Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.21968229_21974827delCA645552411CDKN2Ac.2_*1del
c.348-61204_348-54606del (n.348-61204_348-54606del)
c.194-3618_*116del
c.194-3618_*1del
c.2_746del
c.-3-3618_*1del
c.2_*165del
c.194-3618_*42del
c.2_398del
c.2_*395del
COSMIC
9g.21968229_21971208delCA645552413CDKN2Ac.151_471del
c.348-61204_348-58225del (n.348-61204_348-58225del)
c.194_*115del
c.194_513del
c.425_745del
c.-3_318del
c.151_*164del
c.194_*41del
c.151_397del
c.*74_*394del
COSMIC
9g.21970922_21971009delCA645552421CDKN2Ac.352_439del (p.Ala118ProfsTer?)
c.348-58511_348-58424del (n.348-58511_348-58424del)
c.395_*83del (n.[c.395_*83del;Gly132AlafsTer11])
c.394_481del (p.Ala132ProfsTer?)
n.326_413del
c.626_713del (n.626_713del)
c.199_286del (p.Ala67ProfsTer?)
c.352_439del (p.Ala118ProfsTer8)
c.395_*27+56del
c.352_383+56del
n.753_840del
n.542_629del
n.491_578del
n.274_361del
n.682_769del
c.*275_*362del (n.*275_*362del)
COSMIC
9g.21970979_21971208delCA645552430CDKN2Ac.151_380del (p.Val51ThrfsTer14)
c.348-58454_348-58225del (n.348-58454_348-58225del)
c.194_*24del (n.[c.194_*24del;Gly65AspfsTer19])
c.194_422del
n.125_354del
c.425_654del (n.425_654del)
c.-3_227del
c.194_*24del (n.[c.194_*24del;Gly65AspfsTer6])
c.151_380del (p.Val51ThrfsTer?)
n.552_781del
n.341_570del
n.290_519del
n.73_302del
n.481_710del
c.*74_*303del (n.*74_*303del)
COSMIC
9g.21970987_21970999delCA645552434CDKN2Ac.361_373del (p.Leu121MetfsTer21)
c.348-58446_348-58434del (n.348-58446_348-58434del)
c.*5_*17del (n.*5_*17del)
c.403_415del (p.Leu135MetfsTer21)
n.335_347del
c.635_647del (n.635_647del)
c.208_220del (p.Leu70MetfsTer21)
c.361_373del (p.Leu121MetfsTer8)
n.762_774del
n.551_563del
n.500_512del
n.283_295del
n.691_703del
c.*284_*296del (n.*284_*296del)
COSMIC
9g.21970992_21970998delCA645552435CDKN2Ac.361_367del (p.Leu121IlefsTer23)
c.348-58441_348-58435del (n.348-58441_348-58435del)
c.*5_*11del (n.*5_*11del)
c.403_409del (p.Leu135IlefsTer23)
n.335_341del
c.635_641del (n.635_641del)
c.208_214del (p.Leu70IlefsTer23)
c.361_367del (p.Leu121IlefsTer10)
n.762_768del
n.551_557del
n.500_506del
n.283_289del
n.691_697del
c.*284_*290del (n.*284_*290del)
COSMIC
9g.21970994C>ACA299046CDKN2Ac.365G>T (p.Gly122Val)
c.348-58439C>A (n.348-58439C>A)
c.*9G>T (n.*9G>T)
c.407G>T (p.Gly136Val)
n.339G>T
c.639G>T (n.639G>T)
c.212G>T (p.Gly71Val)
n.766G>T
n.555G>T
n.504G>T
n.287G>T
n.695G>T
c.*288G>T (n.*288G>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
9g.21970994C=CA1839160981CDKN2Ac.365G= (p.Gly122=)
c.348-58439C= (n.348-58439C=)
c.*9G= (n.*9G=)
c.407G= (p.Gly136=)
n.339G=
c.639G= (n.639G=)
c.212G= (p.Gly71=)
n.766G=
n.555G=
n.504G=
n.287G=
n.695G=
c.*288G= (n.*288G=)
9g.21970994C>GCA373085973CDKN2Ac.365G>C (p.Gly122Ala)
c.348-58439C>G (n.348-58439C>G)
c.*9G>C (n.*9G>C)
c.407G>C (p.Gly136Ala)
n.339G>C
c.639G>C (n.639G>C)
c.212G>C (p.Gly71Ala)
n.766G>C
n.555G>C
n.504G>C
n.287G>C
n.695G>C
c.*288G>C (n.*288G>C)
dbSNP
9g.21970994C>TCA5012172CDKN2Ac.365G>A (p.Gly122Asp)
c.348-58439C>T (n.348-58439C>T)
c.*9G>A (n.*9G>A)
c.407G>A (p.Gly136Asp)
n.339G>A
c.639G>A (n.639G>A)
c.212G>A (p.Gly71Asp)
n.766G>A
n.555G>A
n.504G>A
n.287G>A
n.695G>A
c.*288G>A (n.*288G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC
9g.21970996delCA464261846CDKN2Ac.365del (p.Gly122AlafsTer24)
c.348-58437del (n.348-58437del)
c.*9del (n.*9del)
c.407del (p.Gly136AlafsTer24)
n.339del
c.639del (n.639del)
c.212del (p.Gly71AlafsTer24)
c.365del (p.Gly122AlafsTer11)
n.766del
n.555del
n.504del
n.287del
n.695del
c.*288del (n.*288del)
COSMIC
9g.21970996_21971002delCA2695203247CDKN2Ac.359_365del (p.Glu120AlafsTer24)
c.348-58437_348-58431del (n.348-58437_348-58431del)
c.*3_*9del (n.*3_*9del)
c.401_407del (p.Glu134AlafsTer24)
n.333_339del
c.633_639del (n.633_639del)
c.206_212del (p.Glu69AlafsTer24)
c.359_365del (p.Glu120AlafsTer11)
n.760_766del
n.549_555del
n.498_504del
n.281_287del
n.689_695del
c.*282_*288del (n.*282_*288del)
9g.21970995C>ACA373085974CDKN2Ac.364G>T (p.Gly122Cys)
c.348-58438C>A (n.348-58438C>A)
c.*8G>T (n.*8G>T)
c.406G>T (p.Gly136Cys)
n.338G>T
c.638G>T (n.638G>T)
c.211G>T (p.Gly71Cys)
n.765G>T
n.554G>T
n.503G>T
n.286G>T
n.694G>T
c.*287G>T (n.*287G>T)
dbSNP gnomAD v4
9g.21970995C=CA1839160995CDKN2Ac.364G= (p.Gly122=)
c.348-58438C= (n.348-58438C=)
c.*8G= (n.*8G=)
c.406G= (p.Gly136=)
n.338G=
c.638G= (n.638G=)
c.211G= (p.Gly71=)
n.765G=
n.554G=
n.503G=
n.286G=
n.694G=
c.*287G= (n.*287G=)
9g.21970995C>GCA120400CDKN2Ac.364G>C (p.Gly122Arg)
c.348-58438C>G (n.348-58438C>G)
c.*8G>C (n.*8G>C)
c.406G>C (p.Gly136Arg)
n.338G>C
c.638G>C (n.638G>C)
c.211G>C (p.Gly71Arg)
n.765G>C
n.554G>C
n.503G>C
n.286G>C
n.694G>C
c.*287G>C (n.*287G>C)
ClinVar dbSNP
9g.21970995C>TCA190729820CDKN2Ac.364G>A (p.Gly122Ser)
c.348-58438C>T (n.348-58438C>T)
c.*8G>A (n.*8G>A)
c.406G>A (p.Gly136Ser)
n.338G>A
c.638G>A (n.638G>A)
c.211G>A (p.Gly71Ser)
n.765G>A
n.554G>A
n.503G>A
n.286G>A
n.694G>A
c.*287G>A (n.*287G>A)
ClinVar dbSNP COSMIC
9g.21970996C>ACA464261847CDKN2Ac.363G>T (p.Leu121=)
c.348-58437C>A (n.348-58437C>A)
c.*7G>T (n.*7G>T)
c.405G>T (p.Leu135=)
n.337G>T
c.637G>T (n.637G>T)
c.210G>T (p.Leu70=)
n.764G>T
n.553G>T
n.502G>T
n.285G>T
n.693G>T
c.*286G>T (n.*286G>T)
dbSNP gnomAD v4
9g.21970996C>GCA464261848CDKN2Ac.363G>C (p.Leu121=)
c.348-58437C>G (n.348-58437C>G)
c.*7G>C (n.*7G>C)
c.405G>C (p.Leu135=)
n.337G>C
c.637G>C (n.637G>C)
c.210G>C (p.Leu70=)
n.764G>C
n.553G>C
n.502G>C
n.285G>C
n.693G>C
c.*286G>C (n.*286G>C)
9g.21970996C>TCA464261849CDKN2Ac.363G>A (p.Leu121=)
c.348-58437C>T (n.348-58437C>T)
c.*7G>A (n.*7G>A)
c.405G>A (p.Leu135=)
n.337G>A
c.637G>A (n.637G>A)
c.210G>A (p.Leu70=)
n.764G>A
n.553G>A
n.502G>A
n.285G>A
n.693G>A
c.*286G>A (n.*286G>A)
ClinVar dbSNP COSMIC
9g.21970997A=CA1839161007CDKN2Ac.362T= (p.Leu121=)
c.348-58436A= (n.348-58436A=)
c.*6T= (n.*6T=)
c.404T= (p.Leu135=)
n.336T=
c.636T= (n.636T=)
c.209T= (p.Leu70=)
n.763T=
n.552T=
n.501T=
n.284T=
n.692T=
c.*285T= (n.*285T=)
9g.21970997A>CCA373085975CDKN2Ac.362T>G (p.Leu121Arg)
c.348-58436A>C (n.348-58436A>C)
c.*6T>G (n.*6T>G)
c.404T>G (p.Leu135Arg)
n.336T>G
c.636T>G (n.636T>G)
c.209T>G (p.Leu70Arg)
n.763T>G
n.552T>G
n.501T>G
n.284T>G
n.692T>G
c.*285T>G (n.*285T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.21970997A>GCA373085976CDKN2Ac.362T>C (p.Leu121Pro)
c.348-58436A>G (n.348-58436A>G)
c.*6T>C (n.*6T>C)
c.404T>C (p.Leu135Pro)
n.336T>C
c.636T>C (n.636T>C)
c.209T>C (p.Leu70Pro)
n.763T>C
n.552T>C
n.501T>C
n.284T>C
n.692T>C
c.*285T>C (n.*285T>C)
ClinVar dbSNP
9g.21970997A>TCA373085977CDKN2Ac.362T>A (p.Leu121Gln)
c.348-58436A>T (n.348-58436A>T)
c.*6T>A (n.*6T>A)
c.404T>A (p.Leu135Gln)
n.336T>A
c.636T>A (n.636T>A)
c.209T>A (p.Leu70Gln)
n.763T>A
n.552T>A
n.501T>A
n.284T>A
n.692T>A
c.*285T>A (n.*285T>A)
dbSNP
9g.21970998G>ACA5012173CDKN2Ac.361C>T (p.Leu121=)
c.348-58435G>A (n.348-58435G>A)
c.*5C>T (n.*5C>T)
c.403C>T (p.Leu135=)
n.335C>T
c.635C>T (n.635C>T)
c.208C>T (p.Leu70=)
n.762C>T
n.551C>T
n.500C>T
n.283C>T
n.691C>T
c.*284C>T (n.*284C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.21970998G>CCA348338CDKN2Ac.361C>G (p.Leu121Val)
c.348-58435G>C (n.348-58435G>C)
c.*5C>G (n.*5C>G)
c.403C>G (p.Leu135Val)
n.335C>G
c.635C>G (n.635C>G)
c.208C>G (p.Leu70Val)
n.762C>G
n.551C>G
n.500C>G
n.283C>G
n.691C>G
c.*284C>G (n.*284C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.21970998G=CA1839161011CDKN2Ac.361C= (p.Leu121=)
c.348-58435G= (n.348-58435G=)
c.*5C= (n.*5C=)
c.403C= (p.Leu135=)
n.335C=
c.635C= (n.635C=)
c.208C= (p.Leu70=)
n.762C=
n.551C=
n.500C=
n.283C=
n.691C=
c.*284C= (n.*284C=)
9g.21970998G>TCA373085978CDKN2Ac.361C>A (p.Leu121Met)
c.348-58435G>T (n.348-58435G>T)
c.*5C>A (n.*5C>A)
c.403C>A (p.Leu135Met)
n.335C>A
c.635C>A (n.635C>A)
c.208C>A (p.Leu70Met)
n.762C>A
n.551C>A
n.500C>A
n.283C>A
n.691C>A
c.*284C>A (n.*284C>A)
gnomAD v4
9g.21970999C>ACA5012174CDKN2Ac.360G>T (p.Glu120Asp)
c.348-58434C>A (n.348-58434C>A)
c.*4G>T (n.*4G>T)
c.402G>T (p.Glu134Asp)
n.334G>T
c.634G>T (n.634G>T)
c.207G>T (p.Glu69Asp)
n.761G>T
n.550G>T
n.499G>T
n.282G>T
n.690G>T
c.*283G>T (n.*283G>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.21970999C=CA1839161033CDKN2Ac.360G= (p.Glu120=)
c.348-58434C= (n.348-58434C=)
c.*4G= (n.*4G=)
c.402G= (p.Glu134=)
n.334G=
c.634G= (n.634G=)
c.207G= (p.Glu69=)
n.761G=
n.550G=
n.499G=
n.282G=
n.690G=
c.*283G= (n.*283G=)
9g.21970999C>GCA373085979CDKN2Ac.360G>C (p.Glu120Asp)
c.348-58434C>G (n.348-58434C>G)
c.*4G>C (n.*4G>C)
c.402G>C (p.Glu134Asp)
n.334G>C
c.634G>C (n.634G>C)
c.207G>C (p.Glu69Asp)
n.761G>C
n.550G>C
n.499G>C
n.282G>C
n.690G>C
c.*283G>C (n.*283G>C)
dbSNP
9g.21970999C>TCA464261850CDKN2Ac.360G>A (p.Glu120=)
c.348-58434C>T (n.348-58434C>T)
c.*4G>A (n.*4G>A)
c.402G>A (p.Glu134=)
n.334G>A
c.634G>A (n.634G>A)
c.207G>A (p.Glu69=)
n.761G>A
n.550G>A
n.499G>A
n.282G>A
n.690G>A
c.*283G>A (n.*283G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.21971000_21971001dupCA891842865CDKN2Ac.359_360dup (p.Leu121SerfsTer26)
c.348-58433_348-58432dup (n.348-58433_348-58432dup)
c.*3_*4dup (n.*3_*4dup)
c.401_402dup (p.Leu135SerfsTer26)
n.333_334dup
c.633_634dup (n.633_634dup)
c.206_207dup (p.Leu70SerfsTer26)
c.359_360dup (p.Leu121SerfsTer13)
n.760_761dup
n.549_550dup
n.498_499dup
n.281_282dup
n.689_690dup
c.*282_*283dup (n.*282_*283dup)
ClinVar dbSNP
9g.21971002_21971004dupCA658656025CDKN2Ac.358_360dup (p.Glu120_Leu121insGlu)
c.348-58431_348-58429dup (n.348-58431_348-58429dup)
c.*2_*4dup (n.*2_*4dup)
c.400_402dup (p.Glu134_Leu135insGlu)
n.332_334dup
c.632_634dup (n.632_634dup)
c.205_207dup (p.Glu69_Leu70insGlu)
n.759_761dup
n.548_550dup
n.497_499dup
n.280_282dup
n.688_690dup
c.*281_*283dup (n.*281_*283dup)
dbSNP
9g.21971000T>ACA373085980CDKN2Ac.359A>T (p.Glu120Val)
c.348-58433T>A (n.348-58433T>A)
c.*3A>T (n.*3A>T)
c.401A>T (p.Glu134Val)
n.333A>T
c.633A>T (n.633A>T)
c.206A>T (p.Glu69Val)
n.760A>T
n.549A>T
n.498A>T
n.281A>T
n.689A>T
c.*282A>T (n.*282A>T)
dbSNP gnomAD v4
9g.21971000T>CCA373085981CDKN2Ac.359A>G (p.Glu120Gly)
c.348-58433T>C (n.348-58433T>C)
c.*3A>G (n.*3A>G)
c.401A>G (p.Glu134Gly)
n.333A>G
c.633A>G (n.633A>G)
c.206A>G (p.Glu69Gly)
n.760A>G
n.549A>G
n.498A>G
n.281A>G
n.689A>G
c.*282A>G (n.*282A>G)
dbSNP
9g.21971000T>GCA373085982CDKN2Ac.359A>C (p.Glu120Ala)
c.348-58433T>G (n.348-58433T>G)
c.*3A>C (n.*3A>C)
c.401A>C (p.Glu134Ala)
n.333A>C
c.633A>C (n.633A>C)
c.206A>C (p.Glu69Ala)
n.760A>C
n.549A>C
n.498A>C
n.281A>C
n.689A>C
c.*282A>C (n.*282A>C)
COSMIC
9g.21971000_21971001delinsTCCA1839161045CDKN2Ac.358_359delinsGA (p.Glu120=)
c.348-58433_348-58432delinsTC (n.348-58433_348-58432delinsTC)
c.*2_*3delinsGA (n.*2_*3delinsGA)
c.400_401delinsGA (p.Glu134=)
n.332_333delinsGA
c.632_633delinsGA (n.632_633delinsGA)
c.205_206delinsGA (p.Glu69=)
n.759_760delinsGA
n.548_549delinsGA
n.497_498delinsGA
n.280_281delinsGA
n.688_689delinsGA
c.*281_*282delinsGA (n.*281_*282delinsGA)
9g.21971001C>ACA373085983CDKN2Ac.358G>T (p.Glu120Ter)
c.348-58432C>A (n.348-58432C>A)
c.*2G>T (n.*2G>T)
c.400G>T (p.Glu134Ter)
n.332G>T
c.632G>T (n.632G>T)
c.205G>T (p.Glu69Ter)
n.759G>T
n.548G>T
n.497G>T
n.280G>T
n.688G>T
c.*281G>T (n.*281G>T)
dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC
9g.21971001C=CA1839161056CDKN2Ac.358G= (p.Glu120=)
c.348-58432C= (n.348-58432C=)
c.*2G= (n.*2G=)
c.400G= (p.Glu134=)
n.332G=
c.632G= (n.632G=)
c.205G= (p.Glu69=)
n.759G=
n.548G=
n.497G=
n.280G=
n.688G=
c.*281G= (n.*281G=)
9g.21971001C>GCA373085985CDKN2Ac.358G>C (p.Glu120Gln)
c.348-58432C>G (n.348-58432C>G)
c.*2G>C (n.*2G>C)
c.400G>C (p.Glu134Gln)
n.332G>C
c.632G>C (n.632G>C)
c.205G>C (p.Glu69Gln)
n.759G>C
n.548G>C
n.497G>C
n.280G>C
n.688G>C
c.*281G>C (n.*281G>C)
dbSNP gnomAD v4
9g.21971001C>TCA373085984CDKN2Ac.358G>A (p.Glu120Lys)
c.348-58432C>T (n.348-58432C>T)
c.*2G>A (n.*2G>A)
c.400G>A (p.Glu134Lys)
n.332G>A
c.632G>A (n.632G>A)
c.205G>A (p.Glu69Lys)
n.759G>A
n.548G>A
n.497G>A
n.280G>A
n.688G>A
c.*281G>A (n.*281G>A)
dbSNP COSMIC
9g.21971002delCA16612781CDKN2Ac.358del (p.Glu120SerfsTer26)
c.348-58431del (n.348-58431del)
c.*2del (n.*2del)
c.400del (p.Glu134SerfsTer26)
n.332del
c.632del (n.632del)
c.205del (p.Glu69SerfsTer26)
c.358del (p.Glu120SerfsTer13)
n.759del
n.548del
n.497del
n.280del
n.688del
c.*281del (n.*281del)
ClinVar dbSNP
9g.21971002C>ACA373085986CDKN2Ac.357G>T (p.Glu119Asp)
c.348-58431C>A (n.348-58431C>A)
c.*1G>T (n.*1G>T)
c.399G>T (p.Glu133Asp)
n.331G>T
c.631G>T (n.631G>T)
c.204G>T (p.Glu68Asp)
n.758G>T
n.547G>T
n.496G>T
n.279G>T
n.687G>T
c.*280G>T (n.*280G>T)
9g.21971002C>GCA373085987CDKN2Ac.357G>C (p.Glu119Asp)
c.348-58431C>G (n.348-58431C>G)
c.*1G>C (n.*1G>C)
c.399G>C (p.Glu133Asp)
n.331G>C
c.631G>C (n.631G>C)
c.204G>C (p.Glu68Asp)
n.758G>C
n.547G>C
n.496G>C
n.279G>C
n.687G>C
c.*280G>C (n.*280G>C)
9g.21971002C>TCA464261851CDKN2Ac.357G>A (p.Glu119=)
c.348-58431C>T (n.348-58431C>T)
c.*1G>A (n.*1G>A)
c.399G>A (p.Glu133=)
n.331G>A
c.631G>A (n.631G>A)
c.204G>A (p.Glu68=)
n.758G>A
n.547G>A
n.496G>A
n.279G>A
n.687G>A
c.*280G>A (n.*280G>A)
dbSNP gnomAD v4
9g.21971002_21971006delinsTCA645552436CDKN2Ac.353_357delinsA (p.Ala118GlufsTer27)
c.348-58431_348-58427delinsT (n.348-58431_348-58427delinsT)
c.396_*1delinsA (n.[c.396_*1delinsA;Ter133GluextTer?])
c.395_399delinsA (p.Ala132GlufsTer27)
n.327_331delinsA
c.627_631delinsA (n.627_631delinsA)
c.200_204delinsA (p.Ala67GlufsTer27)
c.396_*1delinsA (n.[c.396_*1delinsA;Ter133GluextTer20])
c.353_357delinsA (p.Ala118GlufsTer14)
n.754_758delinsA
n.543_547delinsA
n.492_496delinsA
n.275_279delinsA
n.683_687delinsA
c.*276_*280delinsA (n.*276_*280delinsA)
COSMIC
9g.21971003T>ACA373085988CDKN2Ac.356A>T (p.Glu119Val)
c.348-58430T>A (n.348-58430T>A)
c.399A>T (p.Ter133Cys)
c.398A>T (p.Glu133Val)
n.330A>T
c.630A>T (n.630A>T)
c.203A>T (p.Glu68Val)
n.757A>T
n.546A>T
n.495A>T
n.278A>T
n.686A>T
c.*279A>T (n.*279A>T)
9g.21971003T>CCA373085989CDKN2Ac.356A>G (p.Glu119Gly)
c.348-58430T>C (n.348-58430T>C)
c.399A>G (p.Ter133Trp)
c.398A>G (p.Glu133Gly)
n.330A>G
c.630A>G (n.630A>G)
c.203A>G (p.Glu68Gly)
n.757A>G
n.546A>G
n.495A>G
n.278A>G
n.686A>G
c.*279A>G (n.*279A>G)
9g.21971003T>GCA373085990CDKN2Ac.356A>C (p.Glu119Ala)
c.348-58430T>G (n.348-58430T>G)
c.399A>C (p.Ter133Cys)
c.398A>C (p.Glu133Ala)
n.330A>C
c.630A>C (n.630A>C)
c.203A>C (p.Glu68Ala)
n.757A>C
n.546A>C
n.495A>C
n.278A>C
n.686A>C
c.*279A>C (n.*279A>C)
9g.21971003_21971019delinsTCAGCCAGGTCCACGGGCA1839161058CDKN2Ac.340_356delinsCCCGTGGACCTGGCTGA (p.Pro114=)
c.348-58430_348-58414delinsTCAGCCAGGTCCACGGG (n.348-58430_348-58414delinsTCAGCCAGGTCCACGGG)
c.383_399delinsCCCGTGGACCTGGCTGA (p.Ala128=)
c.382_398delinsCCCGTGGACCTGGCTGA (p.Pro128=)
n.314_330delinsCCCGTGGACCTGGCTGA
c.614_630delinsCCCGTGGACCTGGCTGA (n.614_630delinsCCCGTGGACCTGGCTGA)
c.187_203delinsCCCGTGGACCTGGCTGA (p.Pro63=)
n.741_757delinsCCCGTGGACCTGGCTGA
n.530_546delinsCCCGTGGACCTGGCTGA
n.479_495delinsCCCGTGGACCTGGCTGA
n.262_278delinsCCCGTGGACCTGGCTGA
n.670_686delinsCCCGTGGACCTGGCTGA
c.*263_*279delinsCCCGTGGACCTGGCTGA (n.*263_*279delinsCCCGTGGACCTGGCTGA)

Number of alleles fetched