Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.94947614G>A | CA211698611 | CYP2C9 | c.482-165G>A (n.482-165G>A) n.635-165G>A n.253-165G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94947614G= | CA1929296330 | CYP2C9 | c.482-165G= (n.482-165G=) n.635-165G= n.253-165G= | |
10 | g.94947617T>C | CA211698616 | CYP2C9 | c.482-162T>C (n.482-162T>C) n.635-162T>C n.253-162T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94947617T= | CA1929296332 | CYP2C9 | c.482-162T= (n.482-162T=) n.635-162T= n.253-162T= | |
10 | g.94947619A= | CA1929296334 | CYP2C9 | c.482-160A= (n.482-160A=) n.635-160A= n.253-160A= | |
10 | g.94947619A>G | CA1929296335 | CYP2C9 | c.482-160A>G (n.482-160A>G) n.635-160A>G n.253-160A>G | dbSNP |
10 | g.94947619A>T | CA211698624 | CYP2C9 | c.482-160A>T (n.482-160A>T) n.635-160A>T n.253-160A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94947621T>C | CA211698634 | CYP2C9 | c.482-158T>C (n.482-158T>C) n.635-158T>C n.253-158T>C | dbSNP |
10 | g.94947621T= | CA1929296337 | CYP2C9 | c.482-158T= (n.482-158T=) n.635-158T= n.253-158T= | |
10 | g.94947622G>A | CA1929296339 | CYP2C9 | c.482-157G>A (n.482-157G>A) n.635-157G>A n.253-157G>A | dbSNP |
10 | g.94947622G= | CA1929296338 | CYP2C9 | c.482-157G= (n.482-157G=) n.635-157G= n.253-157G= | |
10 | g.94947627A>G | CA2610268345 | CYP2C9 | c.482-152A>G (n.482-152A>G) n.635-152A>G n.253-152A>G | gnomAD v4 |
10 | g.94947627_94947628delinsAG | CA1929296341 | CYP2C9 | c.482-152_482-151delinsAG (n.482-152_482-151delinsAG) n.635-152_635-151delinsAG n.253-152_253-151delinsAG | |
10 | g.94947628del | CA670161401 | CYP2C9 | c.482-151del (n.482-151del) n.635-151del n.253-151del | dbSNP |
10 | g.94947628G>A | CA1929296344 | CYP2C9 | c.482-151G>A (n.482-151G>A) n.635-151G>A n.253-151G>A | dbSNP |
10 | g.94947628G>C | CA931384648 | CYP2C9 | c.482-151G>C (n.482-151G>C) n.635-151G>C n.253-151G>C | dbSNP |
10 | g.94947628G= | CA1929296343 | CYP2C9 | c.482-151G= (n.482-151G=) n.635-151G= n.253-151G= | |
10 | g.94947628G>T | CA2610268347 | CYP2C9 | c.482-151G>T (n.482-151G>T) n.635-151G>T n.253-151G>T | gnomAD v4 |
10 | g.94947630_94947636dup | CA2610268346 | CYP2C9 | c.482-149_482-143dup (n.482-149_482-143dup) n.635-149_635-143dup n.253-149_253-143dup | gnomAD v4 |
10 | g.94947629T>A | CA2610268348 | CYP2C9 | c.482-150T>A (n.482-150T>A) n.635-150T>A n.253-150T>A | gnomAD v4 |
10 | g.94947630G>A | CA2610268349 | CYP2C9 | c.482-149G>A (n.482-149G>A) n.635-149G>A n.253-149G>A | gnomAD v4 |
10 | g.94947630G>C | CA670161405 | CYP2C9 | c.482-149G>C (n.482-149G>C) n.635-149G>C n.253-149G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94947630G= | CA1929296346 | CYP2C9 | c.482-149G= (n.482-149G=) n.635-149G= n.253-149G= | |
10 | g.94947633G>A | CA670161406 | CYP2C9 | c.482-146G>A (n.482-146G>A) n.635-146G>A n.253-146G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94947633G>C | CA2610268350 | CYP2C9 | c.482-146G>C (n.482-146G>C) n.635-146G>C n.253-146G>C | gnomAD v4 |
10 | g.94947633G= | CA1929296348 | CYP2C9 | c.482-146G= (n.482-146G=) n.635-146G= n.253-146G= | |
10 | g.94947634T>C | CA2610268351 | CYP2C9 | c.482-145T>C (n.482-145T>C) n.635-145T>C n.253-145T>C | gnomAD v4 |
10 | g.94947635G>A | CA211698652 | CYP2C9 | c.482-144G>A (n.482-144G>A) n.635-144G>A n.253-144G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94947635G>C | CA2610268352 | CYP2C9 | c.482-144G>C (n.482-144G>C) n.635-144G>C n.253-144G>C | gnomAD v4 |
10 | g.94947635G= | CA1929296350 | CYP2C9 | c.482-144G= (n.482-144G=) n.635-144G= n.253-144G= | |
10 | g.94947638G= | CA1929296353 | CYP2C9 | c.482-141G= (n.482-141G=) n.635-141G= n.253-141G= | |
10 | g.94947638G>T | CA1929296354 | CYP2C9 | c.482-141G>T (n.482-141G>T) n.635-141G>T n.253-141G>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.94947639A>G | CA2610268353 | CYP2C9 | c.482-140A>G (n.482-140A>G) n.635-140A>G n.253-140A>G | gnomAD v4 |
10 | g.94947642T>G | CA2610268354 | CYP2C9 | c.482-137T>G (n.482-137T>G) n.635-137T>G n.253-137T>G | gnomAD v4 |
10 | g.94947644A>T | CA2610268355 | CYP2C9 | c.482-135A>T (n.482-135A>T) n.635-135A>T n.253-135A>T | gnomAD v4 |
10 | g.94947645T>A | CA2610268356 | CYP2C9 | c.482-134T>A (n.482-134T>A) n.635-134T>A n.253-134T>A | gnomAD v4 |
10 | g.94947645T>C | CA211698658 | CYP2C9 | c.482-134T>C (n.482-134T>C) n.635-134T>C n.253-134T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94947645T= | CA1929296355 | CYP2C9 | c.482-134T= (n.482-134T=) n.635-134T= n.253-134T= | |
10 | g.94947646G>A | CA2610268357 | CYP2C9 | c.482-133G>A (n.482-133G>A) n.635-133G>A n.253-133G>A | gnomAD v4 |
10 | g.94947646G>T | CA2610268358 | CYP2C9 | c.482-133G>T (n.482-133G>T) n.635-133G>T n.253-133G>T | gnomAD v4 |
10 | g.94947647C>A | CA2610268359 | CYP2C9 | c.482-132C>A (n.482-132C>A) n.635-132C>A n.253-132C>A | gnomAD v4 |
10 | g.94947647C>T | CA2610268360 | CYP2C9 | c.482-132C>T (n.482-132C>T) n.635-132C>T n.253-132C>T | gnomAD v4 |
10 | g.94947648A= | CA1929296357 | CYP2C9 | c.482-131A= (n.482-131A=) n.635-131A= n.253-131A= | |
10 | g.94947648A>C | CA211698659 | CYP2C9 | c.482-131A>C (n.482-131A>C) n.635-131A>C n.253-131A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94947648A>T | CA595638786 | CYP2C9 | c.482-131A>T (n.482-131A>T) n.635-131A>T n.253-131A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94947649T>A | CA1929296362 | CYP2C9 | c.482-130T>A (n.482-130T>A) n.635-130T>A n.253-130T>A | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.94947649T>G | CA1929296363 | CYP2C9 | c.482-130T>G (n.482-130T>G) n.635-130T>G n.253-130T>G | dbSNP |
10 | g.94947649T= | CA1929296361 | CYP2C9 | c.482-130T= (n.482-130T=) n.635-130T= n.253-130T= | |
10 | g.94947649_94947723del | CA2610268361 | CYP2C9 | c.482-130_482-56del (n.482-130_482-56del) n.635-130_635-56del n.253-130_253-56del | gnomAD v4 |
10 | g.94947650G>A | CA1929296366 | CYP2C9 | c.482-129G>A (n.482-129G>A) n.635-129G>A n.253-129G>A | dbSNP |