Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.102834074G>ACA115180CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-103G>A
c.715C>T (p.Arg239Ter)
c.666+711C>T (n.666+711C>T)
c.298-866C>T (n.298-866C>T)
n.477C>T
n.1631C>T
n.206-103G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102834074G>CCA377939601CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-103G>C
c.715C>G (p.Arg239Gly)
c.666+711C>G (n.666+711C>G)
c.298-866C>G (n.298-866C>G)
n.477C>G
n.1631C>G
n.206-103G>C
10g.102834074G=CA1932873976CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-103G=
c.715C= (p.Arg239=)
c.666+711C= (n.666+711C=)
c.298-866C= (n.298-866C=)
n.477C=
n.1631C=
n.206-103G=
10g.102834074G>TCA471293039CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-103G>T
c.715C>A (p.Arg239=)
c.666+711C>A (n.666+711C>A)
c.298-866C>A (n.298-866C>A)
n.477C>A
n.1631C>A
n.206-103G>T
 gnomAD v4
10g.102834075T>ACA471293040CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-102T>A
c.714A>T (p.Ile238=)
c.666+710A>T (n.666+710A>T)
c.298-867A>T (n.298-867A>T)
n.476A>T
n.1630A>T
n.206-102T>A
 gnomAD v4
10g.102834075T>CCA377939602CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-102T>C
c.714A>G (p.Ile238Met)
c.666+710A>G (n.666+710A>G)
c.298-867A>G (n.298-867A>G)
n.476A>G
n.1630A>G
n.206-102T>C
 gnomAD v4
10g.102834075T>GCA471293044CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-102T>G
c.714A>C (p.Ile238=)
c.666+710A>C (n.666+710A>C)
c.298-867A>C (n.298-867A>C)
n.476A>C
n.1630A>C
n.206-102T>G
10g.102834076A=CA1932873990CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-101A=
c.713T= (p.Ile238=)
c.666+709T= (n.666+709T=)
c.298-868T= (n.298-868T=)
n.475T=
n.1629T=
n.206-101A=
10g.102834076A>CCA377939603CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-101A>C
c.713T>G (p.Ile238Arg)
c.666+709T>G (n.666+709T>G)
c.298-868T>G (n.298-868T>G)
n.475T>G
n.1629T>G
n.206-101A>C
 gnomAD v4
10g.102834076A>GCA5669491CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-101A>G
c.713T>C (p.Ile238Thr)
c.666+709T>C (n.666+709T>C)
c.298-868T>C (n.298-868T>C)
n.475T>C
n.1629T>C
n.206-101A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102834076A>TCA377939604CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-101A>T
c.713T>A (p.Ile238Lys)
c.666+709T>A (n.666+709T>A)
c.298-868T>A (n.298-868T>A)
n.475T>A
n.1629T>A
n.206-101A>T
10g.102834077T>ACA377939605CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-100T>A
c.712A>T (p.Ile238Leu)
c.666+708A>T (n.666+708A>T)
c.298-869A>T (n.298-869A>T)
n.474A>T
n.1628A>T
n.206-100T>A
10g.102834077T>CCA377939607CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-100T>C
c.712A>G (p.Ile238Val)
c.666+708A>G (n.666+708A>G)
c.298-869A>G (n.298-869A>G)
n.474A>G
n.1628A>G
n.206-100T>C
 gnomAD v4
10g.102834077T>GCA377939606CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-100T>G
c.712A>C (p.Ile238Leu)
c.666+708A>C (n.666+708A>C)
c.298-869A>C (n.298-869A>C)
n.474A>C
n.1628A>C
n.206-100T>G
10g.102834080dupCA2610723991CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-97dup
c.712dup (p.Ile238AsnfsTer4)
c.666+708dup (n.666+708dup)
c.298-869dup (n.298-869dup)
n.474dup
n.1628dup
n.206-97dup
 gnomAD v4
10g.102834079_102834080delCA2574686127CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-98_152-97del
c.711_712del (p.Lys237AsnfsTer4)
c.666+707_666+708del (n.666+707_666+708del)
c.298-870_298-869del (n.298-870_298-869del)
n.473_474del
n.1627_1628del
n.206-98_206-97del
10g.102834078T>ACA377939608CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-99T>A
c.711A>T (p.Lys237Asn)
c.666+707A>T (n.666+707A>T)
c.298-870A>T (n.298-870A>T)
n.473A>T
n.1627A>T
n.206-99T>A
10g.102834078T>CCA212293227CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-99T>C
c.711A>G (p.Lys237=)
c.666+707A>G (n.666+707A>G)
c.298-870A>G (n.298-870A>G)
n.473A>G
n.1627A>G
n.206-99T>C
 dbSNP gnomAD v4
10g.102834078T>GCA377939609CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-99T>G
c.711A>C (p.Lys237Asn)
c.666+707A>C (n.666+707A>C)
c.298-870A>C (n.298-870A>C)
n.473A>C
n.1627A>C
n.206-99T>G
10g.102834078T=CA1932873994CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-99T=
c.711A= (p.Lys237=)
c.666+707A= (n.666+707A=)
c.298-870A= (n.298-870A=)
n.473A=
n.1627A=
n.206-99T=
10g.102834079T>ACA377939610CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-98T>A
c.710A>T (p.Lys237Ile)
c.666+706A>T (n.666+706A>T)
c.298-871A>T (n.298-871A>T)
n.472A>T
n.1626A>T
n.206-98T>A
10g.102834079T>CCA377939611CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-98T>C
c.710A>G (p.Lys237Arg)
c.666+706A>G (n.666+706A>G)
c.298-871A>G (n.298-871A>G)
n.472A>G
n.1626A>G
n.206-98T>C
 gnomAD v4
10g.102834079T>GCA377939612CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-98T>G
c.710A>C (p.Lys237Thr)
c.666+706A>C (n.666+706A>C)
c.298-871A>C (n.298-871A>C)
n.472A>C
n.1626A>C
n.206-98T>G
10g.102834080T>ACA377939613CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-97T>A
c.709A>T (p.Lys237Ter)
c.666+705A>T (n.666+705A>T)
c.298-872A>T (n.298-872A>T)
n.471A>T
n.1625A>T
n.206-97T>A
 gnomAD v4
10g.102834080T>CCA5669492CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-97T>C
c.709A>G (p.Lys237Glu)
c.666+705A>G (n.666+705A>G)
c.298-872A>G (n.298-872A>G)
n.471A>G
n.1625A>G
n.206-97T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102834080T>GCA377939614CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-97T>G
c.709A>C (p.Lys237Gln)
c.666+705A>C (n.666+705A>C)
c.298-872A>C (n.298-872A>C)
n.471A>C
n.1625A>C
n.206-97T>G
10g.102834080T=CA1932874006CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-97T=
c.709A= (p.Lys237=)
c.666+705A= (n.666+705A=)
c.298-872A= (n.298-872A=)
n.471A=
n.1625A=
n.206-97T=
10g.102834081A>CCA471293085CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-96A>C
c.708T>G (p.Val236=)
c.666+704T>G (n.666+704T>G)
c.298-873T>G (n.298-873T>G)
n.470T>G
n.1624T>G
n.206-96A>C
10g.102834081A>GCA471293088CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-96A>G
c.708T>C (p.Val236=)
c.666+704T>C (n.666+704T>C)
c.298-873T>C (n.298-873T>C)
n.470T>C
n.1624T>C
n.206-96A>G
 gnomAD v4
10g.102834081A>TCA471293089CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-96A>T
c.708T>A (p.Val236=)
c.666+704T>A (n.666+704T>A)
c.298-873T>A (n.298-873T>A)
n.470T>A
n.1624T>A
n.206-96A>T
 gnomAD v4
10g.102834082A>CCA377939615CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-95A>C
c.707T>G (p.Val236Gly)
c.666+703T>G (n.666+703T>G)
c.298-874T>G (n.298-874T>G)
n.469T>G
n.1623T>G
n.206-95A>C
10g.102834082A>GCA377939616CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-95A>G
c.707T>C (p.Val236Ala)
c.666+703T>C (n.666+703T>C)
c.298-874T>C (n.298-874T>C)
n.469T>C
n.1623T>C
n.206-95A>G
 gnomAD v4
10g.102834082A>TCA377939617CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-95A>T
c.707T>A (p.Val236Asp)
c.666+703T>A (n.666+703T>A)
c.298-874T>A (n.298-874T>A)
n.469T>A
n.1623T>A
n.206-95A>T
 gnomAD v4
10g.102834083C>ACA377939618CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-94C>A
c.706G>T (p.Val236Phe)
c.666+702G>T (n.666+702G>T)
c.298-875G>T (n.298-875G>T)
n.468G>T
n.1622G>T
n.206-94C>A
10g.102834083C>GCA377939619CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-94C>G
c.706G>C (p.Val236Leu)
c.666+702G>C (n.666+702G>C)
c.298-875G>C (n.298-875G>C)
n.468G>C
n.1622G>C
n.206-94C>G
10g.102834083C>TCA377939620CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-94C>T
c.706G>A (p.Val236Ile)
c.666+702G>A (n.666+702G>A)
c.298-875G>A (n.298-875G>A)
n.468G>A
n.1622G>A
n.206-94C>T
 gnomAD v4
10g.102834084A=CA1932874017CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-93A=
c.705T= (p.His235=)
c.666+701T= (n.666+701T=)
c.298-876T= (n.298-876T=)
n.467T=
n.1621T=
n.206-93A=
10g.102834084A>CCA377939622CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-93A>C
c.705T>G (p.His235Gln)
c.666+701T>G (n.666+701T>G)
c.298-876T>G (n.298-876T>G)
n.467T>G
n.1621T>G
n.206-93A>C
10g.102834084A>GCA471293100CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-93A>G
c.705T>C (p.His235=)
c.666+701T>C (n.666+701T>C)
c.298-876T>C (n.298-876T>C)
n.467T>C
n.1621T>C
n.206-93A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102834084A>TCA377939621CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-93A>T
c.705T>A (p.His235Gln)
c.666+701T>A (n.666+701T>A)
c.298-876T>A (n.298-876T>A)
n.467T>A
n.1621T>A
n.206-93A>T
10g.102834085T>ACA377939623CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-92T>A
c.704A>T (p.His235Leu)
c.666+700A>T (n.666+700A>T)
c.298-877A>T (n.298-877A>T)
n.466A>T
n.1620A>T
n.206-92T>A
10g.102834085T>CCA377939624CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-92T>C
c.704A>G (p.His235Arg)
c.666+700A>G (n.666+700A>G)
c.298-877A>G (n.298-877A>G)
n.466A>G
n.1620A>G
n.206-92T>C
 gnomAD v4
10g.102834085T>GCA377939625CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-92T>G
c.704A>C (p.His235Pro)
c.666+700A>C (n.666+700A>C)
c.298-877A>C (n.298-877A>C)
n.466A>C
n.1620A>C
n.206-92T>G
10g.102834086G>ACA377939626CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-91G>A
c.703C>T (p.His235Tyr)
c.666+699C>T (n.666+699C>T)
c.298-878C>T (n.298-878C>T)
n.465C>T
n.1619C>T
n.206-91G>A
 gnomAD v4
10g.102834086G>CCA377939627CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-91G>C
c.703C>G (p.His235Asp)
c.666+699C>G (n.666+699C>G)
c.298-878C>G (n.298-878C>G)
n.465C>G
n.1619C>G
n.206-91G>C
10g.102834086G>TCA377939628CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-91G>T
c.703C>A (p.His235Asn)
c.666+699C>A (n.666+699C>A)
c.298-878C>A (n.298-878C>A)
n.465C>A
n.1619C>A
n.206-91G>T
 gnomAD v4
10g.102834087delCA2610723992CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-90del
c.703del (p.His235MetfsTer9)
c.666+699del (n.666+699del)
c.298-878del (n.298-878del)
n.465del
n.1619del
n.206-90del
 gnomAD v4
10g.102834087G>ACA5669493CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-90G>A
c.702C>T (p.Ser234=)
c.666+698C>T (n.666+698C>T)
c.298-879C>T (n.298-879C>T)
n.464C>T
n.1618C>T
n.206-90G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
10g.102834087G>CCA212293244CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-90G>C
c.702C>G (p.Ser234Arg)
c.666+698C>G (n.666+698C>G)
c.298-879C>G (n.298-879C>G)
n.464C>G
n.1618C>G
n.206-90G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.102834087G=CA1932874024CYP17A1,CYP17A1-AS1n.152-90G=
c.702C= (p.Ser234=)
c.666+698C= (n.666+698C=)
c.298-879C= (n.298-879C=)
n.464C=
n.1618C=
n.206-90G=

Number of alleles fetched