Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.104124258G>TCA2610806228SFR1c.546+134G>T (n.546+134G>T)
c.507+134G>T (n.507+134G>T)
c.732+134G>T (n.732+134G>T)
gnomAD v4
10g.104124259C>ACA2610806229SFR1c.546+135C>A (n.546+135C>A)
c.507+135C>A (n.507+135C>A)
c.732+135C>A (n.732+135C>A)
gnomAD v4
10g.104124261T>ACA2610806230SFR1c.546+137T>A (n.546+137T>A)
c.507+137T>A (n.507+137T>A)
c.732+137T>A (n.732+137T>A)
gnomAD v4
10g.104124261T>CCA212433111SFR1c.546+137T>C (n.546+137T>C)
c.507+137T>C (n.507+137T>C)
c.732+137T>C (n.732+137T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124261T=CA1933463652SFR1c.546+137T= (n.546+137T=)
c.507+137T= (n.507+137T=)
c.732+137T= (n.732+137T=)
10g.104124262T>ACA2610806231SFR1c.546+138T>A (n.546+138T>A)
c.507+138T>A (n.507+138T>A)
c.732+138T>A (n.732+138T>A)
gnomAD v4
10g.104124262T>CCA2610806232SFR1c.546+138T>C (n.546+138T>C)
c.507+138T>C (n.507+138T>C)
c.732+138T>C (n.732+138T>C)
gnomAD v4
10g.104124264A=CA1933463653SFR1c.546+140A= (n.546+140A=)
c.507+140A= (n.507+140A=)
c.732+140A= (n.732+140A=)
10g.104124264A>CCA2610806233SFR1c.546+140A>C (n.546+140A>C)
c.507+140A>C (n.507+140A>C)
c.732+140A>C (n.732+140A>C)
gnomAD v4
10g.104124264A>GCA932058105SFR1c.546+140A>G (n.546+140A>G)
c.507+140A>G (n.507+140A>G)
c.732+140A>G (n.732+140A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124265T>ACA2589050089SFR1c.546+141T>A (n.546+141T>A)
c.507+141T>A (n.507+141T>A)
c.732+141T>A (n.732+141T>A)
gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124266T>ACA932058108SFR1c.546+142T>A (n.546+142T>A)
c.507+142T>A (n.507+142T>A)
c.732+142T>A (n.732+142T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124266T=CA1933463655SFR1c.546+142T= (n.546+142T=)
c.507+142T= (n.507+142T=)
c.732+142T= (n.732+142T=)
10g.104124267delCA2610806234SFR1c.546+143del (n.546+143del)
c.507+143del (n.507+143del)
c.732+143del (n.732+143del)
gnomAD v4
10g.104124267C>ACA2610806235SFR1c.546+143C>A (n.546+143C>A)
c.507+143C>A (n.507+143C>A)
c.732+143C>A (n.732+143C>A)
gnomAD v4
10g.104124267C>GCA2610806236SFR1c.546+143C>G (n.546+143C>G)
c.507+143C>G (n.507+143C>G)
c.732+143C>G (n.732+143C>G)
gnomAD v4
10g.104124267C>TCA2610806237SFR1c.546+143C>T (n.546+143C>T)
c.507+143C>T (n.507+143C>T)
c.732+143C>T (n.732+143C>T)
gnomAD v4
10g.104124269A=CA1933463657SFR1c.546+145A= (n.546+145A=)
c.507+145A= (n.507+145A=)
c.732+145A= (n.732+145A=)
10g.104124269A>CCA1933463658SFR1c.546+145A>C (n.546+145A>C)
c.507+145A>C (n.507+145A>C)
c.732+145A>C (n.732+145A>C)
dbSNP gnomAD v4
10g.104124269A>GCA2610806238SFR1c.546+145A>G (n.546+145A>G)
c.507+145A>G (n.507+145A>G)
c.732+145A>G (n.732+145A>G)
gnomAD v4
10g.104124270C>ACA2610806239SFR1c.546+146C>A (n.546+146C>A)
c.507+146C>A (n.507+146C>A)
c.732+146C>A (n.732+146C>A)
gnomAD v4
10g.104124270_104124282delinsCTCCAGATTTAGACA1933463659SFR1c.546+146_546+158delinsCTCCAGATTTAGA (n.546+146_546+158delinsCTCCAGATTTAGA)
c.507+146_507+158delinsCTCCAGATTTAGA (n.507+146_507+158delinsCTCCAGATTTAGA)
c.732+146_732+158delinsCTCCAGATTTAGA (n.732+146_732+158delinsCTCCAGATTTAGA)
10g.104124271_104124282delCA932058114SFR1c.546+147_546+158del (n.546+147_546+158del)
c.507+147_507+158del (n.507+147_507+158del)
c.732+147_732+158del (n.732+147_732+158del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124272C=CA1933463660SFR1c.546+148C= (n.546+148C=)
c.507+148C= (n.507+148C=)
c.732+148C= (n.732+148C=)
10g.104124272C>GCA2610806241SFR1c.546+148C>G (n.546+148C>G)
c.507+148C>G (n.507+148C>G)
c.732+148C>G (n.732+148C>G)
gnomAD v4
10g.104124272C>TCA659212913SFR1c.546+148C>T (n.546+148C>T)
c.507+148C>T (n.507+148C>T)
c.732+148C>T (n.732+148C>T)
dbSNP gnomAD v4
10g.104124273delCA2610806240SFR1c.546+149del (n.546+149del)
c.507+149del (n.507+149del)
c.732+149del (n.732+149del)
gnomAD v4
10g.104124273C=CA1933463662SFR1c.546+149C= (n.546+149C=)
c.507+149C= (n.507+149C=)
c.732+149C= (n.732+149C=)
10g.104124273C>TCA212433116SFR1c.546+149C>T (n.546+149C>T)
c.507+149C>T (n.507+149C>T)
c.732+149C>T (n.732+149C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124275G>CCA212433121SFR1c.546+151G>C (n.546+151G>C)
c.507+151G>C (n.507+151G>C)
c.732+151G>C (n.732+151G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124275G=CA1933463664SFR1c.546+151G= (n.546+151G=)
c.507+151G= (n.507+151G=)
c.732+151G= (n.732+151G=)
10g.104124275G>TCA212433126SFR1c.546+151G>T (n.546+151G>T)
c.507+151G>T (n.507+151G>T)
c.732+151G>T (n.732+151G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124279delCA2610806242SFR1c.546+155del (n.546+155del)
c.507+155del (n.507+155del)
c.732+155del (n.732+155del)
gnomAD v4
10g.104124282A=CA1933463666SFR1c.546+158A= (n.546+158A=)
c.507+158A= (n.507+158A=)
c.732+158A= (n.732+158A=)
10g.104124282A>CCA595674532SFR1c.546+158A>C (n.546+158A>C)
c.507+158A>C (n.507+158A>C)
c.732+158A>C (n.732+158A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124282A>GCA932058122SFR1c.546+158A>G (n.546+158A>G)
c.507+158A>G (n.507+158A>G)
c.732+158A>G (n.732+158A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124287A=CA1933463668SFR1c.546+163A= (n.546+163A=)
c.507+163A= (n.507+163A=)
c.732+163A= (n.732+163A=)
10g.104124287A>GCA659212920SFR1c.546+163A>G (n.546+163A>G)
c.507+163A>G (n.507+163A>G)
c.732+163A>G (n.732+163A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124291G>ACA932058123SFR1c.546+167G>A (n.546+167G>A)
c.507+167G>A (n.507+167G>A)
c.732+167G>A (n.732+167G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124291G=CA1933463669SFR1c.546+167G= (n.546+167G=)
c.507+167G= (n.507+167G=)
c.732+167G= (n.732+167G=)
10g.104124292G>ACA212433129SFR1c.546+168G>A (n.546+168G>A)
c.507+168G>A (n.507+168G>A)
c.732+168G>A (n.732+168G>A)
dbSNP
10g.104124292G=CA1933463671SFR1c.546+168G= (n.546+168G=)
c.507+168G= (n.507+168G=)
c.732+168G= (n.732+168G=)
10g.104124292G>TCA659212925SFR1c.546+168G>T (n.546+168G>T)
c.507+168G>T (n.507+168G>T)
c.732+168G>T (n.732+168G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124296T>CCA212433131SFR1c.546+172T>C (n.546+172T>C)
c.507+172T>C (n.507+172T>C)
c.732+172T>C (n.732+172T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124296T>GCA212433135SFR1c.546+172T>G (n.546+172T>G)
c.507+172T>G (n.507+172T>G)
c.732+172T>G (n.732+172T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.104124296T=CA1933463673SFR1c.546+172T= (n.546+172T=)
c.507+172T= (n.507+172T=)
c.732+172T= (n.732+172T=)
10g.104124297T>CCA2722596433SFR1c.546+173T>C (n.546+173T>C)
c.507+173T>C (n.507+173T>C)
c.732+173T>C (n.732+173T>C)
dbSNP
10g.104124302A=CA1933463675SFR1c.546+178A= (n.546+178A=)
c.507+178A= (n.507+178A=)
c.732+178A= (n.732+178A=)
10g.104124302A>GCA1933463676SFR1c.546+178A>G (n.546+178A>G)
c.507+178A>G (n.507+178A>G)
c.732+178A>G (n.732+178A>G)
dbSNP
10g.104124304C=CA1933463679SFR1c.546+180C= (n.546+180C=)
c.507+180C= (n.507+180C=)
c.732+180C= (n.732+180C=)

Number of alleles fetched