Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.91590040A= | CA1927796390 | HECTD2-AS1 | n.110+21311T= | |
10 | g.91590040A>C | CA13226868 | HECTD2-AS1 | n.110+21311T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.91590040A>G | CA2580968746 | HECTD2-AS1 | n.110+21311T>C | |
10 | g.91590040A>T | CA2580968745 | HECTD2-AS1 | n.110+21311T>A | |
10 | g.91590042T>C | CA212023289 | HECTD2-AS1 | n.110+21309A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.91590042T= | CA1927796391 | HECTD2-AS1 | n.110+21309A= | |
10 | g.91590043G>A | CA595171832 | HECTD2-AS1 | n.110+21308C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.91590043G= | CA1927796392 | HECTD2-AS1 | n.110+21308C= | |
10 | g.91590045G>A | CA1927796394 | HECTD2-AS1 | n.110+21306C>T | dbSNP |
10 | g.91590045G>C | CA931134027 | HECTD2-AS1 | n.110+21306C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.91590045G= | CA1927796393 | HECTD2-AS1 | n.110+21306C= | |
10 | g.91590051T>C | CA212023290 | HECTD2-AS1 | n.110+21300A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.91590051T= | CA1927796395 | HECTD2-AS1 | n.110+21300A= | |
10 | g.91590053C= | CA1927796396 | HECTD2-AS1 | n.110+21298G= | |
10 | g.91590053C>G | CA212023291 | HECTD2-AS1 | n.110+21298G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.91590057T>C | CA212023292 | HECTD2-AS1 | n.110+21294A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.91590057T= | CA1927796397 | HECTD2-AS1 | n.110+21294A= | |
10 | g.91590058A= | CA1927796398 | HECTD2-AS1 | n.110+21293T= | |
10 | g.91590058A>G | CA595171835 | HECTD2-AS1 | n.110+21293T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.91590058A>T | CA2573878937 | HECTD2-AS1 | n.110+21293T>A | |
10 | g.91590063C= | CA1927796399 | HECTD2-AS1 | n.110+21288G= | |
10 | g.91590063C>T | CA669931507 | HECTD2-AS1 | n.110+21288G>A | dbSNP |
10 | g.91590064C>A | CA212023293 | HECTD2-AS1 | n.110+21287G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.91590064C= | CA1927796400 | HECTD2-AS1 | n.110+21287G= | |
10 | g.91590064C>T | CA1927796401 | HECTD2-AS1 | n.110+21287G>A | dbSNP |
10 | g.91590066T>C | CA669931508 | HECTD2-AS1 | n.110+21285A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.91590066T= | CA1927796402 | HECTD2-AS1 | n.110+21285A= | |
10 | g.91590073G>A | CA212023294 | HECTD2-AS1 | n.110+21278C>T | dbSNP |
10 | g.91590073G= | CA1927796403 | HECTD2-AS1 | n.110+21278C= | |
10 | g.91590075G>A | CA595171837 | HECTD2-AS1 | n.110+21276C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.91590075G= | CA1927796404 | HECTD2-AS1 | n.110+21276C= | |
10 | g.91590076A= | CA1927796405 | HECTD2-AS1 | n.110+21275T= | |
10 | g.91590076A>T | CA669931509 | HECTD2-AS1 | n.110+21275T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.91590077G>A | CA931134043 | HECTD2-AS1 | n.110+21274C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.91590077G= | CA1927796406 | HECTD2-AS1 | n.110+21274C= | |
10 | g.91590078G>A | CA212023295 | HECTD2-AS1 | n.110+21273C>T | dbSNP |
10 | g.91590078G= | CA1927796407 | HECTD2-AS1 | n.110+21273C= | |
10 | g.91590079G>A | CA931134057 | HECTD2-AS1 | n.110+21272C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.91590079G= | CA1927796408 | HECTD2-AS1 | n.110+21272C= | |
10 | g.91590080G>A | CA931134059 | HECTD2-AS1 | n.110+21271C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.91590080G= | CA1927796409 | HECTD2-AS1 | n.110+21271C= | |
10 | g.91590081G>T | CA2573878938 | HECTD2-AS1 | n.110+21270C>A | |
10 | g.91590082C= | CA1927796410 | HECTD2-AS1 | n.110+21269G= | |
10 | g.91590082C>T | CA212023296 | HECTD2-AS1 | n.110+21269G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.91590086A= | CA1927796411 | HECTD2-AS1 | n.110+21265T= | |
10 | g.91590086A>G | CA1927796412 | HECTD2-AS1 | n.110+21265T>C | dbSNP |
10 | g.91590088G>A | CA1927796414 | HECTD2-AS1 | n.110+21263C>T | dbSNP |
10 | g.91590088G= | CA1927796413 | HECTD2-AS1 | n.110+21263C= | |
10 | g.91590093T>G | CA1927796416 | HECTD2-AS1 | n.110+21258A>C | dbSNP |
10 | g.91590093T= | CA1927796415 | HECTD2-AS1 | n.110+21258A= |