Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.30439072G>A | CA376435615 | MAP3K8 | c.134G>A (p.Ser45Asn) c.449G>A (p.Ser150Asn) c.423+4324G>A (n.423+4324G>A) c.-3718G>A (n.-3718G>A) | gnomAD v4 |
10 | g.30439072G>C | CA376435616 | MAP3K8 | c.134G>C (p.Ser45Thr) c.449G>C (p.Ser150Thr) c.423+4324G>C (n.423+4324G>C) c.-3718G>C (n.-3718G>C) | |
10 | g.30439072G>T | CA376435617 | MAP3K8 | c.134G>T (p.Ser45Ile) c.449G>T (p.Ser150Ile) c.423+4324G>T (n.423+4324G>T) c.-3718G>T (n.-3718G>T) | |
10 | g.30439073T>A | CA376435618 | MAP3K8 | c.135T>A (p.Ser45Arg) c.450T>A (p.Ser150Arg) c.423+4325T>A (n.423+4325T>A) c.-3717T>A (n.-3717T>A) | |
10 | g.30439073T>C | CA468976914 | MAP3K8 | c.135T>C (p.Ser45=) c.450T>C (p.Ser150=) c.423+4325T>C (n.423+4325T>C) c.-3717T>C (n.-3717T>C) | |
10 | g.30439073T>G | CA376435619 | MAP3K8 | c.135T>G (p.Ser45Arg) c.450T>G (p.Ser150Arg) c.423+4325T>G (n.423+4325T>G) c.-3717T>G (n.-3717T>G) | |
10 | g.30439074C>A | CA376435620 | MAP3K8 | c.136C>A (p.Leu46Ile) c.451C>A (p.Leu151Ile) c.423+4326C>A (n.423+4326C>A) c.-3716C>A (n.-3716C>A) | |
10 | g.30439074C>G | CA376435621 | MAP3K8 | c.136C>G (p.Leu46Val) c.451C>G (p.Leu151Val) c.423+4326C>G (n.423+4326C>G) c.-3716C>G (n.-3716C>G) | gnomAD v4 |
10 | g.30439074C>T | CA468976915 | MAP3K8 | c.136C>T (p.Leu46=) c.451C>T (p.Leu151=) c.423+4326C>T (n.423+4326C>T) c.-3716C>T (n.-3716C>T) | |
10 | g.30439075T>A | CA376435622 | MAP3K8 | c.137T>A (p.Leu46Gln) c.452T>A (p.Leu151Gln) c.423+4327T>A (n.423+4327T>A) c.-3715T>A (n.-3715T>A) | |
10 | g.30439075T>C | CA376435623 | MAP3K8 | c.137T>C (p.Leu46Pro) c.452T>C (p.Leu151Pro) c.423+4327T>C (n.423+4327T>C) c.-3715T>C (n.-3715T>C) | |
10 | g.30439075T>G | CA376435624 | MAP3K8 | c.137T>G (p.Leu46Arg) c.452T>G (p.Leu151Arg) c.423+4327T>G (n.423+4327T>G) c.-3715T>G (n.-3715T>G) | |
10 | g.30439076A= | CA1899373060 | MAP3K8 | c.138A= (p.Leu46=) c.453A= (p.Leu151=) c.423+4328A= (n.423+4328A=) c.-3714A= (n.-3714A=) | |
10 | g.30439076A>C | CA468976918 | MAP3K8 | c.138A>C (p.Leu46=) c.453A>C (p.Leu151=) c.423+4328A>C (n.423+4328A>C) c.-3714A>C (n.-3714A>C) | |
10 | g.30439076A>G | CA5459592 | MAP3K8 | c.138A>G (p.Leu46=) c.453A>G (p.Leu151=) c.423+4328A>G (n.423+4328A>G) c.-3714A>G (n.-3714A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.30439076A>T | CA468976920 | MAP3K8 | c.138A>T (p.Leu46=) c.453A>T (p.Leu151=) c.423+4328A>T (n.423+4328A>T) c.-3714A>T (n.-3714A>T) | |
10 | g.30439077A>C | CA376435627 | MAP3K8 | c.139A>C (p.Met47Leu) c.454A>C (p.Met152Leu) c.423+4329A>C (n.423+4329A>C) c.-3713A>C (n.-3713A>C) | |
10 | g.30439077A>G | CA376435626 | MAP3K8 | c.139A>G (p.Met47Val) c.454A>G (p.Met152Val) c.423+4329A>G (n.423+4329A>G) c.-3713A>G (n.-3713A>G) | |
10 | g.30439077A>T | CA376435625 | MAP3K8 | c.139A>T (p.Met47Leu) c.454A>T (p.Met152Leu) c.423+4329A>T (n.423+4329A>T) c.-3713A>T (n.-3713A>T) | |
10 | g.30439078T>A | CA376435630 | MAP3K8 | c.140T>A (p.Met47Lys) c.455T>A (p.Met152Lys) c.423+4330T>A (n.423+4330T>A) c.-3712T>A (n.-3712T>A) | gnomAD v4 |
10 | g.30439078T>C | CA376435628 | MAP3K8 | c.140T>C (p.Met47Thr) c.455T>C (p.Met152Thr) c.423+4330T>C (n.423+4330T>C) c.-3712T>C (n.-3712T>C) | |
10 | g.30439078T>G | CA376435629 | MAP3K8 | c.140T>G (p.Met47Arg) c.455T>G (p.Met152Arg) c.423+4330T>G (n.423+4330T>G) c.-3712T>G (n.-3712T>G) | |
10 | g.30439079G>A | CA5459593 | MAP3K8 | c.141G>A (p.Met47Ile) c.456G>A (p.Met152Ile) c.423+4331G>A (n.423+4331G>A) c.-3711G>A (n.-3711G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.30439079G>C | CA376435631 | MAP3K8 | c.141G>C (p.Met47Ile) c.456G>C (p.Met152Ile) c.423+4331G>C (n.423+4331G>C) c.-3711G>C (n.-3711G>C) | |
10 | g.30439079G= | CA1899373061 | MAP3K8 | c.141G= (p.Met47=) c.456G= (p.Met152=) c.423+4331G= (n.423+4331G=) c.-3711G= (n.-3711G=) | |
10 | g.30439079G>T | CA376435632 | MAP3K8 | c.141G>T (p.Met47Ile) c.456G>T (p.Met152Ile) c.423+4331G>T (n.423+4331G>T) c.-3711G>T (n.-3711G>T) | |
10 | g.30439080A= | CA1899373062 | MAP3K8 | c.142A= (p.Thr48=) c.457A= (p.Thr153=) c.423+4332A= (n.423+4332A=) c.-3710A= (n.-3710A=) | |
10 | g.30439080A>C | CA376435635 | MAP3K8 | c.142A>C (p.Thr48Pro) c.457A>C (p.Thr153Pro) c.423+4332A>C (n.423+4332A>C) c.-3710A>C (n.-3710A>C) | |
10 | g.30439080A>G | CA376435634 | MAP3K8 | c.142A>G (p.Thr48Ala) c.457A>G (p.Thr153Ala) c.423+4332A>G (n.423+4332A>G) c.-3710A>G (n.-3710A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.30439080A>T | CA376435633 | MAP3K8 | c.142A>T (p.Thr48Ser) c.457A>T (p.Thr153Ser) c.423+4332A>T (n.423+4332A>T) c.-3710A>T (n.-3710A>T) | |
10 | g.30439081C>A | CA376435636 | MAP3K8 | c.143C>A (p.Thr48Asn) c.458C>A (p.Thr153Asn) c.423+4333C>A (n.423+4333C>A) c.-3709C>A (n.-3709C>A) | |
10 | g.30439081C= | CA1899373063 | MAP3K8 | c.143C= (p.Thr48=) c.458C= (p.Thr153=) c.423+4333C= (n.423+4333C=) c.-3709C= (n.-3709C=) | |
10 | g.30439081C>G | CA376435637 | MAP3K8 | c.143C>G (p.Thr48Ser) c.458C>G (p.Thr153Ser) c.423+4333C>G (n.423+4333C>G) c.-3709C>G (n.-3709C>G) | dbSNP |
10 | g.30439081C>T | CA376435638 | MAP3K8 | c.143C>T (p.Thr48Ile) c.458C>T (p.Thr153Ile) c.423+4333C>T (n.423+4333C>T) c.-3709C>T (n.-3709C>T) | |
10 | g.30439082C>A | CA468976923 | MAP3K8 | c.144C>A (p.Thr48=) c.459C>A (p.Thr153=) c.423+4334C>A (n.423+4334C>A) c.-3708C>A (n.-3708C>A) | COSMIC COSMIC |
10 | g.30439082C= | CA1899373064 | MAP3K8 | c.144C= (p.Thr48=) c.459C= (p.Thr153=) c.423+4334C= (n.423+4334C=) c.-3708C= (n.-3708C=) | |
10 | g.30439082C>G | CA468976921 | MAP3K8 | c.144C>G (p.Thr48=) c.459C>G (p.Thr153=) c.423+4334C>G (n.423+4334C>G) c.-3708C>G (n.-3708C>G) | dbSNP |
10 | g.30439082C>T | CA468976922 | MAP3K8 | c.144C>T (p.Thr48=) c.459C>T (p.Thr153=) c.423+4334C>T (n.423+4334C>T) c.-3708C>T (n.-3708C>T) | |
10 | g.30439083A= | CA1899373065 | MAP3K8 | c.145A= (p.Met49=) c.460A= (p.Met154=) c.423+4335A= (n.423+4335A=) c.-3707A= (n.-3707A=) | |
10 | g.30439083A>C | CA376435639 | MAP3K8 | c.145A>C (p.Met49Leu) c.460A>C (p.Met154Leu) c.423+4335A>C (n.423+4335A>C) c.-3707A>C (n.-3707A>C) | |
10 | g.30439083A>G | CA376435640 | MAP3K8 | c.145A>G (p.Met49Val) c.460A>G (p.Met154Val) c.423+4335A>G (n.423+4335A>G) c.-3707A>G (n.-3707A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.30439083A>T | CA376435641 | MAP3K8 | c.145A>T (p.Met49Leu) c.460A>T (p.Met154Leu) c.423+4335A>T (n.423+4335A>T) c.-3707A>T (n.-3707A>T) | |
10 | g.30439084T>A | CA376435642 | MAP3K8 | c.146T>A (p.Met49Lys) c.461T>A (p.Met154Lys) c.423+4336T>A (n.423+4336T>A) c.-3706T>A (n.-3706T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.30439084T>C | CA376435644 | MAP3K8 | c.146T>C (p.Met49Thr) c.461T>C (p.Met154Thr) c.423+4336T>C (n.423+4336T>C) c.-3706T>C (n.-3706T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.30439084T>G | CA376435643 | MAP3K8 | c.146T>G (p.Met49Arg) c.461T>G (p.Met154Arg) c.423+4336T>G (n.423+4336T>G) c.-3706T>G (n.-3706T>G) | |
10 | g.30439084T= | CA1899373066 | MAP3K8 | c.146T= (p.Met49=) c.461T= (p.Met154=) c.423+4336T= (n.423+4336T=) c.-3706T= (n.-3706T=) | |
10 | g.30439085G>A | CA376435645 | MAP3K8 | c.147G>A (p.Met49Ile) c.462G>A (p.Met154Ile) c.423+4337G>A (n.423+4337G>A) c.-3705G>A (n.-3705G>A) | |
10 | g.30439085G>C | CA376435646 | MAP3K8 | c.147G>C (p.Met49Ile) c.462G>C (p.Met154Ile) c.423+4337G>C (n.423+4337G>C) c.-3705G>C (n.-3705G>C) | |
10 | g.30439085G>T | CA376435647 | MAP3K8 | c.147G>T (p.Met49Ile) c.462G>T (p.Met154Ile) c.423+4337G>T (n.423+4337G>T) c.-3705G>T (n.-3705G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.30439086T>A | CA376435648 | MAP3K8 | c.148T>A (p.Cys50Ser) c.463T>A (p.Cys155Ser) c.423+4338T>A (n.423+4338T>A) c.-3704T>A (n.-3704T>A) | dbSNP |