Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.21968229_21974827delCA645552411CDKN2Ac.2_*1del
c.348-61204_348-54606del (n.348-61204_348-54606del)
c.194-3618_*116del
c.194-3618_*1del
c.2_746del
c.-3-3618_*1del
c.2_*165del
c.194-3618_*42del
c.2_398del
c.2_*395del
COSMIC
9g.21968229_21971208delCA645552413CDKN2Ac.151_471del
c.348-61204_348-58225del (n.348-61204_348-58225del)
c.194_*115del
c.194_513del
c.425_745del
c.-3_318del
c.151_*164del
c.194_*41del
c.151_397del
c.*74_*394del
COSMIC
9g.21970903_21970976delCA645552417CDKN2Ac.386_457+2del
c.348-58530_348-58457del (n.348-58530_348-58457del)
c.*30_*101+2del
c.428_499+2del
n.360_431+2del
c.660_731+2del
c.233_304+2del
c.233_306del (p.Tyr78Ter)
c.*27+3_*27+76del
c.383+3_383+76del
n.787_858+2del
n.576_647+2del
n.525_596+2del
n.308_379+2del
n.716_787+2del
c.*309_*380+2del
COSMIC
9g.21970917C>ACA16612606CDKN2Ac.442G>T (p.Ala148Ser)
c.348-58516C>A (n.348-58516C>A)
c.*86G>T (n.*86G>T)
c.484G>T (p.Ala162Ser)
n.416G>T
c.716G>T (n.716G>T)
c.289G>T (p.Ala97Ser)
c.*27+59G>T (n.*27+59G>T)
c.383+59G>T (n.383+59G>T)
n.843G>T
n.632G>T
n.581G>T
n.364G>T
n.772G>T
c.*365G>T (n.*365G>T)
ClinVar dbSNP
9g.21970917C=CA1839160652CDKN2Ac.442G= (p.Ala148=)
c.348-58516C= (n.348-58516C=)
c.*86G= (n.*86G=)
c.484G= (p.Ala162=)
n.416G=
c.716G= (n.716G=)
c.289G= (p.Ala97=)
c.*27+59G= (n.*27+59G=)
c.383+59G= (n.383+59G=)
n.843G=
n.632G=
n.581G=
n.364G=
n.772G=
c.*365G= (n.*365G=)
9g.21970917C>GCA373085834CDKN2Ac.442G>C (p.Ala148Pro)
c.348-58516C>G (n.348-58516C>G)
c.*86G>C (n.*86G>C)
c.484G>C (p.Ala162Pro)
n.416G>C
c.716G>C (n.716G>C)
c.289G>C (p.Ala97Pro)
c.*27+59G>C (n.*27+59G>C)
c.383+59G>C (n.383+59G>C)
n.843G>C
n.632G>C
n.581G>C
n.364G>C
n.772G>C
c.*365G>C (n.*365G>C)
ClinVar dbSNP
9g.21970917C>TCA145730CDKN2Ac.442G>A (p.Ala148Thr)
c.348-58516C>T (n.348-58516C>T)
c.*86G>A (n.*86G>A)
c.484G>A (p.Ala162Thr)
n.416G>A
c.716G>A (n.716G>A)
c.289G>A (p.Ala97Thr)
c.*27+59G>A (n.*27+59G>A)
c.383+59G>A (n.383+59G>A)
n.843G>A
n.632G>A
n.581G>A
n.364G>A
n.772G>A
c.*365G>A (n.*365G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
9g.21970918G>ACA464100094CDKN2Ac.441C>T (p.Ala147=)
c.348-58515G>A (n.348-58515G>A)
c.*85C>T (n.*85C>T)
c.483C>T (p.Ala161=)
n.415C>T
c.715C>T (n.715C>T)
c.288C>T (p.Ala96=)
c.*27+58C>T (n.*27+58C>T)
c.383+58C>T (n.383+58C>T)
n.842C>T
n.631C>T
n.580C>T
n.363C>T
n.771C>T
c.*364C>T (n.*364C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 COSMIC
9g.21970918G>CCA464100095CDKN2Ac.441C>G (p.Ala147=)
c.348-58515G>C (n.348-58515G>C)
c.*85C>G (n.*85C>G)
c.483C>G (p.Ala161=)
n.415C>G
c.715C>G (n.715C>G)
c.288C>G (p.Ala96=)
c.*27+58C>G (n.*27+58C>G)
c.383+58C>G (n.383+58C>G)
n.842C>G
n.631C>G
n.580C>G
n.363C>G
n.771C>G
c.*364C>G (n.*364C>G)
dbSNP
9g.21970918G=CA1839160660CDKN2Ac.441C= (p.Ala147=)
c.348-58515G= (n.348-58515G=)
c.*85C= (n.*85C=)
c.483C= (p.Ala161=)
n.415C=
c.715C= (n.715C=)
c.288C= (p.Ala96=)
c.*27+58C= (n.*27+58C=)
c.383+58C= (n.383+58C=)
n.842C=
n.631C=
n.580C=
n.363C=
n.771C=
c.*364C= (n.*364C=)
9g.21970918G>TCA16605819CDKN2Ac.441C>A (p.Ala147=)
c.348-58515G>T (n.348-58515G>T)
c.*85C>A (n.*85C>A)
c.483C>A (p.Ala161=)
n.415C>A
c.715C>A (n.715C>A)
c.288C>A (p.Ala96=)
c.*27+58C>A (n.*27+58C>A)
c.383+58C>A (n.383+58C>A)
n.842C>A
n.631C>A
n.580C>A
n.363C>A
n.771C>A
c.*364C>A (n.*364C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
9g.21970919delCA645552420CDKN2Ac.441del (p.Ala148ArgfsTer?)
c.348-58514del (n.348-58514del)
c.*85del (n.*85del)
c.483del (p.Ala162ArgfsTer?)
n.415del
c.715del (n.715del)
c.288del (p.Ala97ArgfsTer?)
c.441del (p.Ala148ArgfsTer7)
c.*27+58del (n.*27+58del)
c.383+58del (n.383+58del)
n.842del
n.631del
n.580del
n.363del
n.771del
c.*364del (n.*364del)
COSMIC
9g.21970919G>ACA16612699CDKN2Ac.440C>T (p.Ala147Val)
c.348-58514G>A (n.348-58514G>A)
c.*84C>T (n.*84C>T)
c.482C>T (p.Ala161Val)
n.414C>T
c.714C>T (n.714C>T)
c.287C>T (p.Ala96Val)
c.*27+57C>T (n.*27+57C>T)
c.383+57C>T (n.383+57C>T)
n.841C>T
n.630C>T
n.579C>T
n.362C>T
n.770C>T
c.*363C>T (n.*363C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.21970919G>CCA373085836CDKN2Ac.440C>G (p.Ala147Gly)
c.348-58514G>C (n.348-58514G>C)
c.*84C>G (n.*84C>G)
c.482C>G (p.Ala161Gly)
n.414C>G
c.714C>G (n.714C>G)
c.287C>G (p.Ala96Gly)
c.*27+57C>G (n.*27+57C>G)
c.383+57C>G (n.383+57C>G)
n.841C>G
n.630C>G
n.579C>G
n.362C>G
n.770C>G
c.*363C>G (n.*363C>G)
dbSNP
9g.21970919G=CA1839160665CDKN2Ac.440C= (p.Ala147=)
c.348-58514G= (n.348-58514G=)
c.*84C= (n.*84C=)
c.482C= (p.Ala161=)
n.414C=
c.714C= (n.714C=)
c.287C= (p.Ala96=)
c.*27+57C= (n.*27+57C=)
c.383+57C= (n.383+57C=)
n.841C=
n.630C=
n.579C=
n.362C=
n.770C=
c.*363C= (n.*363C=)
9g.21970919G>TCA373085835CDKN2Ac.440C>A (p.Ala147Asp)
c.348-58514G>T (n.348-58514G>T)
c.*84C>A (n.*84C>A)
c.482C>A (p.Ala161Asp)
n.414C>A
c.714C>A (n.714C>A)
c.287C>A (p.Ala96Asp)
c.*27+57C>A (n.*27+57C>A)
c.383+57C>A (n.383+57C>A)
n.841C>A
n.630C>A
n.579C>A
n.362C>A
n.770C>A
c.*363C>A (n.*363C>A)
dbSNP gnomAD v4
9g.21970920C>ACA373085837CDKN2Ac.439G>T (p.Ala147Ser)
c.348-58513C>A (n.348-58513C>A)
c.*83G>T (n.*83G>T)
c.481G>T (p.Ala161Ser)
n.413G>T
c.713G>T (n.713G>T)
c.286G>T (p.Ala96Ser)
c.*27+56G>T (n.*27+56G>T)
c.383+56G>T (n.383+56G>T)
n.840G>T
n.629G>T
n.578G>T
n.361G>T
n.769G>T
c.*362G>T (n.*362G>T)
dbSNP
9g.21970920C>GCA373085838CDKN2Ac.439G>C (p.Ala147Pro)
c.348-58513C>G (n.348-58513C>G)
c.*83G>C (n.*83G>C)
c.481G>C (p.Ala161Pro)
n.413G>C
c.713G>C (n.713G>C)
c.286G>C (p.Ala96Pro)
c.*27+56G>C (n.*27+56G>C)
c.383+56G>C (n.383+56G>C)
n.840G>C
n.629G>C
n.578G>C
n.361G>C
n.769G>C
c.*362G>C (n.*362G>C)
dbSNP
9g.21970920C>TCA373085839CDKN2Ac.439G>A (p.Ala147Thr)
c.348-58513C>T (n.348-58513C>T)
c.*83G>A (n.*83G>A)
c.481G>A (p.Ala161Thr)
n.413G>A
c.713G>A (n.713G>A)
c.286G>A (p.Ala96Thr)
c.*27+56G>A (n.*27+56G>A)
c.383+56G>A (n.383+56G>A)
n.840G>A
n.629G>A
n.578G>A
n.361G>A
n.769G>A
c.*362G>A (n.*362G>A)
dbSNP gnomAD v4 COSMIC
9g.21970922_21971009delCA645552421CDKN2Ac.352_439del (p.Ala118ProfsTer?)
c.348-58511_348-58424del (n.348-58511_348-58424del)
c.395_*83del (n.[c.395_*83del;Gly132AlafsTer11])
c.394_481del (p.Ala132ProfsTer?)
n.326_413del
c.626_713del (n.626_713del)
c.199_286del (p.Ala67ProfsTer?)
c.352_439del (p.Ala118ProfsTer8)
c.395_*27+56del
c.352_383+56del
n.753_840del
n.542_629del
n.491_578del
n.274_361del
n.682_769del
c.*275_*362del (n.*275_*362del)
COSMIC
9g.21970921delCA645552422CDKN2Ac.438del (p.Asp146GlufsTer?)
c.348-58512del (n.348-58512del)
c.*82del (n.*82del)
c.480del (p.Asp160GlufsTer?)
n.412del
c.712del (n.712del)
c.285del (p.Asp95GlufsTer?)
c.438del (p.Asp146GlufsTer9)
c.*27+55del (n.*27+55del)
c.383+55del (n.383+55del)
n.839del
n.628del
n.577del
n.360del
n.768del
c.*361del (n.*361del)
COSMIC
9g.21970921A=CA1839160667CDKN2Ac.438T= (p.Asp146=)
c.348-58512A= (n.348-58512A=)
c.*82T= (n.*82T=)
c.480T= (p.Asp160=)
n.412T=
c.712T= (n.712T=)
c.285T= (p.Asp95=)
c.*27+55T= (n.*27+55T=)
c.383+55T= (n.383+55T=)
n.839T=
n.628T=
n.577T=
n.360T=
n.768T=
c.*361T= (n.*361T=)
9g.21970921A>CCA373085840CDKN2Ac.438T>G (p.Asp146Glu)
c.348-58512A>C (n.348-58512A>C)
c.*82T>G (n.*82T>G)
c.480T>G (p.Asp160Glu)
n.412T>G
c.712T>G (n.712T>G)
c.285T>G (p.Asp95Glu)
c.*27+55T>G (n.*27+55T>G)
c.383+55T>G (n.383+55T>G)
n.839T>G
n.628T>G
n.577T>G
n.360T>G
n.768T>G
c.*361T>G (n.*361T>G)
ClinVar dbSNP
9g.21970921A>GCA464100096CDKN2Ac.438T>C (p.Asp146=)
c.348-58512A>G (n.348-58512A>G)
c.*82T>C (n.*82T>C)
c.480T>C (p.Asp160=)
n.412T>C
c.712T>C (n.712T>C)
c.285T>C (p.Asp95=)
c.*27+55T>C (n.*27+55T>C)
c.383+55T>C (n.383+55T>C)
n.839T>C
n.628T>C
n.577T>C
n.360T>C
n.768T>C
c.*361T>C (n.*361T>C)
9g.21970921A>TCA373085841CDKN2Ac.438T>A (p.Asp146Glu)
c.348-58512A>T (n.348-58512A>T)
c.*82T>A (n.*82T>A)
c.480T>A (p.Asp160Glu)
n.412T>A
c.712T>A (n.712T>A)
c.285T>A (p.Asp95Glu)
c.*27+55T>A (n.*27+55T>A)
c.383+55T>A (n.383+55T>A)
n.839T>A
n.628T>A
n.577T>A
n.360T>A
n.768T>A
c.*361T>A (n.*361T>A)
dbSNP gnomAD v4 COSMIC
9g.21970922T>ACA373085842CDKN2Ac.437A>T (p.Asp146Val)
c.348-58511T>A (n.348-58511T>A)
c.*81A>T (n.*81A>T)
c.479A>T (p.Asp160Val)
n.411A>T
c.711A>T (n.711A>T)
c.284A>T (p.Asp95Val)
c.*27+54A>T (n.*27+54A>T)
c.383+54A>T (n.383+54A>T)
n.838A>T
n.627A>T
n.576A>T
n.359A>T
n.767A>T
c.*360A>T (n.*360A>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.21970922T>CCA373085843CDKN2Ac.437A>G (p.Asp146Gly)
c.348-58511T>C (n.348-58511T>C)
c.*81A>G (n.*81A>G)
c.479A>G (p.Asp160Gly)
n.411A>G
c.711A>G (n.711A>G)
c.284A>G (p.Asp95Gly)
c.*27+54A>G (n.*27+54A>G)
c.383+54A>G (n.383+54A>G)
n.838A>G
n.627A>G
n.576A>G
n.359A>G
n.767A>G
c.*360A>G (n.*360A>G)
dbSNP
9g.21970922T>GCA373085844CDKN2Ac.437A>C (p.Asp146Ala)
c.348-58511T>G (n.348-58511T>G)
c.*81A>C (n.*81A>C)
c.479A>C (p.Asp160Ala)
n.411A>C
c.711A>C (n.711A>C)
c.284A>C (p.Asp95Ala)
c.*27+54A>C (n.*27+54A>C)
c.383+54A>C (n.383+54A>C)
n.838A>C
n.627A>C
n.576A>C
n.359A>C
n.767A>C
c.*360A>C (n.*360A>C)
dbSNP COSMIC
9g.21970922T=CA1839160672CDKN2Ac.437A= (p.Asp146=)
c.348-58511T= (n.348-58511T=)
c.*81A= (n.*81A=)
c.479A= (p.Asp160=)
n.411A=
c.711A= (n.711A=)
c.284A= (p.Asp95=)
c.*27+54A= (n.*27+54A=)
c.383+54A= (n.383+54A=)
n.838A=
n.627A=
n.576A=
n.359A=
n.767A=
c.*360A= (n.*360A=)
9g.21970923C>ACA373085845CDKN2Ac.436G>T (p.Asp146Tyr)
c.348-58510C>A (n.348-58510C>A)
c.*80G>T (n.*80G>T)
c.478G>T (p.Asp160Tyr)
n.410G>T
c.710G>T (n.710G>T)
c.283G>T (p.Asp95Tyr)
c.*27+53G>T (n.*27+53G>T)
c.383+53G>T (n.383+53G>T)
n.837G>T
n.626G>T
n.575G>T
n.358G>T
n.766G>T
c.*359G>T (n.*359G>T)
dbSNP
9g.21970923C=CA1839160676CDKN2Ac.436G= (p.Asp146=)
c.348-58510C= (n.348-58510C=)
c.*80G= (n.*80G=)
c.478G= (p.Asp160=)
n.410G=
c.710G= (n.710G=)
c.283G= (p.Asp95=)
c.*27+53G= (n.*27+53G=)
c.383+53G= (n.383+53G=)
n.837G=
n.626G=
n.575G=
n.358G=
n.766G=
c.*359G= (n.*359G=)
9g.21970923C>GCA373085846CDKN2Ac.436G>C (p.Asp146His)
c.348-58510C>G (n.348-58510C>G)
c.*80G>C (n.*80G>C)
c.478G>C (p.Asp160His)
n.410G>C
c.710G>C (n.710G>C)
c.283G>C (p.Asp95His)
c.*27+53G>C (n.*27+53G>C)
c.383+53G>C (n.383+53G>C)
n.837G>C
n.626G>C
n.575G>C
n.358G>C
n.766G>C
c.*359G>C (n.*359G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.21970923C>TCA373085847CDKN2Ac.436G>A (p.Asp146Asn)
c.348-58510C>T (n.348-58510C>T)
c.*80G>A (n.*80G>A)
c.478G>A (p.Asp160Asn)
n.410G>A
c.710G>A (n.710G>A)
c.283G>A (p.Asp95Asn)
c.*27+53G>A (n.*27+53G>A)
c.383+53G>A (n.383+53G>A)
n.837G>A
n.626G>A
n.575G>A
n.358G>A
n.766G>A
c.*359G>A (n.*359G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
9g.21970924T>ACA464100097CDKN2Ac.435A>T (p.Ile145=)
c.348-58509T>A (n.348-58509T>A)
c.*79A>T (n.*79A>T)
c.477A>T (p.Ile159=)
n.409A>T
c.709A>T (n.709A>T)
c.282A>T (p.Ile94=)
c.*27+52A>T (n.*27+52A>T)
c.383+52A>T (n.383+52A>T)
n.836A>T
n.625A>T
n.574A>T
n.357A>T
n.765A>T
c.*358A>T (n.*358A>T)
dbSNP
9g.21970924T>CCA373085848CDKN2Ac.435A>G (p.Ile145Met)
c.348-58509T>C (n.348-58509T>C)
c.*79A>G (n.*79A>G)
c.477A>G (p.Ile159Met)
n.409A>G
c.709A>G (n.709A>G)
c.282A>G (p.Ile94Met)
c.*27+52A>G (n.*27+52A>G)
c.383+52A>G (n.383+52A>G)
n.836A>G
n.625A>G
n.574A>G
n.357A>G
n.765A>G
c.*358A>G (n.*358A>G)
dbSNP gnomAD v4
9g.21970924T>GCA464100098CDKN2Ac.435A>C (p.Ile145=)
c.348-58509T>G (n.348-58509T>G)
c.*79A>C (n.*79A>C)
c.477A>C (p.Ile159=)
n.409A>C
c.709A>C (n.709A>C)
c.282A>C (p.Ile94=)
c.*27+52A>C (n.*27+52A>C)
c.383+52A>C (n.383+52A>C)
n.836A>C
n.625A>C
n.574A>C
n.357A>C
n.765A>C
c.*358A>C (n.*358A>C)
9g.21970925A=CA1839160683CDKN2Ac.434T= (p.Ile145=)
c.348-58508A= (n.348-58508A=)
c.*78T= (n.*78T=)
c.476T= (p.Ile159=)
n.408T=
c.708T= (n.708T=)
c.281T= (p.Ile94=)
c.*27+51T= (n.*27+51T=)
c.383+51T= (n.383+51T=)
n.835T=
n.624T=
n.573T=
n.356T=
n.764T=
c.*357T= (n.*357T=)
9g.21970925A>CCA373085850CDKN2Ac.434T>G (p.Ile145Arg)
c.348-58508A>C (n.348-58508A>C)
c.*78T>G (n.*78T>G)
c.476T>G (p.Ile159Arg)
n.408T>G
c.708T>G (n.708T>G)
c.281T>G (p.Ile94Arg)
c.*27+51T>G (n.*27+51T>G)
c.383+51T>G (n.383+51T>G)
n.835T>G
n.624T>G
n.573T>G
n.356T>G
n.764T>G
c.*357T>G (n.*357T>G)
dbSNP
9g.21970925A>GCA299049CDKN2Ac.434T>C (p.Ile145Thr)
c.348-58508A>G (n.348-58508A>G)
c.*78T>C (n.*78T>C)
c.476T>C (p.Ile159Thr)
n.408T>C
c.708T>C (n.708T>C)
c.281T>C (p.Ile94Thr)
c.*27+51T>C (n.*27+51T>C)
c.383+51T>C (n.383+51T>C)
n.835T>C
n.624T>C
n.573T>C
n.356T>C
n.764T>C
c.*357T>C (n.*357T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.21970925A>TCA373085849CDKN2Ac.434T>A (p.Ile145Lys)
c.348-58508A>T (n.348-58508A>T)
c.*78T>A (n.*78T>A)
c.476T>A (p.Ile159Lys)
n.408T>A
c.708T>A (n.708T>A)
c.281T>A (p.Ile94Lys)
c.*27+51T>A (n.*27+51T>A)
c.383+51T>A (n.383+51T>A)
n.835T>A
n.624T>A
n.573T>A
n.356T>A
n.764T>A
c.*357T>A (n.*357T>A)
ClinVar dbSNP
9g.21970926T>ACA373085851CDKN2Ac.433A>T (p.Ile145Leu)
c.348-58507T>A (n.348-58507T>A)
c.*77A>T (n.*77A>T)
c.475A>T (p.Ile159Leu)
n.407A>T
c.707A>T (n.707A>T)
c.280A>T (p.Ile94Leu)
c.*27+50A>T (n.*27+50A>T)
c.383+50A>T (n.383+50A>T)
n.834A>T
n.623A>T
n.572A>T
n.355A>T
n.763A>T
c.*356A>T (n.*356A>T)
dbSNP
9g.21970926T>CCA373085852CDKN2Ac.433A>G (p.Ile145Val)
c.348-58507T>C (n.348-58507T>C)
c.*77A>G (n.*77A>G)
c.475A>G (p.Ile159Val)
n.407A>G
c.707A>G (n.707A>G)
c.280A>G (p.Ile94Val)
c.*27+50A>G (n.*27+50A>G)
c.383+50A>G (n.383+50A>G)
n.834A>G
n.623A>G
n.572A>G
n.355A>G
n.763A>G
c.*356A>G (n.*356A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.21970926T>GCA373085853CDKN2Ac.433A>C (p.Ile145Leu)
c.348-58507T>G (n.348-58507T>G)
c.*77A>C (n.*77A>C)
c.475A>C (p.Ile159Leu)
n.407A>C
c.707A>C (n.707A>C)
c.280A>C (p.Ile94Leu)
c.*27+50A>C (n.*27+50A>C)
c.383+50A>C (n.383+50A>C)
n.834A>C
n.623A>C
n.572A>C
n.355A>C
n.763A>C
c.*356A>C (n.*356A>C)
dbSNP
9g.21970926T=CA1839160685CDKN2Ac.433A= (p.Ile145=)
c.348-58507T= (n.348-58507T=)
c.*77A= (n.*77A=)
c.475A= (p.Ile159=)
n.407A=
c.707A= (n.707A=)
c.280A= (p.Ile94=)
c.*27+50A= (n.*27+50A=)
c.383+50A= (n.383+50A=)
n.834A=
n.623A=
n.572A=
n.355A=
n.763A=
c.*356A= (n.*356A=)
9g.21970927G>ACA464100099CDKN2Ac.432C>T (p.Arg144=)
c.348-58506G>A (n.348-58506G>A)
c.*76C>T (n.*76C>T)
c.474C>T (p.Arg158=)
n.406C>T
c.706C>T (n.706C>T)
c.279C>T (p.Arg93=)
c.*27+49C>T (n.*27+49C>T)
c.383+49C>T (n.383+49C>T)
n.833C>T
n.622C>T
n.571C>T
n.354C>T
n.762C>T
c.*355C>T (n.*355C>T)
dbSNP gnomAD v4
9g.21970927G>CCA464100100CDKN2Ac.432C>G (p.Arg144=)
c.348-58506G>C (n.348-58506G>C)
c.*76C>G (n.*76C>G)
c.474C>G (p.Arg158=)
n.406C>G
c.706C>G (n.706C>G)
c.279C>G (p.Arg93=)
c.*27+49C>G (n.*27+49C>G)
c.383+49C>G (n.383+49C>G)
n.833C>G
n.622C>G
n.571C>G
n.354C>G
n.762C>G
c.*355C>G (n.*355C>G)
ClinVar dbSNP
9g.21970927G>TCA464100101CDKN2Ac.432C>A (p.Arg144=)
c.348-58506G>T (n.348-58506G>T)
c.*76C>A (n.*76C>A)
c.474C>A (p.Arg158=)
n.406C>A
c.706C>A (n.706C>A)
c.279C>A (p.Arg93=)
c.*27+49C>A (n.*27+49C>A)
c.383+49C>A (n.383+49C>A)
n.833C>A
n.622C>A
n.571C>A
n.354C>A
n.762C>A
c.*355C>A (n.*355C>A)
9g.21970928C>ACA373085854CDKN2Ac.431G>T (p.Arg144Leu)
c.348-58505C>A (n.348-58505C>A)
c.*75G>T (n.*75G>T)
c.473G>T (p.Arg158Leu)
n.405G>T
c.705G>T (n.705G>T)
c.278G>T (p.Arg93Leu)
c.*27+48G>T (n.*27+48G>T)
c.383+48G>T (n.383+48G>T)
n.832G>T
n.621G>T
n.570G>T
n.353G>T
n.761G>T
c.*354G>T (n.*354G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.21970928C=CA1839160688CDKN2Ac.431G= (p.Arg144=)
c.348-58505C= (n.348-58505C=)
c.*75G= (n.*75G=)
c.473G= (p.Arg158=)
n.405G=
c.705G= (n.705G=)
c.278G= (p.Arg93=)
c.*27+48G= (n.*27+48G=)
c.383+48G= (n.383+48G=)
n.832G=
n.621G=
n.570G=
n.353G=
n.761G=
c.*354G= (n.*354G=)
9g.21970928C>GCA373085855CDKN2Ac.431G>C (p.Arg144Pro)
c.348-58505C>G (n.348-58505C>G)
c.*75G>C (n.*75G>C)
c.473G>C (p.Arg158Pro)
n.405G>C
c.705G>C (n.705G>C)
c.278G>C (p.Arg93Pro)
c.*27+48G>C (n.*27+48G>C)
c.383+48G>C (n.383+48G>C)
n.832G>C
n.621G>C
n.570G>C
n.353G>C
n.761G>C
c.*354G>C (n.*354G>C)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched