| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.91589942C= | CA1927796335 | HECTD2-AS1 | n.110+21409G= | |
| 10 | g.91589942C>T | CA1927796334 | HECTD2-AS1 | n.110+21409G>A | dbSNP |
| 10 | g.91589945T= | CA1927796336 | HECTD2-AS1 | n.110+21406A= | |
| 10 | g.91589945_91589946insA | CA1927796338 | HECTD2-AS1 | n.110+21405_110+21406insT | dbSNP |
| 10 | g.91589946C= | CA1927796337 | HECTD2-AS1 | n.110+21405G= | |
| 10 | g.91589946C>T | CA1927796339 | HECTD2-AS1 | n.110+21405G>A | dbSNP |
| 10 | g.91589952A= | CA1927796340 | HECTD2-AS1 | n.110+21399T= | |
| 10 | g.91589952A>G | CA669931497 | HECTD2-AS1 | n.110+21399T>C | dbSNP |
| 10 | g.91589955A= | CA1927796341 | HECTD2-AS1 | n.110+21396T= | |
| 10 | g.91589955A>T | CA212023280 | HECTD2-AS1 | n.110+21396T>A | dbSNP |
| 10 | g.91589956C>T | CA470932170 | HECTD2-AS1 | n.110+21395G>A | |
| 10 | g.91589958_91589959delinsAT | CA1927796342 | HECTD2-AS1 | n.110+21392_110+21393delinsAT | |
| 10 | g.91589959del | CA669931498 | HECTD2-AS1 | n.110+21392del | dbSNP |
| 10 | g.91589959T>C | CA212023281 | HECTD2-AS1 | n.110+21392A>G | dbSNP |
| 10 | g.91589959T= | CA1927796343 | HECTD2-AS1 | n.110+21392A= | |
| 10 | g.91589960A= | CA1927796344 | HECTD2-AS1 | n.110+21391T= | |
| 10 | g.91589960A>T | CA931133999 | HECTD2-AS1 | n.110+21391T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.91589961G= | CA1927796345 | HECTD2-AS1 | n.110+21390C= | |
| 10 | g.91589961_91589962insGA | CA1927796346 | HECTD2-AS1 | n.110+21389_110+21390insTC | dbSNP |
| 10 | g.91589962A= | CA1927796347 | HECTD2-AS1 | n.110+21389T= | |
| 10 | g.91589962A>G | CA669931499 | HECTD2-AS1 | n.110+21389T>C | dbSNP |
| 10 | g.91589967G= | CA1927796348 | HECTD2-AS1 | n.110+21384C= | |
| 10 | g.91589967G>T | CA669931500 | HECTD2-AS1 | n.110+21384C>A | dbSNP |
| 10 | g.91589968G>A | CA1927796350 | HECTD2-AS1 | n.110+21383C>T | dbSNP |
| 10 | g.91589968G= | CA1927796349 | HECTD2-AS1 | n.110+21383C= | |
| 10 | g.91589969G>A | CA931134000 | HECTD2-AS1 | n.110+21382C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.91589969G= | CA1927796351 | HECTD2-AS1 | n.110+21382C= | |
| 10 | g.91589970C>G | CA2573878926 | HECTD2-AS1 | n.110+21381G>C | |
| 10 | g.91589971A= | CA1927796352 | HECTD2-AS1 | n.110+21380T= | |
| 10 | g.91589971A>T | CA1927796353 | HECTD2-AS1 | n.110+21380T>A | dbSNP |
| 10 | g.91589973C= | CA1927796354 | HECTD2-AS1 | n.110+21378G= | |
| 10 | g.91589973_91589974insTGT | CA1927796355 | HECTD2-AS1 | n.110+21377_110+21378insACA | dbSNP |
| 10 | g.91589974A= | CA1927796356 | HECTD2-AS1 | n.110+21377T= | |
| 10 | g.91589974A>C | CA1927796357 | HECTD2-AS1 | n.110+21377T>G | dbSNP |
| 10 | g.91589974_91589984delinsACCTGCTAGGG | CA1927796358 | HECTD2-AS1 | n.110+21367_110+21377delinsCCCTAGCAGGT | |
| 10 | g.91589975C>A | CA595171823 | HECTD2-AS1 | n.110+21376G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.91589975C= | CA1927796360 | HECTD2-AS1 | n.110+21376G= | |
| 10 | g.91589977_91589986del | CA1927796359 | HECTD2-AS1 | n.110+21367_110+21376del | dbSNP |
| 10 | g.91589978G>C | CA212023282 | HECTD2-AS1 | n.110+21373C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.91589978G= | CA1927796361 | HECTD2-AS1 | n.110+21373C= | |
| 10 | g.91589978G>T | CA2573878927 | HECTD2-AS1 | n.110+21373C>A | |
| 10 | g.91589979C= | CA1927796362 | HECTD2-AS1 | n.110+21372G= | |
| 10 | g.91589979C>G | CA1927796363 | HECTD2-AS1 | n.110+21372G>C | dbSNP |
| 10 | g.91589980T>C | CA669931501 | HECTD2-AS1 | n.110+21371A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.91589980T= | CA1927796364 | HECTD2-AS1 | n.110+21371A= | |
| 10 | g.91589982G>A | CA2573878928 | HECTD2-AS1 | n.110+21369C>T | |
| 10 | g.91589982G>C | CA2573878929 | HECTD2-AS1 | n.110+21369C>G | |
| 10 | g.91589982G>T | CA2573878930 | HECTD2-AS1 | n.110+21369C>A | |
| 10 | g.91589984G>A | CA1927796366 | HECTD2-AS1 | n.110+21367C>T | dbSNP |
| 10 | g.91589984G= | CA1927796365 | HECTD2-AS1 | n.110+21367C= |