| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.95171044A>G | CA2690792047 | FANCC | n.912+35T>C c.521+35T>C (n.521+35T>C) n.579+35T>C c.666+35T>C (n.666+35T>C) n.236+35T>C c.65+35T>C (n.65+35T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95171045A= | CA1865483076 | FANCC | n.912+34T= c.521+34T= (n.521+34T=) n.579+34T= c.666+34T= (n.666+34T=) n.236+34T= c.65+34T= (n.65+34T=) | |
| 9 | g.95171045A>G | CA1126983135 | FANCC | n.912+34T>C c.521+34T>C (n.521+34T>C) n.579+34T>C c.666+34T>C (n.666+34T>C) n.236+34T>C c.65+34T>C (n.65+34T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171045A>T | CA2720116077 | FANCC | n.912+34T>A c.521+34T>A (n.521+34T>A) n.579+34T>A c.666+34T>A (n.666+34T>A) n.236+34T>A c.65+34T>A (n.65+34T>A) | dbSNP |
| 9 | g.95171046C>A | CA2720430309 | FANCC | n.912+33G>T c.521+33G>T (n.521+33G>T) n.579+33G>T c.666+33G>T (n.666+33G>T) n.236+33G>T c.65+33G>T (n.65+33G>T) | dbSNP |
| 9 | g.95171047C>A | CA1865483078 | FANCC | n.912+32G>T c.521+32G>T (n.521+32G>T) n.579+32G>T c.666+32G>T (n.666+32G>T) n.236+32G>T c.65+32G>T (n.65+32G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95171047C= | CA1865483077 | FANCC | n.912+32G= c.521+32G= (n.521+32G=) n.579+32G= c.666+32G= (n.666+32G=) n.236+32G= c.65+32G= (n.65+32G=) | |
| 9 | g.95171047C>T | CA2579388646 | FANCC | n.912+32G>A c.521+32G>A (n.521+32G>A) n.579+32G>A c.666+32G>A (n.666+32G>A) n.236+32G>A c.65+32G>A (n.65+32G>A) | dbSNP |
| 9 | g.95171048T>C | CA2690792048 | FANCC | n.912+31A>G c.521+31A>G (n.521+31A>G) n.579+31A>G c.666+31A>G (n.666+31A>G) n.236+31A>G c.65+31A>G (n.65+31A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95171049G>C | CA2690792049 | FANCC | n.912+30C>G c.521+30C>G (n.521+30C>G) n.579+30C>G c.666+30C>G (n.666+30C>G) n.236+30C>G c.65+30C>G (n.65+30C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95171049G>T | CA2579388647 | FANCC | n.912+30C>A c.521+30C>A (n.521+30C>A) n.579+30C>A c.666+30C>A (n.666+30C>A) n.236+30C>A c.65+30C>A (n.65+30C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95171049_95171052delinsGAGA | CA1865483079 | FANCC | n.912+27_912+30delinsTCTC c.521+27_521+30delinsTCTC (n.521+27_521+30delinsTCTC) n.579+27_579+30delinsTCTC c.666+27_666+30delinsTCTC (n.666+27_666+30delinsTCTC) n.236+27_236+30delinsTCTC c.65+27_65+30delinsTCTC (n.65+27_65+30delinsTCTC) | |
| 9 | g.95171050A>C | CA2579388648 | FANCC | n.912+29T>G c.521+29T>G (n.521+29T>G) n.579+29T>G c.666+29T>G (n.666+29T>G) n.236+29T>G c.65+29T>G (n.65+29T>G) | |
| 9 | g.95171050A>T | CA2720430315 | FANCC | n.912+29T>A c.521+29T>A (n.521+29T>A) n.579+29T>A c.666+29T>A (n.666+29T>A) n.236+29T>A c.65+29T>A (n.65+29T>A) | dbSNP |
| 9 | g.95171055_95171057del | CA5137712 | FANCC | n.912+27_912+29del c.521+27_521+29del (n.521+27_521+29del) n.579+27_579+29del c.666+27_666+29del (n.666+27_666+29del) n.236+27_236+29del c.65+27_65+29del (n.65+27_65+29del) | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171051G>C | CA2690792050 | FANCC | n.912+28C>G c.521+28C>G (n.521+28C>G) n.579+28C>G c.666+28C>G (n.666+28C>G) n.236+28C>G c.65+28C>G (n.65+28C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95171051G>T | CA2690792051 | FANCC | n.912+28C>A c.521+28C>A (n.521+28C>A) n.579+28C>A c.666+28C>A (n.666+28C>A) n.236+28C>A c.65+28C>A (n.65+28C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95171054G>C | CA2720430395 | FANCC | n.912+25C>G c.521+25C>G (n.521+25C>G) n.579+25C>G c.666+25C>G (n.666+25C>G) n.236+25C>G c.65+25C>G (n.65+25C>G) | dbSNP |
| 9 | g.95171054G>T | CA2579388649 | FANCC | n.912+25C>A c.521+25C>A (n.521+25C>A) n.579+25C>A c.666+25C>A (n.666+25C>A) n.236+25C>A c.65+25C>A (n.65+25C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95171055A>T | CA2720430396 | FANCC | n.912+24T>A c.521+24T>A (n.521+24T>A) n.579+24T>A c.666+24T>A (n.666+24T>A) n.236+24T>A c.65+24T>A (n.65+24T>A) | dbSNP |
| 9 | g.95171056A>G | CA2579388650 | FANCC | n.912+23T>C c.521+23T>C (n.521+23T>C) n.579+23T>C c.666+23T>C (n.666+23T>C) n.236+23T>C c.65+23T>C (n.65+23T>C) | |
| 9 | g.95171056_95171057delinsAG | CA1865483080 | FANCC | n.912+22_912+23delinsCT c.521+22_521+23delinsCT (n.521+22_521+23delinsCT) n.579+22_579+23delinsCT c.666+22_666+23delinsCT (n.666+22_666+23delinsCT) n.236+22_236+23delinsCT c.65+22_65+23delinsCT (n.65+22_65+23delinsCT) | |
| 9 | g.95171057G>A | CA196885499 | FANCC | n.912+22C>T c.521+22C>T (n.521+22C>T) n.579+22C>T c.666+22C>T (n.666+22C>T) n.236+22C>T c.65+22C>T (n.65+22C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171057G>C | CA2720067633 | FANCC | n.912+22C>G c.521+22C>G (n.521+22C>G) n.579+22C>G c.666+22C>G (n.666+22C>G) n.236+22C>G c.65+22C>G (n.65+22C>G) | dbSNP |
| 9 | g.95171057G= | CA1865483081 | FANCC | n.912+22C= c.521+22C= (n.521+22C=) n.579+22C= c.666+22C= (n.666+22C=) n.236+22C= c.65+22C= (n.65+22C=) | |
| 9 | g.95171057G>T | CA589489200 | FANCC | n.912+22C>A c.521+22C>A (n.521+22C>A) n.579+22C>A c.666+22C>A (n.666+22C>A) n.236+22C>A c.65+22C>A (n.65+22C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171058del | CA589489199 | FANCC | n.912+22del c.521+22del (n.521+22del) n.579+22del c.666+22del (n.666+22del) n.236+22del c.65+22del (n.65+22del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171058G>A | CA2720095594 | FANCC | n.912+21C>T c.521+21C>T (n.521+21C>T) n.579+21C>T c.666+21C>T (n.666+21C>T) n.236+21C>T c.65+21C>T (n.65+21C>T) | dbSNP |
| 9 | g.95171058G>C | CA2720095595 | FANCC | n.912+21C>G c.521+21C>G (n.521+21C>G) n.579+21C>G c.666+21C>G (n.666+21C>G) n.236+21C>G c.65+21C>G (n.65+21C>G) | dbSNP |
| 9 | g.95171058G= | CA1865483082 | FANCC | n.912+21C= c.521+21C= (n.521+21C=) n.579+21C= c.666+21C= (n.666+21C=) n.236+21C= c.65+21C= (n.65+21C=) | |
| 9 | g.95171058G>T | CA589489201 | FANCC | n.912+21C>A c.521+21C>A (n.521+21C>A) n.579+21C>A c.666+21C>A (n.666+21C>A) n.236+21C>A c.65+21C>A (n.65+21C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171059_95171066del | CA2579388651 | FANCC | n.912+14_912+21del c.521+14_521+21del (n.521+14_521+21del) n.579+14_579+21del c.666+14_666+21del (n.666+14_666+21del) n.236+14_236+21del c.65+14_65+21del (n.65+14_65+21del) | |
| 9 | g.95171059A= | CA1865483083 | FANCC | n.912+20T= c.521+20T= (n.521+20T=) n.579+20T= c.666+20T= (n.666+20T=) n.236+20T= c.65+20T= (n.65+20T=) | |
| 9 | g.95171059A>C | CA5137713 | FANCC | n.912+20T>G c.521+20T>G (n.521+20T>G) n.579+20T>G c.666+20T>G (n.666+20T>G) n.236+20T>G c.65+20T>G (n.65+20T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171059A>G | CA1865483084 | FANCC | n.912+20T>C c.521+20T>C (n.521+20T>C) n.579+20T>C c.666+20T>C (n.666+20T>C) n.236+20T>C c.65+20T>C (n.65+20T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.95171060T>C | CA2690792052 | FANCC | n.912+19A>G c.521+19A>G (n.521+19A>G) n.579+19A>G c.666+19A>G (n.666+19A>G) n.236+19A>G c.65+19A>G (n.65+19A>G) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95171061G>C | CA2720430397 | FANCC | n.912+18C>G c.521+18C>G (n.521+18C>G) n.579+18C>G c.666+18C>G (n.666+18C>G) n.236+18C>G c.65+18C>G (n.65+18C>G) | dbSNP |
| 9 | g.95171061G>T | CA2690792053 | FANCC | n.912+18C>A c.521+18C>A (n.521+18C>A) n.579+18C>A c.666+18C>A (n.666+18C>A) n.236+18C>A c.65+18C>A (n.65+18C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95171066_95171070del | CA2720430398 | FANCC | n.912+14_912+18del c.521+14_521+18del (n.521+14_521+18del) n.579+14_579+18del c.666+14_666+18del (n.666+14_666+18del) n.236+14_236+18del c.65+14_65+18del (n.65+14_65+18del) | dbSNP |
| 9 | g.95171062T>A | CA2697557847 | FANCC | n.912+17A>T c.521+17A>T (n.521+17A>T) n.579+17A>T c.666+17A>T (n.666+17A>T) n.236+17A>T c.65+17A>T (n.65+17A>T) | dbSNP |
| 9 | g.95171063T>A | CA2720430399 | FANCC | n.912+16A>T c.521+16A>T (n.521+16A>T) n.579+16A>T c.666+16A>T (n.666+16A>T) n.236+16A>T c.65+16A>T (n.65+16A>T) | dbSNP |
| 9 | g.95171064T>C | CA868772827 | FANCC | n.912+15A>G c.521+15A>G (n.521+15A>G) n.579+15A>G c.666+15A>G (n.666+15A>G) n.236+15A>G c.65+15A>G (n.65+15A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.95171064T= | CA1865483085 | FANCC | n.912+15A= c.521+15A= (n.521+15A=) n.579+15A= c.666+15A= (n.666+15A=) n.236+15A= c.65+15A= (n.65+15A=) | |
| 9 | g.95171065A>C | CA2739269475 | FANCC | n.912+14T>G c.521+14T>G (n.521+14T>G) n.579+14T>G c.666+14T>G (n.666+14T>G) n.236+14T>G c.65+14T>G (n.65+14T>G) | |
| 9 | g.95171065A>G | CA2690792054 | FANCC | n.912+14T>C c.521+14T>C (n.521+14T>C) n.579+14T>C c.666+14T>C (n.666+14T>C) n.236+14T>C c.65+14T>C (n.65+14T>C) | gnomAD v4 |
| 9 | g.95171065A>T | CA2579388652 | FANCC | n.912+14T>A c.521+14T>A (n.521+14T>A) n.579+14T>A c.666+14T>A (n.666+14T>A) n.236+14T>A c.65+14T>A (n.65+14T>A) | dbSNP |
| 9 | g.95171065_95171069delinsAGTTT | CA1865483086 | FANCC | n.912+10_912+14delinsAAACT c.521+10_521+14delinsAAACT (n.521+10_521+14delinsAAACT) n.579+10_579+14delinsAAACT c.666+10_666+14delinsAAACT (n.666+10_666+14delinsAAACT) n.236+10_236+14delinsAAACT c.65+10_65+14delinsAAACT (n.65+10_65+14delinsAAACT) | |
| 9 | g.95171066G>A | CA2720430403 | FANCC | n.912+13C>T c.521+13C>T (n.521+13C>T) n.579+13C>T c.666+13C>T (n.666+13C>T) n.236+13C>T c.65+13C>T (n.65+13C>T) | dbSNP |
| 9 | g.95171066G>C | CA2720430547 | FANCC | n.912+13C>G c.521+13C>G (n.521+13C>G) n.579+13C>G c.666+13C>G (n.666+13C>G) n.236+13C>G c.65+13C>G (n.65+13C>G) | dbSNP |
| 9 | g.95171066G>T | CA2690792055 | FANCC | n.912+13C>A c.521+13C>A (n.521+13C>A) n.579+13C>A c.666+13C>A (n.666+13C>A) n.236+13C>A c.65+13C>A (n.65+13C>A) | gnomAD v4 |