KCNJ11c.838C>T (p.Pro280Ser)
c.1099C>T (p.Pro367Ser)
n.1257C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17386993G>CCA379769255KCNJ11c.838C>G (p.Pro280Ala)
c.1099C>G (p.Pro367Ala)
n.1257C>G
11g.17386993G=CA1955119072KCNJ11c.838C= (p.Pro280=)
c.1099C= (p.Pro367=)
n.1257C=
11g.17386993G>TCA379769256KCNJ11c.838C>A (p.Pro280Thr)
c.1099C>A (p.Pro367Thr)
n.1257C>A
11g.17386994C>ACA473515101KCNJ11c.837G>T (p.Gly279=)
c.1098G>T (p.Gly366=)
n.1256G>T
gnomAD v4
11g.17386994C>GCA473515102KCNJ11c.837G>C (p.Gly279=)
c.1098G>C (p.Gly366=)
n.1256G>C
gnomAD v4
11g.17386994C>TCA473515103KCNJ11c.837G>A (p.Gly279=)
c.1098G>A (p.Gly366=)
n.1256G>A
11g.17386995C>ACA379769257KCNJ11c.836G>T (p.Gly279Val)
c.1097G>T (p.Gly366Val)
n.1255G>T
11g.17386995C>GCA379769258KCNJ11c.836G>C (p.Gly279Ala)
c.1097G>C (p.Gly366Ala)
n.1255G>C
11g.17386995C>TCA379769259KCNJ11c.836G>A (p.Gly279Glu)
c.1097G>A (p.Gly366Glu)
n.1255G>A
11g.17386996C>ACA379769261KCNJ11c.835G>T (p.Gly279Trp)
c.1096G>T (p.Gly366Trp)
n.1254G>T
11g.17386996C=CA1955119073KCNJ11c.835G= (p.Gly279=)
c.1096G= (p.Gly366=)
n.1254G=
11g.17386996C>GCA379769260KCNJ11c.835G>C (p.Gly279Arg)
c.1096G>C (p.Gly366Arg)
n.1254G>C
gnomAD v4
11g.17386996C>TCA5902183KCNJ11c.835G>A (p.Gly279Arg)
c.1096G>A (p.Gly366Arg)
n.1254G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17386997G>ACA5902184KCNJ11c.834C>T (p.Arg278=)
c.1095C>T (p.Arg365=)
n.1253C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17386997G>CCA473515106KCNJ11c.834C>G (p.Arg278=)
c.1095C>G (p.Arg365=)
n.1253C>G
11g.17386997G=CA1955119074KCNJ11c.834C= (p.Arg278=)
c.1095C= (p.Arg365=)
n.1253C=
11g.17386997G>TCA473515105KCNJ11c.834C>A (p.Arg278=)
c.1095C>A (p.Arg365=)
n.1253C>A
11g.17386998C>ACA379769263KCNJ11c.833G>T (p.Arg278Leu)
c.1094G>T (p.Arg365Leu)
n.1252G>T
11g.17386998C=CA1955119075KCNJ11c.833G= (p.Arg278=)
c.1094G= (p.Arg365=)
n.1252G=
11g.17386998C>GCA379769262KCNJ11c.833G>C (p.Arg278Pro)
c.1094G>C (p.Arg365Pro)
n.1252G>C
11g.17386998C>TCA5902185KCNJ11c.833G>A (p.Arg278His)
c.1094G>A (p.Arg365His)
n.1252G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17386999G>ACA5902186KCNJ11c.832C>T (p.Arg278Cys)
c.1093C>T (p.Arg365Cys)
n.1251C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17386999G>CCA379769264KCNJ11c.832C>G (p.Arg278Gly)
c.1093C>G (p.Arg365Gly)
n.1251C>G
11g.17386999G=CA1955119076KCNJ11c.832C= (p.Arg278=)
c.1093C= (p.Arg365=)
n.1251C=
11g.17386999G>TCA379769265KCNJ11c.832C>A (p.Arg278Ser)
c.1093C>A (p.Arg365Ser)
n.1251C>A
11g.17387001_17387013dupCA2612638345KCNJ11c.820_832dup (p.Arg278ProfsTer?)
c.1081_1093dup (p.Arg365ProfsTer?)
n.1239_1251dup
gnomAD v4
11g.17387000G>ACA473515109KCNJ11c.831C>T (p.Ala277=)
c.1092C>T (p.Ala364=)
n.1250C>T
ClinVar dbSNP
11g.17387000G>CCA473515110KCNJ11c.831C>G (p.Ala277=)
c.1092C>G (p.Ala364=)
n.1250C>G
11g.17387000G=CA1955119077KCNJ11c.831C= (p.Ala277=)
c.1092C= (p.Ala364=)
n.1250C=
11g.17387000G>TCA218399170KCNJ11c.831C>A (p.Ala277=)
c.1092C>A (p.Ala364=)
n.1250C>A
dbSNP
11g.17387001G>ACA379769266KCNJ11c.830C>T (p.Ala277Val)
c.1091C>T (p.Ala364Val)
n.1249C>T
11g.17387001G>CCA379769267KCNJ11c.830C>G (p.Ala277Gly)
c.1091C>G (p.Ala364Gly)
n.1249C>G
11g.17387001G=CA1955119078KCNJ11c.830C= (p.Ala277=)
c.1091C= (p.Ala364=)
n.1249C=
11g.17387001G>TCA379769268KCNJ11c.830C>A (p.Ala277Asp)
c.1091C>A (p.Ala364Asp)
n.1249C>A
dbSNP
11g.17387002C>ACA379769269KCNJ11c.829G>T (p.Ala277Ser)
c.1090G>T (p.Ala364Ser)
n.1248G>T
11g.17387002C>GCA379769270KCNJ11c.829G>C (p.Ala277Pro)
c.1090G>C (p.Ala364Pro)
n.1248G>C
11g.17387002C>TCA379769271KCNJ11c.829G>A (p.Ala277Thr)
c.1090G>A (p.Ala364Thr)
n.1248G>A
11g.17387003T>ACA473515112KCNJ11c.828A>T (p.Ser276=)
c.1089A>T (p.Ser363=)
n.1247A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17387003T>CCA172318KCNJ11c.828A>G (p.Ser276=)
c.1089A>G (p.Ser363=)
n.1247A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.17387003T>GCA473515113KCNJ11c.828A>C (p.Ser276=)
c.1089A>C (p.Ser363=)
n.1247A>C

Number of alleles fetched