Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.95247433_95249292delCA913189756FANCCn.247_496del
c.1_250del
n.59_308del
n.1639_1888del
n.181_430del
n.263_512del
c.-601_-352del
9g.95249183G>ACA374340314FANCCn.355C>T
c.109C>T (p.His37Tyr)
n.364C>T
n.167C>T
n.1747C>T
n.289C>T
n.371C>T
c.-493C>T (n.-493C>T)
9g.95249183G>CCA349729FANCCn.355C>G
c.109C>G (p.His37Asp)
n.364C>G
n.167C>G
n.1747C>G
n.289C>G
n.371C>G
c.-493C>G (n.-493C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95249183G=CA1865515503FANCCn.355C=
c.109C= (p.His37=)
n.364C=
n.167C=
n.1747C=
n.289C=
n.371C=
c.-493C= (n.-493C=)
9g.95249183G>TCA374340315FANCCn.355C>A
c.109C>A (p.His37Asn)
n.364C>A
n.167C>A
n.1747C>A
n.289C>A
n.371C>A
c.-493C>A (n.-493C>A)
9g.95249183_95249184dupCA16041353FANCCn.354_355dup
c.108_109dup (p.His37LeufsTer10)
n.363_364dup
n.166_167dup
n.1746_1747dup
n.288_289dup
n.370_371dup
c.-494_-493dup (n.-494_-493dup)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95249184A>CCA466275905FANCCn.354T>G
c.108T>G (p.Leu36=)
n.363T>G
n.166T>G
n.1746T>G
n.288T>G
n.370T>G
c.-494T>G (n.-494T>G)
9g.95249184A>GCA466275914FANCCn.354T>C
c.108T>C (p.Leu36=)
n.363T>C
n.166T>C
n.1746T>C
n.288T>C
n.370T>C
c.-494T>C (n.-494T>C)
gnomAD v4
9g.95249184A>TCA466275917FANCCn.354T>A
c.108T>A (p.Leu36=)
n.363T>A
n.166T>A
n.1746T>A
n.288T>A
n.370T>A
c.-494T>A (n.-494T>A)
gnomAD v4
9g.95249185A>CCA374340317FANCCn.353T>G
c.107T>G (p.Leu36Arg)
n.362T>G
n.165T>G
n.1745T>G
n.287T>G
n.369T>G
c.-495T>G (n.-495T>G)
9g.95249185A>GCA374340318FANCCn.353T>C
c.107T>C (p.Leu36Pro)
n.362T>C
n.165T>C
n.1745T>C
n.287T>C
n.369T>C
c.-495T>C (n.-495T>C)
ClinVar
9g.95249185A>TCA374340316FANCCn.353T>A
c.107T>A (p.Leu36His)
n.362T>A
n.165T>A
n.1745T>A
n.287T>A
n.369T>A
c.-495T>A (n.-495T>A)
9g.95249186G>ACA374340319FANCCn.352C>T
c.106C>T (p.Leu36Phe)
n.361C>T
n.164C>T
n.1744C>T
n.286C>T
n.368C>T
c.-496C>T (n.-496C>T)
9g.95249186G>CCA5137835FANCCn.352C>G
c.106C>G (p.Leu36Val)
n.361C>G
n.164C>G
n.1744C>G
n.286C>G
n.368C>G
c.-496C>G (n.-496C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95249186G=CA1865515504FANCCn.352C=
c.106C= (p.Leu36=)
n.361C=
n.164C=
n.1744C=
n.286C=
n.368C=
c.-496C= (n.-496C=)
9g.95249186G>TCA374340320FANCCn.352C>A
c.106C>A (p.Leu36Ile)
n.361C>A
n.164C>A
n.1744C>A
n.286C>A
n.368C>A
c.-496C>A (n.-496C>A)
9g.95249187A>CCA374340321FANCCn.351T>G
c.105T>G (p.Cys35Trp)
n.360T>G
n.163T>G
n.1743T>G
n.285T>G
n.367T>G
c.-497T>G (n.-497T>G)
9g.95249187A>GCA466275946FANCCn.351T>C
c.105T>C (p.Cys35=)
n.360T>C
n.163T>C
n.1743T>C
n.285T>C
n.367T>C
c.-497T>C (n.-497T>C)
9g.95249187A>TCA374340322FANCCn.351T>A
c.105T>A (p.Cys35Ter)
n.360T>A
n.163T>A
n.1743T>A
n.285T>A
n.367T>A
c.-497T>A (n.-497T>A)
9g.95249188C>ACA374340323FANCCn.350G>T
c.104G>T (p.Cys35Phe)
n.359G>T
n.162G>T
n.1742G>T
n.284G>T
n.366G>T
c.-498G>T (n.-498G>T)
9g.95249188C=CA1865515505FANCCn.350G=
c.104G= (p.Cys35=)
n.359G=
n.162G=
n.1742G=
n.284G=
n.366G=
c.-498G= (n.-498G=)
9g.95249188C>GCA5137836FANCCn.350G>C
c.104G>C (p.Cys35Ser)
n.359G>C
n.162G>C
n.1742G>C
n.284G>C
n.366G>C
c.-498G>C (n.-498G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95249188C>TCA374340324FANCCn.350G>A
c.104G>A (p.Cys35Tyr)
n.359G>A
n.162G>A
n.1742G>A
n.284G>A
n.366G>A
c.-498G>A (n.-498G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95249189A=CA1865515506FANCCn.349T=
c.103T= (p.Cys35=)
n.358T=
n.161T=
n.1741T=
n.283T=
n.365T=
c.-499T= (n.-499T=)
9g.95249189A>CCA374340325FANCCn.349T>G
c.103T>G (p.Cys35Gly)
n.358T>G
n.161T>G
n.1741T>G
n.283T>G
n.365T>G
c.-499T>G (n.-499T>G)
9g.95249189A>GCA374340326FANCCn.349T>C
c.103T>C (p.Cys35Arg)
n.358T>C
n.161T>C
n.1741T>C
n.283T>C
n.365T>C
c.-499T>C (n.-499T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95249189A>TCA374340327FANCCn.349T>A
c.103T>A (p.Cys35Ser)
n.358T>A
n.161T>A
n.1741T>A
n.283T>A
n.365T>A
c.-499T>A (n.-499T>A)
ClinVar
9g.95249190G>ACA466275984FANCCn.348C>T
c.102C>T (p.Thr34=)
n.357C>T
n.160C>T
n.1740C>T
n.282C>T
n.364C>T
c.-500C>T (n.-500C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.95249190G>CCA466275978FANCCn.348C>G
c.102C>G (p.Thr34=)
n.357C>G
n.160C>G
n.1740C>G
n.282C>G
n.364C>G
c.-500C>G (n.-500C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.95249190G>TCA466275981FANCCn.348C>A
c.102C>A (p.Thr34=)
n.357C>A
n.160C>A
n.1740C>A
n.282C>A
n.364C>A
c.-500C>A (n.-500C>A)
9g.95249191G>ACA374340328FANCCn.347C>T
c.101C>T (p.Thr34Ile)
n.356C>T
n.159C>T
n.1739C>T
n.281C>T
n.363C>T
c.-501C>T (n.-501C>T)
dbSNP
9g.95249191G>CCA374340329FANCCn.347C>G
c.101C>G (p.Thr34Ser)
n.356C>G
n.159C>G
n.1739C>G
n.281C>G
n.363C>G
c.-501C>G (n.-501C>G)
gnomAD v4
9g.95249191G=CA1865515507FANCCn.347C=
c.101C= (p.Thr34=)
n.356C=
n.159C=
n.1739C=
n.281C=
n.363C=
c.-501C= (n.-501C=)
9g.95249191G>TCA374340330FANCCn.347C>A
c.101C>A (p.Thr34Asn)
n.356C>A
n.159C>A
n.1739C>A
n.281C>A
n.363C>A
c.-501C>A (n.-501C>A)
dbSNP
9g.95249192T>ACA374340333FANCCn.346A>T
c.100A>T (p.Thr34Ser)
n.355A>T
n.158A>T
n.1738A>T
n.280A>T
n.362A>T
c.-502A>T (n.-502A>T)
9g.95249192T>CCA374340331FANCCn.346A>G
c.100A>G (p.Thr34Ala)
n.355A>G
n.158A>G
n.1738A>G
n.280A>G
n.362A>G
c.-502A>G (n.-502A>G)
9g.95249192T>GCA374340332FANCCn.346A>C
c.100A>C (p.Thr34Pro)
n.355A>C
n.158A>C
n.1738A>C
n.280A>C
n.362A>C
c.-502A>C (n.-502A>C)
ClinVar
9g.95249193G>ACA466276013FANCCn.345C>T
c.99C>T (p.Asp33=)
n.354C>T
n.157C>T
n.1737C>T
n.279C>T
n.361C>T
c.-503C>T (n.-503C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95249193G>CCA374340334FANCCn.345C>G
c.99C>G (p.Asp33Glu)
n.354C>G
n.157C>G
n.1737C>G
n.279C>G
n.361C>G
c.-503C>G (n.-503C>G)
9g.95249193G=CA1865515508FANCCn.345C=
c.99C= (p.Asp33=)
n.354C=
n.157C=
n.1737C=
n.279C=
n.361C=
c.-503C= (n.-503C=)
9g.95249193G>TCA374340335FANCCn.345C>A
c.99C>A (p.Asp33Glu)
n.354C>A
n.157C>A
n.1737C>A
n.279C>A
n.361C>A
c.-503C>A (n.-503C>A)
9g.95249194T>ACA374340336FANCCn.344A>T
c.98A>T (p.Asp33Val)
n.353A>T
n.156A>T
n.1736A>T
n.278A>T
n.360A>T
c.-504A>T (n.-504A>T)
ClinVar
9g.95249194T>CCA374340337FANCCn.344A>G
c.98A>G (p.Asp33Gly)
n.353A>G
n.156A>G
n.1736A>G
n.278A>G
n.360A>G
c.-504A>G (n.-504A>G)
9g.95249194T>GCA374340338FANCCn.344A>C
c.98A>C (p.Asp33Ala)
n.353A>C
n.156A>C
n.1736A>C
n.278A>C
n.360A>C
c.-504A>C (n.-504A>C)
9g.95249195C>ACA374340339FANCCn.343G>T
c.97G>T (p.Asp33Tyr)
n.352G>T
n.155G>T
n.1735G>T
n.277G>T
n.359G>T
c.-505G>T (n.-505G>T)
9g.95249195C>GCA374340340FANCCn.343G>C
c.97G>C (p.Asp33His)
n.352G>C
n.155G>C
n.1735G>C
n.277G>C
n.359G>C
c.-505G>C (n.-505G>C)
dbSNP
9g.95249195C>TCA374340341FANCCn.343G>A
c.97G>A (p.Asp33Asn)
n.352G>A
n.155G>A
n.1735G>A
n.277G>A
n.359G>A
c.-505G>A (n.-505G>A)
9g.95249196T>ACA374340342FANCCn.342A>T
c.96A>T (p.Gln32His)
n.351A>T
n.154A>T
n.1734A>T
n.276A>T
n.358A>T
c.-506A>T (n.-506A>T)
9g.95249196T>CCA466276054FANCCn.342A>G
c.96A>G (p.Gln32=)
n.351A>G
n.154A>G
n.1734A>G
n.276A>G
n.358A>G
c.-506A>G (n.-506A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.95249196T>GCA374340343FANCCn.342A>C
c.96A>C (p.Gln32His)
n.351A>C
n.154A>C
n.1734A>C
n.276A>C
n.358A>C
c.-506A>C (n.-506A>C)

Number of alleles fetched