Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.86680109G>ACA136591LDB3c.1782G>A (p.Thr594=)
n.1744G>A
n.354G>A
c.273G>A (p.Thr91=)
n.356G>A
n.2365G>A
c.-200G>A (n.-200G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.86680109G>CCA470310968LDB3c.1782G>C (p.Thr594=)
n.1744G>C
n.354G>C
c.273G>C (p.Thr91=)
n.356G>C
n.2365G>C
c.-200G>C (n.-200G>C)
gnomAD v4
10g.86680109G=CA1925614920LDB3c.1782G= (p.Thr594=)
n.1744G=
n.354G=
c.273G= (p.Thr91=)
n.356G=
n.2365G=
c.-200G= (n.-200G=)
10g.86680109G>TCA470310969LDB3c.1782G>T (p.Thr594=)
n.1744G>T
n.354G>T
c.273G>T (p.Thr91=)
n.356G>T
n.2365G>T
c.-200G>T (n.-200G>T)
gnomAD v4
10g.86680110A=CA1925614921LDB3c.1783A= (p.Thr595=)
n.1745A=
n.355A=
c.274A= (p.Thr92=)
n.357A=
n.2366A=
c.-199A= (n.-199A=)
10g.86680110A>CCA377452217LDB3c.1783A>C (p.Thr595Pro)
n.1745A>C
n.355A>C
c.274A>C (p.Thr92Pro)
n.357A>C
n.2366A>C
c.-199A>C (n.-199A>C)
10g.86680110A>GCA377452224LDB3c.1783A>G (p.Thr595Ala)
n.1745A>G
n.355A>G
c.274A>G (p.Thr92Ala)
n.357A>G
n.2366A>G
c.-199A>G (n.-199A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.86680110A>TCA377452212LDB3c.1783A>T (p.Thr595Ser)
n.1745A>T
n.355A>T
c.274A>T (p.Thr92Ser)
n.357A>T
n.2366A>T
c.-199A>T (n.-199A>T)
10g.86680111C>ACA377452245LDB3c.1784C>A (p.Thr595Lys)
n.1746C>A
n.356C>A
c.275C>A (p.Thr92Lys)
n.358C>A
n.2367C>A
c.-198C>A (n.-198C>A)
10g.86680111C>GCA377452228LDB3c.1784C>G (p.Thr595Arg)
n.1746C>G
n.356C>G
c.275C>G (p.Thr92Arg)
n.358C>G
n.2367C>G
c.-198C>G (n.-198C>G)
gnomAD v4
10g.86680111C>TCA377452253LDB3c.1784C>T (p.Thr595Ile)
n.1746C>T
n.356C>T
c.275C>T (p.Thr92Ile)
n.358C>T
n.2367C>T
c.-198C>T (n.-198C>T)
10g.86680112A>CCA470310970LDB3c.1785A>C (p.Thr595=)
n.1747A>C
n.357A>C
c.276A>C (p.Thr92=)
n.359A>C
n.2368A>C
c.-197A>C (n.-197A>C)
10g.86680112A>GCA470310971LDB3c.1785A>G (p.Thr595=)
n.1747A>G
n.357A>G
c.276A>G (p.Thr92=)
n.359A>G
n.2368A>G
c.-197A>G (n.-197A>G)
10g.86680112A>TCA470310972LDB3c.1785A>T (p.Thr595=)
n.1747A>T
n.357A>T
c.276A>T (p.Thr92=)
n.359A>T
n.2368A>T
c.-197A>T (n.-197A>T)
10g.86680113G>ACA377452257LDB3c.1786G>A (p.Ala596Thr)
n.1748G>A
n.358G>A
c.277G>A (p.Ala93Thr)
n.360G>A
n.2369G>A
c.-196G>A (n.-196G>A)
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
10g.86680113G>CCA377452260LDB3c.1786G>C (p.Ala596Pro)
n.1748G>C
n.358G>C
c.277G>C (p.Ala93Pro)
n.360G>C
n.2369G>C
c.-196G>C (n.-196G>C)
10g.86680113G>TCA377452259LDB3c.1786G>T (p.Ala596Ser)
n.1748G>T
n.358G>T
c.277G>T (p.Ala93Ser)
n.360G>T
n.2369G>T
c.-196G>T (n.-196G>T)
10g.86680114C>ACA377452261LDB3c.1787C>A (p.Ala596Glu)
n.1749C>A
n.359C>A
c.278C>A (p.Ala93Glu)
n.361C>A
n.2370C>A
c.-195C>A (n.-195C>A)
10g.86680114C=CA1925614922LDB3c.1787C= (p.Ala596=)
n.1749C=
n.359C=
c.278C= (p.Ala93=)
n.361C=
n.2370C=
c.-195C= (n.-195C=)
10g.86680114C>GCA377452263LDB3c.1787C>G (p.Ala596Gly)
n.1749C>G
n.359C>G
c.278C>G (p.Ala93Gly)
n.361C>G
n.2370C>G
c.-195C>G (n.-195C>G)
10g.86680114C>TCA377452262LDB3c.1787C>T (p.Ala596Val)
n.1749C>T
n.359C>T
c.278C>T (p.Ala93Val)
n.361C>T
n.2370C>T
c.-195C>T (n.-195C>T)
dbSNP gnomAD v4
10g.86680115A=CA1925614923LDB3c.1788A= (p.Ala596=)
n.1750A=
n.360A=
c.279A= (p.Ala93=)
n.362A=
n.2371A=
c.-194A= (n.-194A=)
10g.86680115A>CCA470310973LDB3c.1788A>C (p.Ala596=)
n.1750A>C
n.360A>C
c.279A>C (p.Ala93=)
n.362A>C
n.2371A>C
c.-194A>C (n.-194A>C)
10g.86680115A>GCA5584635LDB3c.1788A>G (p.Ala596=)
n.1750A>G
n.360A>G
c.279A>G (p.Ala93=)
n.362A>G
n.2371A>G
c.-194A>G (n.-194A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.86680115A>TCA470310974LDB3c.1788A>T (p.Ala596=)
n.1750A>T
n.360A>T
c.279A>T (p.Ala93=)
n.362A>T
n.2371A>T
c.-194A>T (n.-194A>T)
dbSNP
10g.86680116C>ACA5584636LDB3c.1789C>A (p.Pro597Thr)
n.1751C>A
n.361C>A
c.280C>A (p.Pro94Thr)
n.363C>A
n.2372C>A
c.-193C>A (n.-193C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.86680116C=CA1925614924LDB3c.1789C= (p.Pro597=)
n.1751C=
n.361C=
c.280C= (p.Pro94=)
n.363C=
n.2372C=
c.-193C= (n.-193C=)
10g.86680116C>GCA377452267LDB3c.1789C>G (p.Pro597Ala)
n.1751C>G
n.361C>G
c.280C>G (p.Pro94Ala)
n.363C>G
n.2372C>G
c.-193C>G (n.-193C>G)
gnomAD v4
10g.86680116C>TCA211210326LDB3c.1789C>T (p.Pro597Ser)
n.1751C>T
n.361C>T
c.280C>T (p.Pro94Ser)
n.363C>T
n.2372C>T
c.-193C>T (n.-193C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.86680117C>ACA377452272LDB3c.1790C>A (p.Pro597His)
n.1752C>A
n.362C>A
c.281C>A (p.Pro94His)
n.364C>A
n.2373C>A
c.-192C>A (n.-192C>A)
10g.86680117C=CA1925614925LDB3c.1790C= (p.Pro597=)
n.1752C=
n.362C=
c.281C= (p.Pro94=)
n.364C=
n.2373C=
c.-192C= (n.-192C=)
10g.86680117C>GCA377452273LDB3c.1790C>G (p.Pro597Arg)
n.1752C>G
n.362C>G
c.281C>G (p.Pro94Arg)
n.364C>G
n.2373C>G
c.-192C>G (n.-192C>G)
10g.86680117C>TCA5584637LDB3c.1790C>T (p.Pro597Leu)
n.1752C>T
n.362C>T
c.281C>T (p.Pro94Leu)
n.364C>T
n.2373C>T
c.-192C>T (n.-192C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.86680118T>ACA470310977LDB3c.1791T>A (p.Pro597=)
n.1753T>A
n.363T>A
c.282T>A (p.Pro94=)
n.365T>A
n.2374T>A
c.-191T>A (n.-191T>A)
10g.86680118T>CCA470310976LDB3c.1791T>C (p.Pro597=)
n.1753T>C
n.363T>C
c.282T>C (p.Pro94=)
n.365T>C
n.2374T>C
c.-191T>C (n.-191T>C)
10g.86680118T>GCA470310975LDB3c.1791T>G (p.Pro597=)
n.1753T>G
n.363T>G
c.282T>G (p.Pro94=)
n.365T>G
n.2374T>G
c.-191T>G (n.-191T>G)
10g.86680119C>ACA377452274LDB3c.1792C>A (p.Pro598Thr)
n.1754C>A
n.364C>A
c.283C>A (p.Pro95Thr)
n.366C>A
n.2375C>A
c.-190C>A (n.-190C>A)
10g.86680119C>GCA377452277LDB3c.1792C>G (p.Pro598Ala)
n.1754C>G
n.364C>G
c.283C>G (p.Pro95Ala)
n.366C>G
n.2375C>G
c.-190C>G (n.-190C>G)
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
10g.86680119C>TCA377452283LDB3c.1792C>T (p.Pro598Ser)
n.1754C>T
n.364C>T
c.283C>T (p.Pro95Ser)
n.366C>T
n.2375C>T
c.-190C>T (n.-190C>T)
10g.86680120C>ACA377452293LDB3c.1793C>A (p.Pro598Gln)
n.1755C>A
n.365C>A
c.284C>A (p.Pro95Gln)
n.367C>A
n.2376C>A
c.-189C>A (n.-189C>A)
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
10g.86680120C>GCA377452290LDB3c.1793C>G (p.Pro598Arg)
n.1755C>G
n.365C>G
c.284C>G (p.Pro95Arg)
n.367C>G
n.2376C>G
c.-189C>G (n.-189C>G)
10g.86680120C>TCA377452287LDB3c.1793C>T (p.Pro598Leu)
n.1755C>T
n.365C>T
c.284C>T (p.Pro95Leu)
n.367C>T
n.2376C>T
c.-189C>T (n.-189C>T)
10g.86680121A>CCA470310978LDB3c.1794A>C (p.Pro598=)
n.1756A>C
n.366A>C
c.285A>C (p.Pro95=)
n.368A>C
n.2377A>C
c.-188A>C (n.-188A>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.86680121A>GCA470310979LDB3c.1794A>G (p.Pro598=)
n.1756A>G
n.366A>G
c.285A>G (p.Pro95=)
n.368A>G
n.2377A>G
c.-188A>G (n.-188A>G)
gnomAD v4
10g.86680121A>TCA470310980LDB3c.1794A>T (p.Pro598=)
n.1756A>T
n.366A>T
c.285A>T (p.Pro95=)
n.368A>T
n.2377A>T
c.-188A>T (n.-188A>T)
10g.86680122G>ACA377452297LDB3c.1795G>A (p.Val599Ile)
n.1757G>A
n.367G>A
c.286G>A (p.Val96Ile)
n.369G>A
n.2378G>A
c.-187G>A (n.-187G>A)
10g.86680122G>CCA377452299LDB3c.1795G>C (p.Val599Leu)
n.1757G>C
n.367G>C
c.286G>C (p.Val96Leu)
n.369G>C
n.2378G>C
c.-187G>C (n.-187G>C)
10g.86680122G>TCA377452303LDB3c.1795G>T (p.Val599Phe)
n.1757G>T
n.367G>T
c.286G>T (p.Val96Phe)
n.369G>T
n.2378G>T
c.-187G>T (n.-187G>T)
10g.86680123T>ACA377452307LDB3c.1796T>A (p.Val599Asp)
n.1758T>A
n.368T>A
c.287T>A (p.Val96Asp)
n.370T>A
n.2379T>A
c.-186T>A (n.-186T>A)
10g.86680123T>CCA308586LDB3c.1796T>C (p.Val599Ala)
n.1758T>C
n.368T>C
c.287T>C (p.Val96Ala)
n.370T>C
n.2379T>C
c.-186T>C (n.-186T>C)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched