Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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COSMIC
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n.743-16927_743-16926del
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n.743-16927A>G
dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.743-16939G=
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n.110-16940dup
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n.110-2695dup
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n.371-2695dup
c.57-2695dup
n.757-16940dup
c.167-2695dup (n.167-2695dup)
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n.743-16940dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121568401C=CA1941047916FGFR2c.110-2697G= (n.110-2697G=)
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n.743-16942G=
10g.121568401C>TCA660810705FGFR2c.110-2697G>A (n.110-2697G>A)
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n.743-16942G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121568402A=CA1941047917FGFR2c.110-2698T= (n.110-2698T=)
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n.743-16943T=
10g.121568402A>GCA660810706FGFR2c.110-2698T>C (n.110-2698T>C)
n.110-16943T>C
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n.371-2698T>C
c.57-2698T>C
n.757-16943T>C
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n.743-16943T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121568403T>CCA660810713FGFR2c.110-2699A>G (n.110-2699A>G)
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n.371-2699A>G
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n.757-16944A>G
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n.743-16944A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121568403T=CA1941047918FGFR2c.110-2699A= (n.110-2699A=)
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n.743-16944A=
10g.121568406C=CA1941047919FGFR2c.110-2702G= (n.110-2702G=)
n.110-16947G=
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n.743-16947G=
10g.121568406C>TCA214302212FGFR2c.110-2702G>A (n.110-2702G>A)
n.110-16947G>A
c.110-16947G>A (n.110-16947G>A)
n.110-2702G>A
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n.371-2702G>A
c.57-2702G>A
n.757-16947G>A
c.167-2702G>A (n.167-2702G>A)
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n.743-16947G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121568418G>ACA660810723FGFR2c.110-2714C>T (n.110-2714C>T)
n.110-16959C>T
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n.110-2714C>T
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n.371-2714C>T
c.57-2714C>T
n.757-16959C>T
c.167-2714C>T (n.167-2714C>T)
c.167-3839C>T (n.167-3839C>T)
c.167-16959C>T (n.167-16959C>T)
n.743-16959C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121568418G>CCA1941047921FGFR2c.110-2714C>G (n.110-2714C>G)
n.110-16959C>G
c.110-16959C>G (n.110-16959C>G)
n.110-2714C>G
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n.371-2714C>G
c.57-2714C>G
n.757-16959C>G
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c.167-3839C>G (n.167-3839C>G)
c.167-16959C>G (n.167-16959C>G)
n.743-16959C>G
dbSNP
10g.121568418G=CA1941047920FGFR2c.110-2714C= (n.110-2714C=)
n.110-16959C=
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n.743-16959C=
10g.121568421A=CA1941047922FGFR2c.110-2717T= (n.110-2717T=)
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n.743-16962T=
10g.121568421A>CCA933275328FGFR2c.110-2717T>G (n.110-2717T>G)
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n.110-2717T>G
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n.371-2717T>G
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n.757-16962T>G
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c.167-16962T>G (n.167-16962T>G)
n.743-16962T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121568422C=CA1941047923FGFR2c.110-2718G= (n.110-2718G=)
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n.743-16963G=
10g.121568422C>TCA1941047924FGFR2c.110-2718G>A (n.110-2718G>A)
n.110-16963G>A
c.110-16963G>A (n.110-16963G>A)
n.110-2718G>A
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n.371-2718G>A
c.57-2718G>A
n.757-16963G>A
c.167-2718G>A (n.167-2718G>A)
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n.743-16963G>A
dbSNP
10g.121568426A>GCA2723034721FGFR2c.110-2722T>C (n.110-2722T>C)
n.110-16967T>C
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n.110-2722T>C
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n.371-2722T>C
c.57-2722T>C
n.757-16967T>C
c.167-2722T>C (n.167-2722T>C)
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n.743-16967T>C
dbSNP
10g.121568430G>ACA933275329FGFR2c.110-2726C>T (n.110-2726C>T)
n.110-16971C>T
c.110-16971C>T (n.110-16971C>T)
n.110-2726C>T
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n.371-2726C>T
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n.757-16971C>T
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c.167-16971C>T (n.167-16971C>T)
n.743-16971C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121568430G=CA1941047925FGFR2c.110-2726C= (n.110-2726C=)
n.110-16971C=
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n.743-16971C=
10g.121568430G>TCA2589169448FGFR2c.110-2726C>A (n.110-2726C>A)
n.110-16971C>A
c.110-16971C>A (n.110-16971C>A)
n.110-2726C>A
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n.371-2726C>A
c.57-2726C>A
n.757-16971C>A
c.167-2726C>A (n.167-2726C>A)
c.167-3851C>A (n.167-3851C>A)
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n.743-16971C>A
gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121568432T>GCA933275330FGFR2c.110-2728A>C (n.110-2728A>C)
n.110-16973A>C
c.110-16973A>C (n.110-16973A>C)
n.110-2728A>C
c.110-3853A>C (n.110-3853A>C)
n.371-2728A>C
c.57-2728A>C
n.757-16973A>C
c.167-2728A>C (n.167-2728A>C)
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c.167-16973A>C (n.167-16973A>C)
n.743-16973A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121568432T=CA1941047926FGFR2c.110-2728A= (n.110-2728A=)
n.110-16973A=
c.110-16973A= (n.110-16973A=)
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c.110-3853A= (n.110-3853A=)
n.371-2728A=
c.57-2728A=
n.757-16973A=
c.167-2728A= (n.167-2728A=)
c.167-3853A= (n.167-3853A=)
c.167-16973A= (n.167-16973A=)
n.743-16973A=
10g.121568434T>CCA214302214FGFR2c.110-2730A>G (n.110-2730A>G)
n.110-16975A>G
c.110-16975A>G (n.110-16975A>G)
n.110-2730A>G
c.110-3855A>G (n.110-3855A>G)
n.371-2730A>G
c.57-2730A>G
n.757-16975A>G
c.167-2730A>G (n.167-2730A>G)
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c.167-16975A>G (n.167-16975A>G)
n.743-16975A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched