Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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10 | g.87965276_87965288del | CA2580615561 | PTEN | c.1120-11_1121del c.*56-11_*57del n.1762-11_1763del c.*857-11_*858del c.982-11_983del c.*366-11_*367del n.2185-11_2186del n.2419-11_2420del c.1027-11_1028del c.*1062-11_*1063del c.*613-11_*614del c.*1138-11_*1139del c.948-11_949del c.1546-11_1547del c.436-11_437del c.931-11_932del n.1597-11_1598del | |
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10 | g.87965287_87965289delinsTCT | CA2579926545 | PTEN | c.1120_1122delinsTCT (p.Val374Ser) c.*56_*58delinsTCT (n.*56_*58delinsTCT) n.1762_1764delinsTCT c.*857_*859delinsTCT (n.*857_*859delinsTCT) c.982_984delinsTCT (p.Val328Ser) c.*366_*368delinsTCT (n.*366_*368delinsTCT) n.2185_2187delinsTCT n.2419_2421delinsTCT c.1027_1029delinsTCT (p.Val343Ser) c.*1062_*1064delinsTCT (n.*1062_*1064delinsTCT) c.*613_*615delinsTCT (n.*613_*615delinsTCT) c.*1138_*1140delinsTCT (n.*1138_*1140delinsTCT) c.948_950delinsTCT c.1546_1548delinsTCT (p.Val516Ser) c.436_438delinsTCT (p.Val146Ser) c.931_933delinsTCT (p.Val311Ser) n.1597_1599delinsTCT | |
10 | g.87965287_87965289delinsTGT | CA891836984 | PTEN | c.1120_1122delinsTGT (p.Val374Cys) c.*56_*58delinsTGT (n.*56_*58delinsTGT) n.1762_1764delinsTGT c.*857_*859delinsTGT (n.*857_*859delinsTGT) c.982_984delinsTGT (p.Val328Cys) c.*366_*368delinsTGT (n.*366_*368delinsTGT) n.2185_2187delinsTGT n.2419_2421delinsTGT c.1027_1029delinsTGT (p.Val343Cys) c.*1062_*1064delinsTGT (n.*1062_*1064delinsTGT) c.*613_*615delinsTGT (n.*613_*615delinsTGT) c.*1138_*1140delinsTGT (n.*1138_*1140delinsTGT) c.948_950delinsTGT c.1546_1548delinsTGT (p.Val516Cys) c.436_438delinsTGT (p.Val146Cys) c.931_933delinsTGT (p.Val311Cys) n.1597_1599delinsTGT | |
10 | g.87965287_87965289delinsTTT | CA891841473 | PTEN | c.1120_1122delinsTTT (p.Val374Phe) c.*56_*58delinsTTT (n.*56_*58delinsTTT) n.1762_1764delinsTTT c.*857_*859delinsTTT (n.*857_*859delinsTTT) c.982_984delinsTTT (p.Val328Phe) c.*366_*368delinsTTT (n.*366_*368delinsTTT) n.2185_2187delinsTTT n.2419_2421delinsTTT c.1027_1029delinsTTT (p.Val343Phe) c.*1062_*1064delinsTTT (n.*1062_*1064delinsTTT) c.*613_*615delinsTTT (n.*613_*615delinsTTT) c.*1138_*1140delinsTTT (n.*1138_*1140delinsTTT) c.948_950delinsTTT c.1546_1548delinsTTT (p.Val516Phe) c.436_438delinsTTT (p.Val146Phe) c.931_933delinsTTT (p.Val311Phe) n.1597_1599delinsTTT | |
10 | g.87965287_87965298delinsGTGAAGCTGTAC | CA1926173288 | PTEN | c.1120_1131delinsGTGAAGCTGTAC (p.Val374=) c.*56_*67delinsGTGAAGCTGTAC (n.*56_*67delinsGTGAAGCTGTAC) n.1762_1773delinsGTGAAGCTGTAC c.*857_*868delinsGTGAAGCTGTAC (n.*857_*868delinsGTGAAGCTGTAC) c.982_993delinsGTGAAGCTGTAC (p.Val328=) c.*366_*377delinsGTGAAGCTGTAC (n.*366_*377delinsGTGAAGCTGTAC) n.2185_2196delinsGTGAAGCTGTAC n.2419_2430delinsGTGAAGCTGTAC c.1027_1038delinsGTGAAGCTGTAC (p.Val343=) c.*1062_*1073delinsGTGAAGCTGTAC (n.*1062_*1073delinsGTGAAGCTGTAC) c.*613_*624delinsGTGAAGCTGTAC (n.*613_*624delinsGTGAAGCTGTAC) c.*1138_*1149delinsGTGAAGCTGTAC (n.*1138_*1149delinsGTGAAGCTGTAC) c.948_959delinsGTGAAGCTGTAC c.1546_1557delinsGTGAAGCTGTAC (p.Val516=) c.436_447delinsGTGAAGCTGTAC (p.Val146=) c.931_942delinsGTGAAGCTGTAC (p.Val311=) n.1597_1608delinsGTGAAGCTGTAC | |
10 | g.87965288T>A | CA377487094 | PTEN | c.1121T>A (p.Val374Glu) c.*57T>A (n.*57T>A) n.1763T>A c.*858T>A (n.*858T>A) c.983T>A (p.Val328Glu) c.*367T>A (n.*367T>A) n.2186T>A n.2420T>A c.1028T>A (p.Val343Glu) c.*1063T>A (n.*1063T>A) c.*614T>A (n.*614T>A) c.*1139T>A (n.*1139T>A) c.949T>A c.1547T>A (p.Val516Glu) c.437T>A (p.Val146Glu) c.932T>A (p.Val311Glu) n.1598T>A | dbSNP |
10 | g.87965288T>C | CA377487095 | PTEN | c.1121T>C (p.Val374Ala) c.*57T>C (n.*57T>C) n.1763T>C c.*858T>C (n.*858T>C) c.983T>C (p.Val328Ala) c.*367T>C (n.*367T>C) n.2186T>C n.2420T>C c.1028T>C (p.Val343Ala) c.*1063T>C (n.*1063T>C) c.*614T>C (n.*614T>C) c.*1139T>C (n.*1139T>C) c.949T>C c.1547T>C (p.Val516Ala) c.437T>C (p.Val146Ala) c.932T>C (p.Val311Ala) n.1598T>C | |
10 | g.87965288T>G | CA377487096 | PTEN | c.1121T>G (p.Val374Gly) c.*57T>G (n.*57T>G) n.1763T>G c.*858T>G (n.*858T>G) c.983T>G (p.Val328Gly) c.*367T>G (n.*367T>G) n.2186T>G n.2420T>G c.1028T>G (p.Val343Gly) c.*1063T>G (n.*1063T>G) c.*614T>G (n.*614T>G) c.*1139T>G (n.*1139T>G) c.949T>G c.1547T>G (p.Val516Gly) c.437T>G (p.Val146Gly) c.932T>G (p.Val311Gly) n.1598T>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
10 | g.87965288T= | CA1926173302 | PTEN | c.1121T= (p.Val374=) c.*57T= (n.*57T=) n.1763T= c.*858T= (n.*858T=) c.983T= (p.Val328=) c.*367T= (n.*367T=) n.2186T= n.2420T= c.1028T= (p.Val343=) c.*1063T= (n.*1063T=) c.*614T= (n.*614T=) c.*1139T= (n.*1139T=) c.949T= c.1547T= (p.Val516=) c.437T= (p.Val146=) c.932T= (p.Val311=) n.1598T= | |
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10 | g.87965288_87965289delinsCT | CA2579926546 | PTEN | c.1121_1122delinsCT (p.Val374Ala) c.*57_*58delinsCT (n.*57_*58delinsCT) n.1763_1764delinsCT c.*858_*859delinsCT (n.*858_*859delinsCT) c.983_984delinsCT (p.Val328Ala) c.*367_*368delinsCT (n.*367_*368delinsCT) n.2186_2187delinsCT n.2420_2421delinsCT c.1028_1029delinsCT (p.Val343Ala) c.*1063_*1064delinsCT (n.*1063_*1064delinsCT) c.*614_*615delinsCT (n.*614_*615delinsCT) c.*1139_*1140delinsCT (n.*1139_*1140delinsCT) c.949_950delinsCT c.1547_1548delinsCT (p.Val516Ala) c.437_438delinsCT (p.Val146Ala) c.932_933delinsCT (p.Val311Ala) n.1598_1599delinsCT | |
10 | g.87965288_87965289delinsGT | CA2579926542 | PTEN | c.1121_1122delinsGT (p.Val374Gly) c.*57_*58delinsGT (n.*57_*58delinsGT) n.1763_1764delinsGT c.*858_*859delinsGT (n.*858_*859delinsGT) c.983_984delinsGT (p.Val328Gly) c.*367_*368delinsGT (n.*367_*368delinsGT) n.2186_2187delinsGT n.2420_2421delinsGT c.1028_1029delinsGT (p.Val343Gly) c.*1063_*1064delinsGT (n.*1063_*1064delinsGT) c.*614_*615delinsGT (n.*614_*615delinsGT) c.*1139_*1140delinsGT (n.*1139_*1140delinsGT) c.949_950delinsGT c.1547_1548delinsGT (p.Val516Gly) c.437_438delinsGT (p.Val146Gly) c.932_933delinsGT (p.Val311Gly) n.1598_1599delinsGT | |
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10 | g.87965289G>C | CA470670763 | PTEN | c.1122G>C (p.Val374=) c.*58G>C (n.*58G>C) n.1764G>C c.*859G>C (n.*859G>C) c.984G>C (p.Val328=) c.*368G>C (n.*368G>C) n.2187G>C n.2421G>C c.1029G>C (p.Val343=) c.*1064G>C (n.*1064G>C) c.*615G>C (n.*615G>C) c.*1140G>C (n.*1140G>C) c.950G>C c.1548G>C (p.Val516=) c.438G>C (p.Val146=) c.933G>C (p.Val311=) n.1599G>C | |
10 | g.87965289G= | CA1926173312 | PTEN | c.1122G= (p.Val374=) c.*58G= (n.*58G=) n.1764G= c.*859G= (n.*859G=) c.984G= (p.Val328=) c.*368G= (n.*368G=) n.2187G= n.2421G= c.1029G= (p.Val343=) c.*1064G= (n.*1064G=) c.*615G= (n.*615G=) c.*1140G= (n.*1140G=) c.950G= c.1548G= (p.Val516=) c.438G= (p.Val146=) c.933G= (p.Val311=) n.1599G= |