Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.121517363_121517410delCA2695212874FGFR2c.1087+1273_1087+1320del (n.1087+1273_1087+1320del)
c.994_1041del (p.Val332_Ser347del)
c.-177_-130del (n.-177_-130del)
n.342_389del
n.649_696del
c.649_696del (p.Val217_Ser232del)
c.404-13468_404-13421del (n.404-13468_404-13421del)
n.3341_3388del
n.994_1041del
c.727_774del (p.Val243_Ser258del)
c.1000_1047del (p.Val334_Ser349del)
c.820+1273_820+1320del (n.820+1273_820+1320del)
c.742+1273_742+1320del (n.742+1273_742+1320del)
c.939+2570_939+2617del (n.939+2570_939+2617del)
c.749-2090_749-2043del (n.749-2090_749-2043del)
n.203_250del
c.310_357del (p.Val104_Ser119del)
n.1403_1450del
c.*41_*88del (n.*41_*88del)
n.1444_1491del
c.1144+1273_1144+1320del (n.1144+1273_1144+1320del)
c.1051_1098del (p.Val351_Ser366del)
c.877+1273_877+1320del (n.877+1273_877+1320del)
c.799+1273_799+1320del (n.799+1273_799+1320del)
c.706_753del (p.Val236_Ser251del)
c.784_831del (p.Val262_Ser277del)
n.1430_1477del
10g.121517386_121517392delCA645568650FGFR2c.1087+1291_1087+1297del (n.1087+1291_1087+1297del)
c.1012_1018del (p.Gly338IlefsTer18)
c.-159_-153del (n.-159_-153del)
n.360_366del
n.667_673del
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n.3359_3365del
n.1012_1018del
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c.820+1291_820+1297del (n.820+1291_820+1297del)
c.742+1291_742+1297del (n.742+1291_742+1297del)
c.939+2588_939+2594del (n.939+2588_939+2594del)
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n.221_227del
c.328_334del (p.Gly110IlefsTer18)
n.1421_1427del
c.*59_*65del (n.*59_*65del)
n.1462_1468del
c.1144+1291_1144+1297del (n.1144+1291_1144+1297del)
c.1069_1075del (p.Gly357IlefsTer18)
c.877+1291_877+1297del (n.877+1291_877+1297del)
c.799+1291_799+1297del (n.799+1291_799+1297del)
c.724_730del (p.Gly242IlefsTer18)
c.802_808del (p.Gly268IlefsTer18)
n.1448_1454del
COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121517392_121517394delCA2499220180FGFR2c.1087+1289_1087+1291del (n.1087+1289_1087+1291del)
c.1010_1012del (p.Ala337del)
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n.358_360del
n.665_667del
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c.404-13452_404-13450del (n.404-13452_404-13450del)
n.3357_3359del
n.1010_1012del
c.743_745del (p.Ala248del)
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n.219_221del
c.326_328del (p.Ala109del)
n.1419_1421del
c.*57_*59del (n.*57_*59del)
n.1460_1462del
c.1144+1289_1144+1291del (n.1144+1289_1144+1291del)
c.1067_1069del (p.Ala356del)
c.877+1289_877+1291del (n.877+1289_877+1291del)
c.799+1289_799+1291del (n.799+1289_799+1291del)
c.722_724del (p.Ala241del)
c.800_802del (p.Ala267del)
n.1446_1448del
ClinVar dbSNP
10g.121517392_121517397dupCA2695212876FGFR2c.1087+1286_1087+1291dup (n.1087+1286_1087+1291dup)
c.1007_1012dup (p.Ala337_Gly338insAspAla)
c.-164_-159dup (n.-164_-159dup)
n.355_360dup
n.662_667dup
c.662_667dup (p.Ala222_Gly223insAspAla)
c.404-13455_404-13450dup (n.404-13455_404-13450dup)
n.3354_3359dup
n.1007_1012dup
c.740_745dup (p.Ala248_Gly249insAspAla)
c.1013_1018dup (p.Ala339_Gly340insAspAla)
c.820+1286_820+1291dup (n.820+1286_820+1291dup)
c.742+1286_742+1291dup (n.742+1286_742+1291dup)
c.939+2583_939+2588dup (n.939+2583_939+2588dup)
c.749-2077_749-2072dup (n.749-2077_749-2072dup)
n.216_221dup
c.323_328dup (p.Ala109_Gly110insAspAla)
n.1416_1421dup
c.*54_*59dup (n.*54_*59dup)
n.1457_1462dup
c.1144+1286_1144+1291dup (n.1144+1286_1144+1291dup)
c.1064_1069dup (p.Ala356_Gly357insAspAla)
c.877+1286_877+1291dup (n.877+1286_877+1291dup)
c.799+1286_799+1291dup (n.799+1286_799+1291dup)
c.719_724dup (p.Ala241_Gly242insAspAla)
c.797_802dup (p.Ala267_Gly268insAspAla)
n.1443_1448dup
10g.121517392A=CA1941024613FGFR2c.1087+1290T= (n.1087+1290T=)
c.1011T= (p.Ala337=)
c.-160T= (n.-160T=)
n.359T=
n.666T=
c.666T= (p.Ala222=)
c.404-13451T= (n.404-13451T=)
n.3358T=
n.1011T=
c.744T= (p.Ala248=)
c.1017T= (p.Ala339=)
c.820+1290T= (n.820+1290T=)
c.742+1290T= (n.742+1290T=)
c.939+2587T= (n.939+2587T=)
c.749-2073T= (n.749-2073T=)
n.220T=
c.327T= (p.Ala109=)
n.1420T=
c.*58T= (n.*58T=)
n.1461T=
c.1144+1290T= (n.1144+1290T=)
c.1068T= (p.Ala356=)
c.877+1290T= (n.877+1290T=)
c.799+1290T= (n.799+1290T=)
c.723T= (p.Ala241=)
c.801T= (p.Ala267=)
n.1447T=
10g.121517392A>GCA10587075FGFR2c.1087+1290T>C (n.1087+1290T>C)
c.1011T>C (p.Ala337=)
c.-160T>C (n.-160T>C)
n.359T>C
n.666T>C
c.666T>C (p.Ala222=)
c.404-13451T>C (n.404-13451T>C)
n.3358T>C
n.1011T>C
c.744T>C (p.Ala248=)
c.1017T>C (p.Ala339=)
c.820+1290T>C (n.820+1290T>C)
c.742+1290T>C (n.742+1290T>C)
c.939+2587T>C (n.939+2587T>C)
c.749-2073T>C (n.749-2073T>C)
n.220T>C
c.327T>C (p.Ala109=)
n.1420T>C
c.*58T>C (n.*58T>C)
n.1461T>C
c.1144+1290T>C (n.1144+1290T>C)
c.1068T>C (p.Ala356=)
c.877+1290T>C (n.877+1290T>C)
c.799+1290T>C (n.799+1290T>C)
c.723T>C (p.Ala241=)
c.801T>C (p.Ala267=)
n.1447T>C
ClinVar dbSNP
10g.121517392A>TCA2611199577FGFR2c.1087+1290T>A (n.1087+1290T>A)
c.1011T>A (p.Ala337=)
c.-160T>A (n.-160T>A)
n.359T>A
n.666T>A
c.666T>A (p.Ala222=)
c.404-13451T>A (n.404-13451T>A)
n.3358T>A
n.1011T>A
c.744T>A (p.Ala248=)
c.1017T>A (p.Ala339=)
c.820+1290T>A (n.820+1290T>A)
c.742+1290T>A (n.742+1290T>A)
c.939+2587T>A (n.939+2587T>A)
c.749-2073T>A (n.749-2073T>A)
n.220T>A
c.327T>A (p.Ala109=)
n.1420T>A
c.*58T>A (n.*58T>A)
n.1461T>A
c.1144+1290T>A (n.1144+1290T>A)
c.1068T>A (p.Ala356=)
c.877+1290T>A (n.877+1290T>A)
c.799+1290T>A (n.799+1290T>A)
c.723T>A (p.Ala241=)
c.801T>A (p.Ala267=)
n.1447T>A
dbSNP gnomAD v4
10g.121517393G>ACA378328099FGFR2c.1087+1289C>T (n.1087+1289C>T)
c.1010C>T (p.Ala337Val)
c.-161C>T (n.-161C>T)
n.358C>T
n.665C>T
c.665C>T (p.Ala222Val)
c.404-13452C>T (n.404-13452C>T)
n.3357C>T
n.1010C>T
c.743C>T (p.Ala248Val)
c.1016C>T (p.Ala339Val)
c.820+1289C>T (n.820+1289C>T)
c.742+1289C>T (n.742+1289C>T)
c.939+2586C>T (n.939+2586C>T)
c.749-2074C>T (n.749-2074C>T)
n.219C>T
c.326C>T (p.Ala109Val)
n.1419C>T
c.*57C>T (n.*57C>T)
n.1460C>T
c.1144+1289C>T (n.1144+1289C>T)
c.1067C>T (p.Ala356Val)
c.877+1289C>T (n.877+1289C>T)
c.799+1289C>T (n.799+1289C>T)
c.722C>T (p.Ala241Val)
c.800C>T (p.Ala267Val)
n.1446C>T
COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121517393G>CCA378328101FGFR2c.1087+1289C>G (n.1087+1289C>G)
c.1010C>G (p.Ala337Gly)
c.-161C>G (n.-161C>G)
n.358C>G
n.665C>G
c.665C>G (p.Ala222Gly)
c.404-13452C>G (n.404-13452C>G)
n.3357C>G
n.1010C>G
c.743C>G (p.Ala248Gly)
c.1016C>G (p.Ala339Gly)
c.820+1289C>G (n.820+1289C>G)
c.742+1289C>G (n.742+1289C>G)
c.939+2586C>G (n.939+2586C>G)
c.749-2074C>G (n.749-2074C>G)
n.219C>G
c.326C>G (p.Ala109Gly)
n.1419C>G
c.*57C>G (n.*57C>G)
n.1460C>G
c.1144+1289C>G (n.1144+1289C>G)
c.1067C>G (p.Ala356Gly)
c.877+1289C>G (n.877+1289C>G)
c.799+1289C>G (n.799+1289C>G)
c.722C>G (p.Ala241Gly)
c.800C>G (p.Ala267Gly)
n.1446C>G
10g.121517393G>TCA378328103FGFR2c.1087+1289C>A (n.1087+1289C>A)
c.1010C>A (p.Ala337Asp)
c.-161C>A (n.-161C>A)
n.358C>A
n.665C>A
c.665C>A (p.Ala222Asp)
c.404-13452C>A (n.404-13452C>A)
n.3357C>A
n.1010C>A
c.743C>A (p.Ala248Asp)
c.1016C>A (p.Ala339Asp)
c.820+1289C>A (n.820+1289C>A)
c.742+1289C>A (n.742+1289C>A)
c.939+2586C>A (n.939+2586C>A)
c.749-2074C>A (n.749-2074C>A)
n.219C>A
c.326C>A (p.Ala109Asp)
n.1419C>A
c.*57C>A (n.*57C>A)
n.1460C>A
c.1144+1289C>A (n.1144+1289C>A)
c.1067C>A (p.Ala356Asp)
c.877+1289C>A (n.877+1289C>A)
c.799+1289C>A (n.799+1289C>A)
c.722C>A (p.Ala241Asp)
c.800C>A (p.Ala267Asp)
n.1446C>A
10g.121517394C>ACA378328108FGFR2c.1087+1288G>T (n.1087+1288G>T)
c.1009G>T (p.Ala337Ser)
c.-162G>T (n.-162G>T)
n.357G>T
n.664G>T
c.664G>T (p.Ala222Ser)
c.404-13453G>T (n.404-13453G>T)
n.3356G>T
n.1009G>T
c.742G>T (p.Ala248Ser)
c.1015G>T (p.Ala339Ser)
c.820+1288G>T (n.820+1288G>T)
c.742+1288G>T (n.742+1288G>T)
c.939+2585G>T (n.939+2585G>T)
c.749-2075G>T (n.749-2075G>T)
n.218G>T
c.325G>T (p.Ala109Ser)
n.1418G>T
c.*56G>T (n.*56G>T)
n.1459G>T
c.1144+1288G>T (n.1144+1288G>T)
c.1066G>T (p.Ala356Ser)
c.877+1288G>T (n.877+1288G>T)
c.799+1288G>T (n.799+1288G>T)
c.721G>T (p.Ala241Ser)
c.799G>T (p.Ala267Ser)
n.1445G>T
dbSNP
10g.121517394C=CA1941024614FGFR2c.1087+1288G= (n.1087+1288G=)
c.1009G= (p.Ala337=)
c.-162G= (n.-162G=)
n.357G=
n.664G=
c.664G= (p.Ala222=)
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n.3356G=
n.1009G=
c.742G= (p.Ala248=)
c.1015G= (p.Ala339=)
c.820+1288G= (n.820+1288G=)
c.742+1288G= (n.742+1288G=)
c.939+2585G= (n.939+2585G=)
c.749-2075G= (n.749-2075G=)
n.218G=
c.325G= (p.Ala109=)
n.1418G=
c.*56G= (n.*56G=)
n.1459G=
c.1144+1288G= (n.1144+1288G=)
c.1066G= (p.Ala356=)
c.877+1288G= (n.877+1288G=)
c.799+1288G= (n.799+1288G=)
c.721G= (p.Ala241=)
c.799G= (p.Ala267=)
n.1445G=
10g.121517394C>GCA280240FGFR2c.1087+1288G>C (n.1087+1288G>C)
c.1009G>C (p.Ala337Pro)
c.-162G>C (n.-162G>C)
n.357G>C
n.664G>C
c.664G>C (p.Ala222Pro)
c.404-13453G>C (n.404-13453G>C)
n.3356G>C
n.1009G>C
c.742G>C (p.Ala248Pro)
c.1015G>C (p.Ala339Pro)
c.820+1288G>C (n.820+1288G>C)
c.742+1288G>C (n.742+1288G>C)
c.939+2585G>C (n.939+2585G>C)
c.749-2075G>C (n.749-2075G>C)
n.218G>C
c.325G>C (p.Ala109Pro)
n.1418G>C
c.*56G>C (n.*56G>C)
n.1459G>C
c.1144+1288G>C (n.1144+1288G>C)
c.1066G>C (p.Ala356Pro)
c.877+1288G>C (n.877+1288G>C)
c.799+1288G>C (n.799+1288G>C)
c.721G>C (p.Ala241Pro)
c.799G>C (p.Ala267Pro)
n.1445G>C
ClinVar dbSNP
10g.121517394C>TCA128691FGFR2c.1087+1288G>A (n.1087+1288G>A)
c.1009G>A (p.Ala337Thr)
c.-162G>A (n.-162G>A)
n.357G>A
n.664G>A
c.664G>A (p.Ala222Thr)
c.404-13453G>A (n.404-13453G>A)
n.3356G>A
n.1009G>A
c.742G>A (p.Ala248Thr)
c.1015G>A (p.Ala339Thr)
c.820+1288G>A (n.820+1288G>A)
c.742+1288G>A (n.742+1288G>A)
c.939+2585G>A (n.939+2585G>A)
c.749-2075G>A (n.749-2075G>A)
n.218G>A
c.325G>A (p.Ala109Thr)
n.1418G>A
c.*56G>A (n.*56G>A)
n.1459G>A
c.1144+1288G>A (n.1144+1288G>A)
c.1066G>A (p.Ala356Thr)
c.877+1288G>A (n.877+1288G>A)
c.799+1288G>A (n.799+1288G>A)
c.721G>A (p.Ala241Thr)
c.799G>A (p.Ala267Thr)
n.1445G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.121517395G>ACA5720878FGFR2c.1087+1287C>T (n.1087+1287C>T)
c.1008C>T (p.Asp336=)
c.-163C>T (n.-163C>T)
n.356C>T
n.663C>T
c.663C>T (p.Asp221=)
c.404-13454C>T (n.404-13454C>T)
n.3355C>T
n.1008C>T
c.741C>T (p.Asp247=)
c.1014C>T (p.Asp338=)
c.820+1287C>T (n.820+1287C>T)
c.742+1287C>T (n.742+1287C>T)
c.939+2584C>T (n.939+2584C>T)
c.749-2076C>T (n.749-2076C>T)
n.217C>T
c.324C>T (p.Asp108=)
n.1417C>T
c.*55C>T (n.*55C>T)
n.1458C>T
c.1144+1287C>T (n.1144+1287C>T)
c.1065C>T (p.Asp355=)
c.877+1287C>T (n.877+1287C>T)
c.799+1287C>T (n.799+1287C>T)
c.720C>T (p.Asp240=)
c.798C>T (p.Asp266=)
n.1444C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517395G>CCA378328119FGFR2c.1087+1287C>G (n.1087+1287C>G)
c.1008C>G (p.Asp336Glu)
c.-163C>G (n.-163C>G)
n.356C>G
n.663C>G
c.663C>G (p.Asp221Glu)
c.404-13454C>G (n.404-13454C>G)
n.3355C>G
n.1008C>G
c.741C>G (p.Asp247Glu)
c.1014C>G (p.Asp338Glu)
c.820+1287C>G (n.820+1287C>G)
c.742+1287C>G (n.742+1287C>G)
c.939+2584C>G (n.939+2584C>G)
c.749-2076C>G (n.749-2076C>G)
n.217C>G
c.324C>G (p.Asp108Glu)
n.1417C>G
c.*55C>G (n.*55C>G)
n.1458C>G
c.1144+1287C>G (n.1144+1287C>G)
c.1065C>G (p.Asp355Glu)
c.877+1287C>G (n.877+1287C>G)
c.799+1287C>G (n.799+1287C>G)
c.720C>G (p.Asp240Glu)
c.798C>G (p.Asp266Glu)
n.1444C>G
dbSNP
10g.121517395G=CA1941024615FGFR2c.1087+1287C= (n.1087+1287C=)
c.1008C= (p.Asp336=)
c.-163C= (n.-163C=)
n.356C=
n.663C=
c.663C= (p.Asp221=)
c.404-13454C= (n.404-13454C=)
n.3355C=
n.1008C=
c.741C= (p.Asp247=)
c.1014C= (p.Asp338=)
c.820+1287C= (n.820+1287C=)
c.742+1287C= (n.742+1287C=)
c.939+2584C= (n.939+2584C=)
c.749-2076C= (n.749-2076C=)
n.217C=
c.324C= (p.Asp108=)
n.1417C=
c.*55C= (n.*55C=)
n.1458C=
c.1144+1287C= (n.1144+1287C=)
c.1065C= (p.Asp355=)
c.877+1287C= (n.877+1287C=)
c.799+1287C= (n.799+1287C=)
c.720C= (p.Asp240=)
c.798C= (p.Asp266=)
n.1444C=
10g.121517395G>TCA378328122FGFR2c.1087+1287C>A (n.1087+1287C>A)
c.1008C>A (p.Asp336Glu)
c.-163C>A (n.-163C>A)
n.356C>A
n.663C>A
c.663C>A (p.Asp221Glu)
c.404-13454C>A (n.404-13454C>A)
n.3355C>A
n.1008C>A
c.741C>A (p.Asp247Glu)
c.1014C>A (p.Asp338Glu)
c.820+1287C>A (n.820+1287C>A)
c.742+1287C>A (n.742+1287C>A)
c.939+2584C>A (n.939+2584C>A)
c.749-2076C>A (n.749-2076C>A)
n.217C>A
c.324C>A (p.Asp108Glu)
n.1417C>A
c.*55C>A (n.*55C>A)
n.1458C>A
c.1144+1287C>A (n.1144+1287C>A)
c.1065C>A (p.Asp355Glu)
c.877+1287C>A (n.877+1287C>A)
c.799+1287C>A (n.799+1287C>A)
c.720C>A (p.Asp240Glu)
c.798C>A (p.Asp266Glu)
n.1444C>A
10g.121517396T>ACA378328124FGFR2c.1087+1286A>T (n.1087+1286A>T)
c.1007A>T (p.Asp336Val)
c.-164A>T (n.-164A>T)
n.355A>T
n.662A>T
c.662A>T (p.Asp221Val)
c.404-13455A>T (n.404-13455A>T)
n.3354A>T
n.1007A>T
c.740A>T (p.Asp247Val)
c.1013A>T (p.Asp338Val)
c.820+1286A>T (n.820+1286A>T)
c.742+1286A>T (n.742+1286A>T)
c.939+2583A>T (n.939+2583A>T)
c.749-2077A>T (n.749-2077A>T)
n.216A>T
c.323A>T (p.Asp108Val)
n.1416A>T
c.*54A>T (n.*54A>T)
n.1457A>T
c.1144+1286A>T (n.1144+1286A>T)
c.1064A>T (p.Asp355Val)
c.877+1286A>T (n.877+1286A>T)
c.799+1286A>T (n.799+1286A>T)
c.719A>T (p.Asp240Val)
c.797A>T (p.Asp266Val)
n.1443A>T
dbSNP
10g.121517396T>CCA16043913FGFR2c.1087+1286A>G (n.1087+1286A>G)
c.1007A>G (p.Asp336Gly)
c.-164A>G (n.-164A>G)
n.355A>G
n.662A>G
c.662A>G (p.Asp221Gly)
c.404-13455A>G (n.404-13455A>G)
n.3354A>G
n.1007A>G
c.740A>G (p.Asp247Gly)
c.1013A>G (p.Asp338Gly)
c.820+1286A>G (n.820+1286A>G)
c.742+1286A>G (n.742+1286A>G)
c.939+2583A>G (n.939+2583A>G)
c.749-2077A>G (n.749-2077A>G)
n.216A>G
c.323A>G (p.Asp108Gly)
n.1416A>G
c.*54A>G (n.*54A>G)
n.1457A>G
c.1144+1286A>G (n.1144+1286A>G)
c.1064A>G (p.Asp355Gly)
c.877+1286A>G (n.877+1286A>G)
c.799+1286A>G (n.799+1286A>G)
c.719A>G (p.Asp240Gly)
c.797A>G (p.Asp266Gly)
n.1443A>G
ClinVar dbSNP
10g.121517396T>GCA378328128FGFR2c.1087+1286A>C (n.1087+1286A>C)
c.1007A>C (p.Asp336Ala)
c.-164A>C (n.-164A>C)
n.355A>C
n.662A>C
c.662A>C (p.Asp221Ala)
c.404-13455A>C (n.404-13455A>C)
n.3354A>C
n.1007A>C
c.740A>C (p.Asp247Ala)
c.1013A>C (p.Asp338Ala)
c.820+1286A>C (n.820+1286A>C)
c.742+1286A>C (n.742+1286A>C)
c.939+2583A>C (n.939+2583A>C)
c.749-2077A>C (n.749-2077A>C)
n.216A>C
c.323A>C (p.Asp108Ala)
n.1416A>C
c.*54A>C (n.*54A>C)
n.1457A>C
c.1144+1286A>C (n.1144+1286A>C)
c.1064A>C (p.Asp355Ala)
c.877+1286A>C (n.877+1286A>C)
c.799+1286A>C (n.799+1286A>C)
c.719A>C (p.Asp240Ala)
c.797A>C (p.Asp266Ala)
n.1443A>C
10g.121517396T=CA1941024616FGFR2c.1087+1286A= (n.1087+1286A=)
c.1007A= (p.Asp336=)
c.-164A= (n.-164A=)
n.355A=
n.662A=
c.662A= (p.Asp221=)
c.404-13455A= (n.404-13455A=)
n.3354A=
n.1007A=
c.740A= (p.Asp247=)
c.1013A= (p.Asp338=)
c.820+1286A= (n.820+1286A=)
c.742+1286A= (n.742+1286A=)
c.939+2583A= (n.939+2583A=)
c.749-2077A= (n.749-2077A=)
n.216A=
c.323A= (p.Asp108=)
n.1416A=
c.*54A= (n.*54A=)
n.1457A=
c.1144+1286A= (n.1144+1286A=)
c.1064A= (p.Asp355=)
c.877+1286A= (n.877+1286A=)
c.799+1286A= (n.799+1286A=)
c.719A= (p.Asp240=)
c.797A= (p.Asp266=)
n.1443A=
10g.121517397C>ACA378328131FGFR2c.1087+1285G>T (n.1087+1285G>T)
c.1006G>T (p.Asp336Tyr)
c.-165G>T (n.-165G>T)
n.354G>T
n.661G>T
c.661G>T (p.Asp221Tyr)
c.404-13456G>T (n.404-13456G>T)
n.3353G>T
n.1006G>T
c.739G>T (p.Asp247Tyr)
c.1012G>T (p.Asp338Tyr)
c.820+1285G>T (n.820+1285G>T)
c.742+1285G>T (n.742+1285G>T)
c.939+2582G>T (n.939+2582G>T)
c.749-2078G>T (n.749-2078G>T)
n.215G>T
c.322G>T (p.Asp108Tyr)
n.1415G>T
c.*53G>T (n.*53G>T)
n.1456G>T
c.1144+1285G>T (n.1144+1285G>T)
c.1063G>T (p.Asp355Tyr)
c.877+1285G>T (n.877+1285G>T)
c.799+1285G>T (n.799+1285G>T)
c.718G>T (p.Asp240Tyr)
c.796G>T (p.Asp266Tyr)
n.1442G>T
10g.121517397C>GCA378328132FGFR2c.1087+1285G>C (n.1087+1285G>C)
c.1006G>C (p.Asp336His)
c.-165G>C (n.-165G>C)
n.354G>C
n.661G>C
c.661G>C (p.Asp221His)
c.404-13456G>C (n.404-13456G>C)
n.3353G>C
n.1006G>C
c.739G>C (p.Asp247His)
c.1012G>C (p.Asp338His)
c.820+1285G>C (n.820+1285G>C)
c.742+1285G>C (n.742+1285G>C)
c.939+2582G>C (n.939+2582G>C)
c.749-2078G>C (n.749-2078G>C)
n.215G>C
c.322G>C (p.Asp108His)
n.1415G>C
c.*53G>C (n.*53G>C)
n.1456G>C
c.1144+1285G>C (n.1144+1285G>C)
c.1063G>C (p.Asp355His)
c.877+1285G>C (n.877+1285G>C)
c.799+1285G>C (n.799+1285G>C)
c.718G>C (p.Asp240His)
c.796G>C (p.Asp266His)
n.1442G>C
dbSNP
10g.121517397C>TCA378328133FGFR2c.1087+1285G>A (n.1087+1285G>A)
c.1006G>A (p.Asp336Asn)
c.-165G>A (n.-165G>A)
n.354G>A
n.661G>A
c.661G>A (p.Asp221Asn)
c.404-13456G>A (n.404-13456G>A)
n.3353G>A
n.1006G>A
c.739G>A (p.Asp247Asn)
c.1012G>A (p.Asp338Asn)
c.820+1285G>A (n.820+1285G>A)
c.742+1285G>A (n.742+1285G>A)
c.939+2582G>A (n.939+2582G>A)
c.749-2078G>A (n.749-2078G>A)
n.215G>A
c.322G>A (p.Asp108Asn)
n.1415G>A
c.*53G>A (n.*53G>A)
n.1456G>A
c.1144+1285G>A (n.1144+1285G>A)
c.1063G>A (p.Asp355Asn)
c.877+1285G>A (n.877+1285G>A)
c.799+1285G>A (n.799+1285G>A)
c.718G>A (p.Asp240Asn)
c.796G>A (p.Asp266Asn)
n.1442G>A
dbSNP
10g.121517398C>ACA378328135FGFR2c.1087+1284G>T (n.1087+1284G>T)
c.1005G>T (p.Glu335Asp)
c.-166G>T (n.-166G>T)
n.353G>T
n.660G>T
c.660G>T (p.Glu220Asp)
c.404-13457G>T (n.404-13457G>T)
n.3352G>T
n.1005G>T
c.738G>T (p.Glu246Asp)
c.1011G>T (p.Glu337Asp)
c.820+1284G>T (n.820+1284G>T)
c.742+1284G>T (n.742+1284G>T)
c.939+2581G>T (n.939+2581G>T)
c.749-2079G>T (n.749-2079G>T)
n.214G>T
c.321G>T (p.Glu107Asp)
n.1414G>T
c.*52G>T (n.*52G>T)
n.1455G>T
c.1144+1284G>T (n.1144+1284G>T)
c.1062G>T (p.Glu354Asp)
c.877+1284G>T (n.877+1284G>T)
c.799+1284G>T (n.799+1284G>T)
c.717G>T (p.Glu239Asp)
c.795G>T (p.Glu265Asp)
n.1441G>T
dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121517398C>GCA378328139FGFR2c.1087+1284G>C (n.1087+1284G>C)
c.1005G>C (p.Glu335Asp)
c.-166G>C (n.-166G>C)
n.353G>C
n.660G>C
c.660G>C (p.Glu220Asp)
c.404-13457G>C (n.404-13457G>C)
n.3352G>C
n.1005G>C
c.738G>C (p.Glu246Asp)
c.1011G>C (p.Glu337Asp)
c.820+1284G>C (n.820+1284G>C)
c.742+1284G>C (n.742+1284G>C)
c.939+2581G>C (n.939+2581G>C)
c.749-2079G>C (n.749-2079G>C)
n.214G>C
c.321G>C (p.Glu107Asp)
n.1414G>C
c.*52G>C (n.*52G>C)
n.1455G>C
c.1144+1284G>C (n.1144+1284G>C)
c.1062G>C (p.Glu354Asp)
c.877+1284G>C (n.877+1284G>C)
c.799+1284G>C (n.799+1284G>C)
c.717G>C (p.Glu239Asp)
c.795G>C (p.Glu265Asp)
n.1441G>C
10g.121517398C>TCA2722988760FGFR2c.1087+1284G>A (n.1087+1284G>A)
c.1005G>A (p.Glu335=)
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n.353G>A
n.660G>A
c.660G>A (p.Glu220=)
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n.3352G>A
n.1005G>A
c.738G>A (p.Glu246=)
c.1011G>A (p.Glu337=)
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c.742+1284G>A (n.742+1284G>A)
c.939+2581G>A (n.939+2581G>A)
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n.214G>A
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n.1414G>A
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n.1455G>A
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c.1062G>A (p.Glu354=)
c.877+1284G>A (n.877+1284G>A)
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c.717G>A (p.Glu239=)
c.795G>A (p.Glu265=)
n.1441G>A
dbSNP
10g.121517399T>ACA378328152FGFR2c.1087+1283A>T (n.1087+1283A>T)
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n.1440A>T
dbSNP
10g.121517399T>CCA378328149FGFR2c.1087+1283A>G (n.1087+1283A>G)
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c.716A>G (p.Glu239Gly)
c.794A>G (p.Glu265Gly)
n.1440A>G
dbSNP
10g.121517399T>GCA378328143FGFR2c.1087+1283A>C (n.1087+1283A>C)
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c.1010A>C (p.Glu337Ala)
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n.1454A>C
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n.1440A>C
10g.121517400C>ACA378328156FGFR2c.1087+1282G>T (n.1087+1282G>T)
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n.1003G>T
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n.1412G>T
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n.1439G>T
10g.121517400C>GCA378328162FGFR2c.1087+1282G>C (n.1087+1282G>C)
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c.658G>C (p.Glu220Gln)
c.404-13459G>C (n.404-13459G>C)
n.3350G>C
n.1003G>C
c.736G>C (p.Glu246Gln)
c.1009G>C (p.Glu337Gln)
c.820+1282G>C (n.820+1282G>C)
c.742+1282G>C (n.742+1282G>C)
c.939+2579G>C (n.939+2579G>C)
c.749-2081G>C (n.749-2081G>C)
n.212G>C
c.319G>C (p.Glu107Gln)
n.1412G>C
c.*50G>C (n.*50G>C)
n.1453G>C
c.1144+1282G>C (n.1144+1282G>C)
c.1060G>C (p.Glu354Gln)
c.877+1282G>C (n.877+1282G>C)
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c.715G>C (p.Glu239Gln)
c.793G>C (p.Glu265Gln)
n.1439G>C
10g.121517400C>TCA378328159FGFR2c.1087+1282G>A (n.1087+1282G>A)
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c.658G>A (p.Glu220Lys)
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n.3350G>A
n.1003G>A
c.736G>A (p.Glu246Lys)
c.1009G>A (p.Glu337Lys)
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n.212G>A
c.319G>A (p.Glu107Lys)
n.1412G>A
c.*50G>A (n.*50G>A)
n.1453G>A
c.1144+1282G>A (n.1144+1282G>A)
c.1060G>A (p.Glu354Lys)
c.877+1282G>A (n.877+1282G>A)
c.799+1282G>A (n.799+1282G>A)
c.715G>A (p.Glu239Lys)
c.793G>A (p.Glu265Lys)
n.1439G>A
dbSNP
10g.121517401A=CA1941024617FGFR2c.1087+1281T= (n.1087+1281T=)
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n.1002T=
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c.939+2578T= (n.939+2578T=)
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n.211T=
c.318T= (p.Phe106=)
n.1411T=
c.*49T= (n.*49T=)
n.1452T=
c.1144+1281T= (n.1144+1281T=)
c.1059T= (p.Phe353=)
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n.1438T=
10g.121517401A>CCA378328165FGFR2c.1087+1281T>G (n.1087+1281T>G)
c.1002T>G (p.Phe334Leu)
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n.350T>G
n.657T>G
c.657T>G (p.Phe219Leu)
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n.3349T>G
n.1002T>G
c.735T>G (p.Phe245Leu)
c.1008T>G (p.Phe336Leu)
c.820+1281T>G (n.820+1281T>G)
c.742+1281T>G (n.742+1281T>G)
c.939+2578T>G (n.939+2578T>G)
c.749-2082T>G (n.749-2082T>G)
n.211T>G
c.318T>G (p.Phe106Leu)
n.1411T>G
c.*49T>G (n.*49T>G)
n.1452T>G
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c.1059T>G (p.Phe353Leu)
c.877+1281T>G (n.877+1281T>G)
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c.792T>G (p.Phe264Leu)
n.1438T>G
10g.121517401A>GCA214310228FGFR2c.1087+1281T>C (n.1087+1281T>C)
c.1002T>C (p.Phe334=)
c.-169T>C (n.-169T>C)
n.350T>C
n.657T>C
c.657T>C (p.Phe219=)
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n.3349T>C
n.1002T>C
c.735T>C (p.Phe245=)
c.1008T>C (p.Phe336=)
c.820+1281T>C (n.820+1281T>C)
c.742+1281T>C (n.742+1281T>C)
c.939+2578T>C (n.939+2578T>C)
c.749-2082T>C (n.749-2082T>C)
n.211T>C
c.318T>C (p.Phe106=)
n.1411T>C
c.*49T>C (n.*49T>C)
n.1452T>C
c.1144+1281T>C (n.1144+1281T>C)
c.1059T>C (p.Phe353=)
c.877+1281T>C (n.877+1281T>C)
c.799+1281T>C (n.799+1281T>C)
c.714T>C (p.Phe238=)
c.792T>C (p.Phe264=)
n.1438T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517401A>TCA378328166FGFR2c.1087+1281T>A (n.1087+1281T>A)
c.1002T>A (p.Phe334Leu)
c.-169T>A (n.-169T>A)
n.350T>A
n.657T>A
c.657T>A (p.Phe219Leu)
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n.3349T>A
n.1002T>A
c.735T>A (p.Phe245Leu)
c.1008T>A (p.Phe336Leu)
c.820+1281T>A (n.820+1281T>A)
c.742+1281T>A (n.742+1281T>A)
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c.749-2082T>A (n.749-2082T>A)
n.211T>A
c.318T>A (p.Phe106Leu)
n.1411T>A
c.*49T>A (n.*49T>A)
n.1452T>A
c.1144+1281T>A (n.1144+1281T>A)
c.1059T>A (p.Phe353Leu)
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c.714T>A (p.Phe238Leu)
c.792T>A (p.Phe264Leu)
n.1438T>A
dbSNP
10g.121517402A=CA1941024618FGFR2c.1087+1280T= (n.1087+1280T=)
c.1001T= (p.Phe334=)
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c.656T= (p.Phe219=)
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n.1001T=
c.734T= (p.Phe245=)
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c.939+2577T= (n.939+2577T=)
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n.210T=
c.317T= (p.Phe106=)
n.1410T=
c.*48T= (n.*48T=)
n.1451T=
c.1144+1280T= (n.1144+1280T=)
c.1058T= (p.Phe353=)
c.877+1280T= (n.877+1280T=)
c.799+1280T= (n.799+1280T=)
c.713T= (p.Phe238=)
c.791T= (p.Phe264=)
n.1437T=
10g.121517402A>CCA378328168FGFR2c.1087+1280T>G (n.1087+1280T>G)
c.1001T>G (p.Phe334Cys)
c.-170T>G (n.-170T>G)
n.349T>G
n.656T>G
c.656T>G (p.Phe219Cys)
c.404-13461T>G (n.404-13461T>G)
n.3348T>G
n.1001T>G
c.734T>G (p.Phe245Cys)
c.1007T>G (p.Phe336Cys)
c.820+1280T>G (n.820+1280T>G)
c.742+1280T>G (n.742+1280T>G)
c.939+2577T>G (n.939+2577T>G)
c.749-2083T>G (n.749-2083T>G)
n.210T>G
c.317T>G (p.Phe106Cys)
n.1410T>G
c.*48T>G (n.*48T>G)
n.1451T>G
c.1144+1280T>G (n.1144+1280T>G)
c.1058T>G (p.Phe353Cys)
c.877+1280T>G (n.877+1280T>G)
c.799+1280T>G (n.799+1280T>G)
c.713T>G (p.Phe238Cys)
c.791T>G (p.Phe264Cys)
n.1437T>G
10g.121517402A>GCA378328170FGFR2c.1087+1280T>C (n.1087+1280T>C)
c.1001T>C (p.Phe334Ser)
c.-170T>C (n.-170T>C)
n.349T>C
n.656T>C
c.656T>C (p.Phe219Ser)
c.404-13461T>C (n.404-13461T>C)
n.3348T>C
n.1001T>C
c.734T>C (p.Phe245Ser)
c.1007T>C (p.Phe336Ser)
c.820+1280T>C (n.820+1280T>C)
c.742+1280T>C (n.742+1280T>C)
c.939+2577T>C (n.939+2577T>C)
c.749-2083T>C (n.749-2083T>C)
n.210T>C
c.317T>C (p.Phe106Ser)
n.1410T>C
c.*48T>C (n.*48T>C)
n.1451T>C
c.1144+1280T>C (n.1144+1280T>C)
c.1058T>C (p.Phe353Ser)
c.877+1280T>C (n.877+1280T>C)
c.799+1280T>C (n.799+1280T>C)
c.713T>C (p.Phe238Ser)
c.791T>C (p.Phe264Ser)
n.1437T>C
dbSNP gnomAD v4
10g.121517402A>TCA5720879FGFR2c.1087+1280T>A (n.1087+1280T>A)
c.1001T>A (p.Phe334Tyr)
c.-170T>A (n.-170T>A)
n.349T>A
n.656T>A
c.656T>A (p.Phe219Tyr)
c.404-13461T>A (n.404-13461T>A)
n.3348T>A
n.1001T>A
c.734T>A (p.Phe245Tyr)
c.1007T>A (p.Phe336Tyr)
c.820+1280T>A (n.820+1280T>A)
c.742+1280T>A (n.742+1280T>A)
c.939+2577T>A (n.939+2577T>A)
c.749-2083T>A (n.749-2083T>A)
n.210T>A
c.317T>A (p.Phe106Tyr)
n.1410T>A
c.*48T>A (n.*48T>A)
n.1451T>A
c.1144+1280T>A (n.1144+1280T>A)
c.1058T>A (p.Phe353Tyr)
c.877+1280T>A (n.877+1280T>A)
c.799+1280T>A (n.799+1280T>A)
c.713T>A (p.Phe238Tyr)
c.791T>A (p.Phe264Tyr)
n.1437T>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.121517403A>CCA378328179FGFR2c.1087+1279T>G (n.1087+1279T>G)
c.1000T>G (p.Phe334Val)
c.-171T>G (n.-171T>G)
n.348T>G
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c.655T>G (p.Phe219Val)
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n.3347T>G
n.1000T>G
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n.209T>G
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n.1409T>G
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n.1450T>G
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c.712T>G (p.Phe238Val)
c.790T>G (p.Phe264Val)
n.1436T>G
10g.121517403A>GCA378328180FGFR2c.1087+1279T>C (n.1087+1279T>C)
c.1000T>C (p.Phe334Leu)
c.-171T>C (n.-171T>C)
n.348T>C
n.655T>C
c.655T>C (p.Phe219Leu)
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n.3347T>C
n.1000T>C
c.733T>C (p.Phe245Leu)
c.1006T>C (p.Phe336Leu)
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n.209T>C
c.316T>C (p.Phe106Leu)
n.1409T>C
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n.1450T>C
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c.877+1279T>C (n.877+1279T>C)
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c.712T>C (p.Phe238Leu)
c.790T>C (p.Phe264Leu)
n.1436T>C
10g.121517403A>TCA378328184FGFR2c.1087+1279T>A (n.1087+1279T>A)
c.1000T>A (p.Phe334Ile)
c.-171T>A (n.-171T>A)
n.348T>A
n.655T>A
c.655T>A (p.Phe219Ile)
c.404-13462T>A (n.404-13462T>A)
n.3347T>A
n.1000T>A
c.733T>A (p.Phe245Ile)
c.1006T>A (p.Phe336Ile)
c.820+1279T>A (n.820+1279T>A)
c.742+1279T>A (n.742+1279T>A)
c.939+2576T>A (n.939+2576T>A)
c.749-2084T>A (n.749-2084T>A)
n.209T>A
c.316T>A (p.Phe106Ile)
n.1409T>A
c.*47T>A (n.*47T>A)
n.1450T>A
c.1144+1279T>A (n.1144+1279T>A)
c.1057T>A (p.Phe353Ile)
c.877+1279T>A (n.877+1279T>A)
c.799+1279T>A (n.799+1279T>A)
c.712T>A (p.Phe238Ile)
c.790T>A (p.Phe264Ile)
n.1436T>A
dbSNP
10g.121517404A>GCA2574456601FGFR2c.1087+1278T>C (n.1087+1278T>C)
c.999T>C (p.Thr333=)
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n.347T>C
n.654T>C
c.654T>C (p.Thr218=)
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n.3346T>C
n.999T>C
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c.742+1278T>C (n.742+1278T>C)
c.939+2575T>C (n.939+2575T>C)
c.749-2085T>C (n.749-2085T>C)
n.208T>C
c.315T>C (p.Thr105=)
n.1408T>C
c.*46T>C (n.*46T>C)
n.1449T>C
c.1144+1278T>C (n.1144+1278T>C)
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c.877+1278T>C (n.877+1278T>C)
c.799+1278T>C (n.799+1278T>C)
c.711T>C (p.Thr237=)
c.789T>C (p.Thr263=)
n.1435T>C
10g.121517404A>TCA2722988766FGFR2c.1087+1278T>A (n.1087+1278T>A)
c.999T>A (p.Thr333=)
c.-172T>A (n.-172T>A)
n.347T>A
n.654T>A
c.654T>A (p.Thr218=)
c.404-13463T>A (n.404-13463T>A)
n.3346T>A
n.999T>A
c.732T>A (p.Thr244=)
c.1005T>A (p.Thr335=)
c.820+1278T>A (n.820+1278T>A)
c.742+1278T>A (n.742+1278T>A)
c.939+2575T>A (n.939+2575T>A)
c.749-2085T>A (n.749-2085T>A)
n.208T>A
c.315T>A (p.Thr105=)
n.1408T>A
c.*46T>A (n.*46T>A)
n.1449T>A
c.1144+1278T>A (n.1144+1278T>A)
c.1056T>A (p.Thr352=)
c.877+1278T>A (n.877+1278T>A)
c.799+1278T>A (n.799+1278T>A)
c.711T>A (p.Thr237=)
c.789T>A (p.Thr263=)
n.1435T>A
dbSNP
10g.121517405G>ACA378328189FGFR2c.1087+1277C>T (n.1087+1277C>T)
c.998C>T (p.Thr333Ile)
c.-173C>T (n.-173C>T)
n.346C>T
n.653C>T
c.653C>T (p.Thr218Ile)
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n.3345C>T
n.998C>T
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n.207C>T
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n.1407C>T
c.*45C>T (n.*45C>T)
n.1448C>T
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c.877+1277C>T (n.877+1277C>T)
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c.710C>T (p.Thr237Ile)
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n.1434C>T
10g.121517405G>CCA378328191FGFR2c.1087+1277C>G (n.1087+1277C>G)
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c.-173C>G (n.-173C>G)
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c.820+1277C>G (n.820+1277C>G)
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n.1407C>G
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n.1448C>G
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n.1434C>G
10g.121517405G>TCA378328194FGFR2c.1087+1277C>A (n.1087+1277C>A)
c.998C>A (p.Thr333Asn)
c.-173C>A (n.-173C>A)
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c.731C>A (p.Thr244Asn)
c.1004C>A (p.Thr335Asn)
c.820+1277C>A (n.820+1277C>A)
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n.207C>A
c.314C>A (p.Thr105Asn)
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c.*45C>A (n.*45C>A)
n.1448C>A
c.1144+1277C>A (n.1144+1277C>A)
c.1055C>A (p.Thr352Asn)
c.877+1277C>A (n.877+1277C>A)
c.799+1277C>A (n.799+1277C>A)
c.710C>A (p.Thr237Asn)
c.788C>A (p.Thr263Asn)
n.1434C>A

Number of alleles fetched