Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.5372309_5372311delCA865148425PLGRKTc.82-10417_82-10415del (n.82-10417_82-10415del)
n.289-10417_289-10415del
n.461+9558_461+9560del
c.-19+9558_-19+9560del (n.-19+9558_-19+9560del)
 dbSNP
9g.5372313T>ACA1829832603PLGRKTc.82-10425A>T (n.82-10425A>T)
n.289-10425A>T
n.461+9550A>T
c.-19+9550A>T (n.-19+9550A>T)
 dbSNP
9g.5372313T>GCA188479745PLGRKTc.82-10425A>C (n.82-10425A>C)
n.289-10425A>C
n.461+9550A>C
c.-19+9550A>C (n.-19+9550A>C)
 dbSNP
9g.5372313T=CA1829832602PLGRKTc.82-10425A= (n.82-10425A=)
n.289-10425A=
n.461+9550A=
c.-19+9550A= (n.-19+9550A=)
9g.5372314G>ACA188479755PLGRKTc.82-10426C>T (n.82-10426C>T)
n.289-10426C>T
n.461+9549C>T
c.-19+9549C>T (n.-19+9549C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.5372314G=CA1829832604PLGRKTc.82-10426C= (n.82-10426C=)
n.289-10426C=
n.461+9549C=
c.-19+9549C= (n.-19+9549C=)
9g.5372315G>ACA1120811831PLGRKTc.82-10427C>T (n.82-10427C>T)
n.289-10427C>T
n.461+9548C>T
c.-19+9548C>T (n.-19+9548C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.5372315G=CA1829832605PLGRKTc.82-10427C= (n.82-10427C=)
n.289-10427C=
n.461+9548C=
c.-19+9548C= (n.-19+9548C=)
9g.5372318C>ACA2590762212PLGRKTc.82-10430G>T (n.82-10430G>T)
n.289-10430G>T
n.461+9545G>T
c.-19+9545G>T (n.-19+9545G>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.5372318C=CA1829832606PLGRKTc.82-10430G= (n.82-10430G=)
n.289-10430G=
n.461+9545G=
c.-19+9545G= (n.-19+9545G=)
9g.5372318C>TCA1829832607PLGRKTc.82-10430G>A (n.82-10430G>A)
n.289-10430G>A
n.461+9545G>A
c.-19+9545G>A (n.-19+9545G>A)
 dbSNP
9g.5372323T>ACA865148433PLGRKTc.82-10435A>T (n.82-10435A>T)
n.289-10435A>T
n.461+9540A>T
c.-19+9540A>T (n.-19+9540A>T)
 dbSNP
9g.5372323T>CCA865148434PLGRKTc.82-10435A>G (n.82-10435A>G)
n.289-10435A>G
n.461+9540A>G
c.-19+9540A>G (n.-19+9540A>G)
 dbSNP
9g.5372323T=CA1829832608PLGRKTc.82-10435A= (n.82-10435A=)
n.289-10435A=
n.461+9540A=
c.-19+9540A= (n.-19+9540A=)
9g.5372324G>ACA865148436PLGRKTc.82-10436C>T (n.82-10436C>T)
n.289-10436C>T
n.461+9539C>T
c.-19+9539C>T (n.-19+9539C>T)
 dbSNP
9g.5372324G=CA1829832609PLGRKTc.82-10436C= (n.82-10436C=)
n.289-10436C=
n.461+9539C=
c.-19+9539C= (n.-19+9539C=)
9g.5372325T>ACA865148437PLGRKTc.82-10437A>T (n.82-10437A>T)
n.289-10437A>T
n.461+9538A>T
c.-19+9538A>T (n.-19+9538A>T)
 dbSNP
9g.5372325T=CA1829832610PLGRKTc.82-10437A= (n.82-10437A=)
n.289-10437A=
n.461+9538A=
c.-19+9538A= (n.-19+9538A=)
9g.5372326G>ACA188479762PLGRKTc.82-10438C>T (n.82-10438C>T)
n.289-10438C>T
n.461+9537C>T
c.-19+9537C>T (n.-19+9537C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.5372326G=CA1829832611PLGRKTc.82-10438C= (n.82-10438C=)
n.289-10438C=
n.461+9537C=
c.-19+9537C= (n.-19+9537C=)
9g.5372329C=CA1829832612PLGRKTc.82-10441G= (n.82-10441G=)
n.289-10441G=
n.461+9534G=
c.-19+9534G= (n.-19+9534G=)
9g.5372329C>TCA188479767PLGRKTc.82-10441G>A (n.82-10441G>A)
n.289-10441G>A
n.461+9534G>A
c.-19+9534G>A (n.-19+9534G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.5372329dupCA2515758789PLGRKTc.82-10441dup (n.82-10441dup)
n.289-10441dup
n.461+9534dup
c.-19+9534dup (n.-19+9534dup)
9g.5372330A=CA1829832613PLGRKTc.82-10442T= (n.82-10442T=)
n.289-10442T=
n.461+9533T=
c.-19+9533T= (n.-19+9533T=)
9g.5372330A>GCA188479777PLGRKTc.82-10442T>C (n.82-10442T>C)
n.289-10442T>C
n.461+9533T>C
c.-19+9533T>C (n.-19+9533T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.5372331G>ACA188479791PLGRKTc.82-10443C>T (n.82-10443C>T)
n.289-10443C>T
n.461+9532C>T
c.-19+9532C>T (n.-19+9532C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.5372331G=CA1829832614PLGRKTc.82-10443C= (n.82-10443C=)
n.289-10443C=
n.461+9532C=
c.-19+9532C= (n.-19+9532C=)
9g.5372334T>CCA1829832615PLGRKTc.82-10446A>G (n.82-10446A>G)
n.289-10446A>G
n.461+9529A>G
c.-19+9529A>G (n.-19+9529A>G)
 dbSNP
9g.5372334T=CA1829832616PLGRKTc.82-10446A= (n.82-10446A=)
n.289-10446A=
n.461+9529A=
c.-19+9529A= (n.-19+9529A=)
9g.5372336T>CCA865148439PLGRKTc.82-10448A>G (n.82-10448A>G)
n.289-10448A>G
n.461+9527A>G
c.-19+9527A>G (n.-19+9527A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.5372336T=CA1829832617PLGRKTc.82-10448A= (n.82-10448A=)
n.289-10448A=
n.461+9527A=
c.-19+9527A= (n.-19+9527A=)
9g.5372337G>ACA865148441PLGRKTc.82-10449C>T (n.82-10449C>T)
n.289-10449C>T
n.461+9526C>T
c.-19+9526C>T (n.-19+9526C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.5372337G=CA1829832618PLGRKTc.82-10449C= (n.82-10449C=)
n.289-10449C=
n.461+9526C=
c.-19+9526C= (n.-19+9526C=)
9g.5372342T>CCA1829832620PLGRKTc.82-10454A>G (n.82-10454A>G)
n.289-10454A>G
n.461+9521A>G
c.-19+9521A>G (n.-19+9521A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.5372342T>GCA865148444PLGRKTc.82-10454A>C (n.82-10454A>C)
n.289-10454A>C
n.461+9521A>C
c.-19+9521A>C (n.-19+9521A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.5372342T=CA1829832619PLGRKTc.82-10454A= (n.82-10454A=)
n.289-10454A=
n.461+9521A=
c.-19+9521A= (n.-19+9521A=)
9g.5372344A=CA1829832621PLGRKTc.82-10456T= (n.82-10456T=)
n.289-10456T=
n.461+9519T=
c.-19+9519T= (n.-19+9519T=)
9g.5372344A>GCA188479805PLGRKTc.82-10456T>C (n.82-10456T>C)
n.289-10456T>C
n.461+9519T>C
c.-19+9519T>C (n.-19+9519T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.5372345C=CA1829832622PLGRKTc.82-10457G= (n.82-10457G=)
n.289-10457G=
n.461+9518G=
c.-19+9518G= (n.-19+9518G=)
9g.5372345C>TCA188479829PLGRKTc.82-10457G>A (n.82-10457G>A)
n.289-10457G>A
n.461+9518G>A
c.-19+9518G>A (n.-19+9518G>A)
 dbSNP
9g.5372346A=CA1829832623PLGRKTc.82-10458T= (n.82-10458T=)
n.289-10458T=
n.461+9517T=
c.-19+9517T= (n.-19+9517T=)
9g.5372346A>GCA188479836PLGRKTc.82-10458T>C (n.82-10458T>C)
n.289-10458T>C
n.461+9517T>C
c.-19+9517T>C (n.-19+9517T>C)
 dbSNP
9g.5372351T>CCA188479847PLGRKTc.82-10463A>G (n.82-10463A>G)
n.289-10463A>G
n.461+9512A>G
c.-19+9512A>G (n.-19+9512A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.5372351T=CA1829832624PLGRKTc.82-10463A= (n.82-10463A=)
n.289-10463A=
n.461+9512A=
c.-19+9512A= (n.-19+9512A=)
9g.5372353C=CA1829832625PLGRKTc.82-10465G= (n.82-10465G=)
n.289-10465G=
n.461+9510G=
c.-19+9510G= (n.-19+9510G=)
9g.5372353C>TCA188479864PLGRKTc.82-10465G>A (n.82-10465G>A)
n.289-10465G>A
n.461+9510G>A
c.-19+9510G>A (n.-19+9510G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
9g.5372354A=CA1829832626PLGRKTc.82-10466T= (n.82-10466T=)
n.289-10466T=
n.461+9509T=
c.-19+9509T= (n.-19+9509T=)
9g.5372354A>GCA865148453PLGRKTc.82-10466T>C (n.82-10466T>C)
n.289-10466T>C
n.461+9509T>C
c.-19+9509T>C (n.-19+9509T>C)
 dbSNP
9g.5372355T>CCA1829832628PLGRKTc.82-10467A>G (n.82-10467A>G)
n.289-10467A>G
n.461+9508A>G
c.-19+9508A>G (n.-19+9508A>G)
 dbSNP
9g.5372355T=CA1829832627PLGRKTc.82-10467A= (n.82-10467A=)
n.289-10467A=
n.461+9508A=
c.-19+9508A= (n.-19+9508A=)

Number of alleles fetched