Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1597-80dup
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n.1597-80del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1597-82_1597-80del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1597-83A>C
gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1597-81_1597-79del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87965208T>ACA2722451967PTENc.1120-79T>A (n.1120-79T>A)
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n.1597-79T>A
dbSNP
10g.87965208T>CCA2574605793PTENc.1120-79T>C (n.1120-79T>C)
c.*56-79T>C (n.*56-79T>C)
n.1762-79T>C
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gnomAD v4
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n.1597-78_1597-77del
dbSNP
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gnomAD v4
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10g.87965209C>TCA1926173040PTENc.1120-78C>T (n.1120-78C>T)
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dbSNP gnomAD v4
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10g.87965211_87965212delCA669572622PTENc.1120-76_1120-75del (n.1120-76_1120-75del)
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n.1597-76_1597-75del
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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n.1597-74T>C
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n.1597-74_1597-73delinsTA
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n.1597-73A>G
dbSNP
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n.1597-73A>T
dbSNP
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n.2419-69del
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n.1597-69del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1597-71_1597-69del
gnomAD v4
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10g.87965215_87965288delCA1926173048PTENc.1120-72_1121del
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ClinVar dbSNP
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n.1597-70A>T
dbSNP

Number of alleles fetched