Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.121592802_121592803delinsTG | CA2573145596 | FGFR2 | c.109+906_109+907delinsCA (n.109+906_109+907delinsCA) n.109+906_109+907delinsCA n.370+906_370+907delinsCA n.301+906_301+907delinsCA c.56+906_56+907delinsCA n.756+906_756+907delinsCA c.166+906_166+907delinsCA (n.166+906_166+907delinsCA) n.742+906_742+907delinsCA | ClinVar |
10 | g.121592803A= | CA1941060089 | FGFR2 | c.109+906T= (n.109+906T=) n.109+906T= n.370+906T= n.301+906T= c.56+906T= n.756+906T= c.166+906T= (n.166+906T=) n.742+906T= | |
10 | g.121592803A>C | CA2580576828 | FGFR2 | c.109+906T>G (n.109+906T>G) n.109+906T>G n.370+906T>G n.301+906T>G c.56+906T>G n.756+906T>G c.166+906T>G (n.166+906T>G) n.742+906T>G | |
10 | g.121592803A>G | CA13231100 | FGFR2 | c.109+906T>C (n.109+906T>C) n.109+906T>C n.370+906T>C n.301+906T>C c.56+906T>C n.756+906T>C c.166+906T>C (n.166+906T>C) n.742+906T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592803A>T | CA2580576829 | FGFR2 | c.109+906T>A (n.109+906T>A) n.109+906T>A n.370+906T>A n.301+906T>A c.56+906T>A n.756+906T>A c.166+906T>A (n.166+906T>A) n.742+906T>A | |
10 | g.121592804C= | CA1941060090 | FGFR2 | c.109+905G= (n.109+905G=) n.109+905G= n.370+905G= n.301+905G= c.56+905G= n.756+905G= c.166+905G= (n.166+905G=) n.742+905G= | |
10 | g.121592804C>T | CA1941060091 | FGFR2 | c.109+905G>A (n.109+905G>A) n.109+905G>A n.370+905G>A n.301+905G>A c.56+905G>A n.756+905G>A c.166+905G>A (n.166+905G>A) n.742+905G>A | dbSNP |
10 | g.121592808C= | CA1941060092 | FGFR2 | c.109+901G= (n.109+901G=) n.109+901G= n.370+901G= n.301+901G= c.56+901G= n.756+901G= c.166+901G= (n.166+901G=) n.742+901G= | |
10 | g.121592808C>T | CA660827368 | FGFR2 | c.109+901G>A (n.109+901G>A) n.109+901G>A n.370+901G>A n.301+901G>A c.56+901G>A n.756+901G>A c.166+901G>A (n.166+901G>A) n.742+901G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592817T>C | CA1941060094 | FGFR2 | c.109+892A>G (n.109+892A>G) n.109+892A>G n.370+892A>G n.301+892A>G c.56+892A>G n.756+892A>G c.166+892A>G (n.166+892A>G) n.742+892A>G | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.121592817T= | CA1941060093 | FGFR2 | c.109+892A= (n.109+892A=) n.109+892A= n.370+892A= n.301+892A= c.56+892A= n.756+892A= c.166+892A= (n.166+892A=) n.742+892A= | |
10 | g.121592821T>G | CA214322994 | FGFR2 | c.109+888A>C (n.109+888A>C) n.109+888A>C n.370+888A>C n.301+888A>C c.56+888A>C n.756+888A>C c.166+888A>C (n.166+888A>C) n.742+888A>C | dbSNP |
10 | g.121592821T= | CA1941060095 | FGFR2 | c.109+888A= (n.109+888A=) n.109+888A= n.370+888A= n.301+888A= c.56+888A= n.756+888A= c.166+888A= (n.166+888A=) n.742+888A= | |
10 | g.121592823_121592824delinsGC | CA1941060096 | FGFR2 | c.109+885_109+886delinsGC (n.109+885_109+886delinsGC) n.109+885_109+886delinsGC n.370+885_370+886delinsGC n.301+885_301+886delinsGC c.56+885_56+886delinsGC n.756+885_756+886delinsGC c.166+885_166+886delinsGC (n.166+885_166+886delinsGC) n.742+885_742+886delinsGC | |
10 | g.121592824del | CA596352516 | FGFR2 | c.109+885del (n.109+885del) n.109+885del n.370+885del n.301+885del c.56+885del n.756+885del c.166+885del (n.166+885del) n.742+885del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592824C= | CA1941060097 | FGFR2 | c.109+885G= (n.109+885G=) n.109+885G= n.370+885G= n.301+885G= c.56+885G= n.756+885G= c.166+885G= (n.166+885G=) n.742+885G= | |
10 | g.121592824C>T | CA214322995 | FGFR2 | c.109+885G>A (n.109+885G>A) n.109+885G>A n.370+885G>A n.301+885G>A c.56+885G>A n.756+885G>A c.166+885G>A (n.166+885G>A) n.742+885G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592825G>A | CA660827376 | FGFR2 | c.109+884C>T (n.109+884C>T) n.109+884C>T n.370+884C>T n.301+884C>T c.56+884C>T n.756+884C>T c.166+884C>T (n.166+884C>T) n.742+884C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592825G= | CA1941060098 | FGFR2 | c.109+884C= (n.109+884C=) n.109+884C= n.370+884C= n.301+884C= c.56+884C= n.756+884C= c.166+884C= (n.166+884C=) n.742+884C= | |
10 | g.121592825G>T | CA653784921 | FGFR2 | c.109+884C>A (n.109+884C>A) n.109+884C>A n.370+884C>A n.301+884C>A c.56+884C>A n.756+884C>A c.166+884C>A (n.166+884C>A) n.742+884C>A | COSMIC |
10 | g.121592826A>T | CA653784927 | FGFR2 | c.109+883T>A (n.109+883T>A) n.109+883T>A n.370+883T>A n.301+883T>A c.56+883T>A n.756+883T>A c.166+883T>A (n.166+883T>A) n.742+883T>A | COSMIC |
10 | g.121592827T>C | CA1941060100 | FGFR2 | c.109+882A>G (n.109+882A>G) n.109+882A>G n.370+882A>G n.301+882A>G c.56+882A>G n.756+882A>G c.166+882A>G (n.166+882A>G) n.742+882A>G | dbSNP |
10 | g.121592827T= | CA1941060099 | FGFR2 | c.109+882A= (n.109+882A=) n.109+882A= n.370+882A= n.301+882A= c.56+882A= n.756+882A= c.166+882A= (n.166+882A=) n.742+882A= | |
10 | g.121592828G>A | CA1941060102 | FGFR2 | c.109+881C>T (n.109+881C>T) n.109+881C>T n.370+881C>T n.301+881C>T c.56+881C>T n.756+881C>T c.166+881C>T (n.166+881C>T) n.742+881C>T | dbSNP |
10 | g.121592828G= | CA1941060101 | FGFR2 | c.109+881C= (n.109+881C=) n.109+881C= n.370+881C= n.301+881C= c.56+881C= n.756+881C= c.166+881C= (n.166+881C=) n.742+881C= | |
10 | g.121592829A= | CA1941060103 | FGFR2 | c.109+880T= (n.109+880T=) n.109+880T= n.370+880T= n.301+880T= c.56+880T= n.756+880T= c.166+880T= (n.166+880T=) n.742+880T= | |
10 | g.121592829A>G | CA660827381 | FGFR2 | c.109+880T>C (n.109+880T>C) n.109+880T>C n.370+880T>C n.301+880T>C c.56+880T>C n.756+880T>C c.166+880T>C (n.166+880T>C) n.742+880T>C | dbSNP |
10 | g.121592830G>C | CA1941060104 | FGFR2 | c.109+879C>G (n.109+879C>G) n.109+879C>G n.370+879C>G n.301+879C>G c.56+879C>G n.756+879C>G c.166+879C>G (n.166+879C>G) n.742+879C>G | dbSNP |
10 | g.121592830G= | CA1941060105 | FGFR2 | c.109+879C= (n.109+879C=) n.109+879C= n.370+879C= n.301+879C= c.56+879C= n.756+879C= c.166+879C= (n.166+879C=) n.742+879C= | |
10 | g.121592831T>C | CA1941060107 | FGFR2 | c.109+878A>G (n.109+878A>G) n.109+878A>G n.370+878A>G n.301+878A>G c.56+878A>G n.756+878A>G c.166+878A>G (n.166+878A>G) n.742+878A>G | dbSNP |
10 | g.121592831T= | CA1941060106 | FGFR2 | c.109+878A= (n.109+878A=) n.109+878A= n.370+878A= n.301+878A= c.56+878A= n.756+878A= c.166+878A= (n.166+878A=) n.742+878A= | |
10 | g.121592832G>A | CA1941060109 | FGFR2 | c.109+877C>T (n.109+877C>T) n.109+877C>T n.370+877C>T n.301+877C>T c.56+877C>T n.756+877C>T c.166+877C>T (n.166+877C>T) n.742+877C>T | dbSNP |
10 | g.121592832G= | CA1941060108 | FGFR2 | c.109+877C= (n.109+877C=) n.109+877C= n.370+877C= n.301+877C= c.56+877C= n.756+877C= c.166+877C= (n.166+877C=) n.742+877C= | |
10 | g.121592834_121592835delinsTG | CA1941060110 | FGFR2 | c.109+874_109+875delinsCA (n.109+874_109+875delinsCA) n.109+874_109+875delinsCA n.370+874_370+875delinsCA n.301+874_301+875delinsCA c.56+874_56+875delinsCA n.756+874_756+875delinsCA c.166+874_166+875delinsCA (n.166+874_166+875delinsCA) n.742+874_742+875delinsCA | |
10 | g.121592835G>A | CA2571425840 | FGFR2 | c.109+874C>T (n.109+874C>T) n.109+874C>T n.370+874C>T n.301+874C>T c.56+874C>T n.756+874C>T c.166+874C>T (n.166+874C>T) n.742+874C>T | |
10 | g.121592837del | CA660827383 | FGFR2 | c.109+874del (n.109+874del) n.109+874del n.370+874del n.301+874del c.56+874del n.756+874del c.166+874del (n.166+874del) n.742+874del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592836G>A | CA1941060112 | FGFR2 | c.109+873C>T (n.109+873C>T) n.109+873C>T n.370+873C>T n.301+873C>T c.56+873C>T n.756+873C>T c.166+873C>T (n.166+873C>T) n.742+873C>T | dbSNP |
10 | g.121592836G= | CA1941060111 | FGFR2 | c.109+873C= (n.109+873C=) n.109+873C= n.370+873C= n.301+873C= c.56+873C= n.756+873C= c.166+873C= (n.166+873C=) n.742+873C= | |
10 | g.121592841T>C | CA1941060114 | FGFR2 | c.109+868A>G (n.109+868A>G) n.109+868A>G n.370+868A>G n.301+868A>G c.56+868A>G n.756+868A>G c.166+868A>G (n.166+868A>G) n.742+868A>G | dbSNP |
10 | g.121592841T= | CA1941060113 | FGFR2 | c.109+868A= (n.109+868A=) n.109+868A= n.370+868A= n.301+868A= c.56+868A= n.756+868A= c.166+868A= (n.166+868A=) n.742+868A= | |
10 | g.121592844C= | CA1941060115 | FGFR2 | c.109+865G= (n.109+865G=) n.109+865G= n.370+865G= n.301+865G= c.56+865G= n.756+865G= c.166+865G= (n.166+865G=) n.742+865G= | |
10 | g.121592844C>T | CA214322998 | FGFR2 | c.109+865G>A (n.109+865G>A) n.109+865G>A n.370+865G>A n.301+865G>A c.56+865G>A n.756+865G>A c.166+865G>A (n.166+865G>A) n.742+865G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592845G>A | CA214323002 | FGFR2 | c.109+864C>T (n.109+864C>T) n.109+864C>T n.370+864C>T n.301+864C>T c.56+864C>T n.756+864C>T c.166+864C>T (n.166+864C>T) n.742+864C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592845G= | CA1941060116 | FGFR2 | c.109+864C= (n.109+864C=) n.109+864C= n.370+864C= n.301+864C= c.56+864C= n.756+864C= c.166+864C= (n.166+864C=) n.742+864C= | |
10 | g.121592848T>G | CA933255858 | FGFR2 | c.109+861A>C (n.109+861A>C) n.109+861A>C n.370+861A>C n.301+861A>C c.56+861A>C n.756+861A>C c.166+861A>C (n.166+861A>C) n.742+861A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592848T= | CA1941060117 | FGFR2 | c.109+861A= (n.109+861A=) n.109+861A= n.370+861A= n.301+861A= c.56+861A= n.756+861A= c.166+861A= (n.166+861A=) n.742+861A= | |
10 | g.121592849T>C | CA1941060119 | FGFR2 | c.109+860A>G (n.109+860A>G) n.109+860A>G n.370+860A>G n.301+860A>G c.56+860A>G n.756+860A>G c.166+860A>G (n.166+860A>G) n.742+860A>G | dbSNP |
10 | g.121592849T= | CA1941060118 | FGFR2 | c.109+860A= (n.109+860A=) n.109+860A= n.370+860A= n.301+860A= c.56+860A= n.756+860A= c.166+860A= (n.166+860A=) n.742+860A= | |
10 | g.121592853C>A | CA660827392 | FGFR2 | c.109+856G>T (n.109+856G>T) n.109+856G>T n.370+856G>T n.301+856G>T c.56+856G>T n.756+856G>T c.166+856G>T (n.166+856G>T) n.742+856G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.121592853C= | CA1941060120 | FGFR2 | c.109+856G= (n.109+856G=) n.109+856G= n.370+856G= n.301+856G= c.56+856G= n.756+856G= c.166+856G= (n.166+856G=) n.742+856G= |