Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.86680109G>A | CA136591 | LDB3 | c.1782G>A (p.Thr594=) n.1744G>A n.354G>A c.273G>A (p.Thr91=) n.356G>A n.2365G>A c.-200G>A (n.-200G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.86680109G>C | CA470310968 | LDB3 | c.1782G>C (p.Thr594=) n.1744G>C n.354G>C c.273G>C (p.Thr91=) n.356G>C n.2365G>C c.-200G>C (n.-200G>C) | gnomAD v4 |
10 | g.86680109G= | CA1925614920 | LDB3 | c.1782G= (p.Thr594=) n.1744G= n.354G= c.273G= (p.Thr91=) n.356G= n.2365G= c.-200G= (n.-200G=) | |
10 | g.86680109G>T | CA470310969 | LDB3 | c.1782G>T (p.Thr594=) n.1744G>T n.354G>T c.273G>T (p.Thr91=) n.356G>T n.2365G>T c.-200G>T (n.-200G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.86680110A= | CA1925614921 | LDB3 | c.1783A= (p.Thr595=) n.1745A= n.355A= c.274A= (p.Thr92=) n.357A= n.2366A= c.-199A= (n.-199A=) | |
10 | g.86680110A>C | CA377452217 | LDB3 | c.1783A>C (p.Thr595Pro) n.1745A>C n.355A>C c.274A>C (p.Thr92Pro) n.357A>C n.2366A>C c.-199A>C (n.-199A>C) | |
10 | g.86680110A>G | CA377452224 | LDB3 | c.1783A>G (p.Thr595Ala) n.1745A>G n.355A>G c.274A>G (p.Thr92Ala) n.357A>G n.2366A>G c.-199A>G (n.-199A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.86680110A>T | CA377452212 | LDB3 | c.1783A>T (p.Thr595Ser) n.1745A>T n.355A>T c.274A>T (p.Thr92Ser) n.357A>T n.2366A>T c.-199A>T (n.-199A>T) | |
10 | g.86680111C>A | CA377452245 | LDB3 | c.1784C>A (p.Thr595Lys) n.1746C>A n.356C>A c.275C>A (p.Thr92Lys) n.358C>A n.2367C>A c.-198C>A (n.-198C>A) | |
10 | g.86680111C>G | CA377452228 | LDB3 | c.1784C>G (p.Thr595Arg) n.1746C>G n.356C>G c.275C>G (p.Thr92Arg) n.358C>G n.2367C>G c.-198C>G (n.-198C>G) | gnomAD v4 |
10 | g.86680111C>T | CA377452253 | LDB3 | c.1784C>T (p.Thr595Ile) n.1746C>T n.356C>T c.275C>T (p.Thr92Ile) n.358C>T n.2367C>T c.-198C>T (n.-198C>T) | |
10 | g.86680112A>C | CA470310970 | LDB3 | c.1785A>C (p.Thr595=) n.1747A>C n.357A>C c.276A>C (p.Thr92=) n.359A>C n.2368A>C c.-197A>C (n.-197A>C) | |
10 | g.86680112A>G | CA470310971 | LDB3 | c.1785A>G (p.Thr595=) n.1747A>G n.357A>G c.276A>G (p.Thr92=) n.359A>G n.2368A>G c.-197A>G (n.-197A>G) | |
10 | g.86680112A>T | CA470310972 | LDB3 | c.1785A>T (p.Thr595=) n.1747A>T n.357A>T c.276A>T (p.Thr92=) n.359A>T n.2368A>T c.-197A>T (n.-197A>T) | |
10 | g.86680113G>A | CA377452257 | LDB3 | c.1786G>A (p.Ala596Thr) n.1748G>A n.358G>A c.277G>A (p.Ala93Thr) n.360G>A n.2369G>A c.-196G>A (n.-196G>A) | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
10 | g.86680113G>C | CA377452260 | LDB3 | c.1786G>C (p.Ala596Pro) n.1748G>C n.358G>C c.277G>C (p.Ala93Pro) n.360G>C n.2369G>C c.-196G>C (n.-196G>C) | |
10 | g.86680113G>T | CA377452259 | LDB3 | c.1786G>T (p.Ala596Ser) n.1748G>T n.358G>T c.277G>T (p.Ala93Ser) n.360G>T n.2369G>T c.-196G>T (n.-196G>T) | |
10 | g.86680114C>A | CA377452261 | LDB3 | c.1787C>A (p.Ala596Glu) n.1749C>A n.359C>A c.278C>A (p.Ala93Glu) n.361C>A n.2370C>A c.-195C>A (n.-195C>A) | |
10 | g.86680114C= | CA1925614922 | LDB3 | c.1787C= (p.Ala596=) n.1749C= n.359C= c.278C= (p.Ala93=) n.361C= n.2370C= c.-195C= (n.-195C=) | |
10 | g.86680114C>G | CA377452263 | LDB3 | c.1787C>G (p.Ala596Gly) n.1749C>G n.359C>G c.278C>G (p.Ala93Gly) n.361C>G n.2370C>G c.-195C>G (n.-195C>G) | |
10 | g.86680114C>T | CA377452262 | LDB3 | c.1787C>T (p.Ala596Val) n.1749C>T n.359C>T c.278C>T (p.Ala93Val) n.361C>T n.2370C>T c.-195C>T (n.-195C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.86680115A= | CA1925614923 | LDB3 | c.1788A= (p.Ala596=) n.1750A= n.360A= c.279A= (p.Ala93=) n.362A= n.2371A= c.-194A= (n.-194A=) | |
10 | g.86680115A>C | CA470310973 | LDB3 | c.1788A>C (p.Ala596=) n.1750A>C n.360A>C c.279A>C (p.Ala93=) n.362A>C n.2371A>C c.-194A>C (n.-194A>C) | |
10 | g.86680115A>G | CA5584635 | LDB3 | c.1788A>G (p.Ala596=) n.1750A>G n.360A>G c.279A>G (p.Ala93=) n.362A>G n.2371A>G c.-194A>G (n.-194A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.86680115A>T | CA470310974 | LDB3 | c.1788A>T (p.Ala596=) n.1750A>T n.360A>T c.279A>T (p.Ala93=) n.362A>T n.2371A>T c.-194A>T (n.-194A>T) | dbSNP |
10 | g.86680116C>A | CA5584636 | LDB3 | c.1789C>A (p.Pro597Thr) n.1751C>A n.361C>A c.280C>A (p.Pro94Thr) n.363C>A n.2372C>A c.-193C>A (n.-193C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.86680116C= | CA1925614924 | LDB3 | c.1789C= (p.Pro597=) n.1751C= n.361C= c.280C= (p.Pro94=) n.363C= n.2372C= c.-193C= (n.-193C=) | |
10 | g.86680116C>G | CA377452267 | LDB3 | c.1789C>G (p.Pro597Ala) n.1751C>G n.361C>G c.280C>G (p.Pro94Ala) n.363C>G n.2372C>G c.-193C>G (n.-193C>G) | gnomAD v4 |
10 | g.86680116C>T | CA211210326 | LDB3 | c.1789C>T (p.Pro597Ser) n.1751C>T n.361C>T c.280C>T (p.Pro94Ser) n.363C>T n.2372C>T c.-193C>T (n.-193C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.86680117C>A | CA377452272 | LDB3 | c.1790C>A (p.Pro597His) n.1752C>A n.362C>A c.281C>A (p.Pro94His) n.364C>A n.2373C>A c.-192C>A (n.-192C>A) | |
10 | g.86680117C= | CA1925614925 | LDB3 | c.1790C= (p.Pro597=) n.1752C= n.362C= c.281C= (p.Pro94=) n.364C= n.2373C= c.-192C= (n.-192C=) | |
10 | g.86680117C>G | CA377452273 | LDB3 | c.1790C>G (p.Pro597Arg) n.1752C>G n.362C>G c.281C>G (p.Pro94Arg) n.364C>G n.2373C>G c.-192C>G (n.-192C>G) | |
10 | g.86680117C>T | CA5584637 | LDB3 | c.1790C>T (p.Pro597Leu) n.1752C>T n.362C>T c.281C>T (p.Pro94Leu) n.364C>T n.2373C>T c.-192C>T (n.-192C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.86680118T>A | CA470310977 | LDB3 | c.1791T>A (p.Pro597=) n.1753T>A n.363T>A c.282T>A (p.Pro94=) n.365T>A n.2374T>A c.-191T>A (n.-191T>A) | |
10 | g.86680118T>C | CA470310976 | LDB3 | c.1791T>C (p.Pro597=) n.1753T>C n.363T>C c.282T>C (p.Pro94=) n.365T>C n.2374T>C c.-191T>C (n.-191T>C) | |
10 | g.86680118T>G | CA470310975 | LDB3 | c.1791T>G (p.Pro597=) n.1753T>G n.363T>G c.282T>G (p.Pro94=) n.365T>G n.2374T>G c.-191T>G (n.-191T>G) | |
10 | g.86680119C>A | CA377452274 | LDB3 | c.1792C>A (p.Pro598Thr) n.1754C>A n.364C>A c.283C>A (p.Pro95Thr) n.366C>A n.2375C>A c.-190C>A (n.-190C>A) | |
10 | g.86680119C>G | CA377452277 | LDB3 | c.1792C>G (p.Pro598Ala) n.1754C>G n.364C>G c.283C>G (p.Pro95Ala) n.366C>G n.2375C>G c.-190C>G (n.-190C>G) | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
10 | g.86680119C>T | CA377452283 | LDB3 | c.1792C>T (p.Pro598Ser) n.1754C>T n.364C>T c.283C>T (p.Pro95Ser) n.366C>T n.2375C>T c.-190C>T (n.-190C>T) | |
10 | g.86680120C>A | CA377452293 | LDB3 | c.1793C>A (p.Pro598Gln) n.1755C>A n.365C>A c.284C>A (p.Pro95Gln) n.367C>A n.2376C>A c.-189C>A (n.-189C>A) | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
10 | g.86680120C>G | CA377452290 | LDB3 | c.1793C>G (p.Pro598Arg) n.1755C>G n.365C>G c.284C>G (p.Pro95Arg) n.367C>G n.2376C>G c.-189C>G (n.-189C>G) | |
10 | g.86680120C>T | CA377452287 | LDB3 | c.1793C>T (p.Pro598Leu) n.1755C>T n.365C>T c.284C>T (p.Pro95Leu) n.367C>T n.2376C>T c.-189C>T (n.-189C>T) | |
10 | g.86680121A>C | CA470310978 | LDB3 | c.1794A>C (p.Pro598=) n.1756A>C n.366A>C c.285A>C (p.Pro95=) n.368A>C n.2377A>C c.-188A>C (n.-188A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.86680121A>G | CA470310979 | LDB3 | c.1794A>G (p.Pro598=) n.1756A>G n.366A>G c.285A>G (p.Pro95=) n.368A>G n.2377A>G c.-188A>G (n.-188A>G) | gnomAD v4 |
10 | g.86680121A>T | CA470310980 | LDB3 | c.1794A>T (p.Pro598=) n.1756A>T n.366A>T c.285A>T (p.Pro95=) n.368A>T n.2377A>T c.-188A>T (n.-188A>T) | |
10 | g.86680122G>A | CA377452297 | LDB3 | c.1795G>A (p.Val599Ile) n.1757G>A n.367G>A c.286G>A (p.Val96Ile) n.369G>A n.2378G>A c.-187G>A (n.-187G>A) | |
10 | g.86680122G>C | CA377452299 | LDB3 | c.1795G>C (p.Val599Leu) n.1757G>C n.367G>C c.286G>C (p.Val96Leu) n.369G>C n.2378G>C c.-187G>C (n.-187G>C) | |
10 | g.86680122G>T | CA377452303 | LDB3 | c.1795G>T (p.Val599Phe) n.1757G>T n.367G>T c.286G>T (p.Val96Phe) n.369G>T n.2378G>T c.-187G>T (n.-187G>T) | |
10 | g.86680123T>A | CA377452307 | LDB3 | c.1796T>A (p.Val599Asp) n.1758T>A n.368T>A c.287T>A (p.Val96Asp) n.370T>A n.2379T>A c.-186T>A (n.-186T>A) | |
10 | g.86680123T>C | CA308586 | LDB3 | c.1796T>C (p.Val599Ala) n.1758T>C n.368T>C c.287T>C (p.Val96Ala) n.370T>C n.2379T>C c.-186T>C (n.-186T>C) | ClinVar dbSNP |