Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.117831877G>A | CA2003224882 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7904C>T (n.272+7904C>T) c.259+7904C>T (n.259+7904C>T) | dbSNP |
11 | g.117831877G= | CA2003224880 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7904C= (n.272+7904C=) c.259+7904C= (n.259+7904C=) | |
11 | g.117831877G>T | CA2003224883 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7904C>A (n.272+7904C>A) c.259+7904C>A (n.259+7904C>A) | dbSNP |
11 | g.117831881A= | CA2003224884 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7900T= (n.272+7900T=) c.259+7900T= (n.259+7900T=) | |
11 | g.117831881A>C | CA2003224885 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7900T>G (n.272+7900T>G) c.259+7900T>G (n.259+7900T>G) | dbSNP |
11 | g.117831886G>A | CA229441554 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7895C>T (n.272+7895C>T) c.259+7895C>T (n.259+7895C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.117831886G= | CA2003224887 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7895C= (n.272+7895C=) c.259+7895C= (n.259+7895C=) | |
11 | g.117831888C= | CA2003224888 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7893G= (n.272+7893G=) c.259+7893G= (n.259+7893G=) | |
11 | g.117831888C>G | CA672277822 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7893G>C (n.272+7893G>C) c.259+7893G>C (n.259+7893G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.117831896C= | CA2003224889 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7885G= (n.272+7885G=) c.259+7885G= (n.259+7885G=) | |
11 | g.117831896C>T | CA2003224891 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7885G>A (n.272+7885G>A) c.259+7885G>A (n.259+7885G>A) | dbSNP |
11 | g.117831899C= | CA2003224892 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7882G= (n.272+7882G=) c.259+7882G= (n.259+7882G=) | |
11 | g.117831899C>G | CA229441560 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7882G>C (n.272+7882G>C) c.259+7882G>C (n.259+7882G>C) | dbSNP |
11 | g.117831899C>T | CA2532552823 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7882G>A (n.272+7882G>A) c.259+7882G>A (n.259+7882G>A) | |
11 | g.117831900T>C | CA229441564 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7881A>G (n.272+7881A>G) c.259+7881A>G (n.259+7881A>G) | dbSNP |
11 | g.117831900T= | CA2003224894 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7881A= (n.272+7881A=) c.259+7881A= (n.259+7881A=) | |
11 | g.117831917G>A | CA672277827 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7864C>T (n.272+7864C>T) c.259+7864C>T (n.259+7864C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.117831917G= | CA2003224896 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7864C= (n.272+7864C=) c.259+7864C= (n.259+7864C=) | |
11 | g.117831922C= | CA2003224899 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7859G= (n.272+7859G=) c.259+7859G= (n.259+7859G=) | |
11 | g.117831922C>G | CA942682870 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7859G>C (n.272+7859G>C) c.259+7859G>C (n.259+7859G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.117831922C>T | CA942682871 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7859G>A (n.272+7859G>A) c.259+7859G>A (n.259+7859G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.117831927G>A | CA672277831 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7854C>T (n.272+7854C>T) c.259+7854C>T (n.259+7854C>T) | dbSNP |
11 | g.117831927G= | CA2003224901 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7854C= (n.272+7854C=) c.259+7854C= (n.259+7854C=) | |
11 | g.117831929A= | CA2003224903 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7852T= (n.272+7852T=) c.259+7852T= (n.259+7852T=) | |
11 | g.117831929A>G | CA672277834 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7852T>C (n.272+7852T>C) c.259+7852T>C (n.259+7852T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.117831936C= | CA2003224905 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7845G= (n.272+7845G=) c.259+7845G= (n.259+7845G=) | |
11 | g.117831936C>T | CA2003224906 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7845G>A (n.272+7845G>A) c.259+7845G>A (n.259+7845G>A) | dbSNP |
11 | g.117831938C>A | CA2557142442 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7843G>T (n.272+7843G>T) c.259+7843G>T (n.259+7843G>T) | |
11 | g.117831938C= | CA2003224908 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7843G= (n.272+7843G=) c.259+7843G= (n.259+7843G=) | |
11 | g.117831938C>T | CA672277835 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7843G>A (n.272+7843G>A) c.259+7843G>A (n.259+7843G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.117831940C= | CA2003224909 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7841G= (n.272+7841G=) c.259+7841G= (n.259+7841G=) | |
11 | g.117831940C>T | CA942682874 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7841G>A (n.272+7841G>A) c.259+7841G>A (n.259+7841G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.117831941C>A | CA672277847 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7840G>T (n.272+7840G>T) c.259+7840G>T (n.259+7840G>T) | dbSNP |
11 | g.117831941C= | CA2003224911 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7840G= (n.272+7840G=) c.259+7840G= (n.259+7840G=) | |
11 | g.117831941C>T | CA672277838 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7840G>A (n.272+7840G>A) c.259+7840G>A (n.259+7840G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.117831945A= | CA2003224915 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7836T= (n.272+7836T=) c.259+7836T= (n.259+7836T=) | |
11 | g.117831945A>C | CA2003224916 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7836T>G (n.272+7836T>G) c.259+7836T>G (n.259+7836T>G) | dbSNP |
11 | g.117831945A>G | CA229441567 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7836T>C (n.272+7836T>C) c.259+7836T>C (n.259+7836T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.117831947C>A | CA229441568 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7834G>T (n.272+7834G>T) c.259+7834G>T (n.259+7834G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.117831947C= | CA2003224920 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7834G= (n.272+7834G=) c.259+7834G= (n.259+7834G=) | |
11 | g.117831951C>A | CA229441569 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7830G>T (n.272+7830G>T) c.259+7830G>T (n.259+7830G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.117831951C= | CA2003224921 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7830G= (n.272+7830G=) c.259+7830G= (n.259+7830G=) | |
11 | g.117831951C>T | CA2003224924 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7830G>A (n.272+7830G>A) c.259+7830G>A (n.259+7830G>A) | dbSNP |
11 | g.117831956A= | CA2003224925 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7825T= (n.272+7825T=) c.259+7825T= (n.259+7825T=) | |
11 | g.117831956A>G | CA2003224927 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7825T>C (n.272+7825T>C) c.259+7825T>C (n.259+7825T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.117831958G>A | CA229441571 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7823C>T (n.272+7823C>T) c.259+7823C>T (n.259+7823C>T) | dbSNP |
11 | g.117831958G= | CA2003224928 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7823C= (n.272+7823C=) c.259+7823C= (n.259+7823C=) | |
11 | g.117831973C= | CA2003224934 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7808G= (n.272+7808G=) c.259+7808G= (n.259+7808G=) | |
11 | g.117831973C>T | CA229441574 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7808G>A (n.272+7808G>A) c.259+7808G>A (n.259+7808G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.117831974G>A | CA229441577 | FXYD6-FXYD2 | c.272+7807C>T (n.272+7807C>T) c.259+7807C>T (n.259+7807C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |