Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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10g.121517312T>ACA2722631440FGFR2c.1087+1370A>T (n.1087+1370A>T)
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n.1520+7A>T
 dbSNP
10g.121517312T>CCA5720875FGFR2c.1087+1370A>G (n.1087+1370A>G)
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n.432+7A>G
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.1534+4T>C
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n.1520+4T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121517315A>TCA2722677019FGFR2c.1087+1367T>A (n.1087+1367T>A)
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n.432+4T>A
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n.3431+4T>A
n.1088T>A
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n.1534+4T>A
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n.1520+4T>A
 dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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n.293+3A=
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c.1144+1366A= (n.1144+1366A=)
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c.874+3A= (n.874+3A=)
n.1520+3A=
10g.121517317A>CCA378327627FGFR2c.1087+1365T>G (n.1087+1365T>G)
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c.799+1365T>G (n.799+1365T>G)
c.796+2T>G (n.796+2T>G)
c.874+2T>G (n.874+2T>G)
n.1520+2T>G
 dbSNP
10g.121517317A>GCA378327628FGFR2c.1087+1365T>C (n.1087+1365T>C)
c.1084+2T>C (n.1084+2T>C)
c.-87+2T>C (n.-87+2T>C)
n.432+2T>C
n.741T>C
c.739+2T>C (n.739+2T>C)
c.404-13376T>C (n.404-13376T>C)
n.3431+2T>C
n.1086T>C
c.817+2T>C (n.817+2T>C)
c.1090+2T>C (n.1090+2T>C)
c.820+1365T>C (n.820+1365T>C)
c.742+1365T>C (n.742+1365T>C)
c.939+2662T>C (n.939+2662T>C)
c.749-1998T>C (n.749-1998T>C)
n.293+2T>C
c.400+2T>C (n.400+2T>C)
c.*131+2T>C (n.*131+2T>C)
n.1534+2T>C
c.1144+1365T>C (n.1144+1365T>C)
c.1141+2T>C (n.1141+2T>C)
c.877+1365T>C (n.877+1365T>C)
c.799+1365T>C (n.799+1365T>C)
c.796+2T>C (n.796+2T>C)
c.874+2T>C (n.874+2T>C)
n.1520+2T>C
 ClinVar dbSNP
10g.121517317A>TCA378327629FGFR2c.1087+1365T>A (n.1087+1365T>A)
c.1084+2T>A (n.1084+2T>A)
c.-87+2T>A (n.-87+2T>A)
n.432+2T>A
n.741T>A
c.739+2T>A (n.739+2T>A)
c.404-13376T>A (n.404-13376T>A)
n.3431+2T>A
n.1086T>A
c.817+2T>A (n.817+2T>A)
c.1090+2T>A (n.1090+2T>A)
c.820+1365T>A (n.820+1365T>A)
c.742+1365T>A (n.742+1365T>A)
c.939+2662T>A (n.939+2662T>A)
c.749-1998T>A (n.749-1998T>A)
n.293+2T>A
c.400+2T>A (n.400+2T>A)
c.*131+2T>A (n.*131+2T>A)
n.1534+2T>A
c.1144+1365T>A (n.1144+1365T>A)
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c.796+2T>A (n.796+2T>A)
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n.1520+2T>A
 dbSNP
10g.121517318C>ACA378327630FGFR2c.1087+1364G>T (n.1087+1364G>T)
c.1084+1G>T (n.1084+1G>T)
c.-87+1G>T (n.-87+1G>T)
n.432+1G>T
n.740G>T
c.739+1G>T (n.739+1G>T)
c.404-13377G>T (n.404-13377G>T)
n.3431+1G>T
n.1085G>T
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c.742+1364G>T (n.742+1364G>T)
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c.749-1999G>T (n.749-1999G>T)
n.293+1G>T
c.400+1G>T (n.400+1G>T)
c.*131+1G>T (n.*131+1G>T)
n.1534+1G>T
c.1144+1364G>T (n.1144+1364G>T)
c.1141+1G>T (n.1141+1G>T)
c.877+1364G>T (n.877+1364G>T)
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c.874+1G>T (n.874+1G>T)
n.1520+1G>T
 ClinVar dbSNP
10g.121517318C=CA1941024575FGFR2c.1087+1364G= (n.1087+1364G=)
c.1084+1G= (n.1084+1G=)
c.-87+1G= (n.-87+1G=)
n.432+1G=
n.740G=
c.739+1G= (n.739+1G=)
c.404-13377G= (n.404-13377G=)
n.3431+1G=
n.1085G=
c.817+1G= (n.817+1G=)
c.1090+1G= (n.1090+1G=)
c.820+1364G= (n.820+1364G=)
c.742+1364G= (n.742+1364G=)
c.939+2661G= (n.939+2661G=)
c.749-1999G= (n.749-1999G=)
n.293+1G=
c.400+1G= (n.400+1G=)
c.*131+1G= (n.*131+1G=)
n.1534+1G=
c.1144+1364G= (n.1144+1364G=)
c.1141+1G= (n.1141+1G=)
c.877+1364G= (n.877+1364G=)
c.799+1364G= (n.799+1364G=)
c.796+1G= (n.796+1G=)
c.874+1G= (n.874+1G=)
n.1520+1G=
10g.121517318C>GCA378327632FGFR2c.1087+1364G>C (n.1087+1364G>C)
c.1084+1G>C (n.1084+1G>C)
c.-87+1G>C (n.-87+1G>C)
n.432+1G>C
n.740G>C
c.739+1G>C (n.739+1G>C)
c.404-13377G>C (n.404-13377G>C)
n.3431+1G>C
n.1085G>C
c.817+1G>C (n.817+1G>C)
c.1090+1G>C (n.1090+1G>C)
c.820+1364G>C (n.820+1364G>C)
c.742+1364G>C (n.742+1364G>C)
c.939+2661G>C (n.939+2661G>C)
c.749-1999G>C (n.749-1999G>C)
n.293+1G>C
c.400+1G>C (n.400+1G>C)
c.*131+1G>C (n.*131+1G>C)
n.1534+1G>C
c.1144+1364G>C (n.1144+1364G>C)
c.1141+1G>C (n.1141+1G>C)
c.877+1364G>C (n.877+1364G>C)
c.799+1364G>C (n.799+1364G>C)
c.796+1G>C (n.796+1G>C)
c.874+1G>C (n.874+1G>C)
n.1520+1G>C
 dbSNP
10g.121517318C>TCA378327631FGFR2c.1087+1364G>A (n.1087+1364G>A)
c.1084+1G>A (n.1084+1G>A)
c.-87+1G>A (n.-87+1G>A)
n.432+1G>A
n.740G>A
c.739+1G>A (n.739+1G>A)
c.404-13377G>A (n.404-13377G>A)
n.3431+1G>A
n.1085G>A
c.817+1G>A (n.817+1G>A)
c.1090+1G>A (n.1090+1G>A)
c.820+1364G>A (n.820+1364G>A)
c.742+1364G>A (n.742+1364G>A)
c.939+2661G>A (n.939+2661G>A)
c.749-1999G>A (n.749-1999G>A)
n.293+1G>A
c.400+1G>A (n.400+1G>A)
c.*131+1G>A (n.*131+1G>A)
n.1534+1G>A
c.1144+1364G>A (n.1144+1364G>A)
c.1141+1G>A (n.1141+1G>A)
c.877+1364G>A (n.877+1364G>A)
c.799+1364G>A (n.799+1364G>A)
c.796+1G>A (n.796+1G>A)
c.874+1G>A (n.874+1G>A)
n.1520+1G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC
10g.121517318_121517319insTGTTGACA658797545FGFR2c.1087+1363_1087+1364insTCAACA (n.1087+1363_1087+1364insTCAACA)
c.1084_1084+1insTCAACA (n.1084_1084+1insTCAACA)
c.-87_-87+1insTCAACA (n.-87_-87+1insTCAACA)
n.432_432+1insTCAACA
n.739_740insTCAACA
c.739_739+1insTCAACA (n.739_739+1insTCAACA)
c.404-13378_404-13377insTCAACA (n.404-13378_404-13377insTCAACA)
n.3431_3431+1insTCAACA
n.1084_1085insTCAACA
c.817_817+1insTCAACA (n.817_817+1insTCAACA)
c.1090_1090+1insTCAACA (n.1090_1090+1insTCAACA)
c.820+1363_820+1364insTCAACA (n.820+1363_820+1364insTCAACA)
c.742+1363_742+1364insTCAACA (n.742+1363_742+1364insTCAACA)
c.939+2660_939+2661insTCAACA (n.939+2660_939+2661insTCAACA)
c.749-2000_749-1999insTCAACA (n.749-2000_749-1999insTCAACA)
n.293_293+1insTCAACA
c.400_400+1insTCAACA (n.400_400+1insTCAACA)
c.*131_*131+1insTCAACA (n.*131_*131+1insTCAACA)
n.1534_1534+1insTCAACA
c.1144+1363_1144+1364insTCAACA (n.1144+1363_1144+1364insTCAACA)
c.1141_1141+1insTCAACA (n.1141_1141+1insTCAACA)
c.877+1363_877+1364insTCAACA (n.877+1363_877+1364insTCAACA)
c.799+1363_799+1364insTCAACA (n.799+1363_799+1364insTCAACA)
c.796_796+1insTCAACA (n.796_796+1insTCAACA)
c.874_874+1insTCAACA (n.874_874+1insTCAACA)
n.1520_1520+1insTCAACA
 ClinVar dbSNP
10g.121517319C>ACA378327633FGFR2c.1087+1363G>T (n.1087+1363G>T)
c.1084G>T (p.Ala362Ser)
c.-87G>T (n.-87G>T)
n.432G>T
n.739G>T
c.739G>T (p.Ala247Ser)
c.404-13378G>T (n.404-13378G>T)
n.3431G>T
n.1084G>T
c.817G>T (p.Ala273Ser)
c.1090G>T (p.Ala364Ser)
c.820+1363G>T (n.820+1363G>T)
c.742+1363G>T (n.742+1363G>T)
c.939+2660G>T (n.939+2660G>T)
c.749-2000G>T (n.749-2000G>T)
n.293G>T
c.400G>T (p.Ala134Ser)
c.*131G>T (n.*131G>T)
n.1534G>T
c.1144+1363G>T (n.1144+1363G>T)
c.1141G>T (p.Ala381Ser)
c.877+1363G>T (n.877+1363G>T)
c.799+1363G>T (n.799+1363G>T)
c.796G>T (p.Ala266Ser)
c.874G>T (p.Ala292Ser)
n.1520G>T
10g.121517319C>GCA378327635FGFR2c.1087+1363G>C (n.1087+1363G>C)
c.1084G>C (p.Ala362Pro)
c.-87G>C (n.-87G>C)
n.432G>C
n.739G>C
c.739G>C (p.Ala247Pro)
c.404-13378G>C (n.404-13378G>C)
n.3431G>C
n.1084G>C
c.817G>C (p.Ala273Pro)
c.1090G>C (p.Ala364Pro)
c.820+1363G>C (n.820+1363G>C)
c.742+1363G>C (n.742+1363G>C)
c.939+2660G>C (n.939+2660G>C)
c.749-2000G>C (n.749-2000G>C)
n.293G>C
c.400G>C (p.Ala134Pro)
c.*131G>C (n.*131G>C)
n.1534G>C
c.1144+1363G>C (n.1144+1363G>C)
c.1141G>C (p.Ala381Pro)
c.877+1363G>C (n.877+1363G>C)
c.799+1363G>C (n.799+1363G>C)
c.796G>C (p.Ala266Pro)
c.874G>C (p.Ala292Pro)
n.1520G>C
 dbSNP
10g.121517319C>TCA378327634FGFR2c.1087+1363G>A (n.1087+1363G>A)
c.1084G>A (p.Ala362Thr)
c.-87G>A (n.-87G>A)
n.432G>A
n.739G>A
c.739G>A (p.Ala247Thr)
c.404-13378G>A (n.404-13378G>A)
n.3431G>A
n.1084G>A
c.817G>A (p.Ala273Thr)
c.1090G>A (p.Ala364Thr)
c.820+1363G>A (n.820+1363G>A)
c.742+1363G>A (n.742+1363G>A)
c.939+2660G>A (n.939+2660G>A)
c.749-2000G>A (n.749-2000G>A)
n.293G>A
c.400G>A (p.Ala134Thr)
c.*131G>A (n.*131G>A)
n.1534G>A
c.1144+1363G>A (n.1144+1363G>A)
c.1141G>A (p.Ala381Thr)
c.877+1363G>A (n.877+1363G>A)
c.799+1363G>A (n.799+1363G>A)
c.796G>A (p.Ala266Thr)
c.874G>A (p.Ala292Thr)
n.1520G>A
 ClinVar dbSNP
10g.121517320T>ACA2695212872FGFR2c.1087+1362A>T (n.1087+1362A>T)
c.1083A>T (p.Pro361=)
c.-88A>T (n.-88A>T)
n.431A>T
n.738A>T
c.738A>T (p.Pro246=)
c.404-13379A>T (n.404-13379A>T)
n.3430A>T
n.1083A>T
c.816A>T (p.Pro272=)
c.1089A>T (p.Pro363=)
c.820+1362A>T (n.820+1362A>T)
c.742+1362A>T (n.742+1362A>T)
c.939+2659A>T (n.939+2659A>T)
c.749-2001A>T (n.749-2001A>T)
n.292A>T
c.399A>T (p.Pro133=)
c.*130A>T (n.*130A>T)
n.1533A>T
c.1144+1362A>T (n.1144+1362A>T)
c.1140A>T (p.Pro380=)
c.877+1362A>T (n.877+1362A>T)
c.799+1362A>T (n.799+1362A>T)
c.795A>T (p.Pro265=)
c.873A>T (p.Pro291=)
n.1519A>T
10g.121517320T>CCA2611199478FGFR2c.1087+1362A>G (n.1087+1362A>G)
c.1083A>G (p.Pro361=)
c.-88A>G (n.-88A>G)
n.431A>G
n.738A>G
c.738A>G (p.Pro246=)
c.404-13379A>G (n.404-13379A>G)
n.3430A>G
n.1083A>G
c.816A>G (p.Pro272=)
c.1089A>G (p.Pro363=)
c.820+1362A>G (n.820+1362A>G)
c.742+1362A>G (n.742+1362A>G)
c.939+2659A>G (n.939+2659A>G)
c.749-2001A>G (n.749-2001A>G)
n.292A>G
c.399A>G (p.Pro133=)
c.*130A>G (n.*130A>G)
n.1533A>G
c.1144+1362A>G (n.1144+1362A>G)
c.1140A>G (p.Pro380=)
c.877+1362A>G (n.877+1362A>G)
c.799+1362A>G (n.799+1362A>G)
c.795A>G (p.Pro265=)
c.873A>G (p.Pro291=)
n.1519A>G
 gnomAD v4
10g.121517321G>ACA378327636FGFR2c.1087+1361C>T (n.1087+1361C>T)
c.1082C>T (p.Pro361Leu)
c.-89C>T (n.-89C>T)
n.430C>T
n.737C>T
c.737C>T (p.Pro246Leu)
c.404-13380C>T (n.404-13380C>T)
n.3429C>T
n.1082C>T
c.815C>T (p.Pro272Leu)
c.1088C>T (p.Pro363Leu)
c.820+1361C>T (n.820+1361C>T)
c.742+1361C>T (n.742+1361C>T)
c.939+2658C>T (n.939+2658C>T)
c.749-2002C>T (n.749-2002C>T)
n.291C>T
c.398C>T (p.Pro133Leu)
c.*129C>T (n.*129C>T)
n.1532C>T
c.1144+1361C>T (n.1144+1361C>T)
c.1139C>T (p.Pro380Leu)
c.877+1361C>T (n.877+1361C>T)
c.799+1361C>T (n.799+1361C>T)
c.794C>T (p.Pro265Leu)
c.872C>T (p.Pro291Leu)
n.1518C>T
 dbSNP
10g.121517321G>CCA378327638FGFR2c.1087+1361C>G (n.1087+1361C>G)
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n.1082C>G
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n.291C>G
c.398C>G (p.Pro133Arg)
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n.1532C>G
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c.1139C>G (p.Pro380Arg)
c.877+1361C>G (n.877+1361C>G)
c.799+1361C>G (n.799+1361C>G)
c.794C>G (p.Pro265Arg)
c.872C>G (p.Pro291Arg)
n.1518C>G
 dbSNP
10g.121517321G>TCA378327637FGFR2c.1087+1361C>A (n.1087+1361C>A)
c.1082C>A (p.Pro361Gln)
c.-89C>A (n.-89C>A)
n.430C>A
n.737C>A
c.737C>A (p.Pro246Gln)
c.404-13380C>A (n.404-13380C>A)
n.3429C>A
n.1082C>A
c.815C>A (p.Pro272Gln)
c.1088C>A (p.Pro363Gln)
c.820+1361C>A (n.820+1361C>A)
c.742+1361C>A (n.742+1361C>A)
c.939+2658C>A (n.939+2658C>A)
c.749-2002C>A (n.749-2002C>A)
n.291C>A
c.398C>A (p.Pro133Gln)
c.*129C>A (n.*129C>A)
n.1532C>A
c.1144+1361C>A (n.1144+1361C>A)
c.1139C>A (p.Pro380Gln)
c.877+1361C>A (n.877+1361C>A)
c.799+1361C>A (n.799+1361C>A)
c.794C>A (p.Pro265Gln)
c.872C>A (p.Pro291Gln)
n.1518C>A
 dbSNP
10g.121517322G>ACA378327639FGFR2c.1087+1360C>T (n.1087+1360C>T)
c.1081C>T (p.Pro361Ser)
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n.736C>T
c.736C>T (p.Pro246Ser)
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n.3428C>T
n.1081C>T
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c.939+2657C>T (n.939+2657C>T)
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n.290C>T
c.397C>T (p.Pro133Ser)
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n.1531C>T
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c.1138C>T (p.Pro380Ser)
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c.871C>T (p.Pro291Ser)
n.1517C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121517322G>CCA378327640FGFR2c.1087+1360C>G (n.1087+1360C>G)
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n.429C>G
n.736C>G
c.736C>G (p.Pro246Ala)
c.404-13381C>G (n.404-13381C>G)
n.3428C>G
n.1081C>G
c.814C>G (p.Pro272Ala)
c.1087C>G (p.Pro363Ala)
c.820+1360C>G (n.820+1360C>G)
c.742+1360C>G (n.742+1360C>G)
c.939+2657C>G (n.939+2657C>G)
c.749-2003C>G (n.749-2003C>G)
n.290C>G
c.397C>G (p.Pro133Ala)
c.*128C>G (n.*128C>G)
n.1531C>G
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c.871C>G (p.Pro291Ala)
n.1517C>G
 dbSNP
10g.121517322G=CA1941024576FGFR2c.1087+1360C= (n.1087+1360C=)
c.1081C= (p.Pro361=)
c.-90C= (n.-90C=)
n.429C=
n.736C=
c.736C= (p.Pro246=)
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n.3428C=
n.1081C=
c.814C= (p.Pro272=)
c.1087C= (p.Pro363=)
c.820+1360C= (n.820+1360C=)
c.742+1360C= (n.742+1360C=)
c.939+2657C= (n.939+2657C=)
c.749-2003C= (n.749-2003C=)
n.290C=
c.397C= (p.Pro133=)
c.*128C= (n.*128C=)
n.1531C=
c.1144+1360C= (n.1144+1360C=)
c.1138C= (p.Pro380=)
c.877+1360C= (n.877+1360C=)
c.799+1360C= (n.799+1360C=)
c.793C= (p.Pro265=)
c.871C= (p.Pro291=)
n.1517C=
10g.121517322G>TCA378327641FGFR2c.1087+1360C>A (n.1087+1360C>A)
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c.-90C>A (n.-90C>A)
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n.736C>A
c.736C>A (p.Pro246Thr)
c.404-13381C>A (n.404-13381C>A)
n.3428C>A
n.1081C>A
c.814C>A (p.Pro272Thr)
c.1087C>A (p.Pro363Thr)
c.820+1360C>A (n.820+1360C>A)
c.742+1360C>A (n.742+1360C>A)
c.939+2657C>A (n.939+2657C>A)
c.749-2003C>A (n.749-2003C>A)
n.290C>A
c.397C>A (p.Pro133Thr)
c.*128C>A (n.*128C>A)
n.1531C>A
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c.1138C>A (p.Pro380Thr)
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c.793C>A (p.Pro265Thr)
c.871C>A (p.Pro291Thr)
n.1517C>A
 dbSNP
10g.121517323C>ACA596347142FGFR2c.1087+1359G>T (n.1087+1359G>T)
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n.1080G>T
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c.749-2004G>T (n.749-2004G>T)
n.289G>T
c.396G>T (p.Leu132=)
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n.1530G>T
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c.792G>T (p.Leu264=)
c.870G>T (p.Leu290=)
n.1516G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.121517323C=CA1941024577FGFR2c.1087+1359G= (n.1087+1359G=)
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n.428G=
n.735G=
c.735G= (p.Leu245=)
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n.3427G=
n.1080G=
c.813G= (p.Leu271=)
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c.742+1359G= (n.742+1359G=)
c.939+2656G= (n.939+2656G=)
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n.289G=
c.396G= (p.Leu132=)
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n.1530G=
c.1144+1359G= (n.1144+1359G=)
c.1137G= (p.Leu379=)
c.877+1359G= (n.877+1359G=)
c.799+1359G= (n.799+1359G=)
c.792G= (p.Leu264=)
c.870G= (p.Leu290=)
n.1516G=
10g.121517323C>GCA2722671405FGFR2c.1087+1359G>C (n.1087+1359G>C)
c.1080G>C (p.Leu360=)
c.-91G>C (n.-91G>C)
n.428G>C
n.735G>C
c.735G>C (p.Leu245=)
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n.3427G>C
n.1080G>C
c.813G>C (p.Leu271=)
c.1086G>C (p.Leu362=)
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c.742+1359G>C (n.742+1359G>C)
c.939+2656G>C (n.939+2656G>C)
c.749-2004G>C (n.749-2004G>C)
n.289G>C
c.396G>C (p.Leu132=)
c.*127G>C (n.*127G>C)
n.1530G>C
c.1144+1359G>C (n.1144+1359G>C)
c.1137G>C (p.Leu379=)
c.877+1359G>C (n.877+1359G>C)
c.799+1359G>C (n.799+1359G>C)
c.792G>C (p.Leu264=)
c.870G>C (p.Leu290=)
n.1516G>C
 dbSNP
10g.121517323C>TCA2722671404FGFR2c.1087+1359G>A (n.1087+1359G>A)
c.1080G>A (p.Leu360=)
c.-91G>A (n.-91G>A)
n.428G>A
n.735G>A
c.735G>A (p.Leu245=)
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n.3427G>A
n.1080G>A
c.813G>A (p.Leu271=)
c.1086G>A (p.Leu362=)
c.820+1359G>A (n.820+1359G>A)
c.742+1359G>A (n.742+1359G>A)
c.939+2656G>A (n.939+2656G>A)
c.749-2004G>A (n.749-2004G>A)
n.289G>A
c.396G>A (p.Leu132=)
c.*127G>A (n.*127G>A)
n.1530G>A
c.1144+1359G>A (n.1144+1359G>A)
c.1137G>A (p.Leu379=)
c.877+1359G>A (n.877+1359G>A)
c.799+1359G>A (n.799+1359G>A)
c.792G>A (p.Leu264=)
c.870G>A (p.Leu290=)
n.1516G>A
 dbSNP
10g.121517324A>CCA378327642FGFR2c.1087+1358T>G (n.1087+1358T>G)
c.1079T>G (p.Leu360Arg)
c.-92T>G (n.-92T>G)
n.427T>G
n.734T>G
c.734T>G (p.Leu245Arg)
c.404-13383T>G (n.404-13383T>G)
n.3426T>G
n.1079T>G
c.812T>G (p.Leu271Arg)
c.1085T>G (p.Leu362Arg)
c.820+1358T>G (n.820+1358T>G)
c.742+1358T>G (n.742+1358T>G)
c.939+2655T>G (n.939+2655T>G)
c.749-2005T>G (n.749-2005T>G)
n.288T>G
c.395T>G (p.Leu132Arg)
c.*126T>G (n.*126T>G)
n.1529T>G
c.1144+1358T>G (n.1144+1358T>G)
c.1136T>G (p.Leu379Arg)
c.877+1358T>G (n.877+1358T>G)
c.799+1358T>G (n.799+1358T>G)
c.791T>G (p.Leu264Arg)
c.869T>G (p.Leu290Arg)
n.1515T>G

Number of alleles fetched