Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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n.1372-43_1372-42del
dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87960853_87960858delinsGTCATTCA1926189888PTENc.895-41_895-36delinsGTCATT (n.895-41_895-36delinsGTCATT)
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n.1372-41_1372-36delinsGTCATT
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n.1372-40T>A
dbSNP
10g.87960861_87960865dupCA930923844PTENc.895-33_895-29dup (n.895-33_895-29dup)
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n.1372-33_1372-29dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87960861_87960865delCA060691PTENc.895-33_895-29del (n.895-33_895-29del)
c.802-33_802-29del (n.802-33_802-29del)
n.1537-33_1537-29del
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n.1960-33_1960-29del
n.2194-33_2194-29del
n.1571-33_1571-29del
n.439-33_439-29del
c.729-33_729-29del
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c.723-33_723-29del
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c.706-33_706-29del (n.706-33_706-29del)
n.1372-33_1372-29del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87960857_87960907delCA2695200890PTENc.895-37_908del
c.802-37_815del
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n.1960-37_1973del
n.2194-37_2207del
n.1571-37_1584del
n.439-37_452del
c.729-37_742del
c.*837-37_*850del
c.*388-37_*401del
c.*913-37_*926del
c.723-37_736del
c.1321-37_1334del
c.229-37_242del
c.211-37_224del
c.706-37_719del
n.1372-37_1385del
10g.87960855C>ACA060682PTENc.895-39C>A (n.895-39C>A)
c.802-39C>A (n.802-39C>A)
n.1537-39C>A
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c.757-39C>A (n.757-39C>A)
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n.1960-39C>A
n.2194-39C>A
n.1571-39C>A
n.439-39C>A
c.729-39C>A
c.*837-39C>A (n.*837-39C>A)
c.*388-39C>A (n.*388-39C>A)
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c.723-39C>A
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c.706-39C>A (n.706-39C>A)
n.1372-39C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87960855C=CA1926189890PTENc.895-39C= (n.895-39C=)
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n.2194-39C=
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n.439-39C=
c.729-39C=
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n.1372-39C=
10g.87960855C>GCA2722337083PTENc.895-39C>G (n.895-39C>G)
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c.729-39C>G
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n.1372-39C>G
dbSNP
10g.87960855C>TCA2610047651PTENc.895-39C>T (n.895-39C>T)
c.802-39C>T (n.802-39C>T)
n.1537-39C>T
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n.1960-39C>T
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n.1571-39C>T
n.439-39C>T
c.729-39C>T
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c.723-39C>T
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n.1372-39C>T
dbSNP gnomAD v4
10g.87960856_87960857delinsATCA1926189891PTENc.895-38_895-37delinsAT (n.895-38_895-37delinsAT)
c.802-38_802-37delinsAT (n.802-38_802-37delinsAT)
n.1537-38_1537-37delinsAT
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c.*141-38_*141-37delinsAT (n.*141-38_*141-37delinsAT)
n.1960-38_1960-37delinsAT
n.2194-38_2194-37delinsAT
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n.439-38_439-37delinsAT
c.729-38_729-37delinsAT
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c.*388-38_*388-37delinsAT (n.*388-38_*388-37delinsAT)
c.*913-38_*913-37delinsAT (n.*913-38_*913-37delinsAT)
c.723-38_723-37delinsAT
c.1321-38_1321-37delinsAT (n.1321-38_1321-37delinsAT)
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c.706-38_706-37delinsAT (n.706-38_706-37delinsAT)
n.1372-38_1372-37delinsAT
10g.87960857T>ACA2722383055PTENc.895-37T>A (n.895-37T>A)
c.802-37T>A (n.802-37T>A)
n.1537-37T>A
c.*632-37T>A (n.*632-37T>A)
c.757-37T>A (n.757-37T>A)
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n.1960-37T>A
n.2194-37T>A
n.1571-37T>A
n.439-37T>A
c.729-37T>A
c.*837-37T>A (n.*837-37T>A)
c.*388-37T>A (n.*388-37T>A)
c.*913-37T>A (n.*913-37T>A)
c.723-37T>A
c.1321-37T>A (n.1321-37T>A)
c.229-37T>A (n.229-37T>A)
c.211-37T>A (n.211-37T>A)
c.706-37T>A (n.706-37T>A)
n.1372-37T>A
dbSNP
10g.87960857T>CCA2722383056PTENc.895-37T>C (n.895-37T>C)
c.802-37T>C (n.802-37T>C)
n.1537-37T>C
c.*632-37T>C (n.*632-37T>C)
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n.1960-37T>C
n.2194-37T>C
n.1571-37T>C
n.439-37T>C
c.729-37T>C
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c.*388-37T>C (n.*388-37T>C)
c.*913-37T>C (n.*913-37T>C)
c.723-37T>C
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c.706-37T>C (n.706-37T>C)
n.1372-37T>C
dbSNP
10g.87960857T>GCA1926189893PTENc.895-37T>G (n.895-37T>G)
c.802-37T>G (n.802-37T>G)
n.1537-37T>G
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n.1960-37T>G
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n.1571-37T>G
n.439-37T>G
c.729-37T>G
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c.723-37T>G
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n.1372-37T>G
dbSNP
10g.87960857T=CA1926189892PTENc.895-37T= (n.895-37T=)
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n.1960-37T=
n.2194-37T=
n.1571-37T=
n.439-37T=
c.729-37T=
c.*837-37T= (n.*837-37T=)
c.*388-37T= (n.*388-37T=)
c.*913-37T= (n.*913-37T=)
c.723-37T=
c.1321-37T= (n.1321-37T=)
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c.211-37T= (n.211-37T=)
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n.1372-37T=
10g.87960859delCA595184712PTENc.895-35del (n.895-35del)
c.802-35del (n.802-35del)
n.1537-35del
c.*632-35del (n.*632-35del)
c.757-35del (n.757-35del)
c.*141-35del (n.*141-35del)
n.1960-35del
n.2194-35del
n.1571-35del
n.439-35del
c.729-35del
c.*837-35del (n.*837-35del)
c.*388-35del (n.*388-35del)
c.*913-35del (n.*913-35del)
c.723-35del
c.1321-35del (n.1321-35del)
c.229-35del (n.229-35del)
c.211-35del (n.211-35del)
c.706-35del (n.706-35del)
n.1372-35del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87960858T>ACA2722439643PTENc.895-36T>A (n.895-36T>A)
c.802-36T>A (n.802-36T>A)
n.1537-36T>A
c.*632-36T>A (n.*632-36T>A)
c.757-36T>A (n.757-36T>A)
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n.1960-36T>A
n.2194-36T>A
n.1571-36T>A
n.439-36T>A
c.729-36T>A
c.*837-36T>A (n.*837-36T>A)
c.*388-36T>A (n.*388-36T>A)
c.*913-36T>A (n.*913-36T>A)
c.723-36T>A
c.1321-36T>A (n.1321-36T>A)
c.229-36T>A (n.229-36T>A)
c.211-36T>A (n.211-36T>A)
c.706-36T>A (n.706-36T>A)
n.1372-36T>A
dbSNP
10g.87960858T>CCA2722439711PTENc.895-36T>C (n.895-36T>C)
c.802-36T>C (n.802-36T>C)
n.1537-36T>C
c.*632-36T>C (n.*632-36T>C)
c.757-36T>C (n.757-36T>C)
c.*141-36T>C (n.*141-36T>C)
n.1960-36T>C
n.2194-36T>C
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n.439-36T>C
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dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.1372-34C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched