Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.94780465delCA5616466CYP2C19c.482-34del (n.482-34del)
n.1535-34del
c.1245-34del (n.1245-34del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.94780466A>CCA2574620053CYP2C19c.482-33A>C (n.482-33A>C)
n.1535-33A>C
c.1245-33A>C (n.1245-33A>C)
gnomAD v4
10g.94780467C=CA1929221550CYP2C19c.482-32C= (n.482-32C=)
n.1535-32C=
c.1245-32C= (n.1245-32C=)
10g.94780467C>GCA670164161CYP2C19c.482-32C>G (n.482-32C>G)
n.1535-32C>G
c.1245-32C>G (n.1245-32C>G)
dbSNP
10g.94780468T>ACA1929221552CYP2C19c.482-31T>A (n.482-31T>A)
n.1535-31T>A
c.1245-31T>A (n.1245-31T>A)
dbSNP
10g.94780468T=CA1929221551CYP2C19c.482-31T= (n.482-31T=)
n.1535-31T=
c.1245-31T= (n.1245-31T=)
10g.94780470A>GCA2574620055CYP2C19c.482-29A>G (n.482-29A>G)
n.1535-29A>G
c.1245-29A>G (n.1245-29A>G)
gnomAD v4
10g.94780471T>ACA931377502CYP2C19c.482-28T>A (n.482-28T>A)
n.1535-28T>A
c.1245-28T>A (n.1245-28T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94780471T>CCA2574620056CYP2C19c.482-28T>C (n.482-28T>C)
n.1535-28T>C
c.1245-28T>C (n.1245-28T>C)
gnomAD v4
10g.94780471T=CA1929221553CYP2C19c.482-28T= (n.482-28T=)
n.1535-28T=
c.1245-28T= (n.1245-28T=)
10g.94780473T>CCA2574620057CYP2C19c.482-26T>C (n.482-26T>C)
n.1535-26T>C
c.1245-26T>C (n.1245-26T>C)
10g.94780474T>CCA670164162CYP2C19c.482-25T>C (n.482-25T>C)
n.1535-25T>C
c.1245-25T>C (n.1245-25T>C)
dbSNP
10g.94780474T=CA1929221554CYP2C19c.482-25T= (n.482-25T=)
n.1535-25T=
c.1245-25T= (n.1245-25T=)
10g.94780478A=CA1929221555CYP2C19c.482-21A= (n.482-21A=)
n.1535-21A=
c.1245-21A= (n.1245-21A=)
10g.94780478A>GCA2610264533CYP2C19c.482-21A>G (n.482-21A>G)
n.1535-21A>G
c.1245-21A>G (n.1245-21A>G)
gnomAD v4
10g.94780478A>TCA595638632CYP2C19c.482-21A>T (n.482-21A>T)
n.1535-21A>T
c.1245-21A>T (n.1245-21A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.94780481T>CCA5616467CYP2C19c.482-18T>C (n.482-18T>C)
n.1535-18T>C
c.1245-18T>C (n.1245-18T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.94780481T=CA1929221556CYP2C19c.482-18T= (n.482-18T=)
n.1535-18T=
c.1245-18T= (n.1245-18T=)
10g.94780482T>CCA5616468CYP2C19c.482-17T>C (n.482-17T>C)
n.1535-17T>C
c.1245-17T>C (n.1245-17T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.94780482T>GCA2610264534CYP2C19c.482-17T>G (n.482-17T>G)
n.1535-17T>G
c.1245-17T>G (n.1245-17T>G)
gnomAD v4
10g.94780482T=CA1929221557CYP2C19c.482-17T= (n.482-17T=)
n.1535-17T=
c.1245-17T= (n.1245-17T=)
10g.94780483G>ACA670164177CYP2C19c.482-16G>A (n.482-16G>A)
n.1535-16G>A
c.1245-16G>A (n.1245-16G>A)
dbSNP
10g.94780483G=CA1929221558CYP2C19c.482-16G= (n.482-16G=)
n.1535-16G=
c.1245-16G= (n.1245-16G=)
10g.94780487C=CA1929221559CYP2C19c.482-12C= (n.482-12C=)
n.1535-12C=
c.1245-12C= (n.1245-12C=)
10g.94780487C>GCA670164182CYP2C19c.482-12C>G (n.482-12C>G)
n.1535-12C>G
c.1245-12C>G (n.1245-12C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94780487C>TCA2610264535CYP2C19c.482-12C>T (n.482-12C>T)
n.1535-12C>T
c.1245-12C>T (n.1245-12C>T)
gnomAD v4
10g.94780488C=CA1929221560CYP2C19c.482-11C= (n.482-11C=)
n.1535-11C=
c.1245-11C= (n.1245-11C=)
10g.94780488C>GCA2610264536CYP2C19c.482-11C>G (n.482-11C>G)
n.1535-11C>G
c.1245-11C>G (n.1245-11C>G)
gnomAD v4
10g.94780488C>TCA1929221561CYP2C19c.482-11C>T (n.482-11C>T)
n.1535-11C>T
c.1245-11C>T (n.1245-11C>T)
dbSNP gnomAD v4
10g.94780489A=CA1929221562CYP2C19c.482-10A= (n.482-10A=)
n.1535-10A=
c.1245-10A= (n.1245-10A=)
10g.94780489A>TCA595638633CYP2C19c.482-10A>T (n.482-10A>T)
n.1535-10A>T
c.1245-10A>T (n.1245-10A>T)
dbSNP gnomAD v2
10g.94780490A=CA1929221563CYP2C19c.482-9A= (n.482-9A=)
n.1535-9A=
c.1245-9A= (n.1245-9A=)
10g.94780490A>GCA5616469CYP2C19c.482-9A>G (n.482-9A>G)
n.1535-9A>G
c.1245-9A>G (n.1245-9A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.94780492C>ACA2610264537CYP2C19c.482-7C>A (n.482-7C>A)
n.1535-7C>A
c.1245-7C>A (n.1245-7C>A)
gnomAD v4
10g.94780493A=CA1929221564CYP2C19c.482-6A= (n.482-6A=)
n.1535-6A=
c.1245-6A= (n.1245-6A=)
10g.94780493A>GCA5616470CYP2C19c.482-6A>G (n.482-6A>G)
n.1535-6A>G
c.1245-6A>G (n.1245-6A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94780494T>GCA5616471CYP2C19c.482-5T>G (n.482-5T>G)
n.1535-5T>G
c.1245-5T>G (n.1245-5T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94780494T=CA1929221565CYP2C19c.482-5T= (n.482-5T=)
n.1535-5T=
c.1245-5T= (n.1245-5T=)
10g.94780497A>CCA377670408CYP2C19c.482-2A>C (n.482-2A>C)
n.1535-2A>C
c.1245-2A>C (n.1245-2A>C)
10g.94780497A>GCA377670409CYP2C19c.482-2A>G (n.482-2A>G)
n.1535-2A>G
c.1245-2A>G (n.1245-2A>G)
gnomAD v4
10g.94780497A>TCA377670410CYP2C19c.482-2A>T (n.482-2A>T)
n.1535-2A>T
c.1245-2A>T (n.1245-2A>T)
10g.94780498G>ACA377670411CYP2C19c.482-1G>A (n.482-1G>A)
n.1535-1G>A
c.1245-1G>A (n.1245-1G>A)
10g.94780498G>CCA377670412CYP2C19c.482-1G>C (n.482-1G>C)
n.1535-1G>C
c.1245-1G>C (n.1245-1G>C)
dbSNP gnomAD v2
10g.94780498G=CA1929221566CYP2C19c.482-1G= (n.482-1G=)
n.1535-1G=
c.1245-1G= (n.1245-1G=)
10g.94780498G>TCA377670413CYP2C19c.482-1G>T (n.482-1G>T)
n.1535-1G>T
c.1245-1G>T (n.1245-1G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.94780499C>ACA377670414CYP2C19c.482C>A (p.Ala161Asp)
n.1535C>A
c.1245C>A (n.1245C>A)
10g.94780499C>GCA377670415CYP2C19c.482C>G (p.Ala161Gly)
n.1535C>G
c.1245C>G (n.1245C>G)
10g.94780499C>TCA377670416CYP2C19c.482C>T (p.Ala161Val)
n.1535C>T
c.1245C>T (n.1245C>T)
gnomAD v4
10g.94780500T>ACA470831998CYP2C19c.483T>A (p.Ala161=)
n.1536T>A
c.1246T>A (n.1246T>A)
10g.94780500T>CCA470831999CYP2C19c.483T>C (p.Ala161=)
n.1536T>C
c.1246T>C (n.1246T>C)
gnomAD v4 COSMIC

Number of alleles fetched