Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.94842864_94842866delinsTCA | CA1929271702 | CYP2C19 | c.989_991delinsTCA (p.Val330=) n.1900_1902delinsTCA c.1752_1754delinsTCA (n.1752_1754delinsTCA) | |
10 | g.94842865_94842866delinsT | CA918736670 | CYP2C19 | c.990_991delinsT (p.Ile331LeufsTer?) n.1901_1902delinsT c.1753_1754delinsT (n.1753_1754delinsT) | dbSNP |
10 | g.94842865_94842866delinsCA | CA1929271710 | CYP2C19 | c.990_991delinsCA (p.Val330=) n.1901_1902delinsCA c.1753_1754delinsCA (n.1753_1754delinsCA) | |
10 | g.94842865_94842866delinsTG | CA918736669 | CYP2C19 | c.990_991delinsTG (p.Ile331Val) n.1901_1902delinsTG c.1753_1754delinsTG (n.1753_1754delinsTG) | dbSNP |
10 | g.94842866del | CA918736672 | CYP2C19 | c.991del (p.Ile331LeufsTer?) n.1902del c.1754del (n.1754del) | dbSNP |
10 | g.94842866A= | CA5616692 | CYP2C19 | c.991A= (p.Ile331=) n.1902A= c.1754A= (n.1754A=) | |
10 | g.94842866A>C | CA377674428 | CYP2C19 | c.991A>C (p.Ile331Leu) n.1902A>C c.1754A>C (n.1754A>C) | dbSNP |
10 | g.94842866A>G | CA211687318 | CYP2C19 | c.991A>G (p.Ile331Val) n.1902A>G c.1754A>G (n.1754A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94842866A>T | CA658682852 | CYP2C19 | c.991A>T (p.Ile331Phe) n.1902A>T c.1754A>T (n.1754A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94842867T>A | CA377674431 | CYP2C19 | c.992T>A (p.Ile331Asn) n.1903T>A c.1755T>A (n.1755T>A) | |
10 | g.94842867T>C | CA377674429 | CYP2C19 | c.992T>C (p.Ile331Thr) n.1903T>C c.1755T>C (n.1755T>C) | dbSNP |
10 | g.94842867T>G | CA377674430 | CYP2C19 | c.992T>G (p.Ile331Ser) n.1903T>G c.1755T>G (n.1755T>G) | |
10 | g.94842867T= | CA1929271724 | CYP2C19 | c.992T= (p.Ile331=) n.1903T= c.1755T= (n.1755T=) | |
10 | g.94842868T>A | CA470832527 | CYP2C19 | c.993T>A (p.Ile331=) n.1904T>A c.1756T>A (n.1756T>A) | |
10 | g.94842868T>C | CA470832528 | CYP2C19 | c.993T>C (p.Ile331=) n.1904T>C c.1756T>C (n.1756T>C) | |
10 | g.94842868T>G | CA211687321 | CYP2C19 | c.993T>G (p.Ile331Met) n.1904T>G c.1756T>G (n.1756T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94842868T= | CA1929271727 | CYP2C19 | c.993T= (p.Ile331=) n.1904T= c.1756T= (n.1756T=) | |
10 | g.94842869G>A | CA377674432 | CYP2C19 | c.994G>A (p.Gly332Ser) n.1905G>A c.1757G>A (n.1757G>A) | |
10 | g.94842869G>C | CA377674433 | CYP2C19 | c.994G>C (p.Gly332Arg) n.1905G>C c.1757G>C (n.1757G>C) | |
10 | g.94842869G>T | CA377674434 | CYP2C19 | c.994G>T (p.Gly332Cys) n.1905G>T c.1757G>T (n.1757G>T) | |
10 | g.94842870G>A | CA377674435 | CYP2C19 | c.995G>A (p.Gly332Asp) n.1906G>A c.1758G>A (n.1758G>A) | COSMIC |
10 | g.94842870G>C | CA377674436 | CYP2C19 | c.995G>C (p.Gly332Ala) n.1906G>C c.1758G>C (n.1758G>C) | gnomAD v4 |
10 | g.94842870G>T | CA377674437 | CYP2C19 | c.995G>T (p.Gly332Val) n.1906G>T c.1758G>T (n.1758G>T) | |
10 | g.94842871C>A | CA470832529 | CYP2C19 | c.996C>A (p.Gly332=) n.1907C>A c.1759C>A (n.1759C>A) | |
10 | g.94842871C>G | CA470832530 | CYP2C19 | c.996C>G (p.Gly332=) n.1907C>G c.1759C>G (n.1759C>G) | |
10 | g.94842871C>T | CA470832531 | CYP2C19 | c.996C>T (p.Gly332=) n.1907C>T c.1759C>T (n.1759C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.94842872A>C | CA470832532 | CYP2C19 | c.997A>C (p.Arg333=) n.1908A>C c.1760A>C (n.1760A>C) | |
10 | g.94842872A>G | CA377674438 | CYP2C19 | c.997A>G (p.Arg333Gly) n.1908A>G c.1760A>G (n.1760A>G) | |
10 | g.94842872A>T | CA377674439 | CYP2C19 | c.997A>T (p.Arg333Ter) n.1908A>T c.1760A>T (n.1760A>T) | |
10 | g.94842873G>A | CA377674440 | CYP2C19 | c.998G>A (p.Arg333Lys) n.1909G>A c.1761G>A (n.1761G>A) | |
10 | g.94842873G>C | CA377674441 | CYP2C19 | c.998G>C (p.Arg333Thr) n.1909G>C c.1761G>C (n.1761G>C) | |
10 | g.94842873G= | CA1929271733 | CYP2C19 | c.998G= (p.Arg333=) n.1909G= c.1761G= (n.1761G=) | |
10 | g.94842873G>T | CA377674442 | CYP2C19 | c.998G>T (p.Arg333Ile) n.1909G>T c.1761G>T (n.1761G>T) | dbSNP gnomAD v2 |
10 | g.94842874A>C | CA377674444 | CYP2C19 | c.999A>C (p.Arg333Ser) n.1910A>C c.1762A>C (n.1762A>C) | |
10 | g.94842874A>G | CA470832533 | CYP2C19 | c.999A>G (p.Arg333=) n.1910A>G c.1762A>G (n.1762A>G) | |
10 | g.94842874A>T | CA377674443 | CYP2C19 | c.999A>T (p.Arg333Ser) n.1910A>T c.1762A>T (n.1762A>T) | |
10 | g.94842875A>C | CA377674445 | CYP2C19 | c.1000A>C (p.Asn334His) n.1911A>C c.1763A>C (n.1763A>C) | |
10 | g.94842875A>G | CA377674446 | CYP2C19 | c.1000A>G (p.Asn334Asp) n.1911A>G c.1763A>G (n.1763A>G) | |
10 | g.94842875A>T | CA377674447 | CYP2C19 | c.1000A>T (p.Asn334Tyr) n.1911A>T c.1763A>T (n.1763A>T) | |
10 | g.94842876A= | CA1929271735 | CYP2C19 | c.1001A= (p.Asn334=) n.1912A= c.1764A= (n.1764A=) | |
10 | g.94842876A>C | CA377674448 | CYP2C19 | c.1001A>C (p.Asn334Thr) n.1912A>C c.1764A>C (n.1764A>C) | |
10 | g.94842876A>G | CA377674449 | CYP2C19 | c.1001A>G (p.Asn334Ser) n.1912A>G c.1764A>G (n.1764A>G) | |
10 | g.94842876A>T | CA5616693 | CYP2C19 | c.1001A>T (p.Asn334Ile) n.1912A>T c.1764A>T (n.1764A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94842877C>A | CA5616694 | CYP2C19 | c.1002C>A (p.Asn334Lys) n.1913C>A c.1765C>A (n.1765C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94842877C= | CA1929271738 | CYP2C19 | c.1002C= (p.Asn334=) n.1913C= c.1765C= (n.1765C=) | |
10 | g.94842877C>G | CA377674450 | CYP2C19 | c.1002C>G (p.Asn334Lys) n.1913C>G c.1765C>G (n.1765C>G) | |
10 | g.94842877C>T | CA470832534 | CYP2C19 | c.1002C>T (p.Asn334=) n.1913C>T c.1765C>T (n.1765C>T) | |
10 | g.94842878C>A | CA470832535 | CYP2C19 | c.1003C>A (p.Arg335=) n.1914C>A c.1766C>A (n.1766C>A) | |
10 | g.94842878C= | CA1929271740 | CYP2C19 | c.1003C= (p.Arg335=) n.1914C= c.1766C= (n.1766C=) | |
10 | g.94842878C>G | CA377674451 | CYP2C19 | c.1003C>G (p.Arg335Gly) n.1914C>G c.1766C>G (n.1766C>G) |