| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121586576G>A | CA214317967 | FGFR2 | c.109+7133C>T (n.109+7133C>T) n.109+7133C>T n.370+7133C>T n.302-3002C>T c.56+7133C>T n.756+7133C>T c.166+7133C>T (n.166+7133C>T) n.742+7133C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586576G= | CA1941057170 | FGFR2 | c.109+7133C= (n.109+7133C=) n.109+7133C= n.370+7133C= n.302-3002C= c.56+7133C= n.756+7133C= c.166+7133C= (n.166+7133C=) n.742+7133C= | |
| 10 | g.121586582T>C | CA2521296429 | FGFR2 | c.109+7127A>G (n.109+7127A>G) n.109+7127A>G n.370+7127A>G n.302-3008A>G c.56+7127A>G n.756+7127A>G c.166+7127A>G (n.166+7127A>G) n.742+7127A>G | |
| 10 | g.121586585A= | CA1941057171 | FGFR2 | c.109+7124T= (n.109+7124T=) n.109+7124T= n.370+7124T= n.302-3011T= c.56+7124T= n.756+7124T= c.166+7124T= (n.166+7124T=) n.742+7124T= | |
| 10 | g.121586585A>G | CA660823900 | FGFR2 | c.109+7124T>C (n.109+7124T>C) n.109+7124T>C n.370+7124T>C n.302-3011T>C c.56+7124T>C n.756+7124T>C c.166+7124T>C (n.166+7124T>C) n.742+7124T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586586C= | CA1941057172 | FGFR2 | c.109+7123G= (n.109+7123G=) n.109+7123G= n.370+7123G= n.302-3012G= c.56+7123G= n.756+7123G= c.166+7123G= (n.166+7123G=) n.742+7123G= | |
| 10 | g.121586586C>T | CA660823901 | FGFR2 | c.109+7123G>A (n.109+7123G>A) n.109+7123G>A n.370+7123G>A n.302-3012G>A c.56+7123G>A n.756+7123G>A c.166+7123G>A (n.166+7123G>A) n.742+7123G>A | dbSNP |
| 10 | g.121586588T>C | CA214317968 | FGFR2 | c.109+7121A>G (n.109+7121A>G) n.109+7121A>G n.370+7121A>G n.302-3014A>G c.56+7121A>G n.756+7121A>G c.166+7121A>G (n.166+7121A>G) n.742+7121A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586588T= | CA1941057173 | FGFR2 | c.109+7121A= (n.109+7121A=) n.109+7121A= n.370+7121A= n.302-3014A= c.56+7121A= n.756+7121A= c.166+7121A= (n.166+7121A=) n.742+7121A= | |
| 10 | g.121586589T>C | CA660823902 | FGFR2 | c.109+7120A>G (n.109+7120A>G) n.109+7120A>G n.370+7120A>G n.302-3015A>G c.56+7120A>G n.756+7120A>G c.166+7120A>G (n.166+7120A>G) n.742+7120A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586589T= | CA1941057174 | FGFR2 | c.109+7120A= (n.109+7120A=) n.109+7120A= n.370+7120A= n.302-3015A= c.56+7120A= n.756+7120A= c.166+7120A= (n.166+7120A=) n.742+7120A= | |
| 10 | g.121586594A= | CA1941057175 | FGFR2 | c.109+7115T= (n.109+7115T=) n.109+7115T= n.370+7115T= n.302-3020T= c.56+7115T= n.756+7115T= c.166+7115T= (n.166+7115T=) n.742+7115T= | |
| 10 | g.121586594A>G | CA660823913 | FGFR2 | c.109+7115T>C (n.109+7115T>C) n.109+7115T>C n.370+7115T>C n.302-3020T>C c.56+7115T>C n.756+7115T>C c.166+7115T>C (n.166+7115T>C) n.742+7115T>C | dbSNP |
| 10 | g.121586598G>A | CA2722628806 | FGFR2 | c.109+7111C>T (n.109+7111C>T) n.109+7111C>T n.370+7111C>T n.302-3024C>T c.56+7111C>T n.756+7111C>T c.166+7111C>T (n.166+7111C>T) n.742+7111C>T | dbSNP |
| 10 | g.121586598G= | CA1941057176 | FGFR2 | c.109+7111C= (n.109+7111C=) n.109+7111C= n.370+7111C= n.302-3024C= c.56+7111C= n.756+7111C= c.166+7111C= (n.166+7111C=) n.742+7111C= | |
| 10 | g.121586598G>T | CA214317976 | FGFR2 | c.109+7111C>A (n.109+7111C>A) n.109+7111C>A n.370+7111C>A n.302-3024C>A c.56+7111C>A n.756+7111C>A c.166+7111C>A (n.166+7111C>A) n.742+7111C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586602G>A | CA13206518 | FGFR2 | c.109+7107C>T (n.109+7107C>T) n.109+7107C>T n.370+7107C>T n.302-3028C>T c.56+7107C>T n.756+7107C>T c.166+7107C>T (n.166+7107C>T) n.742+7107C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586602G>C | CA1941057178 | FGFR2 | c.109+7107C>G (n.109+7107C>G) n.109+7107C>G n.370+7107C>G n.302-3028C>G c.56+7107C>G n.756+7107C>G c.166+7107C>G (n.166+7107C>G) n.742+7107C>G | dbSNP |
| 10 | g.121586602G= | CA1941057177 | FGFR2 | c.109+7107C= (n.109+7107C=) n.109+7107C= n.370+7107C= n.302-3028C= c.56+7107C= n.756+7107C= c.166+7107C= (n.166+7107C=) n.742+7107C= | |
| 10 | g.121586602G>T | CA2580577208 | FGFR2 | c.109+7107C>A (n.109+7107C>A) n.109+7107C>A n.370+7107C>A n.302-3028C>A c.56+7107C>A n.756+7107C>A c.166+7107C>A (n.166+7107C>A) n.742+7107C>A | |
| 10 | g.121586610A>G | CA2589169218 | FGFR2 | c.109+7099T>C (n.109+7099T>C) n.109+7099T>C n.370+7099T>C n.302-3036T>C c.56+7099T>C n.756+7099T>C c.166+7099T>C (n.166+7099T>C) n.742+7099T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586611T>C | CA1941057180 | FGFR2 | c.109+7098A>G (n.109+7098A>G) n.109+7098A>G n.370+7098A>G n.302-3037A>G c.56+7098A>G n.756+7098A>G c.166+7098A>G (n.166+7098A>G) n.742+7098A>G | dbSNP |
| 10 | g.121586611T= | CA1941057179 | FGFR2 | c.109+7098A= (n.109+7098A=) n.109+7098A= n.370+7098A= n.302-3037A= c.56+7098A= n.756+7098A= c.166+7098A= (n.166+7098A=) n.742+7098A= | |
| 10 | g.121586612_121586613insTTTT | CA2555339176 | FGFR2 | c.109+7096_109+7097insAAAA (n.109+7096_109+7097insAAAA) n.109+7096_109+7097insAAAA n.370+7096_370+7097insAAAA n.302-3039_302-3038insAAAA c.56+7096_56+7097insAAAA n.756+7096_756+7097insAAAA c.166+7096_166+7097insAAAA (n.166+7096_166+7097insAAAA) n.742+7096_742+7097insAAAA | |
| 10 | g.121586613G>T | CA2534620536 | FGFR2 | c.109+7096C>A (n.109+7096C>A) n.109+7096C>A n.370+7096C>A n.302-3039C>A c.56+7096C>A n.756+7096C>A c.166+7096C>A (n.166+7096C>A) n.742+7096C>A | |
| 10 | g.121586616C= | CA1941057181 | FGFR2 | c.109+7093G= (n.109+7093G=) n.109+7093G= n.370+7093G= n.302-3042G= c.56+7093G= n.756+7093G= c.166+7093G= (n.166+7093G=) n.742+7093G= | |
| 10 | g.121586616C>T | CA660824060 | FGFR2 | c.109+7093G>A (n.109+7093G>A) n.109+7093G>A n.370+7093G>A n.302-3042G>A c.56+7093G>A n.756+7093G>A c.166+7093G>A (n.166+7093G>A) n.742+7093G>A | dbSNP |
| 10 | g.121586617C= | CA1941057182 | FGFR2 | c.109+7092G= (n.109+7092G=) n.109+7092G= n.370+7092G= n.302-3043G= c.56+7092G= n.756+7092G= c.166+7092G= (n.166+7092G=) n.742+7092G= | |
| 10 | g.121586617C>T | CA214317977 | FGFR2 | c.109+7092G>A (n.109+7092G>A) n.109+7092G>A n.370+7092G>A n.302-3043G>A c.56+7092G>A n.756+7092G>A c.166+7092G>A (n.166+7092G>A) n.742+7092G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586618G>A | CA214317978 | FGFR2 | c.109+7091C>T (n.109+7091C>T) n.109+7091C>T n.370+7091C>T n.302-3044C>T c.56+7091C>T n.756+7091C>T c.166+7091C>T (n.166+7091C>T) n.742+7091C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586618G= | CA1941057183 | FGFR2 | c.109+7091C= (n.109+7091C=) n.109+7091C= n.370+7091C= n.302-3044C= c.56+7091C= n.756+7091C= c.166+7091C= (n.166+7091C=) n.742+7091C= | |
| 10 | g.121586621T>C | CA660824065 | FGFR2 | c.109+7088A>G (n.109+7088A>G) n.109+7088A>G n.370+7088A>G n.302-3047A>G c.56+7088A>G n.756+7088A>G c.166+7088A>G (n.166+7088A>G) n.742+7088A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586621T= | CA1941057184 | FGFR2 | c.109+7088A= (n.109+7088A=) n.109+7088A= n.370+7088A= n.302-3047A= c.56+7088A= n.756+7088A= c.166+7088A= (n.166+7088A=) n.742+7088A= | |
| 10 | g.121586626A= | CA1941057185 | FGFR2 | c.109+7083T= (n.109+7083T=) n.109+7083T= n.370+7083T= n.302-3052T= c.56+7083T= n.756+7083T= c.166+7083T= (n.166+7083T=) n.742+7083T= | |
| 10 | g.121586626A>G | CA933253215 | FGFR2 | c.109+7083T>C (n.109+7083T>C) n.109+7083T>C n.370+7083T>C n.302-3052T>C c.56+7083T>C n.756+7083T>C c.166+7083T>C (n.166+7083T>C) n.742+7083T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586639C>A | CA2511883353 | FGFR2 | c.109+7070G>T (n.109+7070G>T) n.109+7070G>T n.370+7070G>T n.302-3065G>T c.56+7070G>T n.756+7070G>T c.166+7070G>T (n.166+7070G>T) n.742+7070G>T | |
| 10 | g.121586639C= | CA1941057186 | FGFR2 | c.109+7070G= (n.109+7070G=) n.109+7070G= n.370+7070G= n.302-3065G= c.56+7070G= n.756+7070G= c.166+7070G= (n.166+7070G=) n.742+7070G= | |
| 10 | g.121586639C>G | CA596351667 | FGFR2 | c.109+7070G>C (n.109+7070G>C) n.109+7070G>C n.370+7070G>C n.302-3065G>C c.56+7070G>C n.756+7070G>C c.166+7070G>C (n.166+7070G>C) n.742+7070G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586639C>T | CA214317980 | FGFR2 | c.109+7070G>A (n.109+7070G>A) n.109+7070G>A n.370+7070G>A n.302-3065G>A c.56+7070G>A n.756+7070G>A c.166+7070G>A (n.166+7070G>A) n.742+7070G>A | dbSNP |
| 10 | g.121586640T>A | CA596351671 | FGFR2 | c.109+7069A>T (n.109+7069A>T) n.109+7069A>T n.370+7069A>T n.302-3066A>T c.56+7069A>T n.756+7069A>T c.166+7069A>T (n.166+7069A>T) n.742+7069A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121586640T>C | CA1941057188 | FGFR2 | c.109+7069A>G (n.109+7069A>G) n.109+7069A>G n.370+7069A>G n.302-3066A>G c.56+7069A>G n.756+7069A>G c.166+7069A>G (n.166+7069A>G) n.742+7069A>G | dbSNP |
| 10 | g.121586640T= | CA1941057187 | FGFR2 | c.109+7069A= (n.109+7069A=) n.109+7069A= n.370+7069A= n.302-3066A= c.56+7069A= n.756+7069A= c.166+7069A= (n.166+7069A=) n.742+7069A= | |
| 10 | g.121586641G>A | CA1941057190 | FGFR2 | c.109+7068C>T (n.109+7068C>T) n.109+7068C>T n.370+7068C>T n.302-3067C>T c.56+7068C>T n.756+7068C>T c.166+7068C>T (n.166+7068C>T) n.742+7068C>T | dbSNP |
| 10 | g.121586641G>C | CA1941057191 | FGFR2 | c.109+7068C>G (n.109+7068C>G) n.109+7068C>G n.370+7068C>G n.302-3067C>G c.56+7068C>G n.756+7068C>G c.166+7068C>G (n.166+7068C>G) n.742+7068C>G | dbSNP |
| 10 | g.121586641G= | CA1941057189 | FGFR2 | c.109+7068C= (n.109+7068C=) n.109+7068C= n.370+7068C= n.302-3067C= c.56+7068C= n.756+7068C= c.166+7068C= (n.166+7068C=) n.742+7068C= | |
| 10 | g.121586642_121586643insTACGGCGACCACCG | CA2509714437 | FGFR2 | c.109+7066_109+7067insCGGTGGTCGCCGTA (n.109+7066_109+7067insCGGTGGTCGCCGTA) n.109+7066_109+7067insCGGTGGTCGCCGTA n.370+7066_370+7067insCGGTGGTCGCCGTA n.302-3069_302-3068insCGGTGGTCGCCGTA c.56+7066_56+7067insCGGTGGTCGCCGTA n.756+7066_756+7067insCGGTGGTCGCCGTA c.166+7066_166+7067insCGGTGGTCGCCGTA (n.166+7066_166+7067insCGGTGGTCGCCGTA) n.742+7066_742+7067insCGGTGGTCGCCGTA | |
| 10 | g.121586644A>G | CA2520205756 | FGFR2 | c.109+7065T>C (n.109+7065T>C) n.109+7065T>C n.370+7065T>C n.302-3070T>C c.56+7065T>C n.756+7065T>C c.166+7065T>C (n.166+7065T>C) n.742+7065T>C | |
| 10 | g.121586645_121586646insCCC | CA2532723783 | FGFR2 | c.109+7063_109+7064insGGG (n.109+7063_109+7064insGGG) n.109+7063_109+7064insGGG n.370+7063_370+7064insGGG n.302-3072_302-3071insGGG c.56+7063_56+7064insGGG n.756+7063_756+7064insGGG c.166+7063_166+7064insGGG (n.166+7063_166+7064insGGG) n.742+7063_742+7064insGGG | |
| 10 | g.121586646T>A | CA1941057192 | FGFR2 | c.109+7063A>T (n.109+7063A>T) n.109+7063A>T n.370+7063A>T n.302-3072A>T c.56+7063A>T n.756+7063A>T c.166+7063A>T (n.166+7063A>T) n.742+7063A>T | dbSNP |
| 10 | g.121586646T= | CA1941057193 | FGFR2 | c.109+7063A= (n.109+7063A=) n.109+7063A= n.370+7063A= n.302-3072A= c.56+7063A= n.756+7063A= c.166+7063A= (n.166+7063A=) n.742+7063A= |