Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.481+34C>A
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gnomAD v4
9g.95114598G>TCA2690789900AOPEP,FANCCn.411-32613G>T
c.1154+31C>A (n.1154+31C>A)
c.1299+31C>A (n.1299+31C>A)
n.481+31C>A
n.1181C>A
n.509+31C>A
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c.473+31C>A (n.473+31C>A)
c.989+31C>A (n.989+31C>A)
c.*49+31C>A (n.*49+31C>A)
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c.2320-32613G>T (n.2320-32613G>T)
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c.473+30A>G (n.473+30A>G)
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c.698+30A>G (n.698+30A>G)
c.2320-32612T>C (n.2320-32612T>C)
c.533+30A>G (n.533+30A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.95114599T=CA1865419465AOPEP,FANCCn.411-32612T=
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c.989+25_989+30del (n.989+25_989+30del)
c.*49+25_*49+30del (n.*49+25_*49+30del)
c.698+25_698+30del (n.698+25_698+30del)
c.2320-32611_2320-32606del (n.2320-32611_2320-32606del)
c.533+25_533+30del (n.533+25_533+30del)
gnomAD v4
9g.95114600A>GCA2690789902AOPEP,FANCCn.411-32611A>G
c.1154+29T>C (n.1154+29T>C)
c.1299+29T>C (n.1299+29T>C)
n.481+29T>C
n.1179T>C
n.509+29T>C
n.339+29T>C
c.473+29T>C (n.473+29T>C)
c.989+29T>C (n.989+29T>C)
c.*49+29T>C (n.*49+29T>C)
c.698+29T>C (n.698+29T>C)
c.2320-32611A>G (n.2320-32611A>G)
c.533+29T>C (n.533+29T>C)
gnomAD v4
9g.95114601G>ACA2690789903AOPEP,FANCCn.411-32610G>A
c.1154+28C>T (n.1154+28C>T)
c.1299+28C>T (n.1299+28C>T)
n.481+28C>T
n.1178C>T
n.509+28C>T
n.339+28C>T
c.473+28C>T (n.473+28C>T)
c.989+28C>T (n.989+28C>T)
c.*49+28C>T (n.*49+28C>T)
c.698+28C>T (n.698+28C>T)
c.2320-32610G>A (n.2320-32610G>A)
c.533+28C>T (n.533+28C>T)
gnomAD v4
9g.95114601G>TCA2690789904AOPEP,FANCCn.411-32610G>T
c.1154+28C>A (n.1154+28C>A)
c.1299+28C>A (n.1299+28C>A)
n.481+28C>A
n.1178C>A
n.509+28C>A
n.339+28C>A
c.473+28C>A (n.473+28C>A)
c.989+28C>A (n.989+28C>A)
c.*49+28C>A (n.*49+28C>A)
c.698+28C>A (n.698+28C>A)
c.2320-32610G>T (n.2320-32610G>T)
c.533+28C>A (n.533+28C>A)
gnomAD v4
9g.95114603T>CCA5137444AOPEP,FANCCn.411-32608T>C
c.1154+26A>G (n.1154+26A>G)
c.1299+26A>G (n.1299+26A>G)
n.481+26A>G
n.1176A>G
n.509+26A>G
n.339+26A>G
c.473+26A>G (n.473+26A>G)
c.989+26A>G (n.989+26A>G)
c.*49+26A>G (n.*49+26A>G)
c.698+26A>G (n.698+26A>G)
c.2320-32608T>C (n.2320-32608T>C)
c.533+26A>G (n.533+26A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2
9g.95114603T=CA1865419467AOPEP,FANCCn.411-32608T=
c.1154+26A= (n.1154+26A=)
c.1299+26A= (n.1299+26A=)
n.481+26A=
n.1176A=
n.509+26A=
n.339+26A=
c.473+26A= (n.473+26A=)
c.989+26A= (n.989+26A=)
c.*49+26A= (n.*49+26A=)
c.698+26A= (n.698+26A=)
c.2320-32608T= (n.2320-32608T=)
c.533+26A= (n.533+26A=)
9g.95114606G>ACA5137446AOPEP,FANCCn.411-32605G>A
c.1154+23C>T (n.1154+23C>T)
c.1299+23C>T (n.1299+23C>T)
n.481+23C>T
n.1173C>T
n.509+23C>T
n.339+23C>T
c.473+23C>T (n.473+23C>T)
c.989+23C>T (n.989+23C>T)
c.*49+23C>T (n.*49+23C>T)
c.698+23C>T (n.698+23C>T)
c.2320-32605G>A (n.2320-32605G>A)
c.533+23C>T (n.533+23C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.95114606G>CCA196545634AOPEP,FANCCn.411-32605G>C
c.1154+23C>G (n.1154+23C>G)
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n.1173C>G
n.509+23C>G
n.339+23C>G
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c.698+23C>G (n.698+23C>G)
c.2320-32605G>C (n.2320-32605G>C)
c.533+23C>G (n.533+23C>G)
dbSNP gnomAD v4
9g.95114606G=CA1865419469AOPEP,FANCCn.411-32605G=
c.1154+23C= (n.1154+23C=)
c.1299+23C= (n.1299+23C=)
n.481+23C=
n.1173C=
n.509+23C=
n.339+23C=
c.473+23C= (n.473+23C=)
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c.*49+23C= (n.*49+23C=)
c.698+23C= (n.698+23C=)
c.2320-32605G= (n.2320-32605G=)
c.533+23C= (n.533+23C=)
9g.95114606G>TCA5137445AOPEP,FANCCn.411-32605G>T
c.1154+23C>A (n.1154+23C>A)
c.1299+23C>A (n.1299+23C>A)
n.481+23C>A
n.1173C>A
n.509+23C>A
n.339+23C>A
c.473+23C>A (n.473+23C>A)
c.989+23C>A (n.989+23C>A)
c.*49+23C>A (n.*49+23C>A)
c.698+23C>A (n.698+23C>A)
c.2320-32605G>T (n.2320-32605G>T)
c.533+23C>A (n.533+23C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.95114608delCA2579388379AOPEP,FANCCn.411-32603del
c.1154+23del (n.1154+23del)
c.1299+23del (n.1299+23del)
n.481+23del
n.1173del
n.509+23del
n.339+23del
c.473+23del (n.473+23del)
c.989+23del (n.989+23del)
c.*49+23del (n.*49+23del)
c.698+23del (n.698+23del)
c.2320-32603del (n.2320-32603del)
c.533+23del (n.533+23del)
gnomAD v4
9g.95114607G>ACA5137447AOPEP,FANCCn.411-32604G>A
c.1154+22C>T (n.1154+22C>T)
c.1299+22C>T (n.1299+22C>T)
n.481+22C>T
n.1172C>T
n.509+22C>T
n.339+22C>T
c.473+22C>T (n.473+22C>T)
c.989+22C>T (n.989+22C>T)
c.*49+22C>T (n.*49+22C>T)
c.698+22C>T (n.698+22C>T)
c.2320-32604G>A (n.2320-32604G>A)
c.533+22C>T (n.533+22C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.95114607G=CA1865419473AOPEP,FANCCn.411-32604G=
c.1154+22C= (n.1154+22C=)
c.1299+22C= (n.1299+22C=)
n.481+22C=
n.1172C=
n.509+22C=
n.339+22C=
c.473+22C= (n.473+22C=)
c.989+22C= (n.989+22C=)
c.*49+22C= (n.*49+22C=)
c.698+22C= (n.698+22C=)
c.2320-32604G= (n.2320-32604G=)
c.533+22C= (n.533+22C=)
9g.95114607G>TCA2690789905AOPEP,FANCCn.411-32604G>T
c.1154+22C>A (n.1154+22C>A)
c.1299+22C>A (n.1299+22C>A)
n.481+22C>A
n.1172C>A
n.509+22C>A
n.339+22C>A
c.473+22C>A (n.473+22C>A)
c.989+22C>A (n.989+22C>A)
c.*49+22C>A (n.*49+22C>A)
c.698+22C>A (n.698+22C>A)
c.2320-32604G>T (n.2320-32604G>T)
c.533+22C>A (n.533+22C>A)
gnomAD v4
9g.95114608G>ACA1865419475AOPEP,FANCCn.411-32603G>A
c.1154+21C>T (n.1154+21C>T)
c.1299+21C>T (n.1299+21C>T)
n.481+21C>T
n.1171C>T
n.509+21C>T
n.339+21C>T
c.473+21C>T (n.473+21C>T)
c.989+21C>T (n.989+21C>T)
c.*49+21C>T (n.*49+21C>T)
c.698+21C>T (n.698+21C>T)
c.2320-32603G>A (n.2320-32603G>A)
c.533+21C>T (n.533+21C>T)
dbSNP
9g.95114608G=CA1865419476AOPEP,FANCCn.411-32603G=
c.1154+21C= (n.1154+21C=)
c.1299+21C= (n.1299+21C=)
n.481+21C=
n.1171C=
n.509+21C=
n.339+21C=
c.473+21C= (n.473+21C=)
c.989+21C= (n.989+21C=)
c.*49+21C= (n.*49+21C=)
c.698+21C= (n.698+21C=)
c.2320-32603G= (n.2320-32603G=)
c.533+21C= (n.533+21C=)
9g.95114608G>TCA2690789906AOPEP,FANCCn.411-32603G>T
c.1154+21C>A (n.1154+21C>A)
c.1299+21C>A (n.1299+21C>A)
n.481+21C>A
n.1171C>A
n.509+21C>A
n.339+21C>A
c.473+21C>A (n.473+21C>A)
c.989+21C>A (n.989+21C>A)
c.*49+21C>A (n.*49+21C>A)
c.698+21C>A (n.698+21C>A)
c.2320-32603G>T (n.2320-32603G>T)
c.533+21C>A (n.533+21C>A)
gnomAD v4
9g.95114609A=CA1865419480AOPEP,FANCCn.411-32602A=
c.1154+20T= (n.1154+20T=)
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n.1170T=
n.509+20T=
n.339+20T=
c.473+20T= (n.473+20T=)
c.989+20T= (n.989+20T=)
c.*49+20T= (n.*49+20T=)
c.698+20T= (n.698+20T=)
c.2320-32602A= (n.2320-32602A=)
c.533+20T= (n.533+20T=)
9g.95114609A>CCA1865419479AOPEP,FANCCn.411-32602A>C
c.1154+20T>G (n.1154+20T>G)
c.1299+20T>G (n.1299+20T>G)
n.481+20T>G
n.1170T>G
n.509+20T>G
n.339+20T>G
c.473+20T>G (n.473+20T>G)
c.989+20T>G (n.989+20T>G)
c.*49+20T>G (n.*49+20T>G)
c.698+20T>G (n.698+20T>G)
c.2320-32602A>C (n.2320-32602A>C)
c.533+20T>G (n.533+20T>G)
dbSNP
9g.95114610G>ACA2720444292AOPEP,FANCCn.411-32601G>A
c.1154+19C>T (n.1154+19C>T)
c.1299+19C>T (n.1299+19C>T)
n.481+19C>T
n.1169C>T
n.509+19C>T
n.339+19C>T
c.473+19C>T (n.473+19C>T)
c.989+19C>T (n.989+19C>T)
c.*49+19C>T (n.*49+19C>T)
c.698+19C>T (n.698+19C>T)
c.2320-32601G>A (n.2320-32601G>A)
c.533+19C>T (n.533+19C>T)
dbSNP
9g.95114610G>TCA2690789907AOPEP,FANCCn.411-32601G>T
c.1154+19C>A (n.1154+19C>A)
c.1299+19C>A (n.1299+19C>A)
n.481+19C>A
n.1169C>A
n.509+19C>A
n.339+19C>A
c.473+19C>A (n.473+19C>A)
c.989+19C>A (n.989+19C>A)
c.*49+19C>A (n.*49+19C>A)
c.698+19C>A (n.698+19C>A)
c.2320-32601G>T (n.2320-32601G>T)
c.533+19C>A (n.533+19C>A)
gnomAD v4
9g.95114611T>ACA2690789908AOPEP,FANCCn.411-32600T>A
c.1154+18A>T (n.1154+18A>T)
c.1299+18A>T (n.1299+18A>T)
n.481+18A>T
n.1168A>T
n.509+18A>T
n.339+18A>T
c.473+18A>T (n.473+18A>T)
c.989+18A>T (n.989+18A>T)
c.*49+18A>T (n.*49+18A>T)
c.698+18A>T (n.698+18A>T)
c.2320-32600T>A (n.2320-32600T>A)
c.533+18A>T (n.533+18A>T)
gnomAD v4
9g.95114611T>CCA868740372AOPEP,FANCCn.411-32600T>C
c.1154+18A>G (n.1154+18A>G)
c.1299+18A>G (n.1299+18A>G)
n.481+18A>G
n.1168A>G
n.509+18A>G
n.339+18A>G
c.473+18A>G (n.473+18A>G)
c.989+18A>G (n.989+18A>G)
c.*49+18A>G (n.*49+18A>G)
c.698+18A>G (n.698+18A>G)
c.2320-32600T>C (n.2320-32600T>C)
c.533+18A>G (n.533+18A>G)
dbSNP gnomAD v4
9g.95114611T=CA1865419482AOPEP,FANCCn.411-32600T=
c.1154+18A= (n.1154+18A=)
c.1299+18A= (n.1299+18A=)
n.481+18A=
n.1168A=
n.509+18A=
n.339+18A=
c.473+18A= (n.473+18A=)
c.989+18A= (n.989+18A=)
c.*49+18A= (n.*49+18A=)
c.698+18A= (n.698+18A=)
c.2320-32600T= (n.2320-32600T=)
c.533+18A= (n.533+18A=)
9g.95114612G>ACA1865419485AOPEP,FANCCn.411-32599G>A
c.1154+17C>T (n.1154+17C>T)
c.1299+17C>T (n.1299+17C>T)
n.481+17C>T
n.1167C>T
n.509+17C>T
n.339+17C>T
c.473+17C>T (n.473+17C>T)
c.989+17C>T (n.989+17C>T)
c.*49+17C>T (n.*49+17C>T)
c.698+17C>T (n.698+17C>T)
c.2320-32599G>A (n.2320-32599G>A)
c.533+17C>T (n.533+17C>T)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched