Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.102835316C>A | CA377940382 | CYP17A1 | c.374G>T (p.Arg125Leu) c.297+1749G>T (n.297+1749G>T) n.136G>T n.628G>T | |
10 | g.102835316C= | CA1932839614 | CYP17A1 | c.374G= (p.Arg125=) c.297+1749G= (n.297+1749G=) n.136G= n.628G= | |
10 | g.102835316C>G | CA377940383 | CYP17A1 | c.374G>C (p.Arg125Pro) c.297+1749G>C (n.297+1749G>C) n.136G>C n.628G>C | |
10 | g.102835316C>T | CA115201 | CYP17A1 | c.374G>A (p.Arg125Gln) c.297+1749G>A (n.297+1749G>A) n.136G>A n.628G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
10 | g.102835317G>A | CA377940384 | CYP17A1 | c.373C>T (p.Arg125Ter) c.297+1748C>T (n.297+1748C>T) n.135C>T n.627C>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.102835317G>C | CA377940385 | CYP17A1 | c.373C>G (p.Arg125Gly) c.297+1748C>G (n.297+1748C>G) n.135C>G n.627C>G | |
10 | g.102835317G= | CA1932839615 | CYP17A1 | c.373C= (p.Arg125=) c.297+1748C= (n.297+1748C=) n.135C= n.627C= | |
10 | g.102835317G>T | CA471298352 | CYP17A1 | c.373C>A (p.Arg125=) c.297+1748C>A (n.297+1748C>A) n.135C>A n.627C>A | |
10 | g.102835318A>C | CA377940387 | CYP17A1 | c.372T>G (p.His124Gln) c.297+1747T>G (n.297+1747T>G) n.134T>G n.626T>G | |
10 | g.102835318A>G | CA471298355 | CYP17A1 | c.372T>C (p.His124=) c.297+1747T>C (n.297+1747T>C) n.134T>C n.626T>C | |
10 | g.102835318A>T | CA377940386 | CYP17A1 | c.372T>A (p.His124Gln) c.297+1747T>A (n.297+1747T>A) n.134T>A n.626T>A | |
10 | g.102835319T>A | CA377940388 | CYP17A1 | c.371A>T (p.His124Leu) c.297+1746A>T (n.297+1746A>T) n.133A>T n.625A>T | |
10 | g.102835319T>C | CA377940389 | CYP17A1 | c.371A>G (p.His124Arg) c.297+1746A>G (n.297+1746A>G) n.133A>G n.625A>G | |
10 | g.102835319T>G | CA377940390 | CYP17A1 | c.371A>C (p.His124Pro) c.297+1746A>C (n.297+1746A>C) n.133A>C n.625A>C | |
10 | g.102835320G>A | CA377940391 | CYP17A1 | c.370C>T (p.His124Tyr) c.297+1745C>T (n.297+1745C>T) n.132C>T n.624C>T | |
10 | g.102835320G>C | CA377940392 | CYP17A1 | c.370C>G (p.His124Asp) c.297+1745C>G (n.297+1745C>G) n.132C>G n.624C>G | |
10 | g.102835320G>T | CA377940393 | CYP17A1 | c.370C>A (p.His124Asn) c.297+1745C>A (n.297+1745C>A) n.132C>A n.624C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835321C>A | CA471298364 | CYP17A1 | c.369G>T (p.Leu123=) c.297+1744G>T (n.297+1744G>T) n.131G>T n.623G>T | |
10 | g.102835321C>G | CA471298365 | CYP17A1 | c.369G>C (p.Leu123=) c.297+1744G>C (n.297+1744G>C) n.131G>C n.623G>C | |
10 | g.102835321C>T | CA471298366 | CYP17A1 | c.369G>A (p.Leu123=) c.297+1744G>A (n.297+1744G>A) n.131G>A n.623G>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835322A>C | CA377940394 | CYP17A1 | c.368T>G (p.Leu123Arg) c.297+1743T>G (n.297+1743T>G) n.130T>G n.622T>G | |
10 | g.102835322A>G | CA377940395 | CYP17A1 | c.368T>C (p.Leu123Pro) c.297+1743T>C (n.297+1743T>C) n.130T>C n.622T>C | |
10 | g.102835322A>T | CA377940396 | CYP17A1 | c.368T>A (p.Leu123Gln) c.297+1743T>A (n.297+1743T>A) n.130T>A n.622T>A | |
10 | g.102835323G>A | CA471298368 | CYP17A1 | c.367C>T (p.Leu123=) c.297+1742C>T (n.297+1742C>T) n.129C>T n.621C>T | |
10 | g.102835323G>C | CA377940397 | CYP17A1 | c.367C>G (p.Leu123Val) c.297+1742C>G (n.297+1742C>G) n.129C>G n.621C>G | |
10 | g.102835323G>T | CA377940398 | CYP17A1 | c.367C>A (p.Leu123Met) c.297+1742C>A (n.297+1742C>A) n.129C>A n.621C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835324C>A | CA377940399 | CYP17A1 | c.366G>T (p.Gln122His) c.297+1741G>T (n.297+1741G>T) n.128G>T n.620G>T | |
10 | g.102835324C>G | CA377940400 | CYP17A1 | c.366G>C (p.Gln122His) c.297+1741G>C (n.297+1741G>C) n.128G>C n.620G>C | |
10 | g.102835324C>T | CA471298372 | CYP17A1 | c.366G>A (p.Gln122=) c.297+1741G>A (n.297+1741G>A) n.128G>A n.620G>A | ClinVar dbSNP |
10 | g.102835325T>A | CA377940403 | CYP17A1 | c.365A>T (p.Gln122Leu) c.297+1740A>T (n.297+1740A>T) n.127A>T n.619A>T | |
10 | g.102835325T>C | CA377940401 | CYP17A1 | c.365A>G (p.Gln122Arg) c.297+1740A>G (n.297+1740A>G) n.127A>G n.619A>G | gnomAD v4 |
10 | g.102835325T>G | CA377940402 | CYP17A1 | c.365A>C (p.Gln122Pro) c.297+1740A>C (n.297+1740A>C) n.127A>C n.619A>C | |
10 | g.102835326G>A | CA377940404 | CYP17A1 | c.364C>T (p.Gln122Ter) c.297+1739C>T (n.297+1739C>T) n.126C>T n.618C>T | |
10 | g.102835326G>C | CA377940405 | CYP17A1 | c.364C>G (p.Gln122Glu) c.297+1739C>G (n.297+1739C>G) n.126C>G n.618C>G | |
10 | g.102835326G>T | CA377940406 | CYP17A1 | c.364C>A (p.Gln122Lys) c.297+1739C>A (n.297+1739C>A) n.126C>A n.618C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835327C>A | CA377940407 | CYP17A1 | c.363G>T (p.Trp121Cys) c.297+1738G>T (n.297+1738G>T) n.125G>T n.617G>T | |
10 | g.102835327C>G | CA377940408 | CYP17A1 | c.363G>C (p.Trp121Cys) c.297+1738G>C (n.297+1738G>C) n.125G>C n.617G>C | |
10 | g.102835327C>T | CA377940409 | CYP17A1 | c.363G>A (p.Trp121Ter) c.297+1738G>A (n.297+1738G>A) n.125G>A n.617G>A | |
10 | g.102835328C>A | CA377940410 | CYP17A1 | c.362G>T (p.Trp121Leu) c.297+1737G>T (n.297+1737G>T) n.124G>T n.616G>T | |
10 | g.102835328C= | CA1932839616 | CYP17A1 | c.362G= (p.Trp121=) c.297+1737G= (n.297+1737G=) n.124G= n.616G= | |
10 | g.102835328C>G | CA377940411 | CYP17A1 | c.362G>C (p.Trp121Ser) c.297+1737G>C (n.297+1737G>C) n.124G>C n.616G>C | |
10 | g.102835328C>T | CA212294483 | CYP17A1 | c.362G>A (p.Trp121Ter) c.297+1737G>A (n.297+1737G>A) n.124G>A n.616G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102835329A>C | CA377940412 | CYP17A1 | c.361T>G (p.Trp121Gly) c.297+1736T>G (n.297+1736T>G) n.123T>G n.615T>G | |
10 | g.102835329A>G | CA377940413 | CYP17A1 | c.361T>C (p.Trp121Arg) c.297+1736T>C (n.297+1736T>C) n.123T>C n.615T>C | gnomAD v4 |
10 | g.102835329A>T | CA377940414 | CYP17A1 | c.361T>A (p.Trp121Arg) c.297+1736T>A (n.297+1736T>A) n.123T>A n.615T>A | |
10 | g.102835330G>A | CA471298378 | CYP17A1 | c.360C>T (p.His120=) c.297+1735C>T (n.297+1735C>T) n.122C>T n.614C>T | |
10 | g.102835330G>C | CA377940415 | CYP17A1 | c.360C>G (p.His120Gln) c.297+1735C>G (n.297+1735C>G) n.122C>G n.614C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
10 | g.102835330G= | CA1932839617 | CYP17A1 | c.360C= (p.His120=) c.297+1735C= (n.297+1735C=) n.122C= n.614C= | |
10 | g.102835330G>T | CA377940416 | CYP17A1 | c.360C>A (p.His120Gln) c.297+1735C>A (n.297+1735C>A) n.122C>A n.614C>A | gnomAD v4 |
10 | g.102835331T>A | CA377940417 | CYP17A1 | c.359A>T (p.His120Leu) c.297+1734A>T (n.297+1734A>T) n.121A>T n.613A>T |