Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.95171141_95171152del | CA2720433396 | FANCC | n.848-3_856del c.457-3_465del n.515-3_523del c.602-3_610del n.172-3_180del n.814-3_822del c.1-3_9del | dbSNP |
9 | g.95171144C>A | CA16041347 | FANCC | n.848-1G>T c.457-1G>T (n.457-1G>T) n.515-1G>T c.602-1G>T (n.602-1G>T) n.172-1G>T n.814-1G>T c.1-1G>T (n.1-1G>T) | ClinVar dbSNP |
9 | g.95171144C= | CA1865483126 | FANCC | n.848-1G= c.457-1G= (n.457-1G=) n.515-1G= c.602-1G= (n.602-1G=) n.172-1G= n.814-1G= c.1-1G= (n.1-1G=) | |
9 | g.95171144C>G | CA374338680 | FANCC | n.848-1G>C c.457-1G>C (n.457-1G>C) n.515-1G>C c.602-1G>C (n.602-1G>C) n.172-1G>C n.814-1G>C c.1-1G>C (n.1-1G>C) | dbSNP |
9 | g.95171144C>T | CA374338681 | FANCC | n.848-1G>A c.457-1G>A (n.457-1G>A) n.515-1G>A c.602-1G>A (n.602-1G>A) n.172-1G>A n.814-1G>A c.1-1G>A (n.1-1G>A) | dbSNP |
9 | g.95171145T>A | CA374338682 | FANCC | n.848-2A>T c.457-2A>T (n.457-2A>T) n.515-2A>T c.602-2A>T (n.602-2A>T) n.172-2A>T n.814-2A>T c.1-2A>T (n.1-2A>T) | |
9 | g.95171145T>C | CA374338683 | FANCC | n.848-2A>G c.457-2A>G (n.457-2A>G) n.515-2A>G c.602-2A>G (n.602-2A>G) n.172-2A>G n.814-2A>G c.1-2A>G (n.1-2A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171145T>G | CA374338684 | FANCC | n.848-2A>C c.457-2A>C (n.457-2A>C) n.515-2A>C c.602-2A>C (n.602-2A>C) n.172-2A>C n.814-2A>C c.1-2A>C (n.1-2A>C) | |
9 | g.95171145T= | CA1865483127 | FANCC | n.848-2A= c.457-2A= (n.457-2A=) n.515-2A= c.602-2A= (n.602-2A=) n.172-2A= n.814-2A= c.1-2A= (n.1-2A=) | |
9 | g.95171146G>A | CA5137726 | FANCC | n.848-3C>T c.457-3C>T (n.457-3C>T) n.515-3C>T c.602-3C>T (n.602-3C>T) n.172-3C>T n.814-3C>T c.1-3C>T (n.1-3C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171146G>C | CA2720055948 | FANCC | n.848-3C>G c.457-3C>G (n.457-3C>G) n.515-3C>G c.602-3C>G (n.602-3C>G) n.172-3C>G n.814-3C>G c.1-3C>G (n.1-3C>G) | dbSNP |
9 | g.95171146G= | CA1865483128 | FANCC | n.848-3C= c.457-3C= (n.457-3C=) n.515-3C= c.602-3C= (n.602-3C=) n.172-3C= n.814-3C= c.1-3C= (n.1-3C=) | |
9 | g.95171147T>A | CA2690792057 | FANCC | n.848-4A>T c.457-4A>T (n.457-4A>T) n.515-4A>T c.602-4A>T (n.602-4A>T) n.172-4A>T n.814-4A>T c.1-4A>T (n.1-4A>T) | gnomAD v4 |
9 | g.95171147T>C | CA2580080686 | FANCC | n.848-4A>G c.457-4A>G (n.457-4A>G) n.515-4A>G c.602-4A>G (n.602-4A>G) n.172-4A>G n.814-4A>G c.1-4A>G (n.1-4A>G) | ClinVar gnomAD v4 |
9 | g.95171148A>G | CA2690792058 | FANCC | n.848-5T>C c.457-5T>C (n.457-5T>C) n.515-5T>C c.602-5T>C (n.602-5T>C) n.172-5T>C n.814-5T>C c.1-5T>C (n.1-5T>C) | gnomAD v4 |
9 | g.95171150A= | CA1865483129 | FANCC | n.848-7T= c.457-7T= (n.457-7T=) n.515-7T= c.602-7T= (n.602-7T=) n.172-7T= n.814-7T= c.1-7T= (n.1-7T=) | |
9 | g.95171150A>G | CA5137727 | FANCC | n.848-7T>C c.457-7T>C (n.457-7T>C) n.515-7T>C c.602-7T>C (n.602-7T>C) n.172-7T>C n.814-7T>C c.1-7T>C (n.1-7T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171151A>C | CA2720433553 | FANCC | n.848-8T>G c.457-8T>G (n.457-8T>G) n.515-8T>G c.602-8T>G (n.602-8T>G) n.172-8T>G n.814-8T>G c.1-8T>G (n.1-8T>G) | dbSNP |
9 | g.95171152C= | CA1865483130 | FANCC | n.848-9G= c.457-9G= (n.457-9G=) n.515-9G= c.602-9G= (n.602-9G=) n.172-9G= n.814-9G= c.1-9G= (n.1-9G=) | |
9 | g.95171152C>T | CA5137729 | FANCC | n.848-9G>A c.457-9G>A (n.457-9G>A) n.515-9G>A c.602-9G>A (n.602-9G>A) n.172-9G>A n.814-9G>A c.1-9G>A (n.1-9G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171152_95171153delinsCA | CA1865483131 | FANCC | n.848-10_848-9delinsTG c.457-10_457-9delinsTG (n.457-10_457-9delinsTG) n.515-10_515-9delinsTG c.602-10_602-9delinsTG (n.602-10_602-9delinsTG) n.172-10_172-9delinsTG n.814-10_814-9delinsTG c.1-10_1-9delinsTG (n.1-10_1-9delinsTG) | |
9 | g.95171156del | CA5137728 | FANCC | n.848-10del c.457-10del (n.457-10del) n.515-10del c.602-10del (n.602-10del) n.172-10del n.814-10del c.1-10del (n.1-10del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171154A= | CA1865483132 | FANCC | n.848-11T= c.457-11T= (n.457-11T=) n.515-11T= c.602-11T= (n.602-11T=) n.172-11T= n.814-11T= c.1-11T= (n.1-11T=) | |
9 | g.95171154A>C | CA589489206 | FANCC | n.848-11T>G c.457-11T>G (n.457-11T>G) n.515-11T>G c.602-11T>G (n.602-11T>G) n.172-11T>G n.814-11T>G c.1-11T>G (n.1-11T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.95171154A>G | CA2720078253 | FANCC | n.848-11T>C c.457-11T>C (n.457-11T>C) n.515-11T>C c.602-11T>C (n.602-11T>C) n.172-11T>C n.814-11T>C c.1-11T>C (n.1-11T>C) | dbSNP |
9 | g.95171154A>T | CA653183878 | FANCC | n.848-11T>A c.457-11T>A (n.457-11T>A) n.515-11T>A c.602-11T>A (n.602-11T>A) n.172-11T>A n.814-11T>A c.1-11T>A (n.1-11T>A) | COSMIC |
9 | g.95171155A= | CA1865483133 | FANCC | n.848-12T= c.457-12T= (n.457-12T=) n.515-12T= c.602-12T= (n.602-12T=) n.172-12T= n.814-12T= c.1-12T= (n.1-12T=) | |
9 | g.95171155A>C | CA196885694 | FANCC | n.848-12T>G c.457-12T>G (n.457-12T>G) n.515-12T>G c.602-12T>G (n.602-12T>G) n.172-12T>G n.814-12T>G c.1-12T>G (n.1-12T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171155A>G | CA2690792059 | FANCC | n.848-12T>C c.457-12T>C (n.457-12T>C) n.515-12T>C c.602-12T>C (n.602-12T>C) n.172-12T>C n.814-12T>C c.1-12T>C (n.1-12T>C) | gnomAD v4 |
9 | g.95171155A>T | CA5137730 | FANCC | n.848-12T>A c.457-12T>A (n.457-12T>A) n.515-12T>A c.602-12T>A (n.602-12T>A) n.172-12T>A n.814-12T>A c.1-12T>A (n.1-12T>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171156A>C | CA2720433554 | FANCC | n.848-13T>G c.457-13T>G (n.457-13T>G) n.515-13T>G c.602-13T>G (n.602-13T>G) n.172-13T>G n.814-13T>G c.1-13T>G (n.1-13T>G) | dbSNP |
9 | g.95171156A>G | CA2690792060 | FANCC | n.848-13T>C c.457-13T>C (n.457-13T>C) n.515-13T>C c.602-13T>C (n.602-13T>C) n.172-13T>C n.814-13T>C c.1-13T>C (n.1-13T>C) | gnomAD v4 |
9 | g.95171156A>T | CA2720433555 | FANCC | n.848-13T>A c.457-13T>A (n.457-13T>A) n.515-13T>A c.602-13T>A (n.602-13T>A) n.172-13T>A n.814-13T>A c.1-13T>A (n.1-13T>A) | dbSNP |
9 | g.95171158C>A | CA16606598 | FANCC | n.848-15G>T c.457-15G>T (n.457-15G>T) n.515-15G>T c.602-15G>T (n.602-15G>T) n.172-15G>T n.814-15G>T c.1-15G>T (n.1-15G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171158C= | CA1865483134 | FANCC | n.848-15G= c.457-15G= (n.457-15G=) n.515-15G= c.602-15G= (n.602-15G=) n.172-15G= n.814-15G= c.1-15G= (n.1-15G=) | |
9 | g.95171158C>G | CA2720073681 | FANCC | n.848-15G>C c.457-15G>C (n.457-15G>C) n.515-15G>C c.602-15G>C (n.602-15G>C) n.172-15G>C n.814-15G>C c.1-15G>C (n.1-15G>C) | dbSNP |
9 | g.95171158C>T | CA2579388656 | FANCC | n.848-15G>A c.457-15G>A (n.457-15G>A) n.515-15G>A c.602-15G>A (n.602-15G>A) n.172-15G>A n.814-15G>A c.1-15G>A (n.1-15G>A) | ClinVar gnomAD v4 |
9 | g.95171159A= | CA1865483135 | FANCC | n.848-16T= c.457-16T= (n.457-16T=) n.515-16T= c.602-16T= (n.602-16T=) n.172-16T= n.814-16T= c.1-16T= (n.1-16T=) | |
9 | g.95171159A>T | CA589489207 | FANCC | n.848-16T>A c.457-16T>A (n.457-16T>A) n.515-16T>A c.602-16T>A (n.602-16T>A) n.172-16T>A n.814-16T>A c.1-16T>A (n.1-16T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171160G>A | CA2690792061 | FANCC | n.848-17C>T c.457-17C>T (n.457-17C>T) n.515-17C>T c.602-17C>T (n.602-17C>T) n.172-17C>T n.814-17C>T c.1-17C>T (n.1-17C>T) | gnomAD v4 |
9 | g.95171160G>C | CA2690792062 | FANCC | n.848-17C>G c.457-17C>G (n.457-17C>G) n.515-17C>G c.602-17C>G (n.602-17C>G) n.172-17C>G n.814-17C>G c.1-17C>G (n.1-17C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.95171161T>A | CA2720050950 | FANCC | n.848-18A>T c.457-18A>T (n.457-18A>T) n.515-18A>T c.602-18A>T (n.602-18A>T) n.172-18A>T n.814-18A>T c.1-18A>T (n.1-18A>T) | dbSNP |
9 | g.95171161T>C | CA299221 | FANCC | n.848-18A>G c.457-18A>G (n.457-18A>G) n.515-18A>G c.602-18A>G (n.602-18A>G) n.172-18A>G n.814-18A>G c.1-18A>G (n.1-18A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.95171161T= | CA1865483136 | FANCC | n.848-18A= c.457-18A= (n.457-18A=) n.515-18A= c.602-18A= (n.602-18A=) n.172-18A= n.814-18A= c.1-18A= (n.1-18A=) | |
9 | g.95171162T>A | CA2720433559 | FANCC | n.848-19A>T c.457-19A>T (n.457-19A>T) n.515-19A>T c.602-19A>T (n.602-19A>T) n.172-19A>T n.814-19A>T c.1-19A>T (n.1-19A>T) | dbSNP |
9 | g.95171163G>A | CA2720433603 | FANCC | n.848-20C>T c.457-20C>T (n.457-20C>T) n.515-20C>T c.602-20C>T (n.602-20C>T) n.172-20C>T n.814-20C>T c.1-20C>T (n.1-20C>T) | dbSNP |
9 | g.95171163G>C | CA2720433606 | FANCC | n.848-20C>G c.457-20C>G (n.457-20C>G) n.515-20C>G c.602-20C>G (n.602-20C>G) n.172-20C>G n.814-20C>G c.1-20C>G (n.1-20C>G) | dbSNP |
9 | g.95171164C>G | CA2720433608 | FANCC | n.848-21G>C c.457-21G>C (n.457-21G>C) n.515-21G>C c.602-21G>C (n.602-21G>C) n.172-21G>C n.814-21G>C c.1-21G>C (n.1-21G>C) | dbSNP |
9 | g.95171164C>T | CA2720433633 | FANCC | n.848-21G>A c.457-21G>A (n.457-21G>A) n.515-21G>A c.602-21G>A (n.602-21G>A) n.172-21G>A n.814-21G>A c.1-21G>A (n.1-21G>A) | dbSNP |
9 | g.95171165A>G | CA2720433648 | FANCC | n.848-22T>C c.457-22T>C (n.457-22T>C) n.515-22T>C c.602-22T>C (n.602-22T>C) n.172-22T>C n.814-22T>C c.1-22T>C (n.1-22T>C) | dbSNP |