Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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dbSNP
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n.139-64T>A
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.693-57C>A
n.464-57C>A
n.139-57C>A
dbSNP gnomAD v4
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c.678-56G>A (n.678-56G>A)
n.693-56G>A
n.464-56G>A
n.139-56G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.139-56G=
9g.37428428G>TCA2689954400GRHPRc.405-56G>T (n.405-56G>T)
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n.723G>T
c.84-56G>T (n.84-56G>T)
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n.490-56G>T
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gnomAD v4
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n.462-55G>A
n.724G>A
c.84-55G>A (n.84-55G>A)
c.-358-55G>A (n.-358-55G>A)
n.490-55G>A
c.678-55G>A (n.678-55G>A)
n.693-55G>A
n.464-55G>A
n.139-55G>A
gnomAD v4
9g.37428429G>TCA2689954408GRHPRc.405-55G>T (n.405-55G>T)
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n.724G>T
c.84-55G>T (n.84-55G>T)
c.-358-55G>T (n.-358-55G>T)
n.490-55G>T
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gnomAD v4
9g.37428429_37428430delinsGCCA1846868857GRHPRc.405-55_405-54delinsGC (n.405-55_405-54delinsGC)
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c.84-55_84-54delinsGC (n.84-55_84-54delinsGC)
c.-358-55_-358-54delinsGC (n.-358-55_-358-54delinsGC)
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n.139-55_139-54delinsGC
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n.442-50_442-16del
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n.110-50_110-16del
n.462-50_462-16del
n.729_763del
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c.-358-50_-358-16del (n.-358-50_-358-16del)
n.490-50_490-16del
c.678-50_678-16del (n.678-50_678-16del)
n.693-50_693-16del
n.464-50_464-16del
n.139-50_139-16del
gnomAD v4
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n.693-54C>T
n.464-54C>T
n.139-54C>T
gnomAD v4
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n.442-50del
n.432-50del
n.110-50del
n.462-50del
n.729del
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n.490-50del
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n.693-50del
n.464-50del
n.139-50del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.37428432_37428434delCA2689954417GRHPRc.405-52_405-50del (n.405-52_405-50del)
n.442-52_442-50del
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n.727_729del
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gnomAD v4
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n.464-53C>A
n.139-53C>A
gnomAD v4
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n.464-53C>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.464-52C>T
n.139-52C>T
dbSNP
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n.693-50C>A
n.464-50C>A
n.139-50C>A
gnomAD v4
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n.693-48T>C
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n.139-48T>C
gnomAD v4
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n.693-47C>A
n.464-47C>A
n.139-47C>A
gnomAD v4
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n.693-45T>C
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n.139-45T>C
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n.693-44G>C
n.464-44G>C
n.139-44G>C
gnomAD v4
9g.37428440G>TCA2579340651GRHPRc.405-44G>T (n.405-44G>T)
n.442-44G>T
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n.139-44G>T
gnomAD v4
9g.37428441G>ACA192889524GRHPRc.405-43G>A (n.405-43G>A)
n.442-43G>A
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n.736G>A
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n.490-43G>A
c.678-43G>A (n.678-43G>A)
n.693-43G>A
n.464-43G>A
n.139-43G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched