Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.88316086A=CA1926337313RNLSc.701-1445T= (n.701-1445T=)
n.684-1445T=
c.701-30580T= (n.701-30580T=)
c.452-1445T= (n.452-1445T=)
n.315-53993A=
c.452-30580T= (n.452-30580T=)
c.215-1445T= (n.215-1445T=)
n.1991-1445T=
n.657-53993A=
10g.88316086A>CCA1926337314RNLSc.701-1445T>G (n.701-1445T>G)
n.684-1445T>G
c.701-30580T>G (n.701-30580T>G)
c.452-1445T>G (n.452-1445T>G)
n.315-53993A>C
c.452-30580T>G (n.452-30580T>G)
c.215-1445T>G (n.215-1445T>G)
n.1991-1445T>G
n.657-53993A>C
dbSNP
10g.88316086A>GCA13198264RNLSc.701-1445T>C (n.701-1445T>C)
n.684-1445T>C
c.701-30580T>C (n.701-30580T>C)
c.452-1445T>C (n.452-1445T>C)
n.315-53993A>G
c.452-30580T>C (n.452-30580T>C)
c.215-1445T>C (n.215-1445T>C)
n.1991-1445T>C
n.657-53993A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88316086A>TCA669616624RNLSc.701-1445T>A (n.701-1445T>A)
n.684-1445T>A
c.701-30580T>A (n.701-30580T>A)
c.452-1445T>A (n.452-1445T>A)
n.315-53993A>T
c.452-30580T>A (n.452-30580T>A)
c.215-1445T>A (n.215-1445T>A)
n.1991-1445T>A
n.657-53993A>T
dbSNP
10g.88316087A=CA1926337315RNLSc.701-1446T= (n.701-1446T=)
n.684-1446T=
c.701-30581T= (n.701-30581T=)
c.452-1446T= (n.452-1446T=)
n.315-53992A=
c.452-30581T= (n.452-30581T=)
c.215-1446T= (n.215-1446T=)
n.1991-1446T=
n.657-53992A=
10g.88316087A>TCA669616626RNLSc.701-1446T>A (n.701-1446T>A)
n.684-1446T>A
c.701-30581T>A (n.701-30581T>A)
c.452-1446T>A (n.452-1446T>A)
n.315-53992A>T
c.452-30581T>A (n.452-30581T>A)
c.215-1446T>A (n.215-1446T>A)
n.1991-1446T>A
n.657-53992A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88316088_88316089delinsCTCA1926337316RNLSc.701-1448_701-1447delinsAG (n.701-1448_701-1447delinsAG)
n.684-1448_684-1447delinsAG
c.701-30583_701-30582delinsAG (n.701-30583_701-30582delinsAG)
c.452-1448_452-1447delinsAG (n.452-1448_452-1447delinsAG)
n.315-53991_315-53990delinsCT
c.452-30583_452-30582delinsAG (n.452-30583_452-30582delinsAG)
c.215-1448_215-1447delinsAG (n.215-1448_215-1447delinsAG)
n.1991-1448_1991-1447delinsAG
n.657-53991_657-53990delinsCT
10g.88316089T>ACA211648271RNLSc.701-1448A>T (n.701-1448A>T)
n.684-1448A>T
c.701-30583A>T (n.701-30583A>T)
c.452-1448A>T (n.452-1448A>T)
n.315-53990T>A
c.452-30583A>T (n.452-30583A>T)
c.215-1448A>T (n.215-1448A>T)
n.1991-1448A>T
n.657-53990T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88316089T>CCA1926337317RNLSc.701-1448A>G (n.701-1448A>G)
n.684-1448A>G
c.701-30583A>G (n.701-30583A>G)
c.452-1448A>G (n.452-1448A>G)
n.315-53990T>C
c.452-30583A>G (n.452-30583A>G)
c.215-1448A>G (n.215-1448A>G)
n.1991-1448A>G
n.657-53990T>C
dbSNP
10g.88316089T=CA1926337318RNLSc.701-1448A= (n.701-1448A=)
n.684-1448A=
c.701-30583A= (n.701-30583A=)
c.452-1448A= (n.452-1448A=)
n.315-53990T=
c.452-30583A= (n.452-30583A=)
c.215-1448A= (n.215-1448A=)
n.1991-1448A=
n.657-53990T=
10g.88316093delCA211648268RNLSc.701-1448del (n.701-1448del)
n.684-1448del
c.701-30583del (n.701-30583del)
c.452-1448del (n.452-1448del)
n.315-53986del
c.452-30583del (n.452-30583del)
c.215-1448del (n.215-1448del)
n.1991-1448del
n.657-53986del
dbSNP
10g.88316091T>CCA930930504RNLSc.701-1450A>G (n.701-1450A>G)
n.684-1450A>G
c.701-30585A>G (n.701-30585A>G)
c.452-1450A>G (n.452-1450A>G)
n.315-53988T>C
c.452-30585A>G (n.452-30585A>G)
c.215-1450A>G (n.215-1450A>G)
n.1991-1450A>G
n.657-53988T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88316091T=CA1926337319RNLSc.701-1450A= (n.701-1450A=)
n.684-1450A=
c.701-30585A= (n.701-30585A=)
c.452-1450A= (n.452-1450A=)
n.315-53988T=
c.452-30585A= (n.452-30585A=)
c.215-1450A= (n.215-1450A=)
n.1991-1450A=
n.657-53988T=
10g.88316093T>ACA1926337321RNLSc.701-1452A>T (n.701-1452A>T)
n.684-1452A>T
c.701-30587A>T (n.701-30587A>T)
c.452-1452A>T (n.452-1452A>T)
n.315-53986T>A
c.452-30587A>T (n.452-30587A>T)
c.215-1452A>T (n.215-1452A>T)
n.1991-1452A>T
n.657-53986T>A
dbSNP
10g.88316093T=CA1926337320RNLSc.701-1452A= (n.701-1452A=)
n.684-1452A=
c.701-30587A= (n.701-30587A=)
c.452-1452A= (n.452-1452A=)
n.315-53986T=
c.452-30587A= (n.452-30587A=)
c.215-1452A= (n.215-1452A=)
n.1991-1452A=
n.657-53986T=
10g.88316093_88316094delinsTACA1926337322RNLSc.701-1453_701-1452delinsTA (n.701-1453_701-1452delinsTA)
n.684-1453_684-1452delinsTA
c.701-30588_701-30587delinsTA (n.701-30588_701-30587delinsTA)
c.452-1453_452-1452delinsTA (n.452-1453_452-1452delinsTA)
n.315-53986_315-53985delinsTA
c.452-30588_452-30587delinsTA (n.452-30588_452-30587delinsTA)
c.215-1453_215-1452delinsTA (n.215-1453_215-1452delinsTA)
n.1991-1453_1991-1452delinsTA
n.657-53986_657-53985delinsTA
10g.88316096delCA1926337323RNLSc.701-1453del (n.701-1453del)
n.684-1453del
c.701-30588del (n.701-30588del)
c.452-1453del (n.452-1453del)
n.315-53983del
c.452-30588del (n.452-30588del)
c.215-1453del (n.215-1453del)
n.1991-1453del
n.657-53983del
dbSNP
10g.88316101A=CA1926337324RNLSc.701-1460T= (n.701-1460T=)
n.684-1460T=
c.701-30595T= (n.701-30595T=)
c.452-1460T= (n.452-1460T=)
n.315-53978A=
c.452-30595T= (n.452-30595T=)
c.215-1460T= (n.215-1460T=)
n.1991-1460T=
n.657-53978A=
10g.88316101A>GCA669616629RNLSc.701-1460T>C (n.701-1460T>C)
n.684-1460T>C
c.701-30595T>C (n.701-30595T>C)
c.452-1460T>C (n.452-1460T>C)
n.315-53978A>G
c.452-30595T>C (n.452-30595T>C)
c.215-1460T>C (n.215-1460T>C)
n.1991-1460T>C
n.657-53978A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88316108G>ACA2722437407RNLSc.701-1467C>T (n.701-1467C>T)
n.684-1467C>T
c.701-30602C>T (n.701-30602C>T)
c.452-1467C>T (n.452-1467C>T)
n.315-53971G>A
c.452-30602C>T (n.452-30602C>T)
c.215-1467C>T (n.215-1467C>T)
n.1991-1467C>T
n.657-53971G>A
dbSNP
10g.88316109C=CA1926337325RNLSc.701-1468G= (n.701-1468G=)
n.684-1468G=
c.701-30603G= (n.701-30603G=)
c.452-1468G= (n.452-1468G=)
n.315-53970C=
c.452-30603G= (n.452-30603G=)
c.215-1468G= (n.215-1468G=)
n.1991-1468G=
n.657-53970C=
10g.88316109C>GCA211648284RNLSc.701-1468G>C (n.701-1468G>C)
n.684-1468G>C
c.701-30603G>C (n.701-30603G>C)
c.452-1468G>C (n.452-1468G>C)
n.315-53970C>G
c.452-30603G>C (n.452-30603G>C)
c.215-1468G>C (n.215-1468G>C)
n.1991-1468G>C
n.657-53970C>G
dbSNP
10g.88316112C=CA1926337326RNLSc.701-1471G= (n.701-1471G=)
n.684-1471G=
c.701-30606G= (n.701-30606G=)
c.452-1471G= (n.452-1471G=)
n.315-53967C=
c.452-30606G= (n.452-30606G=)
c.215-1471G= (n.215-1471G=)
n.1991-1471G=
n.657-53967C=
10g.88316112C>GCA930930510RNLSc.701-1471G>C (n.701-1471G>C)
n.684-1471G>C
c.701-30606G>C (n.701-30606G>C)
c.452-1471G>C (n.452-1471G>C)
n.315-53967C>G
c.452-30606G>C (n.452-30606G>C)
c.215-1471G>C (n.215-1471G>C)
n.1991-1471G>C
n.657-53967C>G
dbSNP
10g.88316115A=CA1926337327RNLSc.701-1474T= (n.701-1474T=)
n.684-1474T=
c.701-30609T= (n.701-30609T=)
c.452-1474T= (n.452-1474T=)
n.315-53964A=
c.452-30609T= (n.452-30609T=)
c.215-1474T= (n.215-1474T=)
n.1991-1474T=
n.657-53964A=
10g.88316115A>GCA669616635RNLSc.701-1474T>C (n.701-1474T>C)
n.684-1474T>C
c.701-30609T>C (n.701-30609T>C)
c.452-1474T>C (n.452-1474T>C)
n.315-53964A>G
c.452-30609T>C (n.452-30609T>C)
c.215-1474T>C (n.215-1474T>C)
n.1991-1474T>C
n.657-53964A>G
dbSNP
10g.88316119G>ACA669616638RNLSc.701-1478C>T (n.701-1478C>T)
n.684-1478C>T
c.701-30613C>T (n.701-30613C>T)
c.452-1478C>T (n.452-1478C>T)
n.315-53960G>A
c.452-30613C>T (n.452-30613C>T)
c.215-1478C>T (n.215-1478C>T)
n.1991-1478C>T
n.657-53960G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88316119G=CA1926337328RNLSc.701-1478C= (n.701-1478C=)
n.684-1478C=
c.701-30613C= (n.701-30613C=)
c.452-1478C= (n.452-1478C=)
n.315-53960G=
c.452-30613C= (n.452-30613C=)
c.215-1478C= (n.215-1478C=)
n.1991-1478C=
n.657-53960G=
10g.88316122T>CCA1926337330RNLSc.701-1481A>G (n.701-1481A>G)
n.684-1481A>G
c.701-30616A>G (n.701-30616A>G)
c.452-1481A>G (n.452-1481A>G)
n.315-53957T>C
c.452-30616A>G (n.452-30616A>G)
c.215-1481A>G (n.215-1481A>G)
n.1991-1481A>G
n.657-53957T>C
dbSNP
10g.88316122T=CA1926337329RNLSc.701-1481A= (n.701-1481A=)
n.684-1481A=
c.701-30616A= (n.701-30616A=)
c.452-1481A= (n.452-1481A=)
n.315-53957T=
c.452-30616A= (n.452-30616A=)
c.215-1481A= (n.215-1481A=)
n.1991-1481A=
n.657-53957T=
10g.88316126A=CA1926337331RNLSc.701-1485T= (n.701-1485T=)
n.684-1485T=
c.701-30620T= (n.701-30620T=)
c.452-1485T= (n.452-1485T=)
n.315-53953A=
c.452-30620T= (n.452-30620T=)
c.215-1485T= (n.215-1485T=)
n.1991-1485T=
n.657-53953A=
10g.88316126A>GCA913501985RNLSc.701-1485T>C (n.701-1485T>C)
n.684-1485T>C
c.701-30620T>C (n.701-30620T>C)
c.452-1485T>C (n.452-1485T>C)
n.315-53953A>G
c.452-30620T>C (n.452-30620T>C)
c.215-1485T>C (n.215-1485T>C)
n.1991-1485T>C
n.657-53953A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88316129T>CCA211648292RNLSc.701-1488A>G (n.701-1488A>G)
n.684-1488A>G
c.701-30623A>G (n.701-30623A>G)
c.452-1488A>G (n.452-1488A>G)
n.315-53950T>C
c.452-30623A>G (n.452-30623A>G)
c.215-1488A>G (n.215-1488A>G)
n.1991-1488A>G
n.657-53950T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88316129T=CA1926337332RNLSc.701-1488A= (n.701-1488A=)
n.684-1488A=
c.701-30623A= (n.701-30623A=)
c.452-1488A= (n.452-1488A=)
n.315-53950T=
c.452-30623A= (n.452-30623A=)
c.215-1488A= (n.215-1488A=)
n.1991-1488A=
n.657-53950T=
10g.88316131C=CA1926337333RNLSc.701-1490G= (n.701-1490G=)
n.684-1490G=
c.701-30625G= (n.701-30625G=)
c.452-1490G= (n.452-1490G=)
n.315-53948C=
c.452-30625G= (n.452-30625G=)
c.215-1490G= (n.215-1490G=)
n.1991-1490G=
n.657-53948C=
10g.88316131C>GCA669616651RNLSc.701-1490G>C (n.701-1490G>C)
n.684-1490G>C
c.701-30625G>C (n.701-30625G>C)
c.452-1490G>C (n.452-1490G>C)
n.315-53948C>G
c.452-30625G>C (n.452-30625G>C)
c.215-1490G>C (n.215-1490G>C)
n.1991-1490G>C
n.657-53948C>G
dbSNP
10g.88316131C>TCA211648307RNLSc.701-1490G>A (n.701-1490G>A)
n.684-1490G>A
c.701-30625G>A (n.701-30625G>A)
c.452-1490G>A (n.452-1490G>A)
n.315-53948C>T
c.452-30625G>A (n.452-30625G>A)
c.215-1490G>A (n.215-1490G>A)
n.1991-1490G>A
n.657-53948C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88316132G>ACA211648313RNLSc.701-1491C>T (n.701-1491C>T)
n.684-1491C>T
c.701-30626C>T (n.701-30626C>T)
c.452-1491C>T (n.452-1491C>T)
n.315-53947G>A
c.452-30626C>T (n.452-30626C>T)
c.215-1491C>T (n.215-1491C>T)
n.1991-1491C>T
n.657-53947G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88316132G=CA1926337334RNLSc.701-1491C= (n.701-1491C=)
n.684-1491C=
c.701-30626C= (n.701-30626C=)
c.452-1491C= (n.452-1491C=)
n.315-53947G=
c.452-30626C= (n.452-30626C=)
c.215-1491C= (n.215-1491C=)
n.1991-1491C=
n.657-53947G=
10g.88316137G>ACA669616654RNLSc.701-1496C>T (n.701-1496C>T)
n.684-1496C>T
c.701-30631C>T (n.701-30631C>T)
c.452-1496C>T (n.452-1496C>T)
n.315-53942G>A
c.452-30631C>T (n.452-30631C>T)
c.215-1496C>T (n.215-1496C>T)
n.1991-1496C>T
n.657-53942G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88316137G=CA1926337335RNLSc.701-1496C= (n.701-1496C=)
n.684-1496C=
c.701-30631C= (n.701-30631C=)
c.452-1496C= (n.452-1496C=)
n.315-53942G=
c.452-30631C= (n.452-30631C=)
c.215-1496C= (n.215-1496C=)
n.1991-1496C=
n.657-53942G=
10g.88316138A=CA1926337336RNLSc.701-1497T= (n.701-1497T=)
n.684-1497T=
c.701-30632T= (n.701-30632T=)
c.452-1497T= (n.452-1497T=)
n.315-53941A=
c.452-30632T= (n.452-30632T=)
c.215-1497T= (n.215-1497T=)
n.1991-1497T=
n.657-53941A=
10g.88316138A>GCA930930519RNLSc.701-1497T>C (n.701-1497T>C)
n.684-1497T>C
c.701-30632T>C (n.701-30632T>C)
c.452-1497T>C (n.452-1497T>C)
n.315-53941A>G
c.452-30632T>C (n.452-30632T>C)
c.215-1497T>C (n.215-1497T>C)
n.1991-1497T>C
n.657-53941A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88316139G>ACA595085256RNLSc.701-1498C>T (n.701-1498C>T)
n.684-1498C>T
c.701-30633C>T (n.701-30633C>T)
c.452-1498C>T (n.452-1498C>T)
n.315-53940G>A
c.452-30633C>T (n.452-30633C>T)
c.215-1498C>T (n.215-1498C>T)
n.1991-1498C>T
n.657-53940G>A
gnomAD v2
10g.88316141G>ACA1926337338RNLSc.701-1500C>T (n.701-1500C>T)
n.684-1500C>T
c.701-30635C>T (n.701-30635C>T)
c.452-1500C>T (n.452-1500C>T)
n.315-53938G>A
c.452-30635C>T (n.452-30635C>T)
c.215-1500C>T (n.215-1500C>T)
n.1991-1500C>T
n.657-53938G>A
dbSNP
10g.88316141G=CA1926337337RNLSc.701-1500C= (n.701-1500C=)
n.684-1500C=
c.701-30635C= (n.701-30635C=)
c.452-1500C= (n.452-1500C=)
n.315-53938G=
c.452-30635C= (n.452-30635C=)
c.215-1500C= (n.215-1500C=)
n.1991-1500C=
n.657-53938G=
10g.88316142A=CA1926337339RNLSc.701-1501T= (n.701-1501T=)
n.684-1501T=
c.701-30636T= (n.701-30636T=)
c.452-1501T= (n.452-1501T=)
n.315-53937A=
c.452-30636T= (n.452-30636T=)
c.215-1501T= (n.215-1501T=)
n.1991-1501T=
n.657-53937A=
10g.88316142A>GCA211648315RNLSc.701-1501T>C (n.701-1501T>C)
n.684-1501T>C
c.701-30636T>C (n.701-30636T>C)
c.452-1501T>C (n.452-1501T>C)
n.315-53937A>G
c.452-30636T>C (n.452-30636T>C)
c.215-1501T>C (n.215-1501T>C)
n.1991-1501T>C
n.657-53937A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88316144C=CA1926337340RNLSc.701-1503G= (n.701-1503G=)
n.684-1503G=
c.701-30638G= (n.701-30638G=)
c.452-1503G= (n.452-1503G=)
n.315-53935C=
c.452-30638G= (n.452-30638G=)
c.215-1503G= (n.215-1503G=)
n.1991-1503G=
n.657-53935C=
10g.88316144C>TCA669616664RNLSc.701-1503G>A (n.701-1503G>A)
n.684-1503G>A
c.701-30638G>A (n.701-30638G>A)
c.452-1503G>A (n.452-1503G>A)
n.315-53935C>T
c.452-30638G>A (n.452-30638G>A)
c.215-1503G>A (n.215-1503G>A)
n.1991-1503G>A
n.657-53935C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched