Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.122454832C>ACA471667365ARMS2c.105C>A (p.Ser35=)
n.1827+3663G>T
n.1576+3663G>T
n.1855+3663G>T
n.1580+3663G>T
10g.122454832C>GCA471667366ARMS2c.105C>G (p.Ser35=)
n.1827+3663G>C
n.1576+3663G>C
n.1855+3663G>C
n.1580+3663G>C
10g.122454832C>TCA471667367ARMS2c.105C>T (p.Ser35=)
n.1827+3663G>A
n.1576+3663G>A
n.1855+3663G>A
n.1580+3663G>A
10g.122454833A>CCA378600653ARMS2c.106A>C (p.Thr36Pro)
n.1827+3662T>G
n.1576+3662T>G
n.1855+3662T>G
n.1580+3662T>G
10g.122454833A>GCA378600657ARMS2c.106A>G (p.Thr36Ala)
n.1827+3662T>C
n.1576+3662T>C
n.1855+3662T>C
n.1580+3662T>C
gnomAD v4
10g.122454833A>TCA378600659ARMS2c.106A>T (p.Thr36Ser)
n.1827+3662T>A
n.1576+3662T>A
n.1855+3662T>A
n.1580+3662T>A
10g.122454834C>ACA378600663ARMS2c.107C>A (p.Thr36Asn)
n.1827+3661G>T
n.1576+3661G>T
n.1855+3661G>T
n.1580+3661G>T
10g.122454834C>GCA378600667ARMS2c.107C>G (p.Thr36Ser)
n.1827+3661G>C
n.1576+3661G>C
n.1855+3661G>C
n.1580+3661G>C
10g.122454834C>TCA378600673ARMS2c.107C>T (p.Thr36Ile)
n.1827+3661G>A
n.1576+3661G>A
n.1855+3661G>A
n.1580+3661G>A
10g.122454835T>ACA471667368ARMS2c.108T>A (p.Thr36=)
n.1827+3660A>T
n.1576+3660A>T
n.1855+3660A>T
n.1580+3660A>T
10g.122454835T>CCA471667369ARMS2c.108T>C (p.Thr36=)
n.1827+3660A>G
n.1576+3660A>G
n.1855+3660A>G
n.1580+3660A>G
10g.122454835T>GCA471667370ARMS2c.108T>G (p.Thr36=)
n.1827+3660A>C
n.1576+3660A>C
n.1855+3660A>C
n.1580+3660A>C
10g.122454836C>ACA378600677ARMS2c.109C>A (p.Leu37Met)
n.1827+3659G>T
n.1576+3659G>T
n.1855+3659G>T
n.1580+3659G>T
10g.122454836C=CA1941453787ARMS2c.109C= (p.Leu37=)
n.1827+3659G=
n.1576+3659G=
n.1855+3659G=
n.1580+3659G=
10g.122454836C>GCA378600681ARMS2c.109C>G (p.Leu37Val)
n.1827+3659G>C
n.1576+3659G>C
n.1855+3659G>C
n.1580+3659G>C
10g.122454836C>TCA214411035ARMS2c.109C>T (p.Leu37=)
n.1827+3659G>A
n.1576+3659G>A
n.1855+3659G>A
n.1580+3659G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122454837T>ACA378600688ARMS2c.110T>A (p.Leu37Gln)
n.1827+3658A>T
n.1576+3658A>T
n.1855+3658A>T
n.1580+3658A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122454837T>CCA378600690ARMS2c.110T>C (p.Leu37Pro)
n.1827+3658A>G
n.1576+3658A>G
n.1855+3658A>G
n.1580+3658A>G
10g.122454837T>GCA378600694ARMS2c.110T>G (p.Leu37Arg)
n.1827+3658A>C
n.1576+3658A>C
n.1855+3658A>C
n.1580+3658A>C
10g.122454837T=CA1941453788ARMS2c.110T= (p.Leu37=)
n.1827+3658A=
n.1576+3658A=
n.1855+3658A=
n.1580+3658A=
10g.122454838G>ACA214411037ARMS2c.111G>A (p.Leu37=)
n.1827+3657C>T
n.1576+3657C>T
n.1855+3657C>T
n.1580+3657C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122454838G>CCA471667371ARMS2c.111G>C (p.Leu37=)
n.1827+3657C>G
n.1576+3657C>G
n.1855+3657C>G
n.1580+3657C>G
10g.122454838G=CA1941453789ARMS2c.111G= (p.Leu37=)
n.1827+3657C=
n.1576+3657C=
n.1855+3657C=
n.1580+3657C=
10g.122454838G>TCA471667372ARMS2c.111G>T (p.Leu37=)
n.1827+3657C>A
n.1576+3657C>A
n.1855+3657C>A
n.1580+3657C>A
10g.122454839C>ACA5725732ARMS2c.112C>A (p.Arg38=)
n.1827+3656G>T
n.1576+3656G>T
n.1855+3656G>T
n.1580+3656G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122454839C=CA1941453790ARMS2c.112C= (p.Arg38=)
n.1827+3656G=
n.1576+3656G=
n.1855+3656G=
n.1580+3656G=
10g.122454839C>GCA378600703ARMS2c.112C>G (p.Arg38Gly)
n.1827+3656G>C
n.1576+3656G>C
n.1855+3656G>C
n.1580+3656G>C
10g.122454839C>TCA5725731ARMS2c.112C>T (p.Arg38Ter)
n.1827+3656G>A
n.1576+3656G>A
n.1855+3656G>A
n.1580+3656G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122454840G>ACA378600706ARMS2c.113G>A (p.Arg38Gln)
n.1827+3655C>T
n.1576+3655C>T
n.1855+3655C>T
n.1580+3655C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
10g.122454840G>CCA378600709ARMS2c.113G>C (p.Arg38Pro)
n.1827+3655C>G
n.1576+3655C>G
n.1855+3655C>G
n.1580+3655C>G
10g.122454840G=CA1941453791ARMS2c.113G= (p.Arg38=)
n.1827+3655C=
n.1576+3655C=
n.1855+3655C=
n.1580+3655C=
10g.122454840G>TCA378600715ARMS2c.113G>T (p.Arg38Leu)
n.1827+3655C>A
n.1576+3655C>A
n.1855+3655C>A
n.1580+3655C>A
COSMIC
10g.122454843_122454844delCA2611236734ARMS2c.116_117del (p.Glu39ValfsTer14)
n.1827+3654_1827+3655del
n.1576+3654_1576+3655del
n.1855+3654_1855+3655del
n.1580+3654_1580+3655del
gnomAD v4
10g.122454841A=CA1941453792ARMS2c.114A= (p.Arg38=)
n.1827+3654T=
n.1576+3654T=
n.1855+3654T=
n.1580+3654T=
10g.122454841A>CCA471667373ARMS2c.114A>C (p.Arg38=)
n.1827+3654T>G
n.1576+3654T>G
n.1855+3654T>G
n.1580+3654T>G
10g.122454841A>GCA471667374ARMS2c.114A>G (p.Arg38=)
n.1827+3654T>C
n.1576+3654T>C
n.1855+3654T>C
n.1580+3654T>C
dbSNP gnomAD v4
10g.122454841A>TCA471667375ARMS2c.114A>T (p.Arg38=)
n.1827+3654T>A
n.1576+3654T>A
n.1855+3654T>A
n.1580+3654T>A
10g.122454842G>ACA214411047ARMS2c.115G>A (p.Glu39Lys)
n.1827+3653C>T
n.1576+3653C>T
n.1855+3653C>T
n.1580+3653C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.122454842G>CCA378600726ARMS2c.115G>C (p.Glu39Gln)
n.1827+3653C>G
n.1576+3653C>G
n.1855+3653C>G
n.1580+3653C>G
10g.122454842G=CA1941453793ARMS2c.115G= (p.Glu39=)
n.1827+3653C=
n.1576+3653C=
n.1855+3653C=
n.1580+3653C=
10g.122454842G>TCA378600722ARMS2c.115G>T (p.Glu39Ter)
n.1827+3653C>A
n.1576+3653C>A
n.1855+3653C>A
n.1580+3653C>A
10g.122454843A>CCA378600731ARMS2c.116A>C (p.Glu39Ala)
n.1827+3652T>G
n.1576+3652T>G
n.1855+3652T>G
n.1580+3652T>G
10g.122454843A>GCA378600741ARMS2c.116A>G (p.Glu39Gly)
n.1827+3652T>C
n.1576+3652T>C
n.1855+3652T>C
n.1580+3652T>C
gnomAD v4
10g.122454843A>TCA378600736ARMS2c.116A>T (p.Glu39Val)
n.1827+3652T>A
n.1576+3652T>A
n.1855+3652T>A
n.1580+3652T>A
10g.122454844G>ACA471667377ARMS2c.117G>A (p.Glu39=)
n.1827+3651C>T
n.1576+3651C>T
n.1855+3651C>T
n.1580+3651C>T
10g.122454844G>CCA378600746ARMS2c.117G>C (p.Glu39Asp)
n.1827+3651C>G
n.1576+3651C>G
n.1855+3651C>G
n.1580+3651C>G
10g.122454844G>TCA378600749ARMS2c.117G>T (p.Glu39Asp)
n.1827+3651C>A
n.1576+3651C>A
n.1855+3651C>A
n.1580+3651C>A
10g.122454845T>ACA378600755ARMS2c.118T>A (p.Ser40Thr)
n.1827+3650A>T
n.1576+3650A>T
n.1855+3650A>T
n.1580+3650A>T
10g.122454845T>CCA378600758ARMS2c.118T>C (p.Ser40Pro)
n.1827+3650A>G
n.1576+3650A>G
n.1855+3650A>G
n.1580+3650A>G
10g.122454845T>GCA378600761ARMS2c.118T>G (p.Ser40Ala)
n.1827+3650A>C
n.1576+3650A>C
n.1855+3650A>C
n.1580+3650A>C

Number of alleles fetched