Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.78037224_78037233delinsAGAAAGCAAC | CA1921524181 | RPS24 | c.310_319delinsAGAAAGCAAC (p.Arg104=) n.321_330delinsAGAAAGCAAC n.349_358delinsAGAAAGCAAC c.186_195delinsAGAAAGCAAC n.338_347delinsAGAAAGCAAC n.307_316delinsAGAAAGCAAC n.334_343delinsAGAAAGCAAC n.377_386delinsAGAAAGCAAC n.368_377delinsAGAAAGCAAC c.463_472delinsAGAAAGCAAC (p.Arg155=) | |
10 | g.78037230_78037238del | CA1921524182 | RPS24 | c.316_324del (p.Gln106_Lys108del) n.327_335del n.355_363del c.192_200del n.344_352del n.313_321del n.340_348del n.383_391del n.374_382del c.469_477del (p.Gln157_Lys159del) | dbSNP |
10 | g.78037230C>A | CA377329807 | RPS24 | c.316C>A (p.Gln106Lys) n.327C>A n.355C>A c.192C>A n.344C>A n.313C>A n.340C>A n.383C>A n.374C>A c.469C>A (p.Gln157Lys) | |
10 | g.78037230C= | CA1921524185 | RPS24 | c.316C= (p.Gln106=) n.327C= n.355C= c.192C= n.344C= n.313C= n.340C= n.383C= n.374C= c.469C= (p.Gln157=) | |
10 | g.78037230C>G | CA377329810 | RPS24 | c.316C>G (p.Gln106Glu) n.327C>G n.355C>G c.192C>G n.344C>G n.313C>G n.340C>G n.383C>G n.374C>G c.469C>G (p.Gln157Glu) | |
10 | g.78037230C>T | CA340655 | RPS24 | c.316C>T (p.Gln106Ter) n.327C>T n.355C>T c.192C>T n.344C>T n.313C>T n.340C>T n.383C>T n.374C>T c.469C>T (p.Gln157Ter) | ClinVar dbSNP |
10 | g.78037231A>C | CA377329816 | RPS24 | c.317A>C (p.Gln106Pro) n.328A>C n.356A>C c.193A>C n.345A>C n.314A>C n.341A>C n.384A>C n.375A>C c.470A>C (p.Gln157Pro) | |
10 | g.78037231A>G | CA377329818 | RPS24 | c.317A>G (p.Gln106Arg) n.328A>G n.356A>G c.193A>G n.345A>G n.314A>G n.341A>G n.384A>G n.375A>G c.470A>G (p.Gln157Arg) | |
10 | g.78037231A>T | CA377329821 | RPS24 | c.317A>T (p.Gln106Leu) n.328A>T n.356A>T c.193A>T n.345A>T n.314A>T n.341A>T n.384A>T n.375A>T c.470A>T (p.Gln157Leu) | |
10 | g.78037232A= | CA1921524186 | RPS24 | c.318A= (p.Gln106=) n.329A= n.357A= c.194A= n.346A= n.315A= n.342A= n.385A= n.376A= c.471A= (p.Gln157=) | |
10 | g.78037232A>C | CA377329822 | RPS24 | c.318A>C (p.Gln106His) n.329A>C n.357A>C c.194A>C n.346A>C n.315A>C n.342A>C n.385A>C n.376A>C c.471A>C (p.Gln157His) | |
10 | g.78037232A>G | CA470392776 | RPS24 | c.318A>G (p.Gln106=) n.329A>G n.357A>G c.194A>G n.346A>G n.315A>G n.342A>G n.385A>G n.376A>G c.471A>G (p.Gln157=) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.78037232A>T | CA210192294 | RPS24 | c.318A>T (p.Gln106His) n.329A>T n.357A>T c.194A>T n.346A>T n.315A>T n.342A>T n.385A>T n.376A>T c.471A>T (p.Gln157His) | dbSNP |
10 | g.78037233C>A | CA470392777 | RPS24 | c.319C>A (p.Arg107=) n.330C>A n.358C>A c.195C>A n.347C>A n.316C>A n.343C>A n.386C>A n.377C>A c.472C>A (p.Arg158=) | |
10 | g.78037233C>G | CA377329830 | RPS24 | c.319C>G (p.Arg107Gly) n.330C>G n.358C>G c.195C>G n.347C>G n.316C>G n.343C>G n.386C>G n.377C>G c.472C>G (p.Arg158Gly) | |
10 | g.78037233C>T | CA377329833 | RPS24 | c.319C>T (p.Arg107Ter) n.330C>T n.358C>T c.195C>T n.347C>T n.316C>T n.343C>T n.386C>T n.377C>T c.472C>T (p.Arg158Ter) | |
10 | g.78037234G>A | CA377329837 | RPS24 | c.320G>A (p.Arg107Gln) n.331G>A n.359G>A c.196G>A n.348G>A n.317G>A n.344G>A n.387G>A n.378G>A c.473G>A (p.Arg158Gln) | ClinVar gnomAD v4 |
10 | g.78037234G>C | CA377329839 | RPS24 | c.320G>C (p.Arg107Pro) n.331G>C n.359G>C c.196G>C n.348G>C n.317G>C n.344G>C n.387G>C n.378G>C c.473G>C (p.Arg158Pro) | gnomAD v4 |
10 | g.78037234G>T | CA377329835 | RPS24 | c.320G>T (p.Arg107Leu) n.331G>T n.359G>T c.196G>T n.348G>T n.317G>T n.344G>T n.387G>T n.378G>T c.473G>T (p.Arg158Leu) | |
10 | g.78037235A>C | CA470392778 | RPS24 | c.321A>C (p.Arg107=) n.332A>C n.360A>C c.197A>C n.349A>C n.318A>C n.345A>C n.388A>C n.379A>C c.474A>C (p.Arg158=) | |
10 | g.78037235A>G | CA470392779 | RPS24 | c.321A>G (p.Arg107=) n.332A>G n.360A>G c.197A>G n.349A>G n.318A>G n.345A>G n.388A>G n.379A>G c.474A>G (p.Arg158=) | |
10 | g.78037235A>T | CA470392780 | RPS24 | c.321A>T (p.Arg107=) n.332A>T n.360A>T c.197A>T n.349A>T n.318A>T n.345A>T n.388A>T n.379A>T c.474A>T (p.Arg158=) | |
10 | g.78037236A>C | CA377329845 | RPS24 | c.322A>C (p.Lys108Gln) n.333A>C n.361A>C c.198A>C n.350A>C n.319A>C n.346A>C n.389A>C n.380A>C c.475A>C (p.Lys159Gln) | |
10 | g.78037236A>G | CA377329842 | RPS24 | c.322A>G (p.Lys108Glu) n.333A>G n.361A>G c.198A>G n.350A>G n.319A>G n.346A>G n.389A>G n.380A>G c.475A>G (p.Lys159Glu) | |
10 | g.78037236A>T | CA377329848 | RPS24 | c.322A>T (p.Lys108Ter) n.333A>T n.361A>T c.198A>T n.350A>T n.319A>T n.346A>T n.389A>T n.380A>T c.475A>T (p.Lys159Ter) | |
10 | g.78037237A>C | CA377329852 | RPS24 | c.323A>C (p.Lys108Thr) n.334A>C n.362A>C c.199A>C n.351A>C n.320A>C n.347A>C n.390A>C n.381A>C c.476A>C (p.Lys159Thr) | |
10 | g.78037237A>G | CA377329855 | RPS24 | c.323A>G (p.Lys108Arg) n.334A>G n.362A>G c.199A>G n.351A>G n.320A>G n.347A>G n.390A>G n.381A>G c.476A>G (p.Lys159Arg) | |
10 | g.78037237A>T | CA377329858 | RPS24 | c.323A>T (p.Lys108Met) n.334A>T n.362A>T c.199A>T n.351A>T n.320A>T n.347A>T n.390A>T n.381A>T c.476A>T (p.Lys159Met) | gnomAD v4 |
10 | g.78037238G>A | CA5571986 | RPS24 | c.324G>A (p.Lys108=) n.335G>A n.363G>A c.200G>A n.352G>A n.321G>A n.348G>A n.391G>A n.382G>A c.477G>A (p.Lys159=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.78037238G>C | CA377329863 | RPS24 | c.324G>C (p.Lys108Asn) n.335G>C n.363G>C c.200G>C n.352G>C n.321G>C n.348G>C n.391G>C n.382G>C c.477G>C (p.Lys159Asn) | |
10 | g.78037238G= | CA1921524187 | RPS24 | c.324G= (p.Lys108=) n.335G= n.363G= c.200G= n.352G= n.321G= n.348G= n.391G= n.382G= c.477G= (p.Lys159=) | |
10 | g.78037238G>T | CA377329865 | RPS24 | c.324G>T (p.Lys108Asn) n.335G>T n.363G>T c.200G>T n.352G>T n.321G>T n.348G>T n.391G>T n.382G>T c.477G>T (p.Lys159Asn) | |
10 | g.78037239G>A | CA377329868 | RPS24 | c.325G>A (p.Glu109Lys) n.336G>A n.364G>A c.201G>A n.353G>A n.322G>A n.349G>A n.392G>A n.383G>A c.478G>A (p.Glu160Lys) | |
10 | g.78037239G>C | CA377329870 | RPS24 | c.325G>C (p.Glu109Gln) n.336G>C n.364G>C c.201G>C n.353G>C n.322G>C n.349G>C n.392G>C n.383G>C c.478G>C (p.Glu160Gln) | |
10 | g.78037239G>T | CA377329872 | RPS24 | c.325G>T (p.Glu109Ter) n.336G>T n.364G>T c.201G>T n.353G>T n.322G>T n.349G>T n.392G>T n.383G>T c.478G>T (p.Glu160Ter) | |
10 | g.78037240A>C | CA377329875 | RPS24 | c.326A>C (p.Glu109Ala) n.337A>C n.365A>C c.202A>C n.354A>C n.323A>C n.350A>C n.393A>C n.384A>C c.479A>C (p.Glu160Ala) | |
10 | g.78037240A>G | CA377329877 | RPS24 | c.326A>G (p.Glu109Gly) n.337A>G n.365A>G c.202A>G n.354A>G n.323A>G n.350A>G n.393A>G n.384A>G c.479A>G (p.Glu160Gly) | |
10 | g.78037240A>T | CA377329879 | RPS24 | c.326A>T (p.Glu109Val) n.337A>T n.365A>T c.202A>T n.354A>T n.323A>T n.350A>T n.393A>T n.384A>T c.479A>T (p.Glu160Val) | |
10 | g.78037241A>C | CA377329884 | RPS24 | c.327A>C (p.Glu109Asp) n.338A>C n.366A>C c.203A>C n.355A>C n.324A>C n.351A>C n.394A>C n.385A>C c.480A>C (p.Glu160Asp) | |
10 | g.78037241A>G | CA470392782 | RPS24 | c.327A>G (p.Glu109=) n.338A>G n.366A>G c.203A>G n.355A>G n.324A>G n.351A>G n.394A>G n.385A>G c.480A>G (p.Glu160=) | gnomAD v4 |
10 | g.78037241A>T | CA377329883 | RPS24 | c.327A>T (p.Glu109Asp) n.338A>T n.366A>T c.203A>T n.355A>T n.324A>T n.351A>T n.394A>T n.385A>T c.480A>T (p.Glu160Asp) | |
10 | g.78037242C>A | CA377329888 | RPS24 | c.328C>A (p.Arg110Ser) n.339C>A n.367C>A c.204C>A n.356C>A n.325C>A n.352C>A n.395C>A n.386C>A c.481C>A (p.Arg161Ser) | |
10 | g.78037242C= | CA1921524188 | RPS24 | c.328C= (p.Arg110=) n.339C= n.367C= c.204C= n.356C= n.325C= n.352C= n.395C= n.386C= c.481C= (p.Arg161=) | |
10 | g.78037242C>G | CA377329889 | RPS24 | c.328C>G (p.Arg110Gly) n.339C>G n.367C>G c.204C>G n.356C>G n.325C>G n.352C>G n.395C>G n.386C>G c.481C>G (p.Arg161Gly) | |
10 | g.78037242C>T | CA377329892 | RPS24 | c.328C>T (p.Arg110Cys) n.339C>T n.367C>T c.204C>T n.356C>T n.325C>T n.352C>T n.395C>T n.386C>T c.481C>T (p.Arg161Cys) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.78037243G>A | CA5571987 | RPS24 | c.329G>A (p.Arg110His) n.340G>A n.368G>A c.205G>A n.357G>A n.326G>A n.353G>A n.396G>A n.387G>A c.482G>A (p.Arg161His) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
10 | g.78037243G>C | CA377329897 | RPS24 | c.329G>C (p.Arg110Pro) n.340G>C n.368G>C c.205G>C n.357G>C n.326G>C n.353G>C n.396G>C n.387G>C c.482G>C (p.Arg161Pro) | |
10 | g.78037243G= | CA1921524189 | RPS24 | c.329G= (p.Arg110=) n.340G= n.368G= c.205G= n.357G= n.326G= n.353G= n.396G= n.387G= c.482G= (p.Arg161=) | |
10 | g.78037243G>T | CA377329899 | RPS24 | c.329G>T (p.Arg110Leu) n.340G>T n.368G>T c.205G>T n.357G>T n.326G>T n.353G>T n.396G>T n.387G>T c.482G>T (p.Arg161Leu) | gnomAD v4 |
10 | g.78037244C>A | CA470392784 | RPS24 | c.330C>A (p.Arg110=) n.341C>A n.369C>A c.206C>A n.358C>A n.327C>A n.354C>A n.397C>A n.388C>A c.483C>A (p.Arg161=) | dbSNP |