Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.3781811A= | CA1886882232 | KLF6 | c.506T= (p.Leu169=) n.241T= n.741T= n.773T= n.701T= | |
10 | g.3781811A>C | CA375868938 | KLF6 | c.506T>G (p.Leu169Arg) n.241T>G n.741T>G n.773T>G n.701T>G | |
10 | g.3781811A>G | CA118895 | KLF6 | c.506T>C (p.Leu169Pro) n.241T>C n.741T>C n.773T>C n.701T>C | ClinVar dbSNP |
10 | g.3781811A>T | CA375868944 | KLF6 | c.506T>A (p.Leu169Gln) n.241T>A n.741T>A n.773T>A n.701T>A | dbSNP |
10 | g.3781812G>A | CA201345473 | KLF6 | c.505C>T (p.Leu169=) n.240C>T n.740C>T n.772C>T n.700C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.3781812G>C | CA375868951 | KLF6 | c.505C>G (p.Leu169Val) n.240C>G n.740C>G n.772C>G n.700C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.3781812G= | CA1886882233 | KLF6 | c.505C= (p.Leu169=) n.240C= n.740C= n.772C= n.700C= | |
10 | g.3781812G>T | CA375868953 | KLF6 | c.505C>A (p.Leu169Met) n.240C>A n.740C>A n.772C>A n.700C>A | |
10 | g.3781813C>A | CA375868956 | KLF6 | c.504G>T (p.Glu168Asp) n.239G>T n.739G>T n.771G>T n.699G>T | |
10 | g.3781813C= | CA1886882234 | KLF6 | c.504G= (p.Glu168=) n.239G= n.739G= n.771G= n.699G= | |
10 | g.3781813C>G | CA375868957 | KLF6 | c.504G>C (p.Glu168Asp) n.239G>C n.739G>C n.771G>C n.699G>C | |
10 | g.3781813C>T | CA468166689 | KLF6 | c.504G>A (p.Glu168=) n.239G>A n.739G>A n.771G>A n.699G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.3781814T>A | CA375868960 | KLF6 | c.503A>T (p.Glu168Val) n.238A>T n.738A>T n.770A>T n.698A>T | |
10 | g.3781814T>C | CA375868962 | KLF6 | c.503A>G (p.Glu168Gly) n.238A>G n.738A>G n.770A>G n.698A>G | |
10 | g.3781814T>G | CA375868965 | KLF6 | c.503A>C (p.Glu168Ala) n.238A>C n.738A>C n.770A>C n.698A>C | |
10 | g.3781815C>A | CA375868967 | KLF6 | c.502G>T (p.Glu168Ter) n.237G>T n.737G>T n.769G>T n.697G>T | |
10 | g.3781815C= | CA1886882235 | KLF6 | c.502G= (p.Glu168=) n.237G= n.737G= n.769G= n.697G= | |
10 | g.3781815C>G | CA375868969 | KLF6 | c.502G>C (p.Glu168Gln) n.237G>C n.737G>C n.769G>C n.697G>C | |
10 | g.3781815C>T | CA375868968 | KLF6 | c.502G>A (p.Glu168Lys) n.237G>A n.737G>A n.769G>A n.697G>A | dbSNP |
10 | g.3781818dup | CA2608059606 | KLF6 | c.502dup (p.Glu168GlyfsTer18) n.237dup n.737dup c.502dup (p.Glu168GlyfsTer29) n.769dup n.697dup | gnomAD v4 |
10 | g.3781816C>A | CA468166693 | KLF6 | c.501G>T (p.Gly167=) n.236G>T n.736G>T n.768G>T n.696G>T | |
10 | g.3781816C= | CA1886882236 | KLF6 | c.501G= (p.Gly167=) n.236G= n.736G= n.768G= n.696G= | |
10 | g.3781816C>G | CA468166696 | KLF6 | c.501G>C (p.Gly167=) n.236G>C n.736G>C n.768G>C n.696G>C | dbSNP |
10 | g.3781816C>T | CA468166695 | KLF6 | c.501G>A (p.Gly167=) n.236G>A n.736G>A n.768G>A n.696G>A | |
10 | g.3781817C>A | CA375868971 | KLF6 | c.500G>T (p.Gly167Val) n.235G>T n.735G>T n.767G>T n.695G>T | gnomAD v4 |
10 | g.3781817C>G | CA375868973 | KLF6 | c.500G>C (p.Gly167Ala) n.235G>C n.735G>C n.767G>C n.695G>C | |
10 | g.3781817C>T | CA375868976 | KLF6 | c.500G>A (p.Gly167Glu) n.235G>A n.735G>A n.767G>A n.695G>A | |
10 | g.3781818C>A | CA375868978 | KLF6 | c.499G>T (p.Gly167Trp) n.234G>T n.734G>T n.766G>T n.694G>T | gnomAD v4 |
10 | g.3781818C= | CA1886882237 | KLF6 | c.499G= (p.Gly167=) n.234G= n.734G= n.766G= n.694G= | |
10 | g.3781818C>G | CA375868981 | KLF6 | c.499G>C (p.Gly167Arg) n.234G>C n.734G>C n.766G>C n.694G>C | |
10 | g.3781818C>T | CA5388769 | KLF6 | c.499G>A (p.Gly167Arg) n.234G>A n.734G>A n.766G>A n.694G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.3781819G>A | CA5388770 | KLF6 | c.498C>T (p.Pro166=) n.233C>T n.733C>T n.765C>T n.693C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.3781819G>C | CA201345485 | KLF6 | c.498C>G (p.Pro166=) n.233C>G n.733C>G n.765C>G n.693C>G | dbSNP |
10 | g.3781819G= | CA1886882238 | KLF6 | c.498C= (p.Pro166=) n.233C= n.733C= n.765C= n.693C= | |
10 | g.3781819G>T | CA468166700 | KLF6 | c.498C>A (p.Pro166=) n.233C>A n.733C>A n.765C>A n.693C>A | |
10 | g.3781820G>A | CA5388771 | KLF6 | c.497C>T (p.Pro166Leu) n.232C>T n.732C>T n.764C>T n.692C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.3781820G>C | CA375868993 | KLF6 | c.497C>G (p.Pro166Arg) n.232C>G n.732C>G n.764C>G n.692C>G | |
10 | g.3781820G= | CA1886882239 | KLF6 | c.497C= (p.Pro166=) n.232C= n.732C= n.764C= n.692C= | |
10 | g.3781820G>T | CA375868997 | KLF6 | c.497C>A (p.Pro166His) n.232C>A n.732C>A n.764C>A n.692C>A | |
10 | g.3781821G>A | CA156191 | KLF6 | c.496C>T (p.Pro166Ser) n.231C>T n.731C>T n.763C>T n.691C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.3781821G>C | CA375869005 | KLF6 | c.496C>G (p.Pro166Ala) n.231C>G n.731C>G n.763C>G n.691C>G | |
10 | g.3781821G= | CA1886882240 | KLF6 | c.496C= (p.Pro166=) n.231C= n.731C= n.763C= n.691C= | |
10 | g.3781821G>T | CA375869002 | KLF6 | c.496C>A (p.Pro166Thr) n.231C>A n.731C>A n.763C>A n.691C>A | |
10 | g.3781822C>A | CA468166704 | KLF6 | c.495G>T (p.Val165=) n.230G>T n.730G>T n.762G>T n.690G>T | |
10 | g.3781822C= | CA1886882241 | KLF6 | c.495G= (p.Val165=) n.230G= n.730G= n.762G= n.690G= | |
10 | g.3781822C>G | CA468166705 | KLF6 | c.495G>C (p.Val165=) n.230G>C n.730G>C n.762G>C n.690G>C | |
10 | g.3781822C>T | CA5388772 | KLF6 | c.495G>A (p.Val165=) n.230G>A n.730G>A n.762G>A n.690G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.3781823A>C | CA375869022 | KLF6 | c.494T>G (p.Val165Gly) n.229T>G n.729T>G n.761T>G n.689T>G | |
10 | g.3781823A>G | CA375869019 | KLF6 | c.494T>C (p.Val165Ala) n.229T>C n.729T>C n.761T>C n.689T>C | |
10 | g.3781823A>T | CA375869021 | KLF6 | c.494T>A (p.Val165Glu) n.229T>A n.729T>A n.761T>A n.689T>A |