Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.119092493_119092500dupCA2695215841HMBSc.576_583dup (p.Glu195AlafsTer8)
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11g.119092493_119092500delCA2616354966HMBSc.576_583del (p.Cys192Ter)
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n.1198_1205del
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n.1567_1574del
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n.1186_1193del
c.601-265_601-258del (n.601-265_601-258del)
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n.956_963del
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n.1269_1276del
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
11g.119092500G>CCA382897907HMBSc.583G>C (p.Glu195Gln)
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n.1193G>C
c.601-258G>C (n.601-258G>C)
c.655G>C (p.Glu219Gln)
n.1223G>C
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n.1276G>C
c.694G>C (p.Glu232Gln)
c.598-258G>C (n.598-258G>C)
11g.119092500G=CA2003791742HMBSc.583G= (p.Glu195=)
n.2729G=
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n.1193G=
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n.1276G=
c.694G= (p.Glu232=)
c.598-258G= (n.598-258G=)
11g.119092500G>TCA382897910HMBSc.583G>T (p.Glu195Ter)
n.2729G>T
n.1572G>T
c.730G>T (p.Glu244Ter)
c.558G>T (p.Leu186=)
c.642G>T (p.Leu214=)
c.697G>T (p.Glu233Ter)
n.1205G>T
c.679G>T (p.Glu227Ter)
n.1574G>T
c.748G>T (p.Glu250Ter)
n.1193G>T
c.601-258G>T (n.601-258G>T)
c.655G>T (p.Glu219Ter)
n.1223G>T
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c.652-258G>T (n.652-258G>T)
c.*883G>T (n.*883G>T)
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c.694G>T (p.Glu232Ter)
c.598-258G>T (n.598-258G>T)
11g.119092501_119092517dupCA2695215842HMBSc.584_600dup (p.His201LysfsTer5)
n.2730_2746dup
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n.1575_1591dup
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n.1194_1210dup
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n.1224_1240dup
n.964_980dup
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n.1277_1293dup
c.695_711dup (p.His238LysfsTer5)
c.598-257_598-241dup (n.598-257_598-241dup)
11g.119092501A=CA2003791754HMBSc.584A= (p.Glu195=)
n.2730A=
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11g.119092501A>CCA382897917HMBSc.584A>C (p.Glu195Ala)
n.2730A>C
n.1573A>C
c.731A>C (p.Glu244Ala)
c.559A>C (p.Lys187Gln)
c.643A>C (p.Lys215Gln)
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c.680A>C (p.Glu227Ala)
n.1575A>C
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c.656A>C (p.Glu219Ala)
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n.1277A>C
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dbSNP
11g.119092501A>GCA382897920HMBSc.584A>G (p.Glu195Gly)
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c.598-257A>G (n.598-257A>G)
11g.119092501A>TCA382897915HMBSc.584A>T (p.Glu195Val)
n.2730A>T
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c.731A>T (p.Glu244Val)
c.559A>T (p.Lys187Ter)
c.643A>T (p.Lys215Ter)
c.698A>T (p.Glu233Val)
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c.680A>T (p.Glu227Val)
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c.749A>T (p.Glu250Val)
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c.656A>T (p.Glu219Val)
n.1224A>T
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n.1277A>T
c.695A>T (p.Glu232Val)
c.598-257A>T (n.598-257A>T)
11g.119092503delCA2695215843HMBSc.586del (p.Arg196GlyfsTer4)
n.2732del
n.1575del
c.733del (p.Arg245GlyfsTer4)
c.561del (p.Pro189LeufsTer?)
c.645del (p.Pro217LeufsTer?)
c.700del (p.Arg234GlyfsTer4)
n.1208del
c.682del (p.Arg228GlyfsTer4)
n.1577del
c.751del (p.Arg251GlyfsTer4)
n.1196del
c.601-255del (n.601-255del)
c.658del (p.Arg220GlyfsTer4)
n.1226del
n.966del
c.652-255del (n.652-255del)
n.1279del
c.697del (p.Arg233GlyfsTer4)
c.598-255del (n.598-255del)
11g.119092502A=CA2003791766HMBSc.585A= (p.Glu195=)
n.2731A=
n.1574A=
c.732A= (p.Glu244=)
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c.644A= (p.Lys215=)
c.699A= (p.Glu233=)
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c.681A= (p.Glu227=)
n.1576A=
c.750A= (p.Glu250=)
n.1195A=
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c.657A= (p.Glu219=)
n.1225A=
n.965A=
c.652-256A= (n.652-256A=)
n.1278A=
c.696A= (p.Glu232=)
c.598-256A= (n.598-256A=)
11g.119092502A>CCA382897937HMBSc.585A>C (p.Glu195Asp)
n.2731A>C
n.1574A>C
c.732A>C (p.Glu244Asp)
c.560A>C (p.Lys187Thr)
c.644A>C (p.Lys215Thr)
c.699A>C (p.Glu233Asp)
n.1207A>C
c.681A>C (p.Glu227Asp)
n.1576A>C
c.750A>C (p.Glu250Asp)
n.1195A>C
c.601-256A>C (n.601-256A>C)
c.657A>C (p.Glu219Asp)
n.1225A>C
n.965A>C
c.652-256A>C (n.652-256A>C)
n.1278A>C
c.696A>C (p.Glu232Asp)
c.598-256A>C (n.598-256A>C)
11g.119092502A>GCA6314170HMBSc.585A>G (p.Glu195=)
n.2731A>G
n.1574A>G
c.732A>G (p.Glu244=)
c.560A>G (p.Lys187Arg)
c.644A>G (p.Lys215Arg)
c.699A>G (p.Glu233=)
n.1207A>G
c.681A>G (p.Glu227=)
n.1576A>G
c.750A>G (p.Glu250=)
n.1195A>G
c.601-256A>G (n.601-256A>G)
c.657A>G (p.Glu219=)
n.1225A>G
n.965A>G
c.652-256A>G (n.652-256A>G)
n.1278A>G
c.696A>G (p.Glu232=)
c.598-256A>G (n.598-256A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.119092502A>TCA382897934HMBSc.585A>T (p.Glu195Asp)
n.2731A>T
n.1574A>T
c.732A>T (p.Glu244Asp)
c.560A>T (p.Lys187Ile)
c.644A>T (p.Lys215Ile)
c.699A>T (p.Glu233Asp)
n.1207A>T
c.681A>T (p.Glu227Asp)
n.1576A>T
c.750A>T (p.Glu250Asp)
n.1195A>T
c.601-256A>T (n.601-256A>T)
c.657A>T (p.Glu219Asp)
n.1225A>T
n.965A>T
c.652-256A>T (n.652-256A>T)
n.1278A>T
c.696A>T (p.Glu232Asp)
c.598-256A>T (n.598-256A>T)
11g.119092503A>CCA477128800HMBSc.586A>C (p.Arg196=)
n.2732A>C
n.1575A>C
c.733A>C (p.Arg245=)
c.561A>C (p.Lys187Asn)
c.645A>C (p.Lys215Asn)
c.700A>C (p.Arg234=)
n.1208A>C
c.682A>C (p.Arg228=)
n.1577A>C
c.751A>C (p.Arg251=)
n.1196A>C
c.601-255A>C (n.601-255A>C)
c.658A>C (p.Arg220=)
n.1226A>C
n.966A>C
c.652-255A>C (n.652-255A>C)
n.1279A>C
c.697A>C (p.Arg233=)
c.598-255A>C (n.598-255A>C)
11g.119092503A>GCA382897940HMBSc.586A>G (p.Arg196Gly)
n.2732A>G
n.1575A>G
c.733A>G (p.Arg245Gly)
c.561A>G (p.Lys187=)
c.645A>G (p.Lys215=)
c.700A>G (p.Arg234Gly)
n.1208A>G
c.682A>G (p.Arg228Gly)
n.1577A>G
c.751A>G (p.Arg251Gly)
n.1196A>G
c.601-255A>G (n.601-255A>G)
c.658A>G (p.Arg220Gly)
n.1226A>G
n.966A>G
c.652-255A>G (n.652-255A>G)
n.1279A>G
c.697A>G (p.Arg233Gly)
c.598-255A>G (n.598-255A>G)
11g.119092503A>TCA382897943HMBSc.586A>T (p.Arg196Trp)
n.2732A>T
n.1575A>T
c.733A>T (p.Arg245Trp)
c.561A>T (p.Lys187Asn)
c.645A>T (p.Lys215Asn)
c.700A>T (p.Arg234Trp)
n.1208A>T
c.682A>T (p.Arg228Trp)
n.1577A>T
c.751A>T (p.Arg251Trp)
n.1196A>T
c.601-255A>T (n.601-255A>T)
c.658A>T (p.Arg220Trp)
n.1226A>T
n.966A>T
c.652-255A>T (n.652-255A>T)
n.1279A>T
c.697A>T (p.Arg233Trp)
c.598-255A>T (n.598-255A>T)
11g.119092504G>ACA382897948HMBSc.587G>A (p.Arg196Lys)
n.2733G>A
n.1576G>A
c.734G>A (p.Arg245Lys)
c.562G>A (p.Gly188Arg)
c.646G>A (p.Gly216Arg)
c.701G>A (p.Arg234Lys)
n.1209G>A
c.683G>A (p.Arg228Lys)
n.1578G>A
c.752G>A (p.Arg251Lys)
n.1197G>A
c.601-254G>A (n.601-254G>A)
c.659G>A (p.Arg220Lys)
n.1227G>A
n.967G>A
c.652-254G>A (n.652-254G>A)
n.1280G>A
c.698G>A (p.Arg233Lys)
c.598-254G>A (n.598-254G>A)
11g.119092504G>CCA382897950HMBSc.587G>C (p.Arg196Thr)
n.2733G>C
n.1576G>C
c.734G>C (p.Arg245Thr)
c.562G>C (p.Gly188Arg)
c.646G>C (p.Gly216Arg)
c.701G>C (p.Arg234Thr)
n.1209G>C
c.683G>C (p.Arg228Thr)
n.1578G>C
c.752G>C (p.Arg251Thr)
n.1197G>C
c.601-254G>C (n.601-254G>C)
c.659G>C (p.Arg220Thr)
n.1227G>C
n.967G>C
c.652-254G>C (n.652-254G>C)
n.1280G>C
c.698G>C (p.Arg233Thr)
c.598-254G>C (n.598-254G>C)
11g.119092504G>TCA382897956HMBSc.587G>T (p.Arg196Met)
n.2733G>T
n.1576G>T
c.734G>T (p.Arg245Met)
c.562G>T (p.Gly188Trp)
c.646G>T (p.Gly216Trp)
c.701G>T (p.Arg234Met)
n.1209G>T
c.683G>T (p.Arg228Met)
n.1578G>T
c.752G>T (p.Arg251Met)
n.1197G>T
c.601-254G>T (n.601-254G>T)
c.659G>T (p.Arg220Met)
n.1227G>T
n.967G>T
c.652-254G>T (n.652-254G>T)
n.1280G>T
c.698G>T (p.Arg233Met)
c.598-254G>T (n.598-254G>T)
11g.119092505G>ACA477128834HMBSc.588G>A (p.Arg196=)
n.2734G>A
n.1577G>A
c.735G>A (p.Arg245=)
c.563G>A (p.Gly188Glu)
c.647G>A (p.Gly216Glu)
c.702G>A (p.Arg234=)
n.1210G>A
c.684G>A (p.Arg228=)
n.1579G>A
c.753G>A (p.Arg251=)
n.1198G>A
c.601-253G>A (n.601-253G>A)
c.660G>A (p.Arg220=)
n.1228G>A
n.968G>A
c.652-253G>A (n.652-253G>A)
n.1281G>A
c.699G>A (p.Arg233=)
c.598-253G>A (n.598-253G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.119092505G>CCA6314171HMBSc.588G>C (p.Arg196Ser)
n.2734G>C
n.1577G>C
c.735G>C (p.Arg245Ser)
c.563G>C (p.Gly188Ala)
c.647G>C (p.Gly216Ala)
c.702G>C (p.Arg234Ser)
n.1210G>C
c.684G>C (p.Arg228Ser)
n.1579G>C
c.753G>C (p.Arg251Ser)
n.1198G>C
c.601-253G>C (n.601-253G>C)
c.660G>C (p.Arg220Ser)
n.1228G>C
n.968G>C
c.652-253G>C (n.652-253G>C)
n.1281G>C
c.699G>C (p.Arg233Ser)
c.598-253G>C (n.598-253G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2
11g.119092505G=CA2003791775HMBSc.588G= (p.Arg196=)
n.2734G=
n.1577G=
c.735G= (p.Arg245=)
c.563G= (p.Gly188=)
c.647G= (p.Gly216=)
c.702G= (p.Arg234=)
n.1210G=
c.684G= (p.Arg228=)
n.1579G=
c.753G= (p.Arg251=)
n.1198G=
c.601-253G= (n.601-253G=)
c.660G= (p.Arg220=)
n.1228G=
n.968G=
c.652-253G= (n.652-253G=)
n.1281G=
c.699G= (p.Arg233=)
c.598-253G= (n.598-253G=)
11g.119092505G>TCA382897962HMBSc.588G>T (p.Arg196Ser)
n.2734G>T
n.1577G>T
c.735G>T (p.Arg245Ser)
c.563G>T (p.Gly188Val)
c.647G>T (p.Gly216Val)
c.702G>T (p.Arg234Ser)
n.1210G>T
c.684G>T (p.Arg228Ser)
n.1579G>T
c.753G>T (p.Arg251Ser)
n.1198G>T
c.601-253G>T (n.601-253G>T)
c.660G>T (p.Arg220Ser)
n.1228G>T
n.968G>T
c.652-253G>T (n.652-253G>T)
n.1281G>T
c.699G>T (p.Arg233Ser)
c.598-253G>T (n.598-253G>T)
ClinVar dbSNP
11g.119092506G>ACA251832HMBSc.589G>A (p.Ala197Thr)
n.2735G>A
n.1578G>A
c.736G>A (p.Ala246Thr)
c.564G>A (p.Gly188=)
c.648G>A (p.Gly216=)
c.703G>A (p.Ala235Thr)
n.1211G>A
c.685G>A (p.Ala229Thr)
n.1580G>A
c.754G>A (p.Ala252Thr)
n.1199G>A
c.601-252G>A (n.601-252G>A)
c.661G>A (p.Ala221Thr)
n.1229G>A
n.969G>A
c.652-252G>A (n.652-252G>A)
n.1282G>A
c.700G>A (p.Ala234Thr)
c.598-252G>A (n.598-252G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.119092506G>CCA382897968HMBSc.589G>C (p.Ala197Pro)
n.2735G>C
n.1578G>C
c.736G>C (p.Ala246Pro)
c.564G>C (p.Gly188=)
c.648G>C (p.Gly216=)
c.703G>C (p.Ala235Pro)
n.1211G>C
c.685G>C (p.Ala229Pro)
n.1580G>C
c.754G>C (p.Ala252Pro)
n.1199G>C
c.601-252G>C (n.601-252G>C)
c.661G>C (p.Ala221Pro)
n.1229G>C
n.969G>C
c.652-252G>C (n.652-252G>C)
n.1282G>C
c.700G>C (p.Ala234Pro)
c.598-252G>C (n.598-252G>C)
ClinVar dbSNP
11g.119092506G=CA2003791779HMBSc.589G= (p.Ala197=)
n.2735G=
n.1578G=
c.736G= (p.Ala246=)
c.564G= (p.Gly188=)
c.648G= (p.Gly216=)
c.703G= (p.Ala235=)
n.1211G=
c.685G= (p.Ala229=)
n.1580G=
c.754G= (p.Ala252=)
n.1199G=
c.601-252G= (n.601-252G=)
c.661G= (p.Ala221=)
n.1229G=
n.969G=
c.652-252G= (n.652-252G=)
n.1282G=
c.700G= (p.Ala234=)
c.598-252G= (n.598-252G=)
11g.119092506G>TCA382897973HMBSc.589G>T (p.Ala197Ser)
n.2735G>T
n.1578G>T
c.736G>T (p.Ala246Ser)
c.564G>T (p.Gly188=)
c.648G>T (p.Gly216=)
c.703G>T (p.Ala235Ser)
n.1211G>T
c.685G>T (p.Ala229Ser)
n.1580G>T
c.754G>T (p.Ala252Ser)
n.1199G>T
c.601-252G>T (n.601-252G>T)
c.661G>T (p.Ala221Ser)
n.1229G>T
n.969G>T
c.652-252G>T (n.652-252G>T)
n.1282G>T
c.700G>T (p.Ala234Ser)
c.598-252G>T (n.598-252G>T)
gnomAD v4
11g.119092507C>ACA382897976HMBSc.590C>A (p.Ala197Asp)
n.2736C>A
n.1579C>A
c.737C>A (p.Ala246Asp)
c.565C>A (p.Pro189Thr)
c.649C>A (p.Pro217Thr)
c.704C>A (p.Ala235Asp)
n.1212C>A
c.686C>A (p.Ala229Asp)
n.1581C>A
c.755C>A (p.Ala252Asp)
n.1200C>A
c.601-251C>A (n.601-251C>A)
c.662C>A (p.Ala221Asp)
n.1230C>A
n.970C>A
c.652-251C>A (n.652-251C>A)
n.1283C>A
c.701C>A (p.Ala234Asp)
c.598-251C>A (n.598-251C>A)
11g.119092507C=CA2003791786HMBSc.590C= (p.Ala197=)
n.2736C=
n.1579C=
c.737C= (p.Ala246=)
c.565C= (p.Pro189=)
c.649C= (p.Pro217=)
c.704C= (p.Ala235=)
n.1212C=
c.686C= (p.Ala229=)
n.1581C=
c.755C= (p.Ala252=)
n.1200C=
c.601-251C= (n.601-251C=)
c.662C= (p.Ala221=)
n.1230C=
n.970C=
c.652-251C= (n.652-251C=)
n.1283C=
c.701C= (p.Ala234=)
c.598-251C= (n.598-251C=)
11g.119092507C>GCA382897980HMBSc.590C>G (p.Ala197Gly)
n.2736C>G
n.1579C>G
c.737C>G (p.Ala246Gly)
c.565C>G (p.Pro189Ala)
c.649C>G (p.Pro217Ala)
c.704C>G (p.Ala235Gly)
n.1212C>G
c.686C>G (p.Ala229Gly)
n.1581C>G
c.755C>G (p.Ala252Gly)
n.1200C>G
c.601-251C>G (n.601-251C>G)
c.662C>G (p.Ala221Gly)
n.1230C>G
n.970C>G
c.652-251C>G (n.652-251C>G)
n.1283C>G
c.701C>G (p.Ala234Gly)
c.598-251C>G (n.598-251C>G)
11g.119092507C>TCA251834HMBSc.590C>T (p.Ala197Val)
n.2736C>T
n.1579C>T
c.737C>T (p.Ala246Val)
c.565C>T (p.Pro189Ser)
c.649C>T (p.Pro217Ser)
c.704C>T (p.Ala235Val)
n.1212C>T
c.686C>T (p.Ala229Val)
n.1581C>T
c.755C>T (p.Ala252Val)
n.1200C>T
c.601-251C>T (n.601-251C>T)
c.662C>T (p.Ala221Val)
n.1230C>T
n.970C>T
c.652-251C>T (n.652-251C>T)
n.1283C>T
c.701C>T (p.Ala234Val)
c.598-251C>T (n.598-251C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.119092508C>ACA477128862HMBSc.591C>A (p.Ala197=)
n.2737C>A
n.1580C>A
c.738C>A (p.Ala246=)
c.566C>A (p.Pro189His)
c.650C>A (p.Pro217His)
c.705C>A (p.Ala235=)
n.1213C>A
c.687C>A (p.Ala229=)
n.1582C>A
c.756C>A (p.Ala252=)
n.1201C>A
c.601-250C>A (n.601-250C>A)
c.663C>A (p.Ala221=)
n.1231C>A
n.971C>A
c.652-250C>A (n.652-250C>A)
n.1284C>A
c.702C>A (p.Ala234=)
c.598-250C>A (n.598-250C>A)
11g.119092508C>GCA477128856HMBSc.591C>G (p.Ala197=)
n.2737C>G
n.1580C>G
c.738C>G (p.Ala246=)
c.566C>G (p.Pro189Arg)
c.650C>G (p.Pro217Arg)
c.705C>G (p.Ala235=)
n.1213C>G
c.687C>G (p.Ala229=)
n.1582C>G
c.756C>G (p.Ala252=)
n.1201C>G
c.601-250C>G (n.601-250C>G)
c.663C>G (p.Ala221=)
n.1231C>G
n.971C>G
c.652-250C>G (n.652-250C>G)
n.1284C>G
c.702C>G (p.Ala234=)
c.598-250C>G (n.598-250C>G)
11g.119092508C>TCA477128854HMBSc.591C>T (p.Ala197=)
n.2737C>T
n.1580C>T
c.738C>T (p.Ala246=)
c.566C>T (p.Pro189Leu)
c.650C>T (p.Pro217Leu)
c.705C>T (p.Ala235=)
n.1213C>T
c.687C>T (p.Ala229=)
n.1582C>T
c.756C>T (p.Ala252=)
n.1201C>T
c.601-250C>T (n.601-250C>T)
c.663C>T (p.Ala221=)
n.1231C>T
n.971C>T
c.652-250C>T (n.652-250C>T)
n.1284C>T
c.702C>T (p.Ala234=)
c.598-250C>T (n.598-250C>T)
gnomAD v4
11g.119092509T>ACA382897986HMBSc.592T>A (p.Phe198Ile)
n.2738T>A
n.1581T>A
c.739T>A (p.Phe247Ile)
c.567T>A (p.Pro189=)
c.651T>A (p.Pro217=)
c.706T>A (p.Phe236Ile)
n.1214T>A
c.688T>A (p.Phe230Ile)
n.1583T>A
c.757T>A (p.Phe253Ile)
n.1202T>A
c.601-249T>A (n.601-249T>A)
c.664T>A (p.Phe222Ile)
n.1232T>A
n.972T>A
c.652-249T>A (n.652-249T>A)
n.1285T>A
c.703T>A (p.Phe235Ile)
c.598-249T>A (n.598-249T>A)
11g.119092509T>CCA382897989HMBSc.592T>C (p.Phe198Leu)
n.2738T>C
n.1581T>C
c.739T>C (p.Phe247Leu)
c.567T>C (p.Pro189=)
c.651T>C (p.Pro217=)
c.706T>C (p.Phe236Leu)
n.1214T>C
c.688T>C (p.Phe230Leu)
n.1583T>C
c.757T>C (p.Phe253Leu)
n.1202T>C
c.601-249T>C (n.601-249T>C)
c.664T>C (p.Phe222Leu)
n.1232T>C
n.972T>C
c.652-249T>C (n.652-249T>C)
n.1285T>C
c.703T>C (p.Phe235Leu)
c.598-249T>C (n.598-249T>C)
11g.119092509T>GCA382897991HMBSc.592T>G (p.Phe198Val)
n.2738T>G
n.1581T>G
c.739T>G (p.Phe247Val)
c.567T>G (p.Pro189=)
c.651T>G (p.Pro217=)
c.706T>G (p.Phe236Val)
n.1214T>G
c.688T>G (p.Phe230Val)
n.1583T>G
c.757T>G (p.Phe253Val)
n.1202T>G
c.601-249T>G (n.601-249T>G)
c.664T>G (p.Phe222Val)
n.1232T>G
n.972T>G
c.652-249T>G (n.652-249T>G)
n.1285T>G
c.703T>G (p.Phe235Val)
c.598-249T>G (n.598-249T>G)
11g.119092510T>ACA382897996HMBSc.593T>A (p.Phe198Tyr)
n.2739T>A
n.1582T>A
c.740T>A (p.Phe247Tyr)
c.568T>A (p.Ser190Thr)
c.652T>A (p.Ser218Thr)
c.707T>A (p.Phe236Tyr)
n.1215T>A
c.689T>A (p.Phe230Tyr)
n.1584T>A
c.758T>A (p.Phe253Tyr)
n.1203T>A
c.601-248T>A (n.601-248T>A)
c.665T>A (p.Phe222Tyr)
n.1233T>A
n.973T>A
c.652-248T>A (n.652-248T>A)
n.1286T>A
c.704T>A (p.Phe235Tyr)
c.598-248T>A (n.598-248T>A)
11g.119092510T>CCA382897999HMBSc.593T>C (p.Phe198Ser)
n.2739T>C
n.1582T>C
c.740T>C (p.Phe247Ser)
c.568T>C (p.Ser190Pro)
c.652T>C (p.Ser218Pro)
c.707T>C (p.Phe236Ser)
n.1215T>C
c.689T>C (p.Phe230Ser)
n.1584T>C
c.758T>C (p.Phe253Ser)
n.1203T>C
c.601-248T>C (n.601-248T>C)
c.665T>C (p.Phe222Ser)
n.1233T>C
n.973T>C
c.652-248T>C (n.652-248T>C)
n.1286T>C
c.704T>C (p.Phe235Ser)
c.598-248T>C (n.598-248T>C)
11g.119092510T>GCA382898001HMBSc.593T>G (p.Phe198Cys)
n.2739T>G
n.1582T>G
c.740T>G (p.Phe247Cys)
c.568T>G (p.Ser190Ala)
c.652T>G (p.Ser218Ala)
c.707T>G (p.Phe236Cys)
n.1215T>G
c.689T>G (p.Phe230Cys)
n.1584T>G
c.758T>G (p.Phe253Cys)
n.1203T>G
c.601-248T>G (n.601-248T>G)
c.665T>G (p.Phe222Cys)
n.1233T>G
n.973T>G
c.652-248T>G (n.652-248T>G)
n.1286T>G
c.704T>G (p.Phe235Cys)
c.598-248T>G (n.598-248T>G)
11g.119092511C>ACA382898007HMBSc.594C>A (p.Phe198Leu)
n.2740C>A
n.1583C>A
c.741C>A (p.Phe247Leu)
c.569C>A (p.Ser190Tyr)
c.653C>A (p.Ser218Tyr)
c.708C>A (p.Phe236Leu)
n.1216C>A
c.690C>A (p.Phe230Leu)
n.1585C>A
c.759C>A (p.Phe253Leu)
n.1204C>A
c.601-247C>A (n.601-247C>A)
c.666C>A (p.Phe222Leu)
n.1234C>A
n.974C>A
c.652-247C>A (n.652-247C>A)
n.1287C>A
c.705C>A (p.Phe235Leu)
c.598-247C>A (n.598-247C>A)
11g.119092511C>GCA382898008HMBSc.594C>G (p.Phe198Leu)
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n.1583C>G
c.741C>G (p.Phe247Leu)
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c.653C>G (p.Ser218Cys)
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n.1216C>G
c.690C>G (p.Phe230Leu)
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n.1204C>G
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n.1234C>G
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n.1287C>G
c.705C>G (p.Phe235Leu)
c.598-247C>G (n.598-247C>G)
11g.119092511C>TCA477128882HMBSc.594C>T (p.Phe198=)
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n.1216C>T
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n.1234C>T
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n.1287C>T
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11g.119092512delCA2695215844HMBSc.595del (p.Leu199Ter)
n.2741del
n.1584del
c.742del (p.Leu248Ter)
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c.654del (p.Ter219GluextTer?)
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n.1217del
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n.1586del
c.760del (p.Leu254Ter)
n.1205del
c.601-246del (n.601-246del)
c.667del (p.Leu223Ter)
n.1235del
n.975del
c.652-246del (n.652-246del)
n.1288del
c.706del (p.Leu236Ter)
c.598-246del (n.598-246del)
11g.119092512C>ACA382898012HMBSc.595C>A (p.Leu199Met)
n.2741C>A
n.1584C>A
c.742C>A (p.Leu248Met)
c.570C>A (p.Ser190=)
c.654C>A (p.Ser218=)
c.709C>A (p.Leu237Met)
n.1217C>A
c.691C>A (p.Leu231Met)
n.1586C>A
c.760C>A (p.Leu254Met)
n.1205C>A
c.601-246C>A (n.601-246C>A)
c.667C>A (p.Leu223Met)
n.1235C>A
n.975C>A
c.652-246C>A (n.652-246C>A)
n.1288C>A
c.706C>A (p.Leu236Met)
c.598-246C>A (n.598-246C>A)
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Number of alleles fetched