| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121586676A= | CA1941057205 | FGFR2 | c.109+7033T= (n.109+7033T=) n.109+7033T= n.370+7033T= n.302-3102T= c.56+7033T= n.756+7033T= c.166+7033T= (n.166+7033T=) n.742+7033T= | |
| 10 | g.121586676A>C | CA2580577206 | FGFR2 | c.109+7033T>G (n.109+7033T>G) n.109+7033T>G n.370+7033T>G n.302-3102T>G c.56+7033T>G n.756+7033T>G c.166+7033T>G (n.166+7033T>G) n.742+7033T>G | |
| 10 | g.121586676A>G | CA13206519 | FGFR2 | c.109+7033T>C (n.109+7033T>C) n.109+7033T>C n.370+7033T>C n.302-3102T>C c.56+7033T>C n.756+7033T>C c.166+7033T>C (n.166+7033T>C) n.742+7033T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586676A>T | CA660824095 | FGFR2 | c.109+7033T>A (n.109+7033T>A) n.109+7033T>A n.370+7033T>A n.302-3102T>A c.56+7033T>A n.756+7033T>A c.166+7033T>A (n.166+7033T>A) n.742+7033T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586681T>C | CA214317983 | FGFR2 | c.109+7028A>G (n.109+7028A>G) n.109+7028A>G n.370+7028A>G n.302-3107A>G c.56+7028A>G n.756+7028A>G c.166+7028A>G (n.166+7028A>G) n.742+7028A>G | dbSNP |
| 10 | g.121586681T>G | CA1941057207 | FGFR2 | c.109+7028A>C (n.109+7028A>C) n.109+7028A>C n.370+7028A>C n.302-3107A>C c.56+7028A>C n.756+7028A>C c.166+7028A>C (n.166+7028A>C) n.742+7028A>C | dbSNP |
| 10 | g.121586681T= | CA1941057206 | FGFR2 | c.109+7028A= (n.109+7028A=) n.109+7028A= n.370+7028A= n.302-3107A= c.56+7028A= n.756+7028A= c.166+7028A= (n.166+7028A=) n.742+7028A= | |
| 10 | g.121586684A= | CA1941057208 | FGFR2 | c.109+7025T= (n.109+7025T=) n.109+7025T= n.370+7025T= n.302-3110T= c.56+7025T= n.756+7025T= c.166+7025T= (n.166+7025T=) n.742+7025T= | |
| 10 | g.121586684A>C | CA214317984 | FGFR2 | c.109+7025T>G (n.109+7025T>G) n.109+7025T>G n.370+7025T>G n.302-3110T>G c.56+7025T>G n.756+7025T>G c.166+7025T>G (n.166+7025T>G) n.742+7025T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586686G>A | CA2589169220 | FGFR2 | c.109+7023C>T (n.109+7023C>T) n.109+7023C>T n.370+7023C>T n.302-3112C>T c.56+7023C>T n.756+7023C>T c.166+7023C>T (n.166+7023C>T) n.742+7023C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586688T>G | CA596351679 | FGFR2 | c.109+7021A>C (n.109+7021A>C) n.109+7021A>C n.370+7021A>C n.302-3114A>C c.56+7021A>C n.756+7021A>C c.166+7021A>C (n.166+7021A>C) n.742+7021A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586688T= | CA1941057209 | FGFR2 | c.109+7021A= (n.109+7021A=) n.109+7021A= n.370+7021A= n.302-3114A= c.56+7021A= n.756+7021A= c.166+7021A= (n.166+7021A=) n.742+7021A= | |
| 10 | g.121586691C= | CA1941057210 | FGFR2 | c.109+7018G= (n.109+7018G=) n.109+7018G= n.370+7018G= n.302-3117G= c.56+7018G= n.756+7018G= c.166+7018G= (n.166+7018G=) n.742+7018G= | |
| 10 | g.121586691C>T | CA214317985 | FGFR2 | c.109+7018G>A (n.109+7018G>A) n.109+7018G>A n.370+7018G>A n.302-3117G>A c.56+7018G>A n.756+7018G>A c.166+7018G>A (n.166+7018G>A) n.742+7018G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586693A>G | CA2723010560 | FGFR2 | c.109+7016T>C (n.109+7016T>C) n.109+7016T>C n.370+7016T>C n.302-3119T>C c.56+7016T>C n.756+7016T>C c.166+7016T>C (n.166+7016T>C) n.742+7016T>C | dbSNP |
| 10 | g.121586695G>A | CA214317986 | FGFR2 | c.109+7014C>T (n.109+7014C>T) n.109+7014C>T n.370+7014C>T n.302-3121C>T c.56+7014C>T n.756+7014C>T c.166+7014C>T (n.166+7014C>T) n.742+7014C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586695G= | CA1941057211 | FGFR2 | c.109+7014C= (n.109+7014C=) n.109+7014C= n.370+7014C= n.302-3121C= c.56+7014C= n.756+7014C= c.166+7014C= (n.166+7014C=) n.742+7014C= | |
| 10 | g.121586696G= | CA1941057212 | FGFR2 | c.109+7013C= (n.109+7013C=) n.109+7013C= n.370+7013C= n.302-3122C= c.56+7013C= n.756+7013C= c.166+7013C= (n.166+7013C=) n.742+7013C= | |
| 10 | g.121586696G>T | CA214317992 | FGFR2 | c.109+7013C>A (n.109+7013C>A) n.109+7013C>A n.370+7013C>A n.302-3122C>A c.56+7013C>A n.756+7013C>A c.166+7013C>A (n.166+7013C>A) n.742+7013C>A | dbSNP gnomAD v2 COSMIC |
| 10 | g.121586699T>C | CA660824104 | FGFR2 | c.109+7010A>G (n.109+7010A>G) n.109+7010A>G n.370+7010A>G n.302-3125A>G c.56+7010A>G n.756+7010A>G c.166+7010A>G (n.166+7010A>G) n.742+7010A>G | dbSNP |
| 10 | g.121586699T= | CA1941057213 | FGFR2 | c.109+7010A= (n.109+7010A=) n.109+7010A= n.370+7010A= n.302-3125A= c.56+7010A= n.756+7010A= c.166+7010A= (n.166+7010A=) n.742+7010A= | |
| 10 | g.121586700G= | CA1941057214 | FGFR2 | c.109+7009C= (n.109+7009C=) n.109+7009C= n.370+7009C= n.302-3126C= c.56+7009C= n.756+7009C= c.166+7009C= (n.166+7009C=) n.742+7009C= | |
| 10 | g.121586700G>T | CA1941057215 | FGFR2 | c.109+7009C>A (n.109+7009C>A) n.109+7009C>A n.370+7009C>A n.302-3126C>A c.56+7009C>A n.756+7009C>A c.166+7009C>A (n.166+7009C>A) n.742+7009C>A | dbSNP |
| 10 | g.121586702C>G | CA2502214323 | FGFR2 | c.109+7007G>C (n.109+7007G>C) n.109+7007G>C n.370+7007G>C n.302-3128G>C c.56+7007G>C n.756+7007G>C c.166+7007G>C (n.166+7007G>C) n.742+7007G>C | |
| 10 | g.121586706A= | CA1941057216 | FGFR2 | c.109+7003T= (n.109+7003T=) n.109+7003T= n.370+7003T= n.302-3132T= c.56+7003T= n.756+7003T= c.166+7003T= (n.166+7003T=) n.742+7003T= | |
| 10 | g.121586706A>G | CA1941057217 | FGFR2 | c.109+7003T>C (n.109+7003T>C) n.109+7003T>C n.370+7003T>C n.302-3132T>C c.56+7003T>C n.756+7003T>C c.166+7003T>C (n.166+7003T>C) n.742+7003T>C | dbSNP |
| 10 | g.121586709A= | CA1941057218 | FGFR2 | c.109+7000T= (n.109+7000T=) n.109+7000T= n.370+7000T= n.302-3135T= c.56+7000T= n.756+7000T= c.166+7000T= (n.166+7000T=) n.742+7000T= | |
| 10 | g.121586709A>G | CA933253231 | FGFR2 | c.109+7000T>C (n.109+7000T>C) n.109+7000T>C n.370+7000T>C n.302-3135T>C c.56+7000T>C n.756+7000T>C c.166+7000T>C (n.166+7000T>C) n.742+7000T>C | dbSNP |
| 10 | g.121586714T>C | CA214317994 | FGFR2 | c.109+6995A>G (n.109+6995A>G) n.109+6995A>G n.370+6995A>G n.302-3140A>G c.56+6995A>G n.756+6995A>G c.166+6995A>G (n.166+6995A>G) n.742+6995A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586714T= | CA1941057219 | FGFR2 | c.109+6995A= (n.109+6995A=) n.109+6995A= n.370+6995A= n.302-3140A= c.56+6995A= n.756+6995A= c.166+6995A= (n.166+6995A=) n.742+6995A= | |
| 10 | g.121586717T>A | CA214318015 | FGFR2 | c.109+6992A>T (n.109+6992A>T) n.109+6992A>T n.370+6992A>T n.302-3143A>T c.56+6992A>T n.756+6992A>T c.166+6992A>T (n.166+6992A>T) n.742+6992A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586717T= | CA1941057220 | FGFR2 | c.109+6992A= (n.109+6992A=) n.109+6992A= n.370+6992A= n.302-3143A= c.56+6992A= n.756+6992A= c.166+6992A= (n.166+6992A=) n.742+6992A= | |
| 10 | g.121586719G>A | CA660824109 | FGFR2 | c.109+6990C>T (n.109+6990C>T) n.109+6990C>T n.370+6990C>T n.302-3145C>T c.56+6990C>T n.756+6990C>T c.166+6990C>T (n.166+6990C>T) n.742+6990C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586719G= | CA1941057221 | FGFR2 | c.109+6990C= (n.109+6990C=) n.109+6990C= n.370+6990C= n.302-3145C= c.56+6990C= n.756+6990C= c.166+6990C= (n.166+6990C=) n.742+6990C= | |
| 10 | g.121586721G>A | CA660824112 | FGFR2 | c.109+6988C>T (n.109+6988C>T) n.109+6988C>T n.370+6988C>T n.302-3147C>T c.56+6988C>T n.756+6988C>T c.166+6988C>T (n.166+6988C>T) n.742+6988C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586721G= | CA1941057222 | FGFR2 | c.109+6988C= (n.109+6988C=) n.109+6988C= n.370+6988C= n.302-3147C= c.56+6988C= n.756+6988C= c.166+6988C= (n.166+6988C=) n.742+6988C= | |
| 10 | g.121586722_121586726delinsTATAA | CA1941057223 | FGFR2 | c.109+6983_109+6987delinsTTATA (n.109+6983_109+6987delinsTTATA) n.109+6983_109+6987delinsTTATA n.370+6983_370+6987delinsTTATA n.302-3152_302-3148delinsTTATA c.56+6983_56+6987delinsTTATA n.756+6983_756+6987delinsTTATA c.166+6983_166+6987delinsTTATA (n.166+6983_166+6987delinsTTATA) n.742+6983_742+6987delinsTTATA | |
| 10 | g.121586726_121586729del | CA596351681 | FGFR2 | c.109+6983_109+6986del (n.109+6983_109+6986del) n.109+6983_109+6986del n.370+6983_370+6986del n.302-3152_302-3149del c.56+6983_56+6986del n.756+6983_756+6986del c.166+6983_166+6986del (n.166+6983_166+6986del) n.742+6983_742+6986del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586726A= | CA1941057224 | FGFR2 | c.109+6983T= (n.109+6983T=) n.109+6983T= n.370+6983T= n.302-3152T= c.56+6983T= n.756+6983T= c.166+6983T= (n.166+6983T=) n.742+6983T= | |
| 10 | g.121586726A>C | CA214318026 | FGFR2 | c.109+6983T>G (n.109+6983T>G) n.109+6983T>G n.370+6983T>G n.302-3152T>G c.56+6983T>G n.756+6983T>G c.166+6983T>G (n.166+6983T>G) n.742+6983T>G | dbSNP |
| 10 | g.121586726A>G | CA1941057225 | FGFR2 | c.109+6983T>C (n.109+6983T>C) n.109+6983T>C n.370+6983T>C n.302-3152T>C c.56+6983T>C n.756+6983T>C c.166+6983T>C (n.166+6983T>C) n.742+6983T>C | dbSNP |
| 10 | g.121586727A= | CA1941057226 | FGFR2 | c.109+6982T= (n.109+6982T=) n.109+6982T= n.370+6982T= n.302-3153T= c.56+6982T= n.756+6982T= c.166+6982T= (n.166+6982T=) n.742+6982T= | |
| 10 | g.121586727A>G | CA214318048 | FGFR2 | c.109+6982T>C (n.109+6982T>C) n.109+6982T>C n.370+6982T>C n.302-3153T>C c.56+6982T>C n.756+6982T>C c.166+6982T>C (n.166+6982T>C) n.742+6982T>C | dbSNP |
| 10 | g.121586729A= | CA1941057227 | FGFR2 | c.109+6980T= (n.109+6980T=) n.109+6980T= n.370+6980T= n.302-3155T= c.56+6980T= n.756+6980T= c.166+6980T= (n.166+6980T=) n.742+6980T= | |
| 10 | g.121586729A>G | CA660824129 | FGFR2 | c.109+6980T>C (n.109+6980T>C) n.109+6980T>C n.370+6980T>C n.302-3155T>C c.56+6980T>C n.756+6980T>C c.166+6980T>C (n.166+6980T>C) n.742+6980T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586733A= | CA1941057228 | FGFR2 | c.109+6976T= (n.109+6976T=) n.109+6976T= n.370+6976T= n.302-3159T= c.56+6976T= n.756+6976T= c.166+6976T= (n.166+6976T=) n.742+6976T= | |
| 10 | g.121586733A>G | CA1941057229 | FGFR2 | c.109+6976T>C (n.109+6976T>C) n.109+6976T>C n.370+6976T>C n.302-3159T>C c.56+6976T>C n.756+6976T>C c.166+6976T>C (n.166+6976T>C) n.742+6976T>C | dbSNP |
| 10 | g.121586733_121586734insT | CA660824136 | FGFR2 | c.109+6975_109+6976insA (n.109+6975_109+6976insA) n.109+6975_109+6976insA n.370+6975_370+6976insA n.302-3160_302-3159insA c.56+6975_56+6976insA n.756+6975_756+6976insA c.166+6975_166+6976insA (n.166+6975_166+6976insA) n.742+6975_742+6976insA | dbSNP |
| 10 | g.121586735_121586737delinsATG | CA1941057230 | FGFR2 | c.109+6972_109+6974delinsCAT (n.109+6972_109+6974delinsCAT) n.109+6972_109+6974delinsCAT n.370+6972_370+6974delinsCAT n.302-3163_302-3161delinsCAT c.56+6972_56+6974delinsCAT n.756+6972_756+6974delinsCAT c.166+6972_166+6974delinsCAT (n.166+6972_166+6974delinsCAT) n.742+6972_742+6974delinsCAT | |
| 10 | g.121586736_121586737del | CA660824142 | FGFR2 | c.109+6972_109+6973del (n.109+6972_109+6973del) n.109+6972_109+6973del n.370+6972_370+6973del n.302-3163_302-3162del c.56+6972_56+6973del n.756+6972_756+6973del c.166+6972_166+6973del (n.166+6972_166+6973del) n.742+6972_742+6973del | dbSNP |