| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.97793826_97793827del | CA1866690972 | PTCSC2 | n.363+16070_363+16071del n.6511_6512del n.777+10426_777+10427del | dbSNP |
| 9 | g.97793827A= | CA1866690973 | PTCSC2 | n.363+16068T= n.6512A= n.777+10424T= | |
| 9 | g.97793827A>C | CA1866690974 | PTCSC2 | n.363+16068T>G n.6512A>C n.777+10424T>G | dbSNP |
| 9 | g.97793827A>G | CA15621244 | PTCSC2 | n.363+16068T>C n.6512A>G n.777+10424T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793827A>T | CA869004604 | PTCSC2 | n.363+16068T>A n.6512A>T n.777+10424T>A | dbSNP |
| 9 | g.97793830G>A | CA869004607 | PTCSC2 | n.363+16065C>T n.6515G>A n.777+10421C>T | dbSNP |
| 9 | g.97793830G= | CA1866690975 | PTCSC2 | n.363+16065C= n.6515G= n.777+10421C= | |
| 9 | g.97793831T>G | CA1866690977 | PTCSC2 | n.363+16064A>C n.6516T>G n.777+10420A>C | dbSNP |
| 9 | g.97793831T= | CA1866690976 | PTCSC2 | n.363+16064A= n.6516T= n.777+10420A= | |
| 9 | g.97793836_97793837delinsTA | CA1866690978 | PTCSC2 | n.363+16058_363+16059delinsTA n.6521_6522delinsTA n.777+10414_777+10415delinsTA | |
| 9 | g.97793837A= | CA1866690980 | PTCSC2 | n.363+16058T= n.6522A= n.777+10414T= | |
| 9 | g.97793837A>C | CA1866690979 | PTCSC2 | n.363+16058T>G n.6522A>C n.777+10414T>G | dbSNP |
| 9 | g.97793841del | CA869004609 | PTCSC2 | n.363+16058del n.6526del n.777+10414del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793839A= | CA1866690981 | PTCSC2 | n.363+16056T= n.6524A= n.777+10412T= | |
| 9 | g.97793839A>G | CA589533534 | PTCSC2 | n.363+16056T>C n.6524A>G n.777+10412T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793839_97793842delinsAAAG | CA1866690982 | PTCSC2 | n.363+16053_363+16056delinsCTTT n.6524_6527delinsAAAG n.777+10409_777+10412delinsCTTT | |
| 9 | g.97793844_97793846del | CA869004610 | PTCSC2 | n.363+16053_363+16055del n.6529_6531del n.777+10409_777+10411del | dbSNP |
| 9 | g.97793846A>G | CA1127160320 | PTCSC2 | n.363+16049T>C n.6531A>G n.777+10405T>C | |
| 9 | g.97793847_97793848delinsTG | CA1866690983 | PTCSC2 | n.363+16047_363+16048delinsCA n.6532_6533delinsTG n.777+10403_777+10404delinsCA | |
| 9 | g.97793848del | CA869004611 | PTCSC2 | n.363+16047del n.6533del n.777+10403del | dbSNP |
| 9 | g.97793851T>G | CA2741039277 | PTCSC2 | n.363+16044A>C n.6536T>G n.777+10400A>C | |
| 9 | g.97793856C>A | CA2510868447 | PTCSC2 | n.363+16039G>T n.6541C>A n.777+10395G>T | |
| 9 | g.97793856C= | CA1866690984 | PTCSC2 | n.363+16039G= n.6541C= n.777+10395G= | |
| 9 | g.97793856C>T | CA1866690985 | PTCSC2 | n.363+16039G>A n.6541C>T n.777+10395G>A | dbSNP |
| 9 | g.97793867A= | CA1866690986 | PTCSC2 | n.363+16028T= n.6552A= n.777+10384T= | |
| 9 | g.97793867A>G | CA869004612 | PTCSC2 | n.363+16028T>C n.6552A>G n.777+10384T>C | dbSNP |
| 9 | g.97793870C= | CA1866690987 | PTCSC2 | n.363+16025G= n.6555C= n.777+10381G= | |
| 9 | g.97793870C>T | CA197053095 | PTCSC2 | n.363+16025G>A n.6555C>T n.777+10381G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793872A= | CA1866690988 | PTCSC2 | n.363+16023T= n.6557A= n.777+10379T= | |
| 9 | g.97793872A>C | CA589533535 | PTCSC2 | n.363+16023T>G n.6557A>C n.777+10379T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793877A= | CA1866690989 | PTCSC2 | n.363+16018T= n.6562A= n.777+10374T= | |
| 9 | g.97793877A>G | CA869004615 | PTCSC2 | n.363+16018T>C n.6562A>G n.777+10374T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793882T>A | CA1866690991 | PTCSC2 | n.363+16013A>T n.777+10369A>T | dbSNP |
| 9 | g.97793882T= | CA1866690990 | PTCSC2 | n.363+16013A= n.777+10369A= | |
| 9 | g.97793885C= | CA1866690992 | PTCSC2 | n.363+16010G= n.777+10366G= | |
| 9 | g.97793885C>T | CA869004617 | PTCSC2 | n.363+16010G>A n.777+10366G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793886C>A | CA2527803413 | PTCSC2 | n.363+16009G>T n.777+10365G>T | |
| 9 | g.97793886C= | CA1866690993 | PTCSC2 | n.363+16009G= n.777+10365G= | |
| 9 | g.97793886C>G | CA1127160328 | PTCSC2 | n.363+16009G>C n.777+10365G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.97793888G>A | CA1866690995 | PTCSC2 | n.363+16007C>T n.777+10363C>T | dbSNP |
| 9 | g.97793888G= | CA1866690994 | PTCSC2 | n.363+16007C= n.777+10363C= | |
| 9 | g.97793890G>A | CA1127160335 | PTCSC2 | n.363+16005C>T n.777+10361C>T | dbSNP |
| 9 | g.97793890G= | CA1866690996 | PTCSC2 | n.363+16005C= n.777+10361C= | |
| 9 | g.97793890G>T | CA1866690997 | PTCSC2 | n.363+16005C>A n.777+10361C>A | dbSNP |
| 9 | g.97793891C= | CA1866690999 | PTCSC2 | n.363+16004G= n.777+10360G= | |
| 9 | g.97793891C>G | CA1866690998 | PTCSC2 | n.363+16004G>C n.777+10360G>C | dbSNP |
| 9 | g.97793892C= | CA1866691000 | PTCSC2 | n.363+16003G= n.777+10359G= | |
| 9 | g.97793892C>T | CA869004618 | PTCSC2 | n.363+16003G>A n.777+10359G>A | dbSNP |
| 9 | g.97793893T>C | CA1866691002 | PTCSC2 | n.363+16002A>G n.777+10358A>G | dbSNP |
| 9 | g.97793893T= | CA1866691001 | PTCSC2 | n.363+16002A= n.777+10358A= |