Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.94780465del | CA5616466 | CYP2C19 | c.482-34del (n.482-34del) n.1535-34del c.1245-34del (n.1245-34del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94780466A>C | CA2574620053 | CYP2C19 | c.482-33A>C (n.482-33A>C) n.1535-33A>C c.1245-33A>C (n.1245-33A>C) | gnomAD v4 |
10 | g.94780467C= | CA1929221550 | CYP2C19 | c.482-32C= (n.482-32C=) n.1535-32C= c.1245-32C= (n.1245-32C=) | |
10 | g.94780467C>G | CA670164161 | CYP2C19 | c.482-32C>G (n.482-32C>G) n.1535-32C>G c.1245-32C>G (n.1245-32C>G) | dbSNP |
10 | g.94780468T>A | CA1929221552 | CYP2C19 | c.482-31T>A (n.482-31T>A) n.1535-31T>A c.1245-31T>A (n.1245-31T>A) | dbSNP |
10 | g.94780468T= | CA1929221551 | CYP2C19 | c.482-31T= (n.482-31T=) n.1535-31T= c.1245-31T= (n.1245-31T=) | |
10 | g.94780470A>G | CA2574620055 | CYP2C19 | c.482-29A>G (n.482-29A>G) n.1535-29A>G c.1245-29A>G (n.1245-29A>G) | gnomAD v4 |
10 | g.94780471T>A | CA931377502 | CYP2C19 | c.482-28T>A (n.482-28T>A) n.1535-28T>A c.1245-28T>A (n.1245-28T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94780471T>C | CA2574620056 | CYP2C19 | c.482-28T>C (n.482-28T>C) n.1535-28T>C c.1245-28T>C (n.1245-28T>C) | gnomAD v4 |
10 | g.94780471T= | CA1929221553 | CYP2C19 | c.482-28T= (n.482-28T=) n.1535-28T= c.1245-28T= (n.1245-28T=) | |
10 | g.94780473T>C | CA2574620057 | CYP2C19 | c.482-26T>C (n.482-26T>C) n.1535-26T>C c.1245-26T>C (n.1245-26T>C) | |
10 | g.94780474T>C | CA670164162 | CYP2C19 | c.482-25T>C (n.482-25T>C) n.1535-25T>C c.1245-25T>C (n.1245-25T>C) | dbSNP |
10 | g.94780474T= | CA1929221554 | CYP2C19 | c.482-25T= (n.482-25T=) n.1535-25T= c.1245-25T= (n.1245-25T=) | |
10 | g.94780478A= | CA1929221555 | CYP2C19 | c.482-21A= (n.482-21A=) n.1535-21A= c.1245-21A= (n.1245-21A=) | |
10 | g.94780478A>G | CA2610264533 | CYP2C19 | c.482-21A>G (n.482-21A>G) n.1535-21A>G c.1245-21A>G (n.1245-21A>G) | gnomAD v4 |
10 | g.94780478A>T | CA595638632 | CYP2C19 | c.482-21A>T (n.482-21A>T) n.1535-21A>T c.1245-21A>T (n.1245-21A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94780481T>C | CA5616467 | CYP2C19 | c.482-18T>C (n.482-18T>C) n.1535-18T>C c.1245-18T>C (n.1245-18T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94780481T= | CA1929221556 | CYP2C19 | c.482-18T= (n.482-18T=) n.1535-18T= c.1245-18T= (n.1245-18T=) | |
10 | g.94780482T>C | CA5616468 | CYP2C19 | c.482-17T>C (n.482-17T>C) n.1535-17T>C c.1245-17T>C (n.1245-17T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94780482T>G | CA2610264534 | CYP2C19 | c.482-17T>G (n.482-17T>G) n.1535-17T>G c.1245-17T>G (n.1245-17T>G) | gnomAD v4 |
10 | g.94780482T= | CA1929221557 | CYP2C19 | c.482-17T= (n.482-17T=) n.1535-17T= c.1245-17T= (n.1245-17T=) | |
10 | g.94780483G>A | CA670164177 | CYP2C19 | c.482-16G>A (n.482-16G>A) n.1535-16G>A c.1245-16G>A (n.1245-16G>A) | dbSNP |
10 | g.94780483G= | CA1929221558 | CYP2C19 | c.482-16G= (n.482-16G=) n.1535-16G= c.1245-16G= (n.1245-16G=) | |
10 | g.94780487C= | CA1929221559 | CYP2C19 | c.482-12C= (n.482-12C=) n.1535-12C= c.1245-12C= (n.1245-12C=) | |
10 | g.94780487C>G | CA670164182 | CYP2C19 | c.482-12C>G (n.482-12C>G) n.1535-12C>G c.1245-12C>G (n.1245-12C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94780487C>T | CA2610264535 | CYP2C19 | c.482-12C>T (n.482-12C>T) n.1535-12C>T c.1245-12C>T (n.1245-12C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.94780488C= | CA1929221560 | CYP2C19 | c.482-11C= (n.482-11C=) n.1535-11C= c.1245-11C= (n.1245-11C=) | |
10 | g.94780488C>G | CA2610264536 | CYP2C19 | c.482-11C>G (n.482-11C>G) n.1535-11C>G c.1245-11C>G (n.1245-11C>G) | gnomAD v4 |
10 | g.94780488C>T | CA1929221561 | CYP2C19 | c.482-11C>T (n.482-11C>T) n.1535-11C>T c.1245-11C>T (n.1245-11C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.94780489A= | CA1929221562 | CYP2C19 | c.482-10A= (n.482-10A=) n.1535-10A= c.1245-10A= (n.1245-10A=) | |
10 | g.94780489A>T | CA595638633 | CYP2C19 | c.482-10A>T (n.482-10A>T) n.1535-10A>T c.1245-10A>T (n.1245-10A>T) | dbSNP gnomAD v2 |
10 | g.94780490A= | CA1929221563 | CYP2C19 | c.482-9A= (n.482-9A=) n.1535-9A= c.1245-9A= (n.1245-9A=) | |
10 | g.94780490A>G | CA5616469 | CYP2C19 | c.482-9A>G (n.482-9A>G) n.1535-9A>G c.1245-9A>G (n.1245-9A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.94780492C>A | CA2610264537 | CYP2C19 | c.482-7C>A (n.482-7C>A) n.1535-7C>A c.1245-7C>A (n.1245-7C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.94780493A= | CA1929221564 | CYP2C19 | c.482-6A= (n.482-6A=) n.1535-6A= c.1245-6A= (n.1245-6A=) | |
10 | g.94780493A>G | CA5616470 | CYP2C19 | c.482-6A>G (n.482-6A>G) n.1535-6A>G c.1245-6A>G (n.1245-6A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94780494T>G | CA5616471 | CYP2C19 | c.482-5T>G (n.482-5T>G) n.1535-5T>G c.1245-5T>G (n.1245-5T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94780494T= | CA1929221565 | CYP2C19 | c.482-5T= (n.482-5T=) n.1535-5T= c.1245-5T= (n.1245-5T=) | |
10 | g.94780497A>C | CA377670408 | CYP2C19 | c.482-2A>C (n.482-2A>C) n.1535-2A>C c.1245-2A>C (n.1245-2A>C) | |
10 | g.94780497A>G | CA377670409 | CYP2C19 | c.482-2A>G (n.482-2A>G) n.1535-2A>G c.1245-2A>G (n.1245-2A>G) | gnomAD v4 |
10 | g.94780497A>T | CA377670410 | CYP2C19 | c.482-2A>T (n.482-2A>T) n.1535-2A>T c.1245-2A>T (n.1245-2A>T) | |
10 | g.94780498G>A | CA377670411 | CYP2C19 | c.482-1G>A (n.482-1G>A) n.1535-1G>A c.1245-1G>A (n.1245-1G>A) | |
10 | g.94780498G>C | CA377670412 | CYP2C19 | c.482-1G>C (n.482-1G>C) n.1535-1G>C c.1245-1G>C (n.1245-1G>C) | dbSNP gnomAD v2 |
10 | g.94780498G= | CA1929221566 | CYP2C19 | c.482-1G= (n.482-1G=) n.1535-1G= c.1245-1G= (n.1245-1G=) | |
10 | g.94780498G>T | CA377670413 | CYP2C19 | c.482-1G>T (n.482-1G>T) n.1535-1G>T c.1245-1G>T (n.1245-1G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94780499C>A | CA377670414 | CYP2C19 | c.482C>A (p.Ala161Asp) n.1535C>A c.1245C>A (n.1245C>A) | |
10 | g.94780499C>G | CA377670415 | CYP2C19 | c.482C>G (p.Ala161Gly) n.1535C>G c.1245C>G (n.1245C>G) | |
10 | g.94780499C>T | CA377670416 | CYP2C19 | c.482C>T (p.Ala161Val) n.1535C>T c.1245C>T (n.1245C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.94780500T>A | CA470831998 | CYP2C19 | c.483T>A (p.Ala161=) n.1536T>A c.1246T>A (n.1246T>A) | |
10 | g.94780500T>C | CA470831999 | CYP2C19 | c.483T>C (p.Ala161=) n.1536T>C c.1246T>C (n.1246T>C) | gnomAD v4 COSMIC |