Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.113475530G>A | CA2581038344 | DRD2 | n.34+128C>T n.912C>T | |
11 | g.113475530G>C | CA2581038345 | DRD2 | n.34+128C>G n.912C>G | |
11 | g.113475530G= | CA2581038343 | DRD2 | n.34+128C= n.912C= | |
11 | g.113475530G>T | CA2581038346 | DRD2 | n.34+128C>A n.912C>A | |
11 | g.113475530dup | CA228631686 | DRD2 | n.34+128dup n.912dup | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113475530_113475531insT | CA2616034878 | DRD2 | n.34+127_34+128insA n.911_912insA | gnomAD v4 |
11 | g.113475531A= | CA2001188789 | DRD2 | n.34+127T= n.911T= | |
11 | g.113475531A>G | CA228631688 | DRD2 | n.34+127T>C n.911T>C | dbSNP |
11 | g.113475532A>G | CA2616034879 | DRD2 | n.34+126T>C n.910T>C | gnomAD v4 |
11 | g.113475533C>A | CA671861601 | DRD2 | n.34+125G>T n.909G>T | dbSNP |
11 | g.113475533C= | CA2001188790 | DRD2 | n.34+125G= n.909G= | |
11 | g.113475533C>G | CA671861604 | DRD2 | n.34+125G>C n.909G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113475533C>T | CA228631690 | DRD2 | n.34+125G>A n.909G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113475534G>A | CA2616034880 | DRD2 | n.34+124C>T n.908C>T | gnomAD v4 |
11 | g.113475535G>A | CA942381958 | DRD2 | n.34+123C>T n.907C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113475535G= | CA2001188791 | DRD2 | n.34+123C= n.907C= | |
11 | g.113475535G>T | CA2602870977 | DRD2 | n.34+123C>A n.907C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113475536G>A | CA2001188792 | DRD2 | n.34+122C>T n.906C>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.113475536G>C | CA671861611 | DRD2 | n.34+122C>G n.906C>G | dbSNP |
11 | g.113475536G= | CA2001188793 | DRD2 | n.34+122C= n.906C= | |
11 | g.113475536G>T | CA601771382 | DRD2 | n.34+122C>A n.906C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113475537T>A | CA2616034881 | DRD2 | n.34+121A>T n.905A>T | gnomAD v4 |
11 | g.113475537T>G | CA942381962 | DRD2 | n.34+121A>C n.905A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113475537T= | CA2001188794 | DRD2 | n.34+121A= n.905A= | |
11 | g.113475538A= | CA2001188795 | DRD2 | n.34+120T= n.904T= | |
11 | g.113475538A>T | CA671861616 | DRD2 | n.34+120T>A n.904T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113475539G>A | CA228631692 | DRD2 | n.34+119C>T n.903C>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.113475539G= | CA2001188796 | DRD2 | n.34+119C= n.903C= | |
11 | g.113475539G>T | CA2616034882 | DRD2 | n.34+119C>A n.903C>A | gnomAD v4 |
11 | g.113475540G>A | CA671861620 | DRD2 | n.34+118C>T n.902C>T | dbSNP |
11 | g.113475540G>C | CA2616034884 | DRD2 | n.34+118C>G n.902C>G | gnomAD v4 |
11 | g.113475540G= | CA2001188797 | DRD2 | n.34+118C= n.902C= | |
11 | g.113475540G>T | CA2616034883 | DRD2 | n.34+118C>A n.902C>A | gnomAD v4 |
11 | g.113475541A>G | CA2616034885 | DRD2 | n.34+117T>C n.901T>C | gnomAD v4 |
11 | g.113475541A>T | CA2616034886 | DRD2 | n.34+117T>A n.901T>A | gnomAD v4 |
11 | g.113475543G>A | CA2616034887 | DRD2 | n.34+115C>T n.899C>T | gnomAD v4 |
11 | g.113475544G>A | CA671861635 | DRD2 | n.34+114C>T n.898C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113475544G>C | CA601771383 | DRD2 | n.34+114C>G n.898C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113475544G= | CA2001188798 | DRD2 | n.34+114C= n.898C= | |
11 | g.113475544G>T | CA2616034888 | DRD2 | n.34+114C>A n.898C>A | gnomAD v4 |
11 | g.113475545G>C | CA2616034889 | DRD2 | n.34+113C>G n.897C>G | gnomAD v4 |
11 | g.113475545G>T | CA2616034890 | DRD2 | n.34+113C>A n.897C>A | gnomAD v4 |
11 | g.113475546T>C | CA2616034891 | DRD2 | n.34+112A>G n.896A>G | gnomAD v4 |
11 | g.113475546T>G | CA942381965 | DRD2 | n.34+112A>C n.896A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113475546T= | CA2001188799 | DRD2 | n.34+112A= n.896A= | |
11 | g.113475547T>A | CA2616034892 | DRD2 | n.34+111A>T n.895A>T | gnomAD v4 |
11 | g.113475548G>A | CA2616034894 | DRD2 | n.34+110C>T n.894C>T | gnomAD v4 |
11 | g.113475552del | CA2616034893 | DRD2 | n.34+110del n.894del | gnomAD v4 |
11 | g.113475549G>A | CA2001188801 | DRD2 | n.34+109C>T n.893C>T | dbSNP |
11 | g.113475549G= | CA2001188800 | DRD2 | n.34+109C= n.893C= |