Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.104124358C>ACA1933463715SFR1c.546+234C>A (n.546+234C>A)
c.507+234C>A (n.507+234C>A)
c.732+234C>A (n.732+234C>A)
 dbSNP
10g.104124358C=CA1933463716SFR1c.546+234C= (n.546+234C=)
c.507+234C= (n.507+234C=)
c.732+234C= (n.732+234C=)
10g.104124358C>GCA653553241SFR1c.546+234C>G (n.546+234C>G)
c.507+234C>G (n.507+234C>G)
c.732+234C>G (n.732+234C>G)
 COSMIC COSMIC
10g.104124358C>TCA15674567SFR1c.546+234C>T (n.546+234C>T)
c.507+234C>T (n.507+234C>T)
c.732+234C>T (n.732+234C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124361T>CCA1933463719SFR1c.546+237T>C (n.546+237T>C)
c.507+237T>C (n.507+237T>C)
c.732+237T>C (n.732+237T>C)
 dbSNP
10g.104124361T=CA1933463718SFR1c.546+237T= (n.546+237T=)
c.507+237T= (n.507+237T=)
c.732+237T= (n.732+237T=)
10g.104124364A=CA1933463721SFR1c.546+240A= (n.546+240A=)
c.507+240A= (n.507+240A=)
c.732+240A= (n.732+240A=)
10g.104124364A>CCA2589050091SFR1c.546+240A>C (n.546+240A>C)
c.507+240A>C (n.507+240A>C)
c.732+240A>C (n.732+240A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124364A>GCA659212966SFR1c.546+240A>G (n.546+240A>G)
c.507+240A>G (n.507+240A>G)
c.732+240A>G (n.732+240A>G)
 dbSNP
10g.104124368T>GCA659212970SFR1c.546+244T>G (n.546+244T>G)
c.507+244T>G (n.507+244T>G)
c.732+244T>G (n.732+244T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124368T=CA1933463723SFR1c.546+244T= (n.546+244T=)
c.507+244T= (n.507+244T=)
c.732+244T= (n.732+244T=)
10g.104124373C=CA1933463724SFR1c.546+249C= (n.546+249C=)
c.507+249C= (n.507+249C=)
c.732+249C= (n.732+249C=)
10g.104124373C>TCA932058156SFR1c.546+249C>T (n.546+249C>T)
c.507+249C>T (n.507+249C>T)
c.732+249C>T (n.732+249C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124375C>TCA2589050092SFR1c.546+251C>T (n.546+251C>T)
c.507+251C>T (n.507+251C>T)
c.732+251C>T (n.732+251C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124377C>TCA2722596609SFR1c.546+253C>T (n.546+253C>T)
c.507+253C>T (n.507+253C>T)
c.732+253C>T (n.732+253C>T)
 dbSNP
10g.104124379G>ACA1933463725SFR1c.546+255G>A (n.546+255G>A)
c.507+255G>A (n.507+255G>A)
c.732+255G>A (n.732+255G>A)
 dbSNP
10g.104124379G=CA1933463726SFR1c.546+255G= (n.546+255G=)
c.507+255G= (n.507+255G=)
c.732+255G= (n.732+255G=)
10g.104124382A=CA1933463728SFR1c.546+258A= (n.546+258A=)
c.507+258A= (n.507+258A=)
c.732+258A= (n.732+258A=)
10g.104124382A>GCA659212971SFR1c.546+258A>G (n.546+258A>G)
c.507+258A>G (n.507+258A>G)
c.732+258A>G (n.732+258A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124386T>GCA1933463730SFR1c.546+262T>G (n.546+262T>G)
c.507+262T>G (n.507+262T>G)
c.732+262T>G (n.732+262T>G)
 dbSNP
10g.104124386T=CA1933463729SFR1c.546+262T= (n.546+262T=)
c.507+262T= (n.507+262T=)
c.732+262T= (n.732+262T=)
10g.104124389A=CA1933463731SFR1c.546+265A= (n.546+265A=)
c.507+265A= (n.507+265A=)
c.732+265A= (n.732+265A=)
10g.104124389A>CCA212433189SFR1c.546+265A>C (n.546+265A>C)
c.507+265A>C (n.507+265A>C)
c.732+265A>C (n.732+265A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124401T>CCA932058159SFR1c.546+277T>C (n.546+277T>C)
c.507+277T>C (n.507+277T>C)
c.732+277T>C (n.732+277T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124401T=CA1933463733SFR1c.546+277T= (n.546+277T=)
c.507+277T= (n.507+277T=)
c.732+277T= (n.732+277T=)
10g.104124404G>CCA932058160SFR1c.546+280G>C (n.546+280G>C)
c.507+280G>C (n.507+280G>C)
c.732+280G>C (n.732+280G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124404G=CA1933463734SFR1c.546+280G= (n.546+280G=)
c.507+280G= (n.507+280G=)
c.732+280G= (n.732+280G=)
10g.104124407G>CCA932058161SFR1c.546+283G>C (n.546+283G>C)
c.507+283G>C (n.507+283G>C)
c.732+283G>C (n.732+283G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124407G=CA1933463735SFR1c.546+283G= (n.546+283G=)
c.507+283G= (n.507+283G=)
c.732+283G= (n.732+283G=)
10g.104124408C=CA1933463737SFR1c.546+284C= (n.546+284C=)
c.507+284C= (n.507+284C=)
c.732+284C= (n.732+284C=)
10g.104124408C>TCA212433192SFR1c.546+284C>T (n.546+284C>T)
c.507+284C>T (n.507+284C>T)
c.732+284C>T (n.732+284C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124409A=CA1933463739SFR1c.546+285A= (n.546+285A=)
c.507+285A= (n.507+285A=)
c.732+285A= (n.732+285A=)
10g.104124409A>GCA595674534SFR1c.546+285A>G (n.546+285A>G)
c.507+285A>G (n.507+285A>G)
c.732+285A>G (n.732+285A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124413_104124419delinsACAATGGCA1933463740SFR1c.546+289_546+295delinsACAATGG (n.546+289_546+295delinsACAATGG)
c.507+289_507+295delinsACAATGG (n.507+289_507+295delinsACAATGG)
c.732+289_732+295delinsACAATGG (n.732+289_732+295delinsACAATGG)
10g.104124414_104124419delCA1933463741SFR1c.546+290_546+295del (n.546+290_546+295del)
c.507+290_507+295del (n.507+290_507+295del)
c.732+290_732+295del (n.732+290_732+295del)
 dbSNP
10g.104124416A=CA1933463743SFR1c.546+292A= (n.546+292A=)
c.507+292A= (n.507+292A=)
c.732+292A= (n.732+292A=)
10g.104124416A>GCA595674535SFR1c.546+292A>G (n.546+292A>G)
c.507+292A>G (n.507+292A>G)
c.732+292A>G (n.732+292A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124417T>CCA2722596645SFR1c.546+293T>C (n.546+293T>C)
c.507+293T>C (n.507+293T>C)
c.732+293T>C (n.732+293T>C)
 dbSNP
10g.104124418G>ACA212433196SFR1c.546+294G>A (n.546+294G>A)
c.507+294G>A (n.507+294G>A)
c.732+294G>A (n.732+294G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124418G=CA1933463745SFR1c.546+294G= (n.546+294G=)
c.507+294G= (n.507+294G=)
c.732+294G= (n.732+294G=)
10g.104124419G=CA1933463746SFR1c.546+295G= (n.546+295G=)
c.507+295G= (n.507+295G=)
c.732+295G= (n.732+295G=)
10g.104124419G>TCA659212977SFR1c.546+295G>T (n.546+295G>T)
c.507+295G>T (n.507+295G>T)
c.732+295G>T (n.732+295G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124420G>CCA932058169SFR1c.546+296G>C (n.546+296G>C)
c.507+296G>C (n.507+296G>C)
c.732+296G>C (n.732+296G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124420G=CA1933463747SFR1c.546+296G= (n.546+296G=)
c.507+296G= (n.507+296G=)
c.732+296G= (n.732+296G=)
10g.104124423C=CA1933463749SFR1c.546+299C= (n.546+299C=)
c.507+299C= (n.507+299C=)
c.732+299C= (n.732+299C=)
10g.104124423C>TCA659212978SFR1c.546+299C>T (n.546+299C>T)
c.507+299C>T (n.507+299C>T)
c.732+299C>T (n.732+299C>T)
 dbSNP
10g.104124425G>ACA659212979SFR1c.546+301G>A (n.546+301G>A)
c.507+301G>A (n.507+301G>A)
c.732+301G>A (n.732+301G>A)
 dbSNP
10g.104124425G=CA1933463750SFR1c.546+301G= (n.546+301G=)
c.507+301G= (n.507+301G=)
c.732+301G= (n.732+301G=)
10g.104124439C=CA1933463752SFR1c.546+315C= (n.546+315C=)
c.507+315C= (n.507+315C=)
c.732+315C= (n.732+315C=)
10g.104124439C>TCA595674536SFR1c.546+315C>T (n.546+315C>T)
c.507+315C>T (n.507+315C>T)
c.732+315C>T (n.732+315C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched