Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.116442703_116442705delinsGAA | CA2002576346 | n.349+31172_349+31174delinsTTC | ||
11 | g.116442706_116442707del | CA2002576347 | n.349+31172_349+31173del | dbSNP | |
11 | g.116442708G>A | CA672220108 | n.349+31169C>T | dbSNP | |
11 | g.116442708G>C | CA2002576349 | n.349+31169C>G | dbSNP | |
11 | g.116442708G= | CA2002576348 | n.349+31169C= | ||
11 | g.116442708G>T | CA2002576350 | n.349+31169C>A | dbSNP | |
11 | g.116442711C>A | CA672220109 | n.349+31166G>T | dbSNP | |
11 | g.116442711C= | CA2002576351 | n.349+31166G= | ||
11 | g.116442712C= | CA2002576352 | n.349+31165G= | ||
11 | g.116442712C>T | CA230077632 | n.349+31165G>A | dbSNP | |
11 | g.116442713C>G | CA2523690288 | n.349+31164G>C | ||
11 | g.116442718C>T | CA602119351 | n.349+31159G>A | gnomAD v2 | |
11 | g.116442722C>A | CA2002576354 | n.349+31155G>T | dbSNP | |
11 | g.116442722C= | CA2002576353 | n.349+31155G= | ||
11 | g.116442724C= | CA2002576355 | n.349+31153G= | ||
11 | g.116442724C>T | CA2002576356 | n.349+31153G>A | dbSNP | |
11 | g.116442737G= | CA2002576357 | n.349+31140C= | ||
11 | g.116442737G>T | CA2002576358 | n.349+31140C>A | dbSNP | |
11 | g.116442738C= | CA2002576359 | n.349+31139G= | ||
11 | g.116442738C>T | CA230077633 | n.349+31139G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.116442740T>C | CA672220116 | n.349+31137A>G | dbSNP | |
11 | g.116442740T= | CA2002576360 | n.349+31137A= | ||
11 | g.116442746C>A | CA672220117 | n.349+31131G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.116442746C= | CA2002576361 | n.349+31131G= | ||
11 | g.116442751C= | CA2002576363 | n.349+31126G= | ||
11 | g.116442751C>T | CA942571911 | n.349+31126G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.116442751_116442758delinsCATCCAGT | CA2002576362 | n.349+31119_349+31126delinsACTGGATG | ||
11 | g.116442753_116442759del | CA672220118 | n.349+31119_349+31125del | dbSNP | |
11 | g.116442754C>T | CA2507459866 | n.349+31123G>A | ||
11 | g.116442756A= | CA2002576365 | n.349+31121T= | ||
11 | g.116442756A>G | CA230077634 | n.349+31121T>C | dbSNP | |
11 | g.116442756A>T | CA2002576364 | n.349+31121T>A | dbSNP | |
11 | g.116442758T>C | CA942571914 | n.349+31119A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.116442758T= | CA2002576366 | n.349+31119A= | ||
11 | g.116442759A= | CA2002576367 | n.349+31118T= | ||
11 | g.116442759A>G | CA230077635 | n.349+31118T>C | dbSNP | |
11 | g.116442761A= | CA2002576368 | n.349+31116T= | ||
11 | g.116442761A>C | CA672220121 | n.349+31116T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.116442764A= | CA2002576369 | n.349+31113T= | ||
11 | g.116442764A>T | CA672220124 | n.349+31113T>A | dbSNP | |
11 | g.116442766T>C | CA2002576372 | n.349+31111A>G | dbSNP | |
11 | g.116442766T>G | CA2002576371 | n.349+31111A>C | dbSNP | |
11 | g.116442766T= | CA2002576370 | n.349+31111A= | ||
11 | g.116442770G>A | CA230077636 | n.349+31107C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.116442770G= | CA2002576373 | n.349+31107C= | ||
11 | g.116442774C= | CA2002576374 | n.349+31103G= | ||
11 | g.116442774C>T | CA942571923 | n.349+31103G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
11 | g.116442775C>A | CA2002576376 | n.349+31102G>T | dbSNP | |
11 | g.116442775C= | CA2002576375 | n.349+31102G= | ||
11 | g.116442776C>A | CA672220126 | n.349+31101G>T | dbSNP |