Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.97598852C>ACA377977040HOGA1c.289C>A (p.Arg97Ser)
c.212-3005C>A (n.212-3005C>A)
n.670C>A
gnomAD v4
10g.97598852C=CA1930504776HOGA1c.289C= (p.Arg97=)
c.212-3005C= (n.212-3005C=)
n.670C=
10g.97598852C>GCA377977039HOGA1c.289C>G (p.Arg97Gly)
c.212-3005C>G (n.212-3005C>G)
n.670C>G
10g.97598852C>TCA113814HOGA1c.289C>T (p.Arg97Cys)
c.212-3005C>T (n.212-3005C>T)
n.670C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598853G>ACA5634039HOGA1c.290G>A (p.Arg97His)
c.212-3004G>A (n.212-3004G>A)
n.671G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598853G>CCA377977041HOGA1c.290G>C (p.Arg97Pro)
c.212-3004G>C (n.212-3004G>C)
n.671G>C
10g.97598853G=CA1930504787HOGA1c.290G= (p.Arg97=)
c.212-3004G= (n.212-3004G=)
n.671G=
10g.97598853G>TCA5634040HOGA1c.290G>T (p.Arg97Leu)
c.212-3004G>T (n.212-3004G>T)
n.671G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.97598854C>ACA471257893HOGA1c.291C>A (p.Arg97=)
c.212-3003C>A (n.212-3003C>A)
n.672C>A
10g.97598854C>GCA471257894HOGA1c.291C>G (p.Arg97=)
c.212-3003C>G (n.212-3003C>G)
n.672C>G
10g.97598854C>TCA471257895HOGA1c.291C>T (p.Arg97=)
c.212-3003C>T (n.212-3003C>T)
n.672C>T
gnomAD v4
10g.97598855C>ACA377977042HOGA1c.292C>A (p.Gln98Lys)
c.212-3002C>A (n.212-3002C>A)
n.673C>A
10g.97598855C=CA1930504796HOGA1c.292C= (p.Gln98=)
c.212-3002C= (n.212-3002C=)
n.673C=
10g.97598855C>GCA377977043HOGA1c.292C>G (p.Gln98Glu)
c.212-3002C>G (n.212-3002C>G)
n.673C>G
10g.97598855C>TCA377977044HOGA1c.292C>T (p.Gln98Ter)
c.212-3002C>T (n.212-3002C>T)
n.673C>T
dbSNP
10g.97598856A=CA1930504801HOGA1c.293A= (p.Gln98=)
c.212-3001A= (n.212-3001A=)
n.674A=
10g.97598856A>CCA377977045HOGA1c.293A>C (p.Gln98Pro)
c.212-3001A>C (n.212-3001A>C)
n.674A>C
10g.97598856A>GCA212672012HOGA1c.293A>G (p.Gln98Arg)
c.212-3001A>G (n.212-3001A>G)
n.674A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598856A>TCA377977046HOGA1c.293A>T (p.Gln98Leu)
c.212-3001A>T (n.212-3001A>T)
n.674A>T
10g.97598857G>ACA5634041HOGA1c.294G>A (p.Gln98=)
c.212-3000G>A (n.212-3000G>A)
n.675G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598857G>CCA377977047HOGA1c.294G>C (p.Gln98His)
c.212-3000G>C (n.212-3000G>C)
n.675G>C
10g.97598857G=CA1930504807HOGA1c.294G= (p.Gln98=)
c.212-3000G= (n.212-3000G=)
n.675G=
10g.97598857G>TCA377977048HOGA1c.294G>T (p.Gln98His)
c.212-3000G>T (n.212-3000G>T)
n.675G>T
gnomAD v4
10g.97598858G>ACA377977051HOGA1c.295G>A (p.Ala99Thr)
c.212-2999G>A (n.212-2999G>A)
n.676G>A
10g.97598858G>CCA377977050HOGA1c.295G>C (p.Ala99Pro)
c.212-2999G>C (n.212-2999G>C)
n.676G>C
10g.97598858G>TCA377977049HOGA1c.295G>T (p.Ala99Ser)
c.212-2999G>T (n.212-2999G>T)
n.676G>T
10g.97598859C>ACA377977052HOGA1c.296C>A (p.Ala99Asp)
c.212-2998C>A (n.212-2998C>A)
n.677C>A
10g.97598859C=CA1930504812HOGA1c.296C= (p.Ala99=)
c.212-2998C= (n.212-2998C=)
n.677C=
10g.97598859C>GCA377977053HOGA1c.296C>G (p.Ala99Gly)
c.212-2998C>G (n.212-2998C>G)
n.677C>G
10g.97598859C>TCA377977054HOGA1c.296C>T (p.Ala99Val)
c.212-2998C>T (n.212-2998C>T)
n.677C>T
dbSNP gnomAD v4
10g.97598860C>ACA471257901HOGA1c.297C>A (p.Ala99=)
c.212-2997C>A (n.212-2997C>A)
n.678C>A
10g.97598860C>GCA471257902HOGA1c.297C>G (p.Ala99=)
c.212-2997C>G (n.212-2997C>G)
n.678C>G
10g.97598860C>TCA471257903HOGA1c.297C>T (p.Ala99=)
c.212-2997C>T (n.212-2997C>T)
n.678C>T
10g.97598861A>CCA377977055HOGA1c.298A>C (p.Met100Leu)
c.212-2996A>C (n.212-2996A>C)
n.679A>C
10g.97598861A>GCA377977056HOGA1c.298A>G (p.Met100Val)
c.212-2996A>G (n.212-2996A>G)
n.679A>G
10g.97598861A>TCA377977057HOGA1c.298A>T (p.Met100Leu)
c.212-2996A>T (n.212-2996A>T)
n.679A>T
10g.97598862T>ACA377977058HOGA1c.299T>A (p.Met100Lys)
c.212-2995T>A (n.212-2995T>A)
n.680T>A
10g.97598862T>CCA5634042HOGA1c.299T>C (p.Met100Thr)
c.212-2995T>C (n.212-2995T>C)
n.680T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.97598862T>GCA377977059HOGA1c.299T>G (p.Met100Arg)
c.212-2995T>G (n.212-2995T>G)
n.680T>G
10g.97598862T=CA1930504820HOGA1c.299T= (p.Met100=)
c.212-2995T= (n.212-2995T=)
n.680T=
10g.97598863G>ACA377977060HOGA1c.300G>A (p.Met100Ile)
c.212-2994G>A (n.212-2994G>A)
n.681G>A
10g.97598863G>CCA377977061HOGA1c.300G>C (p.Met100Ile)
c.212-2994G>C (n.212-2994G>C)
n.681G>C
gnomAD v4
10g.97598863G>TCA377977062HOGA1c.300G>T (p.Met100Ile)
c.212-2994G>T (n.212-2994G>T)
n.681G>T
10g.97598864C>ACA377977063HOGA1c.301C>A (p.Pro101Thr)
c.212-2993C>A (n.212-2993C>A)
n.682C>A
10g.97598864C>GCA377977065HOGA1c.301C>G (p.Pro101Ala)
c.212-2993C>G (n.212-2993C>G)
n.682C>G
10g.97598864C>TCA377977064HOGA1c.301C>T (p.Pro101Ser)
c.212-2993C>T (n.212-2993C>T)
n.682C>T
10g.97598865C>ACA377977066HOGA1c.302C>A (p.Pro101His)
c.212-2992C>A (n.212-2992C>A)
n.683C>A
10g.97598865C>GCA377977068HOGA1c.302C>G (p.Pro101Arg)
c.212-2992C>G (n.212-2992C>G)
n.683C>G
10g.97598865C>TCA377977067HOGA1c.302C>T (p.Pro101Leu)
c.212-2992C>T (n.212-2992C>T)
n.683C>T
gnomAD v4
10g.97598866C>ACA471257907HOGA1c.303C>A (p.Pro101=)
c.212-2991C>A (n.212-2991C>A)
n.684C>A

Number of alleles fetched