Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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c.212-4903G>A (n.212-4903G>A)
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11g.101096780C>GCA1995648734PGRc.1790-4904G>C (n.1790-4904G>C)
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c.8-4904G>C (n.8-4904G>C)
c.212-4904G>C (n.212-4904G>C)
c.1298-4904G>C (n.1298-4904G>C)
n.1783-4904G>C
n.1782+29227G>C
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n.1797-4904G>C
n.1796+29227G>C
dbSNP
11g.101096780C>TCA228192212PGRc.1790-4904G>A (n.1790-4904G>A)
c.1789+29227G>A (n.1789+29227G>A)
c.8-4904G>A (n.8-4904G>A)
c.212-4904G>A (n.212-4904G>A)
c.1298-4904G>A (n.1298-4904G>A)
n.1783-4904G>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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Number of alleles fetched