Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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10 | g.87925443A>G | CA211490485 | PTEN | c.165-70A>G (n.165-70A>G) n.900-70A>G c.165-5603A>G (n.165-5603A>G) c.*200-70A>G (n.*200-70A>G) c.*276-70A>G (n.*276-70A>G) c.34-70A>G c.684-70A>G (n.684-70A>G) c.63-70A>G (n.63-70A>G) c.-541-5603A>G (n.-541-5603A>G) c.69-70A>G (n.69-70A>G) n.877-70A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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