Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.3781811A=CA1886882232KLF6c.506T= (p.Leu169=)
n.241T=
n.741T=
n.773T=
n.701T=
10g.3781811A>CCA375868938KLF6c.506T>G (p.Leu169Arg)
n.241T>G
n.741T>G
n.773T>G
n.701T>G
10g.3781811A>GCA118895KLF6c.506T>C (p.Leu169Pro)
n.241T>C
n.741T>C
n.773T>C
n.701T>C
ClinVar dbSNP
10g.3781811A>TCA375868944KLF6c.506T>A (p.Leu169Gln)
n.241T>A
n.741T>A
n.773T>A
n.701T>A
dbSNP
10g.3781812G>ACA201345473KLF6c.505C>T (p.Leu169=)
n.240C>T
n.740C>T
n.772C>T
n.700C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.3781812G>CCA375868951KLF6c.505C>G (p.Leu169Val)
n.240C>G
n.740C>G
n.772C>G
n.700C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.3781812G=CA1886882233KLF6c.505C= (p.Leu169=)
n.240C=
n.740C=
n.772C=
n.700C=
10g.3781812G>TCA375868953KLF6c.505C>A (p.Leu169Met)
n.240C>A
n.740C>A
n.772C>A
n.700C>A
10g.3781813C>ACA375868956KLF6c.504G>T (p.Glu168Asp)
n.239G>T
n.739G>T
n.771G>T
n.699G>T
10g.3781813C=CA1886882234KLF6c.504G= (p.Glu168=)
n.239G=
n.739G=
n.771G=
n.699G=
10g.3781813C>GCA375868957KLF6c.504G>C (p.Glu168Asp)
n.239G>C
n.739G>C
n.771G>C
n.699G>C
10g.3781813C>TCA468166689KLF6c.504G>A (p.Glu168=)
n.239G>A
n.739G>A
n.771G>A
n.699G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.3781814T>ACA375868960KLF6c.503A>T (p.Glu168Val)
n.238A>T
n.738A>T
n.770A>T
n.698A>T
10g.3781814T>CCA375868962KLF6c.503A>G (p.Glu168Gly)
n.238A>G
n.738A>G
n.770A>G
n.698A>G
10g.3781814T>GCA375868965KLF6c.503A>C (p.Glu168Ala)
n.238A>C
n.738A>C
n.770A>C
n.698A>C
10g.3781815C>ACA375868967KLF6c.502G>T (p.Glu168Ter)
n.237G>T
n.737G>T
n.769G>T
n.697G>T
10g.3781815C=CA1886882235KLF6c.502G= (p.Glu168=)
n.237G=
n.737G=
n.769G=
n.697G=
10g.3781815C>GCA375868969KLF6c.502G>C (p.Glu168Gln)
n.237G>C
n.737G>C
n.769G>C
n.697G>C
10g.3781815C>TCA375868968KLF6c.502G>A (p.Glu168Lys)
n.237G>A
n.737G>A
n.769G>A
n.697G>A
dbSNP
10g.3781818dupCA2608059606KLF6c.502dup (p.Glu168GlyfsTer18)
n.237dup
n.737dup
c.502dup (p.Glu168GlyfsTer29)
n.769dup
n.697dup
gnomAD v4
10g.3781816C>ACA468166693KLF6c.501G>T (p.Gly167=)
n.236G>T
n.736G>T
n.768G>T
n.696G>T
10g.3781816C=CA1886882236KLF6c.501G= (p.Gly167=)
n.236G=
n.736G=
n.768G=
n.696G=
10g.3781816C>GCA468166696KLF6c.501G>C (p.Gly167=)
n.236G>C
n.736G>C
n.768G>C
n.696G>C
dbSNP
10g.3781816C>TCA468166695KLF6c.501G>A (p.Gly167=)
n.236G>A
n.736G>A
n.768G>A
n.696G>A
10g.3781817C>ACA375868971KLF6c.500G>T (p.Gly167Val)
n.235G>T
n.735G>T
n.767G>T
n.695G>T
gnomAD v4
10g.3781817C>GCA375868973KLF6c.500G>C (p.Gly167Ala)
n.235G>C
n.735G>C
n.767G>C
n.695G>C
10g.3781817C>TCA375868976KLF6c.500G>A (p.Gly167Glu)
n.235G>A
n.735G>A
n.767G>A
n.695G>A
10g.3781818C>ACA375868978KLF6c.499G>T (p.Gly167Trp)
n.234G>T
n.734G>T
n.766G>T
n.694G>T
gnomAD v4
10g.3781818C=CA1886882237KLF6c.499G= (p.Gly167=)
n.234G=
n.734G=
n.766G=
n.694G=
10g.3781818C>GCA375868981KLF6c.499G>C (p.Gly167Arg)
n.234G>C
n.734G>C
n.766G>C
n.694G>C
10g.3781818C>TCA5388769KLF6c.499G>A (p.Gly167Arg)
n.234G>A
n.734G>A
n.766G>A
n.694G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.3781819G>ACA5388770KLF6c.498C>T (p.Pro166=)
n.233C>T
n.733C>T
n.765C>T
n.693C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.3781819G>CCA201345485KLF6c.498C>G (p.Pro166=)
n.233C>G
n.733C>G
n.765C>G
n.693C>G
dbSNP
10g.3781819G=CA1886882238KLF6c.498C= (p.Pro166=)
n.233C=
n.733C=
n.765C=
n.693C=
10g.3781819G>TCA468166700KLF6c.498C>A (p.Pro166=)
n.233C>A
n.733C>A
n.765C>A
n.693C>A
10g.3781820G>ACA5388771KLF6c.497C>T (p.Pro166Leu)
n.232C>T
n.732C>T
n.764C>T
n.692C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.3781820G>CCA375868993KLF6c.497C>G (p.Pro166Arg)
n.232C>G
n.732C>G
n.764C>G
n.692C>G
10g.3781820G=CA1886882239KLF6c.497C= (p.Pro166=)
n.232C=
n.732C=
n.764C=
n.692C=
10g.3781820G>TCA375868997KLF6c.497C>A (p.Pro166His)
n.232C>A
n.732C>A
n.764C>A
n.692C>A
10g.3781821G>ACA156191KLF6c.496C>T (p.Pro166Ser)
n.231C>T
n.731C>T
n.763C>T
n.691C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.3781821G>CCA375869005KLF6c.496C>G (p.Pro166Ala)
n.231C>G
n.731C>G
n.763C>G
n.691C>G
10g.3781821G=CA1886882240KLF6c.496C= (p.Pro166=)
n.231C=
n.731C=
n.763C=
n.691C=
10g.3781821G>TCA375869002KLF6c.496C>A (p.Pro166Thr)
n.231C>A
n.731C>A
n.763C>A
n.691C>A
10g.3781822C>ACA468166704KLF6c.495G>T (p.Val165=)
n.230G>T
n.730G>T
n.762G>T
n.690G>T
10g.3781822C=CA1886882241KLF6c.495G= (p.Val165=)
n.230G=
n.730G=
n.762G=
n.690G=
10g.3781822C>GCA468166705KLF6c.495G>C (p.Val165=)
n.230G>C
n.730G>C
n.762G>C
n.690G>C
10g.3781822C>TCA5388772KLF6c.495G>A (p.Val165=)
n.230G>A
n.730G>A
n.762G>A
n.690G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.3781823A>CCA375869022KLF6c.494T>G (p.Val165Gly)
n.229T>G
n.729T>G
n.761T>G
n.689T>G
10g.3781823A>GCA375869019KLF6c.494T>C (p.Val165Ala)
n.229T>C
n.729T>C
n.761T>C
n.689T>C
10g.3781823A>TCA375869021KLF6c.494T>A (p.Val165Glu)
n.229T>A
n.729T>A
n.761T>A
n.689T>A

Number of alleles fetched