Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.60029514G>ACA15632213ANK3c.*332C>T (n.*332C>T)
c.1712C>T (n.1712C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.60029514G>CCA1913733268ANK3c.*332C>G (n.*332C>G)
c.1712C>G (n.1712C>G)
dbSNP
10g.60029514G=CA1913733267ANK3c.*332C= (n.*332C=)
c.1712C= (n.1712C=)
10g.60029514G>TCA2580941398ANK3c.*332C>A (n.*332C>A)
c.1712C>A (n.1712C>A)
gnomAD v4
10g.60029516A=CA1913733269ANK3c.*330T= (n.*330T=)
c.1710T= (n.1710T=)
10g.60029516A>TCA667105214ANK3c.*330T>A (n.*330T>A)
c.1710T>A (n.1710T>A)
dbSNP
10g.60029518T>CCA207301673ANK3c.*328A>G (n.*328A>G)
c.1708A>G (n.1708A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.60029518T=CA1913733270ANK3c.*328A= (n.*328A=)
c.1708A= (n.1708A=)
10g.60029521C>ACA667105217ANK3c.*325G>T (n.*325G>T)
c.1705G>T (n.1705G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.60029521C=CA1913733271ANK3c.*325G= (n.*325G=)
c.1705G= (n.1705G=)
10g.60029522T>CCA1913733273ANK3c.*324A>G (n.*324A>G)
c.1704A>G (n.1704A>G)
dbSNP
10g.60029522T=CA1913733272ANK3c.*324A= (n.*324A=)
c.1704A= (n.1704A=)
10g.60029524C>ACA2609273762ANK3c.*322G>T (n.*322G>T)
c.1702G>T (n.1702G>T)
gnomAD v4
10g.60029525C>ACA2609273766ANK3c.*321G>T (n.*321G>T)
c.1701G>T (n.1701G>T)
gnomAD v4
10g.60029526T>CCA928967981ANK3c.*320A>G (n.*320A>G)
c.1700A>G (n.1700A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.60029526T=CA1913733274ANK3c.*320A= (n.*320A=)
c.1700A= (n.1700A=)
10g.60029529T>GCA928967985ANK3c.*317A>C (n.*317A>C)
c.1697A>C (n.1697A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.60029529T=CA1913733275ANK3c.*317A= (n.*317A=)
c.1697A= (n.1697A=)
10g.60029530G>TCA2609273773ANK3c.*316C>A (n.*316C>A)
c.1696C>A (n.1696C>A)
gnomAD v4
10g.60029535T>ACA2609273776ANK3c.*311A>T (n.*311A>T)
c.1691A>T (n.1691A>T)
gnomAD v4
10g.60029536G>TCA2609273782ANK3c.*310C>A (n.*310C>A)
c.1690C>A (n.1690C>A)
gnomAD v4
10g.60029537A>GCA2609273786ANK3c.*309T>C (n.*309T>C)
c.1689T>C (n.1689T>C)
gnomAD v4
10g.60029538C=CA1913733276ANK3c.*308G= (n.*308G=)
c.1688G= (n.1688G=)
10g.60029538C>TCA207301674ANK3c.*308G>A (n.*308G>A)
c.1688G>A (n.1688G>A)
dbSNP
10g.60029539A=CA1913733277ANK3c.*307T= (n.*307T=)
c.1687T= (n.1687T=)
10g.60029539A>CCA207301676ANK3c.*307T>G (n.*307T>G)
c.1687T>G (n.1687T>G)
dbSNP
10g.60029540C>ACA1913733279ANK3c.*306G>T (n.*306G>T)
c.1686G>T (n.1686G>T)
dbSNP
10g.60029540C=CA1913733278ANK3c.*306G= (n.*306G=)
c.1686G= (n.1686G=)
10g.60029549T>CCA667105220ANK3c.*297A>G (n.*297A>G)
c.1677A>G (n.1677A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.60029549T=CA1913733280ANK3c.*297A= (n.*297A=)
c.1677A= (n.1677A=)
10g.60029551G=CA1913733281ANK3c.*295C= (n.*295C=)
c.1675C= (n.1675C=)
10g.60029551G>TCA1913733282ANK3c.*295C>A (n.*295C>A)
c.1675C>A (n.1675C>A)
dbSNP
10g.60029552A>GCA2609273793ANK3c.*294T>C (n.*294T>C)
c.1674T>C (n.1674T>C)
gnomAD v4
10g.60029553G>ACA2609273801ANK3c.*293C>T (n.*293C>T)
c.1673C>T (n.1673C>T)
gnomAD v4
10g.60029553G>TCA2609273803ANK3c.*293C>A (n.*293C>A)
c.1673C>A (n.1673C>A)
gnomAD v4
10g.60029554A=CA1913733283ANK3c.*292T= (n.*292T=)
c.1672T= (n.1672T=)
10g.60029554A>TCA667105222ANK3c.*292T>A (n.*292T>A)
c.1672T>A (n.1672T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.60029559_60029561delinsCTGCA1913733284ANK3c.*285_*287delinsCAG (n.*285_*287delinsCAG)
c.1665_1667delinsCAG (n.1665_1667delinsCAG)
10g.60029561_60029562delCA1913733285ANK3c.*285_*286del (n.*285_*286del)
c.1665_1666del (n.1665_1666del)
dbSNP
10g.60029567A=CA1913733286ANK3c.*279T= (n.*279T=)
c.1659T= (n.1659T=)
10g.60029567A>GCA207301681ANK3c.*279T>C (n.*279T>C)
c.1659T>C (n.1659T>C)
dbSNP
10g.60029568G=CA1913733287ANK3c.*278C= (n.*278C=)
c.1658C= (n.1658C=)
10g.60029568G>TCA667105224ANK3c.*278C>A (n.*278C>A)
c.1658C>A (n.1658C>A)
dbSNP
10g.60029569C>ACA928967989ANK3c.*277G>T (n.*277G>T)
c.1657G>T (n.1657G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.60029569C=CA1913733288ANK3c.*277G= (n.*277G=)
c.1657G= (n.1657G=)
10g.60029569C>TCA667105225ANK3c.*277G>A (n.*277G>A)
c.1657G>A (n.1657G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.60029570A=CA1913733289ANK3c.*276T= (n.*276T=)
c.1656T= (n.1656T=)
10g.60029570A>GCA667105233ANK3c.*276T>C (n.*276T>C)
c.1656T>C (n.1656T>C)
dbSNP
10g.60029572G>TCA2609273809ANK3c.*274C>A (n.*274C>A)
c.1654C>A (n.1654C>A)
gnomAD v4
10g.60029577C=CA1913733290ANK3c.*269G= (n.*269G=)
c.1649G= (n.1649G=)

Number of alleles fetched