Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.94842864_94842866delinsTCACA1929271702CYP2C19c.989_991delinsTCA (p.Val330=)
n.1900_1902delinsTCA
c.1752_1754delinsTCA (n.1752_1754delinsTCA)
10g.94842865_94842866delinsTCA918736670CYP2C19c.990_991delinsT (p.Ile331LeufsTer?)
n.1901_1902delinsT
c.1753_1754delinsT (n.1753_1754delinsT)
dbSNP
10g.94842865_94842866delinsCACA1929271710CYP2C19c.990_991delinsCA (p.Val330=)
n.1901_1902delinsCA
c.1753_1754delinsCA (n.1753_1754delinsCA)
10g.94842865_94842866delinsTGCA918736669CYP2C19c.990_991delinsTG (p.Ile331Val)
n.1901_1902delinsTG
c.1753_1754delinsTG (n.1753_1754delinsTG)
dbSNP
10g.94842866delCA918736672CYP2C19c.991del (p.Ile331LeufsTer?)
n.1902del
c.1754del (n.1754del)
dbSNP
10g.94842866A=CA5616692CYP2C19c.991A= (p.Ile331=)
n.1902A=
c.1754A= (n.1754A=)
10g.94842866A>CCA377674428CYP2C19c.991A>C (p.Ile331Leu)
n.1902A>C
c.1754A>C (n.1754A>C)
dbSNP
10g.94842866A>GCA211687318CYP2C19c.991A>G (p.Ile331Val)
n.1902A>G
c.1754A>G (n.1754A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94842866A>TCA658682852CYP2C19c.991A>T (p.Ile331Phe)
n.1902A>T
c.1754A>T (n.1754A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94842867T>ACA377674431CYP2C19c.992T>A (p.Ile331Asn)
n.1903T>A
c.1755T>A (n.1755T>A)
10g.94842867T>CCA377674429CYP2C19c.992T>C (p.Ile331Thr)
n.1903T>C
c.1755T>C (n.1755T>C)
dbSNP
10g.94842867T>GCA377674430CYP2C19c.992T>G (p.Ile331Ser)
n.1903T>G
c.1755T>G (n.1755T>G)
10g.94842867T=CA1929271724CYP2C19c.992T= (p.Ile331=)
n.1903T=
c.1755T= (n.1755T=)
10g.94842868T>ACA470832527CYP2C19c.993T>A (p.Ile331=)
n.1904T>A
c.1756T>A (n.1756T>A)
10g.94842868T>CCA470832528CYP2C19c.993T>C (p.Ile331=)
n.1904T>C
c.1756T>C (n.1756T>C)
10g.94842868T>GCA211687321CYP2C19c.993T>G (p.Ile331Met)
n.1904T>G
c.1756T>G (n.1756T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94842868T=CA1929271727CYP2C19c.993T= (p.Ile331=)
n.1904T=
c.1756T= (n.1756T=)
10g.94842869G>ACA377674432CYP2C19c.994G>A (p.Gly332Ser)
n.1905G>A
c.1757G>A (n.1757G>A)
10g.94842869G>CCA377674433CYP2C19c.994G>C (p.Gly332Arg)
n.1905G>C
c.1757G>C (n.1757G>C)
10g.94842869G>TCA377674434CYP2C19c.994G>T (p.Gly332Cys)
n.1905G>T
c.1757G>T (n.1757G>T)
10g.94842870G>ACA377674435CYP2C19c.995G>A (p.Gly332Asp)
n.1906G>A
c.1758G>A (n.1758G>A)
COSMIC
10g.94842870G>CCA377674436CYP2C19c.995G>C (p.Gly332Ala)
n.1906G>C
c.1758G>C (n.1758G>C)
gnomAD v4
10g.94842870G>TCA377674437CYP2C19c.995G>T (p.Gly332Val)
n.1906G>T
c.1758G>T (n.1758G>T)
10g.94842871C>ACA470832529CYP2C19c.996C>A (p.Gly332=)
n.1907C>A
c.1759C>A (n.1759C>A)
10g.94842871C>GCA470832530CYP2C19c.996C>G (p.Gly332=)
n.1907C>G
c.1759C>G (n.1759C>G)
10g.94842871C>TCA470832531CYP2C19c.996C>T (p.Gly332=)
n.1907C>T
c.1759C>T (n.1759C>T)
gnomAD v4
10g.94842872A>CCA470832532CYP2C19c.997A>C (p.Arg333=)
n.1908A>C
c.1760A>C (n.1760A>C)
10g.94842872A>GCA377674438CYP2C19c.997A>G (p.Arg333Gly)
n.1908A>G
c.1760A>G (n.1760A>G)
10g.94842872A>TCA377674439CYP2C19c.997A>T (p.Arg333Ter)
n.1908A>T
c.1760A>T (n.1760A>T)
10g.94842873G>ACA377674440CYP2C19c.998G>A (p.Arg333Lys)
n.1909G>A
c.1761G>A (n.1761G>A)
10g.94842873G>CCA377674441CYP2C19c.998G>C (p.Arg333Thr)
n.1909G>C
c.1761G>C (n.1761G>C)
10g.94842873G=CA1929271733CYP2C19c.998G= (p.Arg333=)
n.1909G=
c.1761G= (n.1761G=)
10g.94842873G>TCA377674442CYP2C19c.998G>T (p.Arg333Ile)
n.1909G>T
c.1761G>T (n.1761G>T)
dbSNP gnomAD v2
10g.94842874A>CCA377674444CYP2C19c.999A>C (p.Arg333Ser)
n.1910A>C
c.1762A>C (n.1762A>C)
10g.94842874A>GCA470832533CYP2C19c.999A>G (p.Arg333=)
n.1910A>G
c.1762A>G (n.1762A>G)
10g.94842874A>TCA377674443CYP2C19c.999A>T (p.Arg333Ser)
n.1910A>T
c.1762A>T (n.1762A>T)
10g.94842875A>CCA377674445CYP2C19c.1000A>C (p.Asn334His)
n.1911A>C
c.1763A>C (n.1763A>C)
10g.94842875A>GCA377674446CYP2C19c.1000A>G (p.Asn334Asp)
n.1911A>G
c.1763A>G (n.1763A>G)
10g.94842875A>TCA377674447CYP2C19c.1000A>T (p.Asn334Tyr)
n.1911A>T
c.1763A>T (n.1763A>T)
10g.94842876A=CA1929271735CYP2C19c.1001A= (p.Asn334=)
n.1912A=
c.1764A= (n.1764A=)
10g.94842876A>CCA377674448CYP2C19c.1001A>C (p.Asn334Thr)
n.1912A>C
c.1764A>C (n.1764A>C)
10g.94842876A>GCA377674449CYP2C19c.1001A>G (p.Asn334Ser)
n.1912A>G
c.1764A>G (n.1764A>G)
10g.94842876A>TCA5616693CYP2C19c.1001A>T (p.Asn334Ile)
n.1912A>T
c.1764A>T (n.1764A>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94842877C>ACA5616694CYP2C19c.1002C>A (p.Asn334Lys)
n.1913C>A
c.1765C>A (n.1765C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94842877C=CA1929271738CYP2C19c.1002C= (p.Asn334=)
n.1913C=
c.1765C= (n.1765C=)
10g.94842877C>GCA377674450CYP2C19c.1002C>G (p.Asn334Lys)
n.1913C>G
c.1765C>G (n.1765C>G)
10g.94842877C>TCA470832534CYP2C19c.1002C>T (p.Asn334=)
n.1913C>T
c.1765C>T (n.1765C>T)
10g.94842878C>ACA470832535CYP2C19c.1003C>A (p.Arg335=)
n.1914C>A
c.1766C>A (n.1766C>A)
10g.94842878C=CA1929271740CYP2C19c.1003C= (p.Arg335=)
n.1914C=
c.1766C= (n.1766C=)
10g.94842878C>GCA377674451CYP2C19c.1003C>G (p.Arg335Gly)
n.1914C>G
c.1766C>G (n.1766C>G)

Number of alleles fetched