Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.128455658T>A | CA2008080827 | n.4378T>A n.3467+911T>A | dbSNP | |
11 | g.128455658T>C | CA15686709 | n.4378T>C n.3467+911T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.128455658T>G | CA2008080828 | n.4378T>G n.3467+911T>G | dbSNP | |
11 | g.128455658T= | CA2008080826 | n.4378T= n.3467+911T= | ||
11 | g.128455661C= | CA2008080829 | n.4381C= n.3467+914C= | ||
11 | g.128455661C>T | CA943450499 | n.4381C>T n.3467+914C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.128455663G= | CA2008080830 | n.4383G= n.3467+916G= | ||
11 | g.128455663G>T | CA943450500 | n.4383G>T n.3467+916G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.128455664G>A | CA230924518 | n.4384G>A n.3467+917G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.128455664G>C | CA230924519 | n.4384G>C n.3467+917G>C | dbSNP | |
11 | g.128455664G= | CA2008080831 | n.4384G= n.3467+917G= | ||
11 | g.128455664G>T | CA230924520 | n.4384G>T n.3467+917G>T | dbSNP | |
11 | g.128455668G>C | CA2604018032 | n.4388G>C n.3467+921G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.128455670C>A | CA2551697079 | n.4390C>A n.3467+923C>A | ||
11 | g.128455672_128455681delinsATAAAAAGGT | CA2008080832 | n.4392_4401delinsATAAAAAGGT n.3467+925_3467+934delinsATAAAAAGGT | ||
11 | g.128455680_128455688del | CA673239452 | n.4400_4408del n.3467+933_3467+941del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.128455679G>A | CA2725168856 | n.4399G>A n.3467+932G>A | dbSNP | |
11 | g.128455682T>C | CA602555879 | n.4402T>C n.3467+935T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.128455682T= | CA2008080833 | n.4402T= n.3467+935T= | ||
11 | g.128455684A= | CA2008080834 | n.4404A= n.3467+937A= | ||
11 | g.128455684A>G | CA2008080835 | n.4404A>G n.3467+937A>G | dbSNP gnomAD v4 | |
11 | g.128455688G>A | CA943450508 | n.4408G>A n.3467+941G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.128455688G= | CA2008080836 | n.4408G= n.3467+941G= | ||
11 | g.128455691C= | CA2008080837 | n.4411C= n.3467+944C= | ||
11 | g.128455691C>G | CA2008080838 | n.4411C>G n.3467+944C>G | dbSNP | |
11 | g.128455691C>T | CA943450512 | n.4411C>T n.3467+944C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.128455695T>C | CA673239456 | n.4415T>C n.3467+948T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.128455695T= | CA2008080839 | n.4415T= n.3467+948T= | ||
11 | g.128455696T>C | CA2008080841 | n.4416T>C n.3467+949T>C | dbSNP | |
11 | g.128455696T= | CA2008080840 | n.4416T= n.3467+949T= | ||
11 | g.128455698C= | CA2008080842 | n.4418C= n.3467+951C= | ||
11 | g.128455698C>T | CA943450545 | n.4418C>T n.3467+951C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.128455700G= | CA2008080843 | n.4420G= n.3467+953G= | ||
11 | g.128455700G>T | CA602555880 | n.4420G>T n.3467+953G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.128455701C= | CA2008080844 | n.4421C= n.3467+954C= | ||
11 | g.128455701C>G | CA602555881 | n.4421C>G n.3467+954C>G | dbSNP gnomAD v2 | |
11 | g.128455701C>T | CA230924521 | n.4421C>T n.3467+954C>T | dbSNP | |
11 | g.128455702C= | CA2008080845 | n.4422C= n.3467+955C= | ||
11 | g.128455702C>G | CA2008080846 | n.4422C>G n.3467+955C>G | dbSNP | |
11 | g.128455704A= | CA2008080847 | n.4424A= n.3467+957A= | ||
11 | g.128455704A>G | CA673239458 | n.4424A>G n.3467+957A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.128455706G>A | CA2008080849 | n.4426G>A n.3467+959G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.128455706G= | CA2008080848 | n.4426G= n.3467+959G= | ||
11 | g.128455707G>A | CA230924522 | n.4427G>A n.3467+960G>A | dbSNP | |
11 | g.128455707G= | CA2008080850 | n.4427G= n.3467+960G= | ||
11 | g.128455708C= | CA2008080851 | n.4428C= n.3467+961C= | ||
11 | g.128455708C>T | CA2008080852 | n.4428C>T n.3467+961C>T | dbSNP | |
11 | g.128455712T>C | CA673239459 | n.4432T>C n.3467+965T>C | dbSNP | |
11 | g.128455712T= | CA2008080853 | n.4432T= n.3467+965T= | ||
11 | g.128455715C= | CA2008080854 | n.4435C= n.3467+968C= |