| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.112086908_112087973del | CA645509537 | SDHD | c.1_169del c.1_53-894del n.6_174del n.85_253del n.36_204del | ClinVar |
| 11 | g.112086915_112086917delinsTTC | CA2000559639 | SDHD | c.8_10delinsTTC (p.Val3=) n.13_15delinsTTC n.92_94delinsTTC n.43_45delinsTTC | |
| 11 | g.112086919_112086920del | CA915947741 | SDHD | c.12_13del (p.Trp5GlufsTer?) c.12_13del (p.Trp5GlufsTer24) n.17_18del n.96_97del n.47_48del | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112086917del | CA2615982896 | SDHD | c.10del (p.Leu4SerfsTer4) n.15del n.94del n.45del | gnomAD v4 |
| 11 | g.112086917C>A | CA382616630 | SDHD | c.10C>A (p.Leu4Ile) n.15C>A n.94C>A n.45C>A | |
| 11 | g.112086917C= | CA2000559653 | SDHD | c.10C= (p.Leu4=) n.15C= n.94C= n.45C= | |
| 11 | g.112086917C>G | CA382616632 | SDHD | c.10C>G (p.Leu4Val) n.15C>G n.94C>G n.45C>G | ClinVar |
| 11 | g.112086917C>T | CA228550342 | SDHD | c.10C>T (p.Leu4Phe) n.15C>T n.94C>T n.45C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 11 | g.112086917dup | CA10582865 | SDHD | c.10dup (p.Leu4ProfsTer?) c.10dup (p.Leu4ProfsTer26) n.15dup n.94dup n.45dup | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112086918T>A | CA382616634 | SDHD | c.11T>A (p.Leu4His) n.16T>A c.1T>A n.95T>A n.46T>A | |
| 11 | g.112086918T>C | CA382616636 | SDHD | c.11T>C (p.Leu4Pro) n.16T>C c.1T>C n.95T>C n.46T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.112086918T>G | CA382616637 | SDHD | c.11T>G (p.Leu4Arg) n.16T>G c.1T>G n.95T>G n.46T>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.112086919C>A | CA476789069 | SDHD | c.12C>A (p.Leu4=) n.17C>A c.2C>A n.96C>A n.47C>A | |
| 11 | g.112086919C>G | CA476789070 | SDHD | c.12C>G (p.Leu4=) n.17C>G c.2C>G n.96C>G n.47C>G | dbSNP |
| 11 | g.112086919C>T | CA476789071 | SDHD | c.12C>T (p.Leu4=) n.17C>T c.2C>T n.96C>T n.47C>T | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112086919_112086921delinsCTG | CA2000559853 | SDHD | c.12_14delinsCTG (p.Leu4=) n.17_19delinsCTG c.2_4delinsCTG n.96_98delinsCTG n.47_49delinsCTG | |
| 11 | g.112086920T>A | CA382616643 | SDHD | c.13T>A (p.Trp5Arg) n.18T>A c.3T>A n.97T>A n.48T>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 11 | g.112086920T>C | CA070681 | SDHD | c.13T>C (p.Trp5Arg) n.18T>C c.3T>C n.97T>C n.48T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.112086920T>G | CA382616639 | SDHD | c.13T>G (p.Trp5Gly) n.18T>G c.3T>G n.97T>G n.48T>G | |
| 11 | g.112086920T= | CA2000559864 | SDHD | c.13T= (p.Trp5=) n.18T= c.3T= n.97T= n.48T= | |
| 11 | g.112086920_112086921del | CA913190185 | SDHD | c.13_14del (p.Trp5GlufsTer?) c.13_14del (p.Trp5GlufsTer24) n.18_19del c.3_4del n.97_98del n.48_49del | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112086921_112086937del | CA2740090835 | SDHD | c.14_30del (p.Trp5LeufsTer?) c.14_30del (p.Trp5LeufsTer19) n.19_35del c.4_20del n.98_114del n.49_65del | |
| 11 | g.112086921G>A | CA016834 | SDHD | c.14G>A (p.Trp5Ter) n.19G>A c.4G>A n.98G>A n.49G>A | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112086921G>C | CA382616645 | SDHD | c.14G>C (p.Trp5Ser) n.19G>C c.4G>C n.98G>C n.49G>C | |
| 11 | g.112086921G= | CA2000559871 | SDHD | c.14G= (p.Trp5=) n.19G= c.4G= n.98G= n.49G= | |
| 11 | g.112086921G>T | CA382616648 | SDHD | c.14G>T (p.Trp5Leu) n.19G>T c.4G>T n.98G>T n.49G>T | |
| 11 | g.112086922G>A | CA382616649 | SDHD | c.15G>A (p.Trp5Ter) n.20G>A c.5G>A n.99G>A n.50G>A | ClinVar |
| 11 | g.112086922G>C | CA382616651 | SDHD | c.15G>C (p.Trp5Cys) n.20G>C c.5G>C n.99G>C n.50G>C | dbSNP |
| 11 | g.112086922G>T | CA382616653 | SDHD | c.15G>T (p.Trp5Cys) n.20G>T c.5G>T n.99G>T n.50G>T | COSMIC |
| 11 | g.112086923_112086935del | CA658760372 | SDHD | c.16_28del (p.Arg6PhefsTer5) n.21_33del c.6_18del n.100_112del n.51_63del | |
| 11 | g.112086923A= | CA2000559876 | SDHD | c.16A= (p.Arg6=) n.21A= c.6A= n.100A= n.51A= | |
| 11 | g.112086923A>C | CA476789072 | SDHD | c.16A>C (p.Arg6=) n.21A>C c.6A>C n.100A>C n.51A>C | |
| 11 | g.112086923A>G | CA070757 | SDHD | c.16A>G (p.Arg6Gly) n.21A>G c.6A>G n.100A>G n.51A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 11 | g.112086923A>T | CA382616655 | SDHD | c.16A>T (p.Arg6Trp) n.21A>T c.6A>T n.100A>T n.51A>T | |
| 11 | g.112086923_112086927delinsAGGCT | CA2000559878 | SDHD | c.16_20delinsAGGCT (p.Arg6=) n.21_25delinsAGGCT c.6_10delinsAGGCT n.100_104delinsAGGCT n.51_55delinsAGGCT | |
| 11 | g.112086924G>A | CA070801 | SDHD | c.17G>A (p.Arg6Lys) n.22G>A c.7G>A n.101G>A n.52G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.112086924G>C | CA382616658 | SDHD | c.17G>C (p.Arg6Thr) n.22G>C c.7G>C n.101G>C n.52G>C | |
| 11 | g.112086924G= | CA2000559885 | SDHD | c.17G= (p.Arg6=) n.22G= c.7G= n.101G= n.52G= | |
| 11 | g.112086924G>T | CA382616660 | SDHD | c.17G>T (p.Arg6Met) n.22G>T c.7G>T n.101G>T n.52G>T | |
| 11 | g.112086925_112086928del | CA658821855 | SDHD | c.18_21del (p.Leu7ValfsTer7) n.23_26del c.8_11del n.102_105del n.53_56del | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112086925G>A | CA070819 | SDHD | c.18G>A (p.Arg6=) n.23G>A c.8G>A n.102G>A n.53G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.112086925G>C | CA382616662 | SDHD | c.18G>C (p.Arg6Ser) n.23G>C c.8G>C n.102G>C n.53G>C | |
| 11 | g.112086925G= | CA2000559893 | SDHD | c.18G= (p.Arg6=) n.23G= c.8G= n.102G= n.53G= | |
| 11 | g.112086925G>T | CA382616664 | SDHD | c.18G>T (p.Arg6Ser) n.23G>T c.8G>T n.102G>T n.53G>T | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112086926C>A | CA382616666 | SDHD | c.19C>A (p.Leu7Met) n.24C>A c.9C>A n.103C>A n.54C>A | |
| 11 | g.112086926C= | CA2000559899 | SDHD | c.19C= (p.Leu7=) n.24C= c.9C= n.103C= n.54C= | |
| 11 | g.112086926C>G | CA382616667 | SDHD | c.19C>G (p.Leu7Val) n.24C>G c.9C>G n.103C>G n.54C>G | |
| 11 | g.112086926C>T | CA476789073 | SDHD | c.19C>T (p.Leu7=) n.24C>T c.9C>T n.103C>T n.54C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.112086927T>A | CA382616671 | SDHD | c.20T>A (p.Leu7Gln) n.25T>A c.10T>A n.104T>A n.55T>A | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112086927T>C | CA382616669 | SDHD | c.20T>C (p.Leu7Pro) n.25T>C c.10T>C n.104T>C n.55T>C | ClinVar dbSNP |