Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.112086908_112087973delCA645509537SDHDc.1_169del
c.1_53-894del
n.6_174del
n.85_253del
n.36_204del
ClinVar
11g.112086919_112086921delinsCTGCA2000559853SDHDc.12_14delinsCTG (p.Leu4=)
n.17_19delinsCTG
c.2_4delinsCTG
n.96_98delinsCTG
n.47_49delinsCTG
11g.112086920_112086921delCA913190185SDHDc.13_14del (p.Trp5GlufsTer?)
c.13_14del (p.Trp5GlufsTer24)
n.18_19del
c.3_4del
n.97_98del
n.48_49del
ClinVar dbSNP
11g.112086921_112086937delCA2740090835SDHDc.14_30del (p.Trp5LeufsTer?)
c.14_30del (p.Trp5LeufsTer19)
n.19_35del
c.4_20del
n.98_114del
n.49_65del
11g.112086921G>ACA016834SDHDc.14G>A (p.Trp5Ter)
n.19G>A
c.4G>A
n.98G>A
n.49G>A
ClinVar dbSNP
11g.112086921G>CCA382616645SDHDc.14G>C (p.Trp5Ser)
n.19G>C
c.4G>C
n.98G>C
n.49G>C
11g.112086921G=CA2000559871SDHDc.14G= (p.Trp5=)
n.19G=
c.4G=
n.98G=
n.49G=
11g.112086921G>TCA382616648SDHDc.14G>T (p.Trp5Leu)
n.19G>T
c.4G>T
n.98G>T
n.49G>T
11g.112086922G>ACA382616649SDHDc.15G>A (p.Trp5Ter)
n.20G>A
c.5G>A
n.99G>A
n.50G>A
ClinVar
11g.112086922G>CCA382616651SDHDc.15G>C (p.Trp5Cys)
n.20G>C
c.5G>C
n.99G>C
n.50G>C
dbSNP
11g.112086922G>TCA382616653SDHDc.15G>T (p.Trp5Cys)
n.20G>T
c.5G>T
n.99G>T
n.50G>T
COSMIC
11g.112086923_112086935delCA658760372SDHDc.16_28del (p.Arg6PhefsTer5)
n.21_33del
c.6_18del
n.100_112del
n.51_63del
11g.112086923A=CA2000559876SDHDc.16A= (p.Arg6=)
n.21A=
c.6A=
n.100A=
n.51A=
11g.112086923A>CCA476789072SDHDc.16A>C (p.Arg6=)
n.21A>C
c.6A>C
n.100A>C
n.51A>C
11g.112086923A>GCA070757SDHDc.16A>G (p.Arg6Gly)
n.21A>G
c.6A>G
n.100A>G
n.51A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
11g.112086923A>TCA382616655SDHDc.16A>T (p.Arg6Trp)
n.21A>T
c.6A>T
n.100A>T
n.51A>T
11g.112086923_112086927delinsAGGCTCA2000559878SDHDc.16_20delinsAGGCT (p.Arg6=)
n.21_25delinsAGGCT
c.6_10delinsAGGCT
n.100_104delinsAGGCT
n.51_55delinsAGGCT
11g.112086924G>ACA070801SDHDc.17G>A (p.Arg6Lys)
n.22G>A
c.7G>A
n.101G>A
n.52G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.112086924G>CCA382616658SDHDc.17G>C (p.Arg6Thr)
n.22G>C
c.7G>C
n.101G>C
n.52G>C
11g.112086924G=CA2000559885SDHDc.17G= (p.Arg6=)
n.22G=
c.7G=
n.101G=
n.52G=
11g.112086924G>TCA382616660SDHDc.17G>T (p.Arg6Met)
n.22G>T
c.7G>T
n.101G>T
n.52G>T
11g.112086925_112086928delCA658821855SDHDc.18_21del (p.Leu7ValfsTer7)
n.23_26del
c.8_11del
n.102_105del
n.53_56del
ClinVar dbSNP
11g.112086925G>ACA070819SDHDc.18G>A (p.Arg6=)
n.23G>A
c.8G>A
n.102G>A
n.53G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112086925G>CCA382616662SDHDc.18G>C (p.Arg6Ser)
n.23G>C
c.8G>C
n.102G>C
n.53G>C
11g.112086925G=CA2000559893SDHDc.18G= (p.Arg6=)
n.23G=
c.8G=
n.102G=
n.53G=
11g.112086925G>TCA382616664SDHDc.18G>T (p.Arg6Ser)
n.23G>T
c.8G>T
n.102G>T
n.53G>T
ClinVar dbSNP
11g.112086926C>ACA382616666SDHDc.19C>A (p.Leu7Met)
n.24C>A
c.9C>A
n.103C>A
n.54C>A
11g.112086926C=CA2000559899SDHDc.19C= (p.Leu7=)
n.24C=
c.9C=
n.103C=
n.54C=
11g.112086926C>GCA382616667SDHDc.19C>G (p.Leu7Val)
n.24C>G
c.9C>G
n.103C>G
n.54C>G
11g.112086926C>TCA476789073SDHDc.19C>T (p.Leu7=)
n.24C>T
c.9C>T
n.103C>T
n.54C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.112086927T>ACA382616671SDHDc.20T>A (p.Leu7Gln)
n.25T>A
c.10T>A
n.104T>A
n.55T>A
ClinVar dbSNP
11g.112086927T>CCA382616669SDHDc.20T>C (p.Leu7Pro)
n.25T>C
c.10T>C
n.104T>C
n.55T>C
ClinVar dbSNP
11g.112086927T>GCA382616670SDHDc.20T>G (p.Leu7Arg)
n.25T>G
c.10T>G
n.104T>G
n.55T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112086927T=CA2000559907SDHDc.20T= (p.Leu7=)
n.25T=
c.10T=
n.104T=
n.55T=
11g.112086928delCA2695215440SDHDc.21del (p.Ser8ValfsTer7)
n.26del
c.11del
n.105del
n.56del
11g.112086928G>ACA228550366SDHDc.21G>A (p.Leu7=)
n.26G>A
c.11G>A
n.105G>A
n.56G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112086928G>CCA476789074SDHDc.21G>C (p.Leu7=)
n.26G>C
c.11G>C
n.105G>C
n.56G>C
ClinVar
11g.112086928G=CA2000559911SDHDc.21G= (p.Leu7=)
n.26G=
c.11G=
n.105G=
n.56G=
11g.112086928G>TCA476789075SDHDc.21G>T (p.Leu7=)
n.26G>T
c.11G>T
n.105G>T
n.56G>T
ClinVar
11g.112086929A=CA2000559919SDHDc.22A= (p.Ser8=)
n.27A=
c.12A=
n.106A=
n.57A=
11g.112086929A>CCA382616672SDHDc.22A>C (p.Ser8Arg)
n.27A>C
c.12A>C
n.106A>C
n.57A>C
11g.112086929A>GCA382616673SDHDc.22A>G (p.Ser8Gly)
n.27A>G
c.12A>G
n.106A>G
n.57A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112086929A>TCA382616674SDHDc.22A>T (p.Ser8Cys)
n.27A>T
c.12A>T
n.106A>T
n.57A>T
dbSNP
11g.112086930G>ACA382616675SDHDc.23G>A (p.Ser8Asn)
n.28G>A
c.13G>A
n.107G>A
n.58G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.112086930G>CCA382616676SDHDc.23G>C (p.Ser8Thr)
n.28G>C
c.13G>C
n.107G>C
n.58G>C
11g.112086930G=CA2000559922SDHDc.23G= (p.Ser8=)
n.28G=
c.13G=
n.107G=
n.58G=
11g.112086930G>TCA070908SDHDc.23G>T (p.Ser8Ile)
n.28G>T
c.13G>T
n.107G>T
n.58G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.112086931T>ACA382616677SDHDc.24T>A (p.Ser8Arg)
n.29T>A
c.14T>A
n.108T>A
n.59T>A
11g.112086931T>CCA228550378SDHDc.24T>C (p.Ser8=)
n.29T>C
c.14T>C
n.108T>C
n.59T>C
dbSNP
11g.112086931T>GCA382616678SDHDc.24T>G (p.Ser8Arg)
n.29T>G
c.14T>G
n.108T>G
n.59T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched