Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.88990206A=CA1926617849ACTA2,FASc.-24+733T= (n.-24+733T=)
c.-24+816T= (n.-24+816T=)
n.3663+627A=
n.1147+627A=
n.372A=
c.111+627A= (n.111+627A=)
c.192+627A= (n.192+627A=)
n.207+627A=
10g.88990206A>CCA1926617850ACTA2,FASc.-24+733T>G (n.-24+733T>G)
c.-24+816T>G (n.-24+816T>G)
n.3663+627A>C
n.1147+627A>C
n.372A>C
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c.192+627A>C (n.192+627A>C)
n.207+627A>C
dbSNP
10g.88990206A>GCA13226452ACTA2,FASc.-24+733T>C (n.-24+733T>C)
c.-24+816T>C (n.-24+816T>C)
n.3663+627A>G
n.1147+627A>G
n.372A>G
c.111+627A>G (n.111+627A>G)
c.192+627A>G (n.192+627A>G)
n.207+627A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990206A>TCA2580598827ACTA2,FASc.-24+733T>A (n.-24+733T>A)
c.-24+816T>A (n.-24+816T>A)
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n.372A>T
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n.207+627A>T
10g.88990209C=CA1926617856ACTA2,FASc.-24+730G= (n.-24+730G=)
c.-24+813G= (n.-24+813G=)
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n.207+630C=
10g.88990209C>TCA669665323ACTA2,FASc.-24+730G>A (n.-24+730G>A)
c.-24+813G>A (n.-24+813G>A)
n.3663+630C>T
n.1147+630C>T
n.375C>T
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n.207+630C>T
dbSNP
10g.88990210G>ACA211320562ACTA2,FASc.-24+729C>T (n.-24+729C>T)
c.-24+812C>T (n.-24+812C>T)
n.3663+631G>A
n.1147+631G>A
n.376G>A
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c.192+631G>A (n.192+631G>A)
n.207+631G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990210G>CCA669665324ACTA2,FASc.-24+729C>G (n.-24+729C>G)
c.-24+812C>G (n.-24+812C>G)
n.3663+631G>C
n.1147+631G>C
n.376G>C
c.111+631G>C (n.111+631G>C)
c.192+631G>C (n.192+631G>C)
n.207+631G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990210G=CA1926617861ACTA2,FASc.-24+729C= (n.-24+729C=)
c.-24+812C= (n.-24+812C=)
n.3663+631G=
n.1147+631G=
n.376G=
c.111+631G= (n.111+631G=)
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n.207+631G=
10g.88990213T>CCA211320565ACTA2,FASc.-24+726A>G (n.-24+726A>G)
c.-24+809A>G (n.-24+809A>G)
n.3663+634T>C
n.1147+634T>C
n.379T>C
c.111+634T>C (n.111+634T>C)
c.192+634T>C (n.192+634T>C)
n.207+634T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990213T>GCA1926617867ACTA2,FASc.-24+726A>C (n.-24+726A>C)
c.-24+809A>C (n.-24+809A>C)
n.3663+634T>G
n.1147+634T>G
n.379T>G
c.111+634T>G (n.111+634T>G)
c.192+634T>G (n.192+634T>G)
n.207+634T>G
dbSNP
10g.88990213T=CA1926617866ACTA2,FASc.-24+726A= (n.-24+726A=)
c.-24+809A= (n.-24+809A=)
n.3663+634T=
n.1147+634T=
n.379T=
c.111+634T= (n.111+634T=)
c.192+634T= (n.192+634T=)
n.207+634T=
10g.88990217A=CA1926617869ACTA2,FASc.-24+722T= (n.-24+722T=)
c.-24+805T= (n.-24+805T=)
n.3663+638A=
n.1147+638A=
n.383A=
c.111+638A= (n.111+638A=)
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n.207+638A=
10g.88990217A>TCA669665331ACTA2,FASc.-24+722T>A (n.-24+722T>A)
c.-24+805T>A (n.-24+805T>A)
n.3663+638A>T
n.1147+638A>T
n.383A>T
c.111+638A>T (n.111+638A>T)
c.192+638A>T (n.192+638A>T)
n.207+638A>T
dbSNP
10g.88990227G>CCA2545264227ACTA2,FASc.-24+712C>G (n.-24+712C>G)
c.-24+795C>G (n.-24+795C>G)
n.3663+648G>C
n.1147+648G>C
n.393G>C
c.111+648G>C (n.111+648G>C)
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n.207+648G>C
10g.88990228T>CCA211320568ACTA2,FASc.-24+711A>G (n.-24+711A>G)
c.-24+794A>G (n.-24+794A>G)
n.3663+649T>C
n.1147+649T>C
n.394T>C
c.111+649T>C (n.111+649T>C)
c.192+649T>C (n.192+649T>C)
n.207+649T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990228T=CA1926617878ACTA2,FASc.-24+711A= (n.-24+711A=)
c.-24+794A= (n.-24+794A=)
n.3663+649T=
n.1147+649T=
n.394T=
c.111+649T= (n.111+649T=)
c.192+649T= (n.192+649T=)
n.207+649T=
10g.88990229T>CCA669665332ACTA2,FASc.-24+710A>G (n.-24+710A>G)
c.-24+793A>G (n.-24+793A>G)
n.3663+650T>C
n.1147+650T>C
n.395T>C
c.111+650T>C (n.111+650T>C)
c.192+650T>C (n.192+650T>C)
n.207+650T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990229T=CA1926617883ACTA2,FASc.-24+710A= (n.-24+710A=)
c.-24+793A= (n.-24+793A=)
n.3663+650T=
n.1147+650T=
n.395T=
c.111+650T= (n.111+650T=)
c.192+650T= (n.192+650T=)
n.207+650T=
10g.88990230G>CCA1926617888ACTA2,FASc.-24+709C>G (n.-24+709C>G)
c.-24+792C>G (n.-24+792C>G)
n.3663+651G>C
n.1147+651G>C
n.396G>C
c.111+651G>C (n.111+651G>C)
c.192+651G>C (n.192+651G>C)
n.207+651G>C
dbSNP
10g.88990230G=CA1926617887ACTA2,FASc.-24+709C= (n.-24+709C=)
c.-24+792C= (n.-24+792C=)
n.3663+651G=
n.1147+651G=
n.396G=
c.111+651G= (n.111+651G=)
c.192+651G= (n.192+651G=)
n.207+651G=
10g.88990231C=CA1926617889ACTA2,FASc.-24+708G= (n.-24+708G=)
c.-24+791G= (n.-24+791G=)
n.3663+652C=
n.1147+652C=
n.397C=
c.111+652C= (n.111+652C=)
c.192+652C= (n.192+652C=)
n.207+652C=
10g.88990231C>TCA930978738ACTA2,FASc.-24+708G>A (n.-24+708G>A)
c.-24+791G>A (n.-24+791G>A)
n.3663+652C>T
n.1147+652C>T
n.397C>T
c.111+652C>T (n.111+652C>T)
c.192+652C>T (n.192+652C>T)
n.207+652C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990235C>GCA653727489ACTA2,FASc.-24+704G>C (n.-24+704G>C)
c.-24+787G>C (n.-24+787G>C)
n.3663+656C>G
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n.401C>G
c.111+656C>G (n.111+656C>G)
c.192+656C>G (n.192+656C>G)
n.207+656C>G
COSMIC
10g.88990237C=CA1926617891ACTA2,FASc.-24+702G= (n.-24+702G=)
c.-24+785G= (n.-24+785G=)
n.3663+658C=
n.1147+658C=
n.403C=
c.111+658C= (n.111+658C=)
c.192+658C= (n.192+658C=)
n.207+658C=
10g.88990237C>GCA1926617899ACTA2,FASc.-24+702G>C (n.-24+702G>C)
c.-24+785G>C (n.-24+785G>C)
n.3663+658C>G
n.1147+658C>G
n.403C>G
c.111+658C>G (n.111+658C>G)
c.192+658C>G (n.192+658C>G)
n.207+658C>G
dbSNP
10g.88990240C=CA1926617901ACTA2,FASc.-24+699G= (n.-24+699G=)
c.-24+782G= (n.-24+782G=)
n.3663+661C=
n.1147+661C=
n.406C=
c.111+661C= (n.111+661C=)
c.192+661C= (n.192+661C=)
n.207+661C=
10g.88990240C>TCA211320571ACTA2,FASc.-24+699G>A (n.-24+699G>A)
c.-24+782G>A (n.-24+782G>A)
n.3663+661C>T
n.1147+661C>T
n.406C>T
c.111+661C>T (n.111+661C>T)
c.192+661C>T (n.192+661C>T)
n.207+661C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990241A=CA1926617905ACTA2,FASc.-24+698T= (n.-24+698T=)
c.-24+781T= (n.-24+781T=)
n.3663+662A=
n.1147+662A=
n.407A=
c.111+662A= (n.111+662A=)
c.192+662A= (n.192+662A=)
n.207+662A=
10g.88990241A>CCA930978743ACTA2,FASc.-24+698T>G (n.-24+698T>G)
c.-24+781T>G (n.-24+781T>G)
n.3663+662A>C
n.1147+662A>C
n.407A>C
c.111+662A>C (n.111+662A>C)
c.192+662A>C (n.192+662A>C)
n.207+662A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990241A>GCA211320574ACTA2,FASc.-24+698T>C (n.-24+698T>C)
c.-24+781T>C (n.-24+781T>C)
n.3663+662A>G
n.1147+662A>G
n.407A>G
c.111+662A>G (n.111+662A>G)
c.192+662A>G (n.192+662A>G)
n.207+662A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990241A>TCA1926617908ACTA2,FASc.-24+698T>A (n.-24+698T>A)
c.-24+781T>A (n.-24+781T>A)
n.3663+662A>T
n.1147+662A>T
n.407A>T
c.111+662A>T (n.111+662A>T)
c.192+662A>T (n.192+662A>T)
n.207+662A>T
dbSNP
10g.88990242T>CCA1926617916ACTA2,FASc.-24+697A>G (n.-24+697A>G)
c.-24+780A>G (n.-24+780A>G)
n.3663+663T>C
n.1147+663T>C
n.408T>C
c.111+663T>C (n.111+663T>C)
c.192+663T>C (n.192+663T>C)
n.207+663T>C
dbSNP
10g.88990242T=CA1926617913ACTA2,FASc.-24+697A= (n.-24+697A=)
c.-24+780A= (n.-24+780A=)
n.3663+663T=
n.1147+663T=
n.408T=
c.111+663T= (n.111+663T=)
c.192+663T= (n.192+663T=)
n.207+663T=
10g.88990248G>ACA669665341ACTA2,FASc.-24+691C>T (n.-24+691C>T)
c.-24+774C>T (n.-24+774C>T)
n.3663+669G>A
n.1147+669G>A
n.414G>A
c.111+669G>A (n.111+669G>A)
c.192+669G>A (n.192+669G>A)
n.207+669G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990248G=CA1926617919ACTA2,FASc.-24+691C= (n.-24+691C=)
c.-24+774C= (n.-24+774C=)
n.3663+669G=
n.1147+669G=
n.414G=
c.111+669G= (n.111+669G=)
c.192+669G= (n.192+669G=)
n.207+669G=
10g.88990253G>CCA1926617924ACTA2,FASc.-24+686C>G (n.-24+686C>G)
c.-24+769C>G (n.-24+769C>G)
n.3663+674G>C
n.1147+674G>C
n.419G>C
c.111+674G>C (n.111+674G>C)
c.192+674G>C (n.192+674G>C)
n.207+674G>C
dbSNP
10g.88990253G=CA1926617923ACTA2,FASc.-24+686C= (n.-24+686C=)
c.-24+769C= (n.-24+769C=)
n.3663+674G=
n.1147+674G=
n.419G=
c.111+674G= (n.111+674G=)
c.192+674G= (n.192+674G=)
n.207+674G=
10g.88990258A=CA1926617925ACTA2,FASc.-24+681T= (n.-24+681T=)
c.-24+764T= (n.-24+764T=)
n.3663+679A=
n.1147+679A=
n.424A=
c.111+679A= (n.111+679A=)
c.192+679A= (n.192+679A=)
n.207+679A=
10g.88990259dupCA1926617926ACTA2,FASc.-24+680dup (n.-24+680dup)
c.-24+763dup (n.-24+763dup)
n.3663+680dup
n.1147+680dup
n.425dup
c.111+680dup (n.111+680dup)
c.192+680dup (n.192+680dup)
n.207+680dup
dbSNP
10g.88990263C=CA1926617927ACTA2,FASc.-24+676G= (n.-24+676G=)
c.-24+759G= (n.-24+759G=)
n.3663+684C=
n.1147+684C=
n.429C=
c.111+684C= (n.111+684C=)
c.192+684C= (n.192+684C=)
n.207+684C=
10g.88990263C>TCA669665342ACTA2,FASc.-24+676G>A (n.-24+676G>A)
c.-24+759G>A (n.-24+759G>A)
n.3663+684C>T
n.1147+684C>T
n.429C>T
c.111+684C>T (n.111+684C>T)
c.192+684C>T (n.192+684C>T)
n.207+684C>T
dbSNP
10g.88990265G>ACA1926617933ACTA2,FASc.-24+674C>T (n.-24+674C>T)
c.-24+757C>T (n.-24+757C>T)
n.3663+686G>A
n.1147+686G>A
n.431G>A
c.111+686G>A (n.111+686G>A)
c.192+686G>A (n.192+686G>A)
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dbSNP
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n.207+687dup
dbSNP
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n.207+692C>A
dbSNP
10g.88990271C=CA1926617936ACTA2,FASc.-24+668G= (n.-24+668G=)
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n.3663+692C=
n.1147+692C=
n.437C=
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10g.88990271C>TCA1926617937ACTA2,FASc.-24+668G>A (n.-24+668G>A)
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dbSNP
10g.88990273T>ACA1926617943ACTA2,FASc.-24+666A>T (n.-24+666A>T)
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dbSNP
10g.88990273T=CA1926617939ACTA2,FASc.-24+666A= (n.-24+666A=)
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n.439T=
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Number of alleles fetched